1. HIPERLIPOPROTEINAS

2. Lipoproteínas
 Porción interna:
 Centro lípido
neutro:
 Esteres de
colesterilo
 Triacilglicerol
 Porción externa:
 na
s
 Fosfolípidos
 Colesterol no
esterificado

4. Metabolismo Quilomicrones

5. HIPERLIPOPROTEINEMIA
tipo 1
• Acumulación de quilomicrones en
el plasma llamada
HIPERTRIACILGLICEROLEMIA.
Presencia de:
• Xantomas
• Lipemia retinalis
• Dolor abdominal

6. LDL (lipoproteínas de baja
densidad)

7. HIPERLIPIDEMIA DE TIPO II
• hipercolesterolemia
familiar
• Elevación de LDL.
Presencia de :
• Xantomas
• aterosclerosis

8. VLDL (lipoproteínas de muy baja
densidad)

9. HIPERLIPOPROTEINEMIA
FAMILIAR DEL TIPO III (
• Acumulación de VLDL y
quilomicrones.
Presencia de :
• Xantomas palmares, en
codo, rodillas y glúteos.

10. Hiperlipoproteinemia del
tipo IV (hipertrigliceridemia
familiar):
• niveles plasmáticos de VLDL
aumentan porque se producen
muchos VLDL.
• Aumento de triglicéridos.
Hiperlipoproteinemia del
tipo V (hipertrigliceridemia
mixta):
• Aumento de las VLDL y los
quilomicrones. (colesterol
plasmático y triglicéridos)

11. TIPOS NOMBRE LIPOPROTEINA ALTA TRASTORNO DATOS CLINICOS
Hiperlipoproteinemia I o Deficiencia de lipasa de Xantomas eruptivos,lipemia
I Quilomicrones
Hipertriacilglicerolemia lipoproteina (LPL) retinalis
Aterosclerosis, xantelasma,
Hiperlipoproteinemia II o
II LDL Receptor de LDL xantomas,arco corneal
Hipercolesterolemia
juvenil
Hiperlipoproteinemia III o Aterosclerosis, xantomas
III Quilomicrones y VLDL ApoE2
Disbetalipoproteinemia eruptivos y tendinosos
Hiperlipoproteinemia IV o Apo B (causa intolerancia a la glucosa,
IV VLDL
Hipertrigliceridemia familiar desconocida) Hiperuricemia, aterosclerosis
Xantomas eruptivos, lipermia
Hiperlipoproteinemia V o VLDL y quilomicrones , Apo B (causa retinalis,
V
Hipertrigliceridemia mixta reduccion de HDL desconocida) hepatosplenomegalia,
intolerancia glucosa