2. definición
Son infecciones localizadas o
generalizadas adquiridas durante la
permanencia o concurrencia de un
enfermo al hospital
3. definición
Se presentan a las 48-72 hrs de
hospitalización y no estaban en incubación
al momento del ingreso
Se presentan luego del alta tras un período
compatible (30-60ds)
4. Presentación
Constituyen un problema de Salud Pública:
Frecuentes: 10% de los egresos
Mortalidad: 5-7% letalidad
Costosas
La mayoría de las IIH se asocia a las
prácticas de atención de los pacientes.
5. Evidencia
% cambio en incidencia
120 +18%
Programas de prevención
de IIH son efectivos en 100
disminuir el riesgo 80
60
-32%
Sin programa las IIH 40
tienden a aumentar 20
0
La existencia de vigilancia 0 1 2 3 4 5
Año de estudio
activa se asocia a sin programa con programa
disminución de las tasas
SENIC Project CDC
1985
6. microorganismos involucrados
Origen Exógeno:
microbiota hospitalaria
Origen Endógeno:
microbiota comensal
Origen Exoendógeno:
microbiota hospitalaria
reemplaza a la comensal
7. microorganismos involucrados
CONTAMINACIÓN:
superficial, sin adherencia
COLONIZACIÓN:
superficial, con adherencia (flora)
PORTACIÓN:
colonización por un patógeno
INFECCIÓN:
invasión y daño de tejidos por un
patógeno
8.
9. agentes etiológicos
BACTERIAS VIRUS HONGOS PARÁSITOS
S aureus Respiratorios Candida S scabiei
E coli Enterovirus
Enterobacter spp Varicela
K pneumoniae Otros
S coagulasa (-)
P aeruginosa
A baumannii
Proteus spp
10. agentes etiológicos
AGENTE RESERVORIO INFECCIÓN
AMBIENTAL/HUMANO
BGN entéricos:
E coli, K pneumoniae, Fluidos Intestino ITU, neumonia,
Enterobacter spp, ev Manos bacteriemia
Proteus spp
11. agentes etiológicos
AGENTE RESERVORIO INFECCIÓN
AMBIENTAL/HUMANO
CGP: ISQ, ITS/CVC,
S aureus, SCoN no tiene Nariz asociadas a
Manos
drenaje
ventricular
No tiene Intestino ISQ
Enterococcus spp infradiafragmátic
as, ITU,
bacteremias
12. agentes etiológicos
AGENTE RESERVORIO INFECCIÓN
AMBIENTAL/HUMANO
BGN no
fermentadores:
Pseudomonas Agua Intestino ITU, NAVM,
aeruginosa Manos bacteriemias,
heridas
Acinetobacter Fomites Manos
baumannii
13. agentes etiológicos
AGENTE INFECCIÓN HABITUAL
Otras bacterias:
Clostridium difficile Diarrea asociada a antibióticos
Hongos:
Candida albicans ITU/CUP, candidiasis sistémica en
inmunodeprimidos
Virus:
Adenovirus, VRS Brotes nosocomiales de inf
respiratorias
Rotavirus
Brotes nosocomiales de diarrea
14. Antecedentes Históricos
EVOLUCIÓN DE LOS ENTEROCOCOS DE INOFENSIVOS E INOCUOS
HABITANTES DEL TRACTO GASTROINTESTINAL A IMPORTANTES
PATÓGENOS NOSOCOMIALES
AVOPARCIN (ANTIBIOTICO GLÚCOPÉPTIDO), FUE
1975 APROBADO SU UTILIZACIÓN COMO ADITIVO DE LA
EUROPA ALIMENTACIÓN ANIMAL Y ESTIMULANTE DEL
CRECIMIENTO.
1987 PRIMER REPORTE DE EVR
INGLATERRA
FRANCIA
1989 SE DETECTA ERV EN VARIOS ESTADOS
ESTADOS
UNIDOS
15. 1989-1997 AUMENTO EXPONENCIAL DE INCIDENCIA DE 0,4%
ESTADOS A 23% EN UCI Y DE 0,3% AL 15% EN OTROS
UNIDOS
SERVICIOS.
1990 ENTEROCOCO MULTIRESISTENTE DECLARADO
PATOGENO EMERGENTE POR EL CDC
1993 PRIMER REPORTE DE AISLAMIENTO DE
ERV EN LA COMUNIDAD
16. Generalidades del Enterecoco
Su reservorio habitual tracto gastrointestinal tanto humano como animal y
genitourinario femenino humano.
Los E. faecium y E. faecalis son ambos desde el punto de vista
epidemiológico lo más relevantes.
Baja virulencia, sin embargo transmiten mecanismos de resistencia a otros
agentes.
Causa frecuente de ITU en pacientes hospitalizados con una incidencia de
hasta un 16% en algunas publicaciones*.
En bacteremias nosocomiales 1:1000 casos
Es un agente importante en unidades con pacientes más
inmunocomprometidos y sometidos a múltiples instrumentalizaciones.
Representa un desafío terapéutico debido a su resistencia intrínseca a varios
antibióticos.
*Lindsay E,Nicolle MD, the SHEA Long-Term-Care Committe. Urinary tract infections in long.term.care facilities. Infect Control Hops 2001;22:167-75
17. Características de ERV que facilitan
su diseminación
1. Puede colonizar el tracto gastrointestinal de los trabajadores de
la sanitarios y de los pacientes.
2. Puede colonizar el ambiente hospitalario y sobrevivir en el medio
ambiente por periodos prolongados*.
3. Puede contaminar las manos del personal por más de 60
minutos.
4. Su resistencia a los antimicrobianos le permite su supervivencia
en ambientes con alto uso de estos.
* Huycke MM, Sahm DF, Gilmore MS. Multiple –drug resitant enterococco:the nature of the problem and an agenda for the future.
Emerg Infect Dis. 1998;4:239-49. (Medline)
18. Clasificación de Enterococo spp.
Resistente
a Vancomicina
Clases Susceptibilidad Resistencia a Vancomicina
Vancomicina Teicoplanina Inducible Transferible Especies
Van MIC Categoría MIC Categoría
µg/mL µg/mL
A > 256 R 32 R Si Si E. faecium
E. faecalis
B > 16-1024 I,R 8.0 S Si No E. faecium
E. faecalis
C < 8.0 - < 3.2 I,R 1.0 S No No E. flavescens
E. gallinarum
E. casseliflavus
20. Epidemiología en Chile
Primer caso de colonización por E. faecium
1999 genotipo Van B
Normativa MINSAL para Vigilancia,
2000 Control y Prevención del ERV
21. Metodología de Vigilancia activa en
UCI
HISOPADO RECTAL A
AISLAMIENTO DE PACIENTES
PRIMER LUNES TODOS LOS PACIENTES
CON CULTIVO POSITIVO PARA
DE CADA MES CON ESTADIA > 5 DÍAS ENTEROCOCO RESISTENTE
ENVIO DE INFORMACIÓN MANTENCION DE MEDIDAS DE ENVIO DE MUESTRA (+) ISP
RESULTADOS EN FORMA AISLAMIENTO HASTA TENER PARA CONFIRMACIÓN DE
SEMESTRAL AL MINSAL 2 CULTIVOS SERIADOS (-) CEPA
22. Metodología de Vigilancia post caso
SE CONFIRMA UN CASO
SE TOMAN CULTIVOS
DE INFECCION POR SE AISLA INMEDIATAMENTE
DE BÚSQUEDA
ENTEROCOCO EL CASO
A LOS CONTACTOS
LOS PACIENTES DE LA CIERRE DE LA SALA LOS CONTACTOS
COHORTE EGRESAN AL INGRESO DE NUEVOS CON CULTIVO (+)
A SU DOMICILIO O CON DOS PACIENTES SE APLICA AISLAMIENTO
CULTIVOS SERIADOS (-) A OTRA DE CONTACTO OJALÁ EN
UNIDAD UNA COHORTE
23. Durante el año 2007, el reporte de la vigilancia
activa de ERV de las UCI del país, mostró
que ;se tomaron 1158 hisopados rectales a
pacientes con una estadía mayor a cinco días,
de estos 381 (33%) muestras resultaron
positivas para Enterococo spp. Clasificadas
según resistencia en la siguiente tabla.
Tipo de Resistencia E. faecium E. faecalis
Resistencia
Intermedia 76 (42%) 8 (7, 3%)
Resistencia Alta 69 (18%) 15 (14%)
24. Prevalencia actual
Prevalencia Enterococo resistente a Vancomicina de cepas
aisladas en UCIS Chile. 2000-2007
45
40
35
% Resistencia
30
25 E. faecium
20 E. faecalis
15
10
5
0
2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007
25. Antecedentes para la alerta
o Aumento de prevalencia de ERV en
vigilancia UCI de 36% promedio a 83,3% en
junio 2008
o Aumento de 4% Van A vigilancia 2007 a
más del 50% 1er semestre 2008
o Sin un aumento del nº de casos clínicos
26. Vigilancia hisopados UCI
2007 – 2008 por tipo de ERV
Vigilancia 2007 Vigilancia 2008
4% 4% 0% 6%
41%
53%
92%
0%
E. faecium Van A E. faecalis Van A E. faecium Van A E. faecalis Van A
E. faecium Van B E. faecalis Van B E. faecium Van B E. faecalis Van B
27. Medidas iniciales
Creación del GOPE: Grupo operativo de prevención de ERV
Realizar diagnóstico situación epidemiológica
Realizar diagnóstico de uso de antibióticos
Intensificar control de uso de antibióticos
Perfeccionar supervisión de cumplimiento de normas
Modificar sistema de asignación de camas y traslados
Modificar normativas locales: prevención, procedimientos,
antibioterapia y antibioprofilaxis
Asegurar tratamiento de las infecciones producidas
28. -15 servicios
Estudio de Prevalencia - Representación por hospital
(Jueves 26 de Junio, 2008: CABL) - 174 muestras (hisopados)
- 471 camas (sin Neonatología,
Psiquiatría, Maternidad)
Prev
- 16,2% áreas no críticas
- 100% áreas críticas
UCI 75,0%
UTI 31,8%
OR [ 95% IC ]
UCIC 0,0%
Emergencia 8,3% Edad 1,02 [1,00-1,03] *
Med Ag 43,5% Días desde ingreso 1,09 [1,05-1,12] *
Días en Unidad 1,06 [1,03-1,01] *
Cirug Ag 38,9%
Tmt Ag 16,7%
Neuro Ag 14,3%
Med 62,5% Antibióticos:
- PEN 14,90 [5,7-38,8]
Cirug 30,8% *
Tmt 55,6%
- CEF 4,50 [2,40-8,6] *
- VAN 8,70 [4,2-18,2] *
Uro 16,7% - CIP 2,48 [0,96-6,5]
Neurología 50,0% Infección:
Neurocirugía 25,0% - SAMR 10,50 [3,7-29,7] *
Oftalmo 0,0%
- ABAU 6,61 [3,7-6,61] *
- BLEE 10,80 [2,9-39,3] *
39,6% [32,4% - 46,9%] - PAE 17,40 [2,1-140,5] *
29. Medidas de intervención
o Habilitación de Aislamientos de distintas complejidades
o Aislamiento provisorio de egresos de UCI y reingresos al
hospital
o Hisopado rectal a aislados provisorios
o Identificación con etiqueta en ficha de portación + o -
o Aislamiento definitivo de pacientes con hisopado o muestra
clínica +: hasta el alta
o Aislamiento de pacientes con infección por bacterias pan
resistentes
o Egreso precoz de pacientes con hisopado – desde
aislamientos
o Restricción de visitas y docencia en sectores aislados
o Evaluación de uso de antibióticos asociado a diagnóstico
30. Otras medidas
o Difusión de situación a jefes de servicios clínicos y distintos
estamentos
o Restricción de visitas en sectores aislados
o Restricción de docencia en sectores aislados
o Adquisición de stock crítico de Linezolid
o Cruce de enfermeras supervisoras de cumplimiento de
precauciones estándar y aislamiento
o Incorporación de todas las áreas del hospital a control de
antimicrobianos
o Incorporación de la evaluación de DDD asociado a diagnóstico
en el control de antimicrobianos
o Comunicados de prensa y cartilla informativa a familiares
31. MEDIDAS DE CONTROL Y PREVENCION
RACIONALIZACION CUMPLIMIENTO
EN EL USO DE ATB NORMATIVA
AISLAMIENTO
SUPERVISION
SISTEMATICA
LAVADO DE MANOS
TRASLADO O DESINFECCION DE
REINGRESO EQUIPOS USADOS
EN PACIENTES
LIMPIEZA CONSTANTE
DEL ENTORNO
Y LA UNIDAD
DEL PACIENTE