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Hidrocarburos
Los hidrocarburos son compuestos de
carbono e hidrógeno que, atendiendo a la
naturaleza de los enlaces, pueden
clasificarse de la siguiente forma:
Hidrocarburos
Hidrocarburos
Aromáticos
Alifáticos
Saturados
Alcanos
Insaturados
Alquenos
Alquinos
 Son hidrocarburos cíclicos, llamados así debido al fuerte aroma
que caracteriza a la mayoría de ellos.
 Se consideran compuestos derivados del benceno, pues la
estructura cíclica del benceno se encuentra presente en todos los
compuestos aromáticos.
Hidrocarburos aromáticos
 A través de reacciones de sustitución, los átomos de hidrógeno del
benceno se puede ver remplazados por diferentes sustituyentes de
gran variedad, pudiendo ser éstos, halógenos, grupos alquilo, nitro, -
NO2, y un largo etc.
Derivados mono sustituidos
 El sustituyente se unirá a cualquiera de los seis átomos de C del anillo,
pues todos ellos son equivalentes.
 Si el nombre del sustituyente no tiene prioridad sobre el hidrocarburo,
éste se nombrará delante de la palabra benceno
 Ejemplo: Cloro benceno
 El sustituyente se unirá a cualquiera de los seis átomos de C del anillo,
pues todos ellos son equivalentes.
 Si el nombre del sustituyente no tiene prioridad sobre el hidrocarburo,
éste se nombrará delante de la palabra benceno
 Ejemplo: Cloro benceno
 Para nominar los derivados con más de un sustituyente es
necesario numerar a los átomos de carbono que constituyen al
benceno.
 Los sustituyentes en los derivados di sustituidos pueden ir
colocados de tres maneras diferentes.
Derivados di sustituidos
 Carbonos 1 y 2: si el sustituyente se encuentra en esta posición se dirá
que se encuentra en posición “orto” (“o-“).
 Ejemplo: C6 H4 Br2 = o-dibromobenceno
Ejemplos de di sustituidos
 Carbonos 1 y 3: a esta posición de los sustituyentes se conocerá
con el prefijo meta ( m).
 Ejemplo: C6H4ClNO2 = m-cloro nitrobenceno
 Carbonos 1 y 4: en este caso se nombrará como “para-” (p-).
 Ejemplo: C6H4(CH2CH3)2 = p-dietilbenceno
 Los sustituyentes pueden encontrarse ocupando un total de tres
posiciones distintas, uniéndose a los átomos de carbono número 1, 2
y 3, 1,2 y 4, o incluso a los átomos 1,3 y 5
 Ejemplo: C6H3(CH3)3 = 1,2,3-trimetilbenceno
Derivados trisustituidos
 Compuestos orgánicos constituidos por carbono e hidrógeno, en
los cuales los átomos de carbono forman cadenas abiertas.
 Se clasifican en alcanos, alquenos y alquinos.
 Pueden encontrarse unidos por enlaces simples, dobles o triples.
Hidrocarburos alifáticos
 Dentro del grupo de hidrocarburos de cadena cerrada, tenemos a
aquellos compuestos que se cierran formando un anillo sin ser
derivados del benceno.
 Ejemplo: los ciclo alcanos, ciclo alquenos y ciclo alquinos
 Los alcanos son hidrocarburos saturados, están formados
exclusivamente por carbono e hidrógeno y únicamente hay enlaces
sencillos en su estructura.
 Fórmula general: CnH2n+2 donde “n” represente el número de
carbonos del alcano.
 Alcanos
A continuación se señalan las reglas para la nomenclatura de alcanos.
• La base del nombre fundamental, es la cadena continua más larga de
átomos de carbono
• La numeración se inicia por el extremo más cercano a una ramificación.
• Si se encuentran dos o más cadenas con el mismo número de átomos de
carbono, se selecciona la que deje fuera los radicales alquilo más
sencillos.
 Nomenclatura
• Se escriben las ramificaciones en orden alfabético y el nombre del
alcano que corresponda a la cadena principal.
• Los números y las palabras se separan mediante un guión, y los
números entre si, se separan por comas.
• Cuando en un compuestos hay dos o más ramificaciones iguales, no
se repite el nombre, se le añade un prefijo numeral.
Los prefijos numerales son:
Prefijos numerales
Ejemplo
4-etil-2-metilheptano
Cuando alguno de los alcanos pierde un átomo de hidrógeno se forma
un radical alquilo.
Estos radicales aparecen como ramificaciones sustituyendo átomos de
hidrógeno en las cadenas.
Radicales alquilo
 Los alquenos son hidrocarburos alifáticos que no se encuentran
saturados, en cuya molécula contienen enlaces dobles C=C.
 Responden a la fórmula CnH2n, donde n es el número de
carbonos.
 Se nombran como los alcanos pero cambiando la terminación –
ano, por –eno.
Alquenos
 En la selección de la cadena más larga, los carbonos que forman el
doble enlace, siempre deben formar parte de la cadena principal.
 La numeración se inicia por el extremo más cercano al enlace
doble.
 Al escribir el nombre de la cadena de acuerdo al número de átomo
de carbonos, se antepone el número más chico de los dos átomos con
el enlace doble y al final se escribe la terminación eno.
 Nomenclatura
Ejemplo
6-etil-4-isopropil-7-metil-3-octeno
 Son hidrocarburos alifáticos no saturados, que siguen la fórmula
CnH2n-2, en cuya estructura se encuentra presente un triple enlace.
 Se nombran igual que los alcanos o alquenos, pero cambiando la
terminación por–ino.
Alquinos
 Los carbonos que forman triple enlace, siempre deben formar
parte de la cadena principal.
 La numeración se inicia por el extremo más cercano al enlace
triple.
 Al escribir el nombre de la cadena se antepone el número más
chico de los dos átomos con el enlace triple y al final se escribe la
terminación ino.
 Nomenclatura
Ejemplo
6-etil-3-metil-3-nonino
 Son los compuestos orgánicos que se encuentran formando un
ciclo, representado con formas geométricas que dependen del número
de carbonos que constituyan a la molécula.
 Estos se nombran anteponiendo el prefijo –ciclo, a nombre del
hidrocarburo, como por ejemplo, ciclobutano, ciclopropano, etc.
Los hidrocarburos alifáticos cíclicos
 www.uv.es/baeza/cqtema9.html
 http://www.monografias.com/trabajos10/petro/petro.shtml
 http://www.cricyt.edu.ar/enciclopedia/terminos/Hidrocarb.htm
 http://genesis.uag.mx/edmedia/material/quimicaII/Alcanos.cfm
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Presentacion hidrocarburos

  • 2. Los hidrocarburos son compuestos de carbono e hidrógeno que, atendiendo a la naturaleza de los enlaces, pueden clasificarse de la siguiente forma: Hidrocarburos Hidrocarburos Aromáticos Alifáticos Saturados Alcanos Insaturados Alquenos Alquinos
  • 3.  Son hidrocarburos cíclicos, llamados así debido al fuerte aroma que caracteriza a la mayoría de ellos.  Se consideran compuestos derivados del benceno, pues la estructura cíclica del benceno se encuentra presente en todos los compuestos aromáticos. Hidrocarburos aromáticos
  • 4.  A través de reacciones de sustitución, los átomos de hidrógeno del benceno se puede ver remplazados por diferentes sustituyentes de gran variedad, pudiendo ser éstos, halógenos, grupos alquilo, nitro, - NO2, y un largo etc.
  • 5. Derivados mono sustituidos  El sustituyente se unirá a cualquiera de los seis átomos de C del anillo, pues todos ellos son equivalentes.  Si el nombre del sustituyente no tiene prioridad sobre el hidrocarburo, éste se nombrará delante de la palabra benceno  Ejemplo: Cloro benceno  El sustituyente se unirá a cualquiera de los seis átomos de C del anillo, pues todos ellos son equivalentes.  Si el nombre del sustituyente no tiene prioridad sobre el hidrocarburo, éste se nombrará delante de la palabra benceno  Ejemplo: Cloro benceno
  • 6.  Para nominar los derivados con más de un sustituyente es necesario numerar a los átomos de carbono que constituyen al benceno.  Los sustituyentes en los derivados di sustituidos pueden ir colocados de tres maneras diferentes. Derivados di sustituidos
  • 7.  Carbonos 1 y 2: si el sustituyente se encuentra en esta posición se dirá que se encuentra en posición “orto” (“o-“).  Ejemplo: C6 H4 Br2 = o-dibromobenceno Ejemplos de di sustituidos
  • 8.  Carbonos 1 y 3: a esta posición de los sustituyentes se conocerá con el prefijo meta ( m).  Ejemplo: C6H4ClNO2 = m-cloro nitrobenceno
  • 9.  Carbonos 1 y 4: en este caso se nombrará como “para-” (p-).  Ejemplo: C6H4(CH2CH3)2 = p-dietilbenceno
  • 10.  Los sustituyentes pueden encontrarse ocupando un total de tres posiciones distintas, uniéndose a los átomos de carbono número 1, 2 y 3, 1,2 y 4, o incluso a los átomos 1,3 y 5  Ejemplo: C6H3(CH3)3 = 1,2,3-trimetilbenceno Derivados trisustituidos
  • 11.  Compuestos orgánicos constituidos por carbono e hidrógeno, en los cuales los átomos de carbono forman cadenas abiertas.  Se clasifican en alcanos, alquenos y alquinos.  Pueden encontrarse unidos por enlaces simples, dobles o triples. Hidrocarburos alifáticos
  • 12.  Dentro del grupo de hidrocarburos de cadena cerrada, tenemos a aquellos compuestos que se cierran formando un anillo sin ser derivados del benceno.  Ejemplo: los ciclo alcanos, ciclo alquenos y ciclo alquinos
  • 13.  Los alcanos son hidrocarburos saturados, están formados exclusivamente por carbono e hidrógeno y únicamente hay enlaces sencillos en su estructura.  Fórmula general: CnH2n+2 donde “n” represente el número de carbonos del alcano.  Alcanos
  • 14. A continuación se señalan las reglas para la nomenclatura de alcanos. • La base del nombre fundamental, es la cadena continua más larga de átomos de carbono • La numeración se inicia por el extremo más cercano a una ramificación. • Si se encuentran dos o más cadenas con el mismo número de átomos de carbono, se selecciona la que deje fuera los radicales alquilo más sencillos.  Nomenclatura
  • 15. • Se escriben las ramificaciones en orden alfabético y el nombre del alcano que corresponda a la cadena principal. • Los números y las palabras se separan mediante un guión, y los números entre si, se separan por comas.
  • 16. • Cuando en un compuestos hay dos o más ramificaciones iguales, no se repite el nombre, se le añade un prefijo numeral. Los prefijos numerales son: Prefijos numerales
  • 18. Cuando alguno de los alcanos pierde un átomo de hidrógeno se forma un radical alquilo. Estos radicales aparecen como ramificaciones sustituyendo átomos de hidrógeno en las cadenas. Radicales alquilo
  • 19.  Los alquenos son hidrocarburos alifáticos que no se encuentran saturados, en cuya molécula contienen enlaces dobles C=C.  Responden a la fórmula CnH2n, donde n es el número de carbonos.  Se nombran como los alcanos pero cambiando la terminación – ano, por –eno. Alquenos
  • 20.  En la selección de la cadena más larga, los carbonos que forman el doble enlace, siempre deben formar parte de la cadena principal.  La numeración se inicia por el extremo más cercano al enlace doble.  Al escribir el nombre de la cadena de acuerdo al número de átomo de carbonos, se antepone el número más chico de los dos átomos con el enlace doble y al final se escribe la terminación eno.  Nomenclatura
  • 22.  Son hidrocarburos alifáticos no saturados, que siguen la fórmula CnH2n-2, en cuya estructura se encuentra presente un triple enlace.  Se nombran igual que los alcanos o alquenos, pero cambiando la terminación por–ino. Alquinos
  • 23.  Los carbonos que forman triple enlace, siempre deben formar parte de la cadena principal.  La numeración se inicia por el extremo más cercano al enlace triple.  Al escribir el nombre de la cadena se antepone el número más chico de los dos átomos con el enlace triple y al final se escribe la terminación ino.  Nomenclatura
  • 25.  Son los compuestos orgánicos que se encuentran formando un ciclo, representado con formas geométricas que dependen del número de carbonos que constituyan a la molécula.  Estos se nombran anteponiendo el prefijo –ciclo, a nombre del hidrocarburo, como por ejemplo, ciclobutano, ciclopropano, etc. Los hidrocarburos alifáticos cíclicos
  • 26.  www.uv.es/baeza/cqtema9.html  http://www.monografias.com/trabajos10/petro/petro.shtml  http://www.cricyt.edu.ar/enciclopedia/terminos/Hidrocarb.htm  http://genesis.uag.mx/edmedia/material/quimicaII/Alcanos.cfm Bibliografía