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Epidemiología y Microbiología
     de las Infecciones
     Intrahospitalarias
   LIC. VERONICA ESPINOLA SOLAR
definición

  Son infecciones localizadas o
generalizadas adquiridas durante la
permanencia o concurrencia de un
        enfermo al hospital
definición
   Se presentan a las 48-72 hrs de
    hospitalización y no estaban en incubación
    al momento del ingreso

   Se presentan luego del alta tras un período
    compatible (30-60ds)
Presentación

   Constituyen un problema de Salud Pública:
     Frecuentes:  10% de los egresos
     Mortalidad: 5-7% letalidad
     Costosas


   La mayoría de las IIH se asocia a las
    prácticas de atención de los pacientes.
Evidencia
                                   % cambio en incidencia
                                  120                          +18%
   Programas de prevención
    de IIH son efectivos en       100

    disminuir el riesgo            80

                                   60
                                                                -32%
   Sin programa las IIH           40
    tienden a aumentar             20

                                    0
   La existencia de vigilancia          0     1   2    3    4 5
                                               Año de estudio
    activa se asocia a                  sin programa con programa
    disminución de las tasas
                                         SENIC Project CDC
                                         1985
microorganismos involucrados

             Origen Exógeno:
              microbiota hospitalaria

             Origen Endógeno:
              microbiota comensal

             Origen Exoendógeno:
              microbiota hospitalaria
              reemplaza a la comensal
microorganismos involucrados
            CONTAMINACIÓN:
             superficial, sin adherencia

            COLONIZACIÓN:
             superficial, con adherencia (flora)

            PORTACIÓN:
             colonización por un patógeno

            INFECCIÓN:
             invasión y daño de tejidos por un
             patógeno
agentes etiológicos

    BACTERIAS         VIRUS        HONGOS    PARÁSITOS
S aureus           Respiratorios   Candida   S scabiei
E coli             Enterovirus
Enterobacter spp   Varicela
K pneumoniae       Otros
S coagulasa (-)
P aeruginosa
A baumannii
Proteus spp
agentes etiológicos

     AGENTE            RESERVORIO          INFECCIÓN
                      AMBIENTAL/HUMANO

BGN entéricos:
E coli, K pneumoniae, Fluidos   Intestino ITU, neumonia,
Enterobacter spp,     ev        Manos bacteriemia
Proteus spp
agentes etiológicos
     AGENTE            RESERVORIO           INFECCIÓN
                      AMBIENTAL/HUMANO

CGP:                                       ISQ,  ITS/CVC,
S aureus, SCoN       no tiene Nariz       asociadas a
                               Manos
                                           drenaje
                                           ventricular

                      No tiene Intestino   ISQ
Enterococcus   spp                        infradiafragmátic
                                           as, ITU,
                                           bacteremias
agentes etiológicos
     AGENTE       RESERVORIO        INFECCIÓN
                 AMBIENTAL/HUMANO

BGN no
fermentadores:
Pseudomonas      Agua    Intestino ITU, NAVM,
aeruginosa               Manos bacteriemias,
                                   heridas
Acinetobacter    Fomites Manos
baumannii
agentes etiológicos
          AGENTE              INFECCIÓN HABITUAL
Otras bacterias:
Clostridium difficile   Diarrea asociada a antibióticos
Hongos:
Candida albicans        ITU/CUP, candidiasis sistémica en
                        inmunodeprimidos
Virus:
Adenovirus, VRS        Brotes  nosocomiales de inf
                        respiratorias
Rotavirus
                        Brotes   nosocomiales de diarrea
Antecedentes Históricos

 EVOLUCIÓN DE LOS ENTEROCOCOS DE INOFENSIVOS E INOCUOS
 HABITANTES DEL TRACTO GASTROINTESTINAL A IMPORTANTES
                PATÓGENOS NOSOCOMIALES

                      AVOPARCIN (ANTIBIOTICO GLÚCOPÉPTIDO), FUE
1975                 APROBADO SU UTILIZACIÓN COMO ADITIVO DE LA
        EUROPA         ALIMENTACIÓN ANIMAL Y ESTIMULANTE DEL
                                   CRECIMIENTO.



1987                   PRIMER REPORTE DE EVR
        INGLATERRA
        FRANCIA


1989                  SE DETECTA ERV EN VARIOS ESTADOS
        ESTADOS
        UNIDOS
1989-1997             AUMENTO EXPONENCIAL DE INCIDENCIA DE 0,4%
            ESTADOS   A 23% EN UCI Y DE 0,3% AL 15% EN OTROS
            UNIDOS
                      SERVICIOS.


1990                  ENTEROCOCO MULTIRESISTENTE DECLARADO
                      PATOGENO EMERGENTE POR EL CDC


1993                  PRIMER REPORTE DE AISLAMIENTO DE
                      ERV EN LA COMUNIDAD
Generalidades del Enterecoco


     Su reservorio habitual tracto gastrointestinal tanto humano como animal y
      genitourinario femenino humano.
     Los E. faecium y E. faecalis son ambos desde el punto de vista
      epidemiológico lo más relevantes.
     Baja virulencia, sin embargo transmiten mecanismos de resistencia a otros
      agentes.
     Causa frecuente de ITU en pacientes hospitalizados con una incidencia de
      hasta un 16% en algunas publicaciones*.
     En bacteremias nosocomiales 1:1000 casos
     Es un agente importante en unidades con pacientes más
      inmunocomprometidos y sometidos a múltiples instrumentalizaciones.
     Representa un desafío terapéutico debido a su resistencia intrínseca a varios
      antibióticos.



*Lindsay E,Nicolle MD, the SHEA Long-Term-Care Committe. Urinary tract infections in long.term.care facilities. Infect Control Hops 2001;22:167-75
Características de ERV que facilitan
           su diseminación

1.       Puede colonizar el tracto gastrointestinal de los trabajadores de
         la sanitarios y de los pacientes.

2.       Puede colonizar el ambiente hospitalario y sobrevivir en el medio
         ambiente por periodos prolongados*.

3.       Puede contaminar las manos del personal por más de 60
         minutos.

4.       Su resistencia a los antimicrobianos le permite su supervivencia
         en ambientes con alto uso de estos.

     * Huycke MM, Sahm DF, Gilmore MS. Multiple –drug resitant enterococco:the nature of the problem and an agenda for the future.
     Emerg Infect Dis. 1998;4:239-49. (Medline)
Clasificación de Enterococo spp.
              Resistente
              a Vancomicina
Clases                      Susceptibilidad                               Resistencia a Vancomicina

                Vancomicina                   Teicoplanina        Inducible   Transferible      Especies



 Van        MIC          Categoría       MIC          Categoría
           µg/mL                        µg/mL


  A         > 256           R             32             R           Si            Si        E. faecium
                                                                                             E. faecalis


  B       > 16-1024         I,R          8.0                 S       Si           No         E. faecium
                                                                                             E. faecalis


  C      < 8.0 - < 3.2      I,R          1.0                 S       No           No         E. flavescens
                                                                                             E. gallinarum
                                                                                             E. casseliflavus
Antecedentes Nacionales
Epidemiología en Chile

         Primer caso de colonización por E. faecium
1999     genotipo Van B



         Normativa MINSAL para Vigilancia,
2000     Control y Prevención del ERV
Metodología de Vigilancia activa en
UCI
                           HISOPADO RECTAL A
                                                     AISLAMIENTO DE PACIENTES
      PRIMER LUNES         TODOS LOS PACIENTES
                                                     CON CULTIVO POSITIVO PARA
      DE CADA MES          CON ESTADIA > 5 DÍAS      ENTEROCOCO RESISTENTE




ENVIO DE INFORMACIÓN   MANTENCION DE MEDIDAS DE   ENVIO DE MUESTRA (+) ISP
RESULTADOS EN FORMA    AISLAMIENTO HASTA TENER    PARA CONFIRMACIÓN DE
SEMESTRAL AL MINSAL    2 CULTIVOS SERIADOS (-)    CEPA
Metodología de Vigilancia post caso

      SE CONFIRMA UN CASO
                                                              SE TOMAN CULTIVOS
       DE INFECCION POR           SE AISLA INMEDIATAMENTE
                                                              DE BÚSQUEDA
      ENTEROCOCO                  EL CASO
                                                              A LOS CONTACTOS




LOS PACIENTES DE LA          CIERRE DE LA SALA              LOS CONTACTOS
COHORTE EGRESAN              AL INGRESO DE NUEVOS           CON CULTIVO (+)
A SU DOMICILIO O CON DOS     PACIENTES                      SE APLICA AISLAMIENTO
CULTIVOS SERIADOS (-) A OTRA                                DE CONTACTO OJALÁ EN
UNIDAD                                                      UNA COHORTE
Durante el año 2007, el reporte de la vigilancia
        activa de ERV de las UCI del país, mostró
        que ;se tomaron 1158 hisopados rectales a
        pacientes con una estadía mayor a cinco días,
        de estos 381 (33%) muestras resultaron
        positivas para Enterococo spp. Clasificadas
        según resistencia en la siguiente tabla.
Tipo de Resistencia     E. faecium         E. faecalis
Resistencia
Intermedia              76 (42%)            8 (7, 3%)

Resistencia Alta        69 (18%)            15 (14%)
Prevalencia actual

                       Prevalencia Enterococo resistente a Vancomicina de cepas
                                   aisladas en UCIS Chile. 2000-2007

                45

                40

                35
% Resistencia




                30

                25                                                                E. faecium
                20                                                                E. faecalis

                15

                10

                5

                0
                     2000   2001   2002   2003   2004   2005   2006   2007
Antecedentes para la alerta


o    Aumento de prevalencia de ERV en
    vigilancia UCI de 36% promedio a 83,3% en
    junio 2008
o    Aumento de 4% Van A vigilancia 2007 a
    más del 50% 1er semestre 2008
o    Sin un aumento del nº de casos clínicos
Vigilancia hisopados UCI
        2007 – 2008 por tipo de ERV

       Vigilancia 2007                         Vigilancia 2008
            4% 4% 0%                                6%




                                              41%
                                                           53%
              92%
                                                 0%
E. faecium Van A    E. faecalis Van A   E. faecium Van A   E. faecalis Van A
E. faecium Van B    E. faecalis Van B   E. faecium Van B   E. faecalis Van B
Medidas iniciales
   Creación del GOPE: Grupo operativo de prevención de ERV
   Realizar diagnóstico situación epidemiológica
   Realizar diagnóstico de uso de antibióticos
   Intensificar control de uso de antibióticos
   Perfeccionar supervisión de cumplimiento de normas
   Modificar sistema de asignación de camas y traslados
   Modificar normativas locales: prevención, procedimientos,
    antibioterapia y antibioprofilaxis
   Asegurar tratamiento de las infecciones producidas
-15 servicios
                Estudio de Prevalencia                      - Representación por hospital
                  (Jueves 26 de Junio, 2008: CABL)          - 174 muestras (hisopados)
                                                            - 471 camas (sin Neonatología,
                                                            Psiquiatría, Maternidad)
                Prev
                                                            - 16,2% áreas no críticas
                                                            - 100% áreas críticas
UCI            75,0%
UTI            31,8%
                                                                 OR        [ 95% IC ]
UCIC            0,0%
Emergencia      8,3%                        Edad               1,02        [1,00-1,03]   *
Med Ag         43,5%                        Días desde ingreso 1,09        [1,05-1,12]   *
                                            Días en Unidad     1,06        [1,03-1,01]   *
Cirug Ag       38,9%
Tmt Ag         16,7%
Neuro Ag       14,3%
Med            62,5%                        Antibióticos:
                                                        - PEN    14,90     [5,7-38,8]
Cirug          30,8%                                                                     *
Tmt            55,6%
                                                        - CEF     4,50     [2,40-8,6]    *
                                                        - VAN     8,70     [4,2-18,2]    *
Uro            16,7%                                    - CIP     2,48     [0,96-6,5]
Neurología     50,0%                        Infección:
Neurocirugía   25,0%                                    - SAMR   10,50     [3,7-29,7]    *
Oftalmo         0,0%
                                                        - ABAU    6,61     [3,7-6,61]    *
                                                        - BLEE   10,80     [2,9-39,3]    *
               39,6% [32,4% - 46,9%]                    - PAE    17,40     [2,1-140,5]   *
Medidas de intervención
o   Habilitación de Aislamientos de distintas complejidades
o   Aislamiento provisorio de egresos de UCI y reingresos al
    hospital
o   Hisopado rectal a aislados provisorios
o   Identificación con etiqueta en ficha de portación + o -
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    clínica +: hasta el alta
o   Aislamiento de pacientes con infección por bacterias pan
    resistentes
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Otras medidas
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    estamentos
o   Restricción de visitas en sectores aislados
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    precauciones estándar y aislamiento
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    antimicrobianos
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o   Comunicados de prensa y cartilla informativa a familiares
MEDIDAS DE CONTROL Y PREVENCION


                RACIONALIZACION          CUMPLIMIENTO
                EN EL USO DE ATB         NORMATIVA
                                         AISLAMIENTO



SUPERVISION
SISTEMATICA
                                         LAVADO DE MANOS




   TRASLADO O                        DESINFECCION DE
   REINGRESO                         EQUIPOS USADOS
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Epidemiología y Microbiología de las IIH

  • 1. Epidemiología y Microbiología de las Infecciones Intrahospitalarias LIC. VERONICA ESPINOLA SOLAR
  • 2. definición Son infecciones localizadas o generalizadas adquiridas durante la permanencia o concurrencia de un enfermo al hospital
  • 3. definición  Se presentan a las 48-72 hrs de hospitalización y no estaban en incubación al momento del ingreso  Se presentan luego del alta tras un período compatible (30-60ds)
  • 4. Presentación  Constituyen un problema de Salud Pública:  Frecuentes: 10% de los egresos  Mortalidad: 5-7% letalidad  Costosas  La mayoría de las IIH se asocia a las prácticas de atención de los pacientes.
  • 5. Evidencia % cambio en incidencia 120 +18%  Programas de prevención de IIH son efectivos en 100 disminuir el riesgo 80 60 -32%  Sin programa las IIH 40 tienden a aumentar 20 0  La existencia de vigilancia 0 1 2 3 4 5 Año de estudio activa se asocia a sin programa con programa disminución de las tasas SENIC Project CDC 1985
  • 6. microorganismos involucrados  Origen Exógeno: microbiota hospitalaria  Origen Endógeno: microbiota comensal  Origen Exoendógeno: microbiota hospitalaria reemplaza a la comensal
  • 7. microorganismos involucrados  CONTAMINACIÓN: superficial, sin adherencia  COLONIZACIÓN: superficial, con adherencia (flora)  PORTACIÓN: colonización por un patógeno  INFECCIÓN: invasión y daño de tejidos por un patógeno
  • 8.
  • 9. agentes etiológicos BACTERIAS VIRUS HONGOS PARÁSITOS S aureus Respiratorios Candida S scabiei E coli Enterovirus Enterobacter spp Varicela K pneumoniae Otros S coagulasa (-) P aeruginosa A baumannii Proteus spp
  • 10. agentes etiológicos AGENTE RESERVORIO INFECCIÓN AMBIENTAL/HUMANO BGN entéricos: E coli, K pneumoniae, Fluidos Intestino ITU, neumonia, Enterobacter spp, ev Manos bacteriemia Proteus spp
  • 11. agentes etiológicos AGENTE RESERVORIO INFECCIÓN AMBIENTAL/HUMANO CGP: ISQ, ITS/CVC, S aureus, SCoN no tiene Nariz asociadas a Manos drenaje ventricular No tiene Intestino ISQ Enterococcus spp infradiafragmátic as, ITU, bacteremias
  • 12. agentes etiológicos AGENTE RESERVORIO INFECCIÓN AMBIENTAL/HUMANO BGN no fermentadores: Pseudomonas Agua Intestino ITU, NAVM, aeruginosa Manos bacteriemias, heridas Acinetobacter Fomites Manos baumannii
  • 13. agentes etiológicos AGENTE INFECCIÓN HABITUAL Otras bacterias: Clostridium difficile Diarrea asociada a antibióticos Hongos: Candida albicans ITU/CUP, candidiasis sistémica en inmunodeprimidos Virus: Adenovirus, VRS Brotes nosocomiales de inf respiratorias Rotavirus Brotes nosocomiales de diarrea
  • 14. Antecedentes Históricos EVOLUCIÓN DE LOS ENTEROCOCOS DE INOFENSIVOS E INOCUOS HABITANTES DEL TRACTO GASTROINTESTINAL A IMPORTANTES PATÓGENOS NOSOCOMIALES AVOPARCIN (ANTIBIOTICO GLÚCOPÉPTIDO), FUE 1975 APROBADO SU UTILIZACIÓN COMO ADITIVO DE LA EUROPA ALIMENTACIÓN ANIMAL Y ESTIMULANTE DEL CRECIMIENTO. 1987 PRIMER REPORTE DE EVR INGLATERRA FRANCIA 1989 SE DETECTA ERV EN VARIOS ESTADOS ESTADOS UNIDOS
  • 15. 1989-1997 AUMENTO EXPONENCIAL DE INCIDENCIA DE 0,4% ESTADOS A 23% EN UCI Y DE 0,3% AL 15% EN OTROS UNIDOS SERVICIOS. 1990 ENTEROCOCO MULTIRESISTENTE DECLARADO PATOGENO EMERGENTE POR EL CDC 1993 PRIMER REPORTE DE AISLAMIENTO DE ERV EN LA COMUNIDAD
  • 16. Generalidades del Enterecoco  Su reservorio habitual tracto gastrointestinal tanto humano como animal y genitourinario femenino humano.  Los E. faecium y E. faecalis son ambos desde el punto de vista epidemiológico lo más relevantes.  Baja virulencia, sin embargo transmiten mecanismos de resistencia a otros agentes.  Causa frecuente de ITU en pacientes hospitalizados con una incidencia de hasta un 16% en algunas publicaciones*.  En bacteremias nosocomiales 1:1000 casos  Es un agente importante en unidades con pacientes más inmunocomprometidos y sometidos a múltiples instrumentalizaciones.  Representa un desafío terapéutico debido a su resistencia intrínseca a varios antibióticos. *Lindsay E,Nicolle MD, the SHEA Long-Term-Care Committe. Urinary tract infections in long.term.care facilities. Infect Control Hops 2001;22:167-75
  • 17. Características de ERV que facilitan su diseminación 1. Puede colonizar el tracto gastrointestinal de los trabajadores de la sanitarios y de los pacientes. 2. Puede colonizar el ambiente hospitalario y sobrevivir en el medio ambiente por periodos prolongados*. 3. Puede contaminar las manos del personal por más de 60 minutos. 4. Su resistencia a los antimicrobianos le permite su supervivencia en ambientes con alto uso de estos. * Huycke MM, Sahm DF, Gilmore MS. Multiple –drug resitant enterococco:the nature of the problem and an agenda for the future. Emerg Infect Dis. 1998;4:239-49. (Medline)
  • 18. Clasificación de Enterococo spp. Resistente a Vancomicina Clases Susceptibilidad Resistencia a Vancomicina Vancomicina Teicoplanina Inducible Transferible Especies Van MIC Categoría MIC Categoría µg/mL µg/mL A > 256 R 32 R Si Si E. faecium E. faecalis B > 16-1024 I,R 8.0 S Si No E. faecium E. faecalis C < 8.0 - < 3.2 I,R 1.0 S No No E. flavescens E. gallinarum E. casseliflavus
  • 20. Epidemiología en Chile Primer caso de colonización por E. faecium 1999 genotipo Van B Normativa MINSAL para Vigilancia, 2000 Control y Prevención del ERV
  • 21. Metodología de Vigilancia activa en UCI HISOPADO RECTAL A AISLAMIENTO DE PACIENTES PRIMER LUNES TODOS LOS PACIENTES CON CULTIVO POSITIVO PARA DE CADA MES CON ESTADIA > 5 DÍAS ENTEROCOCO RESISTENTE ENVIO DE INFORMACIÓN MANTENCION DE MEDIDAS DE ENVIO DE MUESTRA (+) ISP RESULTADOS EN FORMA AISLAMIENTO HASTA TENER PARA CONFIRMACIÓN DE SEMESTRAL AL MINSAL 2 CULTIVOS SERIADOS (-) CEPA
  • 22. Metodología de Vigilancia post caso SE CONFIRMA UN CASO SE TOMAN CULTIVOS DE INFECCION POR SE AISLA INMEDIATAMENTE DE BÚSQUEDA ENTEROCOCO EL CASO A LOS CONTACTOS LOS PACIENTES DE LA CIERRE DE LA SALA LOS CONTACTOS COHORTE EGRESAN AL INGRESO DE NUEVOS CON CULTIVO (+) A SU DOMICILIO O CON DOS PACIENTES SE APLICA AISLAMIENTO CULTIVOS SERIADOS (-) A OTRA DE CONTACTO OJALÁ EN UNIDAD UNA COHORTE
  • 23. Durante el año 2007, el reporte de la vigilancia activa de ERV de las UCI del país, mostró que ;se tomaron 1158 hisopados rectales a pacientes con una estadía mayor a cinco días, de estos 381 (33%) muestras resultaron positivas para Enterococo spp. Clasificadas según resistencia en la siguiente tabla. Tipo de Resistencia E. faecium E. faecalis Resistencia Intermedia 76 (42%) 8 (7, 3%) Resistencia Alta 69 (18%) 15 (14%)
  • 24. Prevalencia actual Prevalencia Enterococo resistente a Vancomicina de cepas aisladas en UCIS Chile. 2000-2007 45 40 35 % Resistencia 30 25 E. faecium 20 E. faecalis 15 10 5 0 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007
  • 25. Antecedentes para la alerta o Aumento de prevalencia de ERV en vigilancia UCI de 36% promedio a 83,3% en junio 2008 o Aumento de 4% Van A vigilancia 2007 a más del 50% 1er semestre 2008 o Sin un aumento del nº de casos clínicos
  • 26. Vigilancia hisopados UCI 2007 – 2008 por tipo de ERV Vigilancia 2007 Vigilancia 2008 4% 4% 0% 6% 41% 53% 92% 0% E. faecium Van A E. faecalis Van A E. faecium Van A E. faecalis Van A E. faecium Van B E. faecalis Van B E. faecium Van B E. faecalis Van B
  • 27. Medidas iniciales  Creación del GOPE: Grupo operativo de prevención de ERV  Realizar diagnóstico situación epidemiológica  Realizar diagnóstico de uso de antibióticos  Intensificar control de uso de antibióticos  Perfeccionar supervisión de cumplimiento de normas  Modificar sistema de asignación de camas y traslados  Modificar normativas locales: prevención, procedimientos, antibioterapia y antibioprofilaxis  Asegurar tratamiento de las infecciones producidas
  • 28. -15 servicios Estudio de Prevalencia - Representación por hospital (Jueves 26 de Junio, 2008: CABL) - 174 muestras (hisopados) - 471 camas (sin Neonatología, Psiquiatría, Maternidad) Prev - 16,2% áreas no críticas - 100% áreas críticas UCI 75,0% UTI 31,8% OR [ 95% IC ] UCIC 0,0% Emergencia 8,3% Edad 1,02 [1,00-1,03] * Med Ag 43,5% Días desde ingreso 1,09 [1,05-1,12] * Días en Unidad 1,06 [1,03-1,01] * Cirug Ag 38,9% Tmt Ag 16,7% Neuro Ag 14,3% Med 62,5% Antibióticos: - PEN 14,90 [5,7-38,8] Cirug 30,8% * Tmt 55,6% - CEF 4,50 [2,40-8,6] * - VAN 8,70 [4,2-18,2] * Uro 16,7% - CIP 2,48 [0,96-6,5] Neurología 50,0% Infección: Neurocirugía 25,0% - SAMR 10,50 [3,7-29,7] * Oftalmo 0,0% - ABAU 6,61 [3,7-6,61] * - BLEE 10,80 [2,9-39,3] * 39,6% [32,4% - 46,9%] - PAE 17,40 [2,1-140,5] *
  • 29. Medidas de intervención o Habilitación de Aislamientos de distintas complejidades o Aislamiento provisorio de egresos de UCI y reingresos al hospital o Hisopado rectal a aislados provisorios o Identificación con etiqueta en ficha de portación + o - o Aislamiento definitivo de pacientes con hisopado o muestra clínica +: hasta el alta o Aislamiento de pacientes con infección por bacterias pan resistentes o Egreso precoz de pacientes con hisopado – desde aislamientos o Restricción de visitas y docencia en sectores aislados o Evaluación de uso de antibióticos asociado a diagnóstico
  • 30. Otras medidas o Difusión de situación a jefes de servicios clínicos y distintos estamentos o Restricción de visitas en sectores aislados o Restricción de docencia en sectores aislados o Adquisición de stock crítico de Linezolid o Cruce de enfermeras supervisoras de cumplimiento de precauciones estándar y aislamiento o Incorporación de todas las áreas del hospital a control de antimicrobianos o Incorporación de la evaluación de DDD asociado a diagnóstico en el control de antimicrobianos o Comunicados de prensa y cartilla informativa a familiares
  • 31. MEDIDAS DE CONTROL Y PREVENCION RACIONALIZACION CUMPLIMIENTO EN EL USO DE ATB NORMATIVA AISLAMIENTO SUPERVISION SISTEMATICA LAVADO DE MANOS TRASLADO O DESINFECCION DE REINGRESO EQUIPOS USADOS EN PACIENTES LIMPIEZA CONSTANTE DEL ENTORNO Y LA UNIDAD DEL PACIENTE