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CASO 3
RN de 31 semanas que presenta dificultad respiratoria.
Tiene 2 horas de nacido por parto vaginal. La dificultad
respiratoria tiende a incrementar. Madre diabética, salvo
la edad gestacional no se identificaron otras
complicaciones durante el embarazo. EF: Temp. 37.5
ºC, TA:86/58, FR:60/min, FC:148/min. Marcadamente
taquipneico, con retracciones supraesternales y
supraclaviculares, aleteo nasal, quejido. Faringe normal.
CP normal. Usted decide intubación endotraqueal, toma
laboratorios y RX de tórax.
CASO 3
Laboratorios: Hb 19 g/dL (nl 17-22), leucocitos nles,
EGO nl.
RX de tórax: Infiltrado bilateral, difuso, “vidrio despulido”
en ambos pulmones, sin datos de atrapamiento de aire.
DIAGNÓSTICOS PROBABLES
 •Neumonía
 •Cardiopatías congénitas
 •Sx aspiración meconial
 •Barotruma
 •Taquipnea transitoria
CASO 3
RN de 31 semanas (prematurez) que presenta dificultad
respiratoria. Tiene 2 horas de nacido por parto vaginal.
La dificultad respiratoria tiende a incrementar. Madre
diabética (factor de riesgo en prematuros), salvo la edad
gestacional no se identificaron otras complicaciones
durante el embarazo. EF: Temp. 37.5 ºC, TA:86/58,
FR:60/min, FC:148/min. Marcadamente taquipneico, con
retracciones supraesternales y supraclaviculares, aleteo
nasal, quejido (dificultad respiratoria secundaria a la
deficiencia de factor surfactante producido en
neumocitos Tipo II). Faringe normal. CP normal. Usted
decidió intubación endotraqueal, toma laboratorios y RX
de tórax.
CASO 3
• Laboratorios: Hb 19 g/dL (nl 17-22), leucocitos nles,
  (descarta procesos infecciosos),EGO nl.
• RX de tórax: Infiltrado bilateral, difuso, “vidrio
  despulido”(membrana hialina) en ambos pulmones,
  sin datos de atrapamiento de aire.
ENFERMEDAD DE
 MEBRANA HIALINA (EMH)

  DIRECCIÓN DE ENSEÑANZA Y DESARROLLO
                ACADÉMICO
HOSPITAL INFANTIL DE MÉXICO FEDERICO GÓMEZ
DEFINICIÓN
Enfermedad respiratoria frecuente en el
recién nacido pretérmino, condicionado
por carencia, disminución o alteración del
factor de tensión superficial (surfactante),
aunado a condiciones de insuficiente
desarrollo    pulmonar      funcional     y
estructural.
EMH
• En México: primera causa de muerte durante los
  primeros 7 días de vida, y en mortalidad general
  ocupa el cuarto sitio.
• Se presenta en el 80% de los niños menores de
  28 semanas, en 15-20% en los de 32 a 36
  semanas y cerca del 5% en los de 37 semanas
  o más. Es más frecuente en hijos de madres
  diabéticas, desprendimientos de placenta,
  embarazos múltiples y asfixia al nacer.
FACTORES DE RIESGO
•   Prematurez
•   Bajo peso al nacer
•   Sexo masculino
•   Cesárea
•   Asfixia
•   Raza blanca
•   Segundo gemelo
•   Aspiración de meconio
•   Isoinmunización materno-fetal
FISIOPATOLOGÍA
 Conforme aumenta la edad gestacional aumentan los
 fosfolípidos que son sintetizados y almacenados en las
 células alveolares Tipo II.

 Esos agentes tensoactivos reducen el colapso alveolar.

 El factor surfactante aparece a partir de las 20 semanas, sin
 embargo, hasta las 35 semanas es maduro.

 Alteraciones genéticas se han asociado a distress
respiratorio (anomalías en la proteína B y C).

 Su síntesis depende de pH normal, temperatura, y perfusión.
CUADRO CLÍNICO
• Dificultad respiratoria temprana progresiva
  en prematuros. Presentan taquipnea,
  quejido      espiratorio,    aleto   nasal,
  retracciones xifoidea, tiros intercostales,
  disociación tóraco-abdominal.
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  respiratorio-acidosis mixta y mayor
  compromiso hemodinámico.
DIAGNÓSTICO
• Clínica (taquipnea, retracciones intercostales,
  cianosis, quejido respiratorio)
• Prenatal: cuantificación en líquido amniótico de
  lecitina que incrementa con la edad gestacional,
  esfingomielina (sensibilidad del 90-100% y
  especificidad de 50 a 85%) una relación de dos
  o más indica madurez pulmonar.
• Fosfatidilglicerol en caso de líquido amniótico
  con meconio, sangre o vérnix.
DIAGNÓSTICO
• USG      gran     correlación    radiológica:
  hiperecogenicidad       condicionada     por
  múltiples atelectasias y edema pulmonar
  intenso,
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DIAGNÓSTICO

• Monitoreo transcutáneo de oxígeno
• Monitoreo de presión arterial media
• PVC, glucemia, electrólitos, calcio sérico,
  biometría hemática, química sanguínea.
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
• Neumonía
• Cardiopatías congénitas
• Síndrome de mala adaptación
  cardiopulmonar
• Sx aspiración meconial
• Barotruma
TRATAMIENTO
•   Corrección de acidosis, hipoxia, hipotensión.
•   Ventilación de alta frecuencia
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•   Uso de Surfactante
    Natural (homólogo o heterólogo)
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    El natural homólogo: ideal contiene todos los elementos,
    pero                      poco                     accesible.
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    artificial son menos efectivos que el natural pero están más
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EMH en RN prematuro de 31 semanas con dificultad respiratoria

  • 1. CASO 3 RN de 31 semanas que presenta dificultad respiratoria. Tiene 2 horas de nacido por parto vaginal. La dificultad respiratoria tiende a incrementar. Madre diabética, salvo la edad gestacional no se identificaron otras complicaciones durante el embarazo. EF: Temp. 37.5 ºC, TA:86/58, FR:60/min, FC:148/min. Marcadamente taquipneico, con retracciones supraesternales y supraclaviculares, aleteo nasal, quejido. Faringe normal. CP normal. Usted decide intubación endotraqueal, toma laboratorios y RX de tórax.
  • 2. CASO 3 Laboratorios: Hb 19 g/dL (nl 17-22), leucocitos nles, EGO nl. RX de tórax: Infiltrado bilateral, difuso, “vidrio despulido” en ambos pulmones, sin datos de atrapamiento de aire.
  • 3. DIAGNÓSTICOS PROBABLES •Neumonía •Cardiopatías congénitas •Sx aspiración meconial •Barotruma •Taquipnea transitoria
  • 4. CASO 3 RN de 31 semanas (prematurez) que presenta dificultad respiratoria. Tiene 2 horas de nacido por parto vaginal. La dificultad respiratoria tiende a incrementar. Madre diabética (factor de riesgo en prematuros), salvo la edad gestacional no se identificaron otras complicaciones durante el embarazo. EF: Temp. 37.5 ºC, TA:86/58, FR:60/min, FC:148/min. Marcadamente taquipneico, con retracciones supraesternales y supraclaviculares, aleteo nasal, quejido (dificultad respiratoria secundaria a la deficiencia de factor surfactante producido en neumocitos Tipo II). Faringe normal. CP normal. Usted decidió intubación endotraqueal, toma laboratorios y RX de tórax.
  • 5. CASO 3 • Laboratorios: Hb 19 g/dL (nl 17-22), leucocitos nles, (descarta procesos infecciosos),EGO nl. • RX de tórax: Infiltrado bilateral, difuso, “vidrio despulido”(membrana hialina) en ambos pulmones, sin datos de atrapamiento de aire.
  • 6. ENFERMEDAD DE MEBRANA HIALINA (EMH) DIRECCIÓN DE ENSEÑANZA Y DESARROLLO ACADÉMICO HOSPITAL INFANTIL DE MÉXICO FEDERICO GÓMEZ
  • 7. DEFINICIÓN Enfermedad respiratoria frecuente en el recién nacido pretérmino, condicionado por carencia, disminución o alteración del factor de tensión superficial (surfactante), aunado a condiciones de insuficiente desarrollo pulmonar funcional y estructural.
  • 8. EMH • En México: primera causa de muerte durante los primeros 7 días de vida, y en mortalidad general ocupa el cuarto sitio. • Se presenta en el 80% de los niños menores de 28 semanas, en 15-20% en los de 32 a 36 semanas y cerca del 5% en los de 37 semanas o más. Es más frecuente en hijos de madres diabéticas, desprendimientos de placenta, embarazos múltiples y asfixia al nacer.
  • 9. FACTORES DE RIESGO • Prematurez • Bajo peso al nacer • Sexo masculino • Cesárea • Asfixia • Raza blanca • Segundo gemelo • Aspiración de meconio • Isoinmunización materno-fetal
  • 10. FISIOPATOLOGÍA Conforme aumenta la edad gestacional aumentan los fosfolípidos que son sintetizados y almacenados en las células alveolares Tipo II. Esos agentes tensoactivos reducen el colapso alveolar. El factor surfactante aparece a partir de las 20 semanas, sin embargo, hasta las 35 semanas es maduro. Alteraciones genéticas se han asociado a distress respiratorio (anomalías en la proteína B y C). Su síntesis depende de pH normal, temperatura, y perfusión.
  • 11. CUADRO CLÍNICO • Dificultad respiratoria temprana progresiva en prematuros. Presentan taquipnea, quejido espiratorio, aleto nasal, retracciones xifoidea, tiros intercostales, disociación tóraco-abdominal. • Acidosis respiratoria por el esfuerzo respiratorio-acidosis mixta y mayor compromiso hemodinámico.
  • 12. DIAGNÓSTICO • Clínica (taquipnea, retracciones intercostales, cianosis, quejido respiratorio) • Prenatal: cuantificación en líquido amniótico de lecitina que incrementa con la edad gestacional, esfingomielina (sensibilidad del 90-100% y especificidad de 50 a 85%) una relación de dos o más indica madurez pulmonar. • Fosfatidilglicerol en caso de líquido amniótico con meconio, sangre o vérnix.
  • 13. DIAGNÓSTICO • USG gran correlación radiológica: hiperecogenicidad condicionada por múltiples atelectasias y edema pulmonar intenso, • Gasometría arterial: hipoxemia, hipercapnia, desequilibrio HE, acidosis metabólica.
  • 14. DIAGNÓSTICO • Monitoreo transcutáneo de oxígeno • Monitoreo de presión arterial media • PVC, glucemia, electrólitos, calcio sérico, biometría hemática, química sanguínea.
  • 15. DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL • Neumonía • Cardiopatías congénitas • Síndrome de mala adaptación cardiopulmonar • Sx aspiración meconial • Barotruma
  • 16. TRATAMIENTO • Corrección de acidosis, hipoxia, hipotensión. • Ventilación de alta frecuencia • Oxido nítrico inhalado • Uso de Surfactante Natural (homólogo o heterólogo) Semisintético Sintético El natural homólogo: ideal contiene todos los elementos, pero poco accesible. El heterólogo de origen bovino (Survanta, Infasurf, Alveofact) y de origen porcino (Curosurf). Surfactante artificial son menos efectivos que el natural pero están más disponibles. Exosurf : 60-65 mg/Kg y 100 mg/Kg (Survanta, Curosurf) esquemas de 2 o 3 dosis con intervalos entre 8 y 12 hrs.