4. CONSTITUIÇÃO DAS FIBRAS MUSCULARES
PROFESSOR ALEXANDRE
75% COMPOSTO POR ÁGUA
PROTEÍNAS - ACTINA E MIOSINA – CONTRAÇÃO
MUSCULAR
LIPÍDIOS – RESERVAS DE ENERGIA MUSCULAR
SAIS DE FÓSFORO, CÁLCIO, SÓDIO, POTÁSSIO E
GLICOGÊNIO, NAS CÉLULAS MUSCULARES DO FÍGADO
TRASFORMAM-SE EM GLICOSE PARA AS CÉLULAS.
5. TIPOS DE MÚSCULOS
PROFESSOR ALEXANDRE
MÚSCULO ESTRIADO ESQUELÉTICO
CONTRAÇÃO VOLUNTÁRIA
APONEUSOSE
Fáscia
Separa da
pele
6. TIPOS DE MÚSCULOS
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MÚSCULO LISO
CONTRAÇÃO INVOLUNTÁRIA
O músculo liso se encontra nas paredes de órgãos ocos, tais
como os vasos sanguíneos, na bexiga, no útero e no trato
gastrointestinal. O músculo liso está presente nestes órgãos
pois, por contrações peristálticas controladas
automaticamente pelo Sistema Nervoso Autônomo, tem o
papel preponderante de impulsionar sangue, urina, esperma,
bile.
7. PROFESSOR ALEXANDRE
TIPOS DE MÚSCULOS
MÚSCULO ESTRIADO CARDÍACO
CONTRAÇÃO INVOLUNTÁRIA
Ação miogênica - células cardiomiócitos.
Entrelaçamento das fibras
Discos intercalares – interligar movimentos simultâneos
10. FISIOLOGIA MUSCULAR
PROFESSOR ALEXANDRE
1 - O impulso nervoso alcança a célula muscular por meio de
uma sinapse especial, chamada sinapse neuro-muscular ou
placa motora.
O mediador químico é a acetilcolina.
11. PROFESSOR ALEXANDRE
2 -O mediador químico atinge a membrana plasmática da
célula muscular, que recebe o nome especial de sarcolema.
Uma vez a célula muscular tendo sido excitada, um
potencial de ação é desencadeado na célula muscular.
FISIOLOGIA MUSCULAR
12. FISIOLOGIA MUSCULAR
3 -Esse potencial de ação propaga-se por todo o sarcolema e também pelo
retículo sarcoplasmático (RS), nome que recebe o retículo
endoplasmático dessas células. Com o estímulo, as membranas do RS
tornam-se permeáveis aos íons cálcio. Anteriormente armazenados nas
cisternas do RS, os íons cálcio penetram nos sarcômeros e colocam-se
em contato com as moléculas de actina e de miosina.
13. PROFESSOR ALEXANDRE
4) Na presença de cálcio, as moléculas de miosina
adquirem atividade catalítica (atividade ATPásica) e
começam a degradar moléculas de ATP(Energia),
convertendo-as em ADP.
miosina
ATP _______ ADP + FOSFATO + ENERGIA
cálcio
FISIOLOGIA MUSCULAR
Adenosina Trifostato adenosina difosfato
14. PROFESSOR ALEXANDRE
5) Com a energia liberada pela hidrólise do ATP, as moléculas de
miosina deslizam-se sobre as de actina, encurtando os
sarcômeros.
Com o encurtamento dos sarcômeros, as miofibrilas como um
todo encurtam, diminuindo o comprimento da célula inteira
15. A Energética da Contração
PROFESSOR ALEXANDRE
No processo da respiração celular, as células musculares originam
moléculas de ATP, a partir da oxidação da glicose. Durante o
repouso, pequena quantidade desse ATP é consumida.
+ repouso + fosfocreatinina no citoplasma das células musculares
+Contração + consumo fosfocreatina acumulada repouso.
+ Atividade intensa, e apenas a respiração celular aeróbica não é
suficiente para suprir todo o ATP consumido na contração, as
células musculares passam a executar, além da respiração
aeróbica, a fermentação láctica.
mialgia, fadiga (incapacidade de responder adequadamente aos
estímulos ) e cãibras.
26. Doenças comuns
Fibromialgia – grupo de doenças
reumáticas comuns, não articulares que
provocão sensibilidade, rigidez dos
músculos e tendões.
Distrofias musculares – atrofia
degenerativa dos músculo esquelético.
Miastenia Grave – enfraquecimento
dos músculos por anormalidade na
junção neuromuscular.
27. Doenças comuns
Contrações anormais –
Espasmo – contração involuntária de
grande músculo .
Tremor – contração rítmica,
involuntária de músculos antagônicos-
Tique – Contração espasmódica
involuntária de músculos que são
voluntários.
