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DIAGNOSTICO EN
LEISHMANIASIS CUTANEA Y
MUCOCUTANEA
DIAGNOSTICO EN
LEISHMANIASIS CUTANEA Y
MUCOCUTANEA
    epidemiología


    clínica


    presencia del parásito

    • por diferentes procedimientos
EXAMEN PARASITOLOGICO
DIRECTO
    Detección de amastigotes en muestras obtenidas por
    raspado del borde de las lesiones cutáneas, teñidas
    por Giemsa.


   Materiales
EXAMEN PARASITOLOGICO
DIRECTO
Toma de muestras: Raspado del borde de la lesión
EXAMEN PARASITOLOGICO
DIRECTO
 • Realización de la impronta
• Tinción de Giemsa:
Láminas coloreadas
Observación microscópica: Abundantes amastigotes
de Leishmania sp. objetivo 100 X
DIAGNOSTICO
 BIOPSIA:
 El estudio histopatologico tomado por
  biopsia permite hacer el diagnostico en
  muchos casos al observar la presencia
  de amastigotes
Cultivo
• Toma de muestras de lesiones cutáneas por
  método de aspiración
• Lectura de cultivos (10 días)
IDRM
Intradermo reacción de
Montenegro
LECTURA:
Se realiza a las 48 o 72hrs. después de haber sido aplicada
la leishmanina.
La comprobación de la reacción NO es visual, sino
TACTIL.

                          Interpretación de resultados

                          IDRM NEGATIVO: Diámetro menor o
                          igual a 4 mm.

                          IDRM POSITIVO: Diámetro mayor o
                          igual a 5 mm.
TRATAMIENTO DE LA
LEISHMANIASIS CUTANEA Y
MUCOCUTANEA
TRATAMIENTO DE LA
LEISHMANIASIS
    Antimoniales
    Anfotericina B
    Pentamidina
    Ketaconazol
    Alopurinol
    Termoterapia
    Crioterapia
    Inmunoterapia
TRATAMIENTO DE LA
LEISHMANIASIS CUTANEA

    ESQUEMA 1ra.            antimonial
     ELECCION              pentavalente



   Antimoniato-N-metil-glucamina (antimoniato de
    meglumina) GLUCANTIME

   Estibogluconato de sodio (Sb) PENTOSTAN
ESQUEMA TERAPEUTICO
(OMS)

FORMA CLINICA   DOSIS                TIEMPO DURACION
LC              10-20 mg/Sb/Kg/día   20 días
LC difusa       20 mg/Sb/Kg/día      20 días mínimo
LM              20 mg/Sb/Kg/día      30 días mínimo
GLUCANTIME
GLUCANTIME
 Cada ampolla 5 ml.
 Contiene 81 mg de Sb por c/ml.
 Total: 405 mg Sb x ampolla.
 Vía Administración: INTRAMUSCULAR


DOSIS MAXIMA DIARIA: 2 ampollas
ADMINISTRA:
3 series (c/serie 20 días) descanso de 7-
  15 días entre series
Toxicidad de los
Antimoniales

 Toxicidad: cardiaca, hepática,
  pancreática y renal
 USO: monitorización clínica y
  laboratorio
 Nefropatías y gestantes:
  ANFOTERICINA B (1ra. Elección)
EFECTOS ADVERSOS Y
TOXICIDAD
 Tos               •   Colapso vascular
 Vomito            •   Hepatitis
 Dolores           •   Rash urticario
  musculares
                    •   Disfonía
 Artralgias
                    •   Anemia hemolítica
 Cefaleas
 Disnea
 Edema facial      • Además:
 Dolor abdominal
                      convulsiones y fiebre
PRINCIPAL EFECTO
SECUNDARIO
    CARDIACO


   Alteraciones de la repolarización
    (inversión y aplanamiento de la onda T y
    aumento del intervalo QT)

   Trastornos del Ritmo
     Arritmias
     Fibrilación
EXAMENES
RECOMENDADOS
                               Fosfatasa
    EKG        Transaminasas
                                alcalina




    Orina          Urea




 Hemoglobina    Hematocrito
CONTRAINDICACIONES
(GLUCATIME)
  PACIENTES

  • BETABLOQUEADORES
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  EMBARAZADAS


  MAL ESTADO GENERAL
ANFOTERICINA B                               Antibiótico
polienico
    Presentación   polvo liofilizado 50 mg            Vía de
     Comercial                                     Administración

                                                   INTRAVENOSA


                      : 1 - 1.5gr

   Debe administrarse diluida en 500 cc de
    solución glucosada al 5% administra
    lentamente (4-6) horas IV.
ANFOTERICINA B

      1ra. DOSIS      10 mg (observar tolerancia)




   APLICA: 3-4 Dosis semanales
     se aumenta progresivamente la
     concentración 0.2 mg/Kg




     Numero                : clínica y tolerancia
EFECTOS SECUNDARIOS
   Anorexia                • Alteraciones Función
   Cefalea                   Renal
   Flebitis                • Melenas
   Hipertermia             • Vértigo
   Nauseas                 • Visión borrosa
   Vomito                  • Neuropatía periférica
   Diarrea                 • Prurito
   Dolores generalizados   • Reacción anafiláctica
   Anemia                  • Alteraciones de la presión
   Leucocitosis              arterial
PRECAUCIONES
    Exámenes semanales

        Orina      Sedimentación     Bilirrubina




                     Glóbulos        Fosfatasa
        Urea
                     blancos          alcalina




      Creatinina    Electrolitos   Transaminasas
OTRAS DROGAS
UTILIZADAS
 Clofazimina (Lampren)
 Rifampicina
 Alopurinol
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Leishmaniasis

  • 2. DIAGNOSTICO EN LEISHMANIASIS CUTANEA Y MUCOCUTANEA epidemiología clínica presencia del parásito • por diferentes procedimientos
  • 3. EXAMEN PARASITOLOGICO DIRECTO Detección de amastigotes en muestras obtenidas por raspado del borde de las lesiones cutáneas, teñidas por Giemsa.  Materiales
  • 4. EXAMEN PARASITOLOGICO DIRECTO Toma de muestras: Raspado del borde de la lesión
  • 5. EXAMEN PARASITOLOGICO DIRECTO • Realización de la impronta
  • 6. • Tinción de Giemsa: Láminas coloreadas
  • 7. Observación microscópica: Abundantes amastigotes de Leishmania sp. objetivo 100 X
  • 8. DIAGNOSTICO  BIOPSIA:  El estudio histopatologico tomado por biopsia permite hacer el diagnostico en muchos casos al observar la presencia de amastigotes
  • 9. Cultivo • Toma de muestras de lesiones cutáneas por método de aspiración • Lectura de cultivos (10 días)
  • 11. LECTURA: Se realiza a las 48 o 72hrs. después de haber sido aplicada la leishmanina. La comprobación de la reacción NO es visual, sino TACTIL. Interpretación de resultados IDRM NEGATIVO: Diámetro menor o igual a 4 mm. IDRM POSITIVO: Diámetro mayor o igual a 5 mm.
  • 12. TRATAMIENTO DE LA LEISHMANIASIS CUTANEA Y MUCOCUTANEA
  • 13. TRATAMIENTO DE LA LEISHMANIASIS  Antimoniales  Anfotericina B  Pentamidina  Ketaconazol  Alopurinol  Termoterapia  Crioterapia  Inmunoterapia
  • 14. TRATAMIENTO DE LA LEISHMANIASIS CUTANEA ESQUEMA 1ra. antimonial ELECCION pentavalente  Antimoniato-N-metil-glucamina (antimoniato de meglumina) GLUCANTIME  Estibogluconato de sodio (Sb) PENTOSTAN
  • 15. ESQUEMA TERAPEUTICO (OMS) FORMA CLINICA DOSIS TIEMPO DURACION LC 10-20 mg/Sb/Kg/día 20 días LC difusa 20 mg/Sb/Kg/día 20 días mínimo LM 20 mg/Sb/Kg/día 30 días mínimo
  • 17. GLUCANTIME  Cada ampolla 5 ml.  Contiene 81 mg de Sb por c/ml.  Total: 405 mg Sb x ampolla.  Vía Administración: INTRAMUSCULAR DOSIS MAXIMA DIARIA: 2 ampollas ADMINISTRA: 3 series (c/serie 20 días) descanso de 7- 15 días entre series
  • 18. Toxicidad de los Antimoniales  Toxicidad: cardiaca, hepática, pancreática y renal  USO: monitorización clínica y laboratorio  Nefropatías y gestantes: ANFOTERICINA B (1ra. Elección)
  • 19. EFECTOS ADVERSOS Y TOXICIDAD  Tos • Colapso vascular  Vomito • Hepatitis  Dolores • Rash urticario musculares • Disfonía  Artralgias • Anemia hemolítica  Cefaleas  Disnea  Edema facial • Además:  Dolor abdominal convulsiones y fiebre
  • 20. PRINCIPAL EFECTO SECUNDARIO CARDIACO  Alteraciones de la repolarización (inversión y aplanamiento de la onda T y aumento del intervalo QT)  Trastornos del Ritmo  Arritmias  Fibrilación
  • 21. EXAMENES RECOMENDADOS Fosfatasa EKG Transaminasas alcalina Orina Urea Hemoglobina Hematocrito
  • 22. CONTRAINDICACIONES (GLUCATIME) PACIENTES • BETABLOQUEADORES • ANTIARRITMICOS EMBARAZADAS MAL ESTADO GENERAL
  • 23. ANFOTERICINA B Antibiótico polienico Presentación polvo liofilizado 50 mg Vía de Comercial Administración INTRAVENOSA : 1 - 1.5gr  Debe administrarse diluida en 500 cc de solución glucosada al 5% administra lentamente (4-6) horas IV.
  • 24. ANFOTERICINA B 1ra. DOSIS 10 mg (observar tolerancia)  APLICA: 3-4 Dosis semanales  se aumenta progresivamente la concentración 0.2 mg/Kg  Numero : clínica y tolerancia
  • 25. EFECTOS SECUNDARIOS  Anorexia • Alteraciones Función  Cefalea Renal  Flebitis • Melenas  Hipertermia • Vértigo  Nauseas • Visión borrosa  Vomito • Neuropatía periférica  Diarrea • Prurito  Dolores generalizados • Reacción anafiláctica  Anemia • Alteraciones de la presión  Leucocitosis arterial
  • 26. PRECAUCIONES  Exámenes semanales Orina Sedimentación Bilirrubina Glóbulos Fosfatasa Urea blancos alcalina Creatinina Electrolitos Transaminasas
  • 27. OTRAS DROGAS UTILIZADAS  Clofazimina (Lampren)  Rifampicina  Alopurinol  Metronidazol  Nifurtimox  Ketoconazol