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DRENAJE VENOSO PULMONAR
ANOMALO TOTAL
Dra. Ana Ojeda
DRENAJE VENOSO PULMONAR
ANOMALO
• Malformación en la cual las
venas pulmonares en lugar de
llegar a la AI lo hacen en la AD o
en sus afluentes venosos.
• Total o parcial
• La clasificación se basa en
criterios anatómicos y
embriológicos:
▫ Supracardíaco (50%)
▫ Cardíaco (30%)
▫ Infracardíaco (obstructivo)
(15%)
▫ Tipo mixto (5%)
SALUD PUBLICA
• 1% de las cardiopatías congénitas
• Preponderancia masculina 4:1 (tipo infracardiaco)
• Forma aislada o asociado a otros defectos cardiacos
o sistémicos (30%)
FISIOPATOLOGIA
• Retorno venoso pulmonar llega a AD
• mezcla de sangre venosa sistémica y pulmolnar
AI (CIA) Desaturación arterial
VD sistémica
• Saturación de oxígeno arterial es proporcional a la
cantidad de FSP
- Sin obstrucción de FSP: desaturación mínima
- Con obstrucción de FSP: cianosis extrema
FISIOPATOLOGIA
CUADRO CLINICO
• DVATVP sin obstrucción:
▫ Cianosis leve
▫ Precordio hiperactivo
▫ 2º ruido desdoblado y reforzado
▫ Soplo sistólico eyectivo G2-3/6 en BESI
▫ Pulsos periféricos normales
▫ ICC, retraso del crecimiento y neumonías de
repetición a partir de los 6 meses
▫ Rx : cardiomegalia (AD y VD), a partir de los 4
meses imagen de “muñeco de nieve”
CUADRO CLINICO
• DVATVP con obstrucción:
▫ Cianosis marcada desde el nacimiento
▫ Distrés respiratorio
▫ Ruidos cardiacos:
 R2 fuerte y único
 Ritmo de galope
 Sin soplo
• Rx:
▫ Tamaño del corazón normal
▫ Campos pulmonares con datos de edema
CUADRO CLINICO
• Drenaje venoso anómalo parcial:
▫ Las alteraciones hemodinámicas son similares a las
observadas en la CIA
▫ Generalmente asintomática
DIAGNOSTICO
DVATVP
RADIOGRAFIA
RADIOGRAFIA
DVAPVP
Signo de la Cimitarra
DIAGNOSTICO
• Electrocardiograma:
▫ Ritmo sinusal
▫ Eje eléctrico del complejo QRS desviado a la derecha
(+90+180 grados)
▫ Crecimiento de la AD con ondas P altas acuminadas en
D2, V4R y V1.
▫ Hipertrofia del VD por sobrecarga diastólica o mixta.
▫ Puede haber ondas T negativas en las derivaciones
precordiales izquierdas.
▫ Se observan con frecuencia arritmias auriculares
▫ Puede haber bloqueo AV de 1º grado o BRDHH
DIAGNOSTICO
• Ecocardiografía:
• Dilatación cavidades derechas
• AI y VI pequeños
• Arteria pulmonar dilatada
• Resonancia magnética
• Cateterismo cardiaco
• Precisa desembocadura de VP
• Hipertensión pulmonar
• Tamaño de CIA, AI, VI
TRATAMIENTO DVATVP
• 1. Médico:
▫ Tipo no obstructivo: medidas anticongestivas
intensivas con digital y diuréticos
▫ RN con tipo obstructivo: oxígeno y diurético para
edema pulmonar, apoyo ventilatorio
• 2. Quirúrgico:
▫ Septostomía auricular con balón durante cateterismo
▫ Tipo no obstructivo: a los 4-12 meses de edad
▫ Tipo obstructivo: al momento del diagnóstico
▫
TRATAMIENTO DVAPVP
• Médico: no es
necesario si es
asintomática
• Quirúrgico: cirugía
correctiva a los 2-5 años
de edad o antes en caso
de hipertensión
pulmonar
PRONOSTICO
• Sin tratamiento 50% fallece a los 3 meses de edad y
80% al primer año de vida
• Sin tratamiento 10% llega a edad adulta
• Con el adecuado tratamiento médico y quirúrgico
85% llega a edad escolar
• Factores pronósticos negativos: HAP, obstrucción
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7. drenaje venoso anomalo venas pulmonares

  • 1. DRENAJE VENOSO PULMONAR ANOMALO TOTAL Dra. Ana Ojeda
  • 2. DRENAJE VENOSO PULMONAR ANOMALO • Malformación en la cual las venas pulmonares en lugar de llegar a la AI lo hacen en la AD o en sus afluentes venosos. • Total o parcial • La clasificación se basa en criterios anatómicos y embriológicos: ▫ Supracardíaco (50%) ▫ Cardíaco (30%) ▫ Infracardíaco (obstructivo) (15%) ▫ Tipo mixto (5%)
  • 3. SALUD PUBLICA • 1% de las cardiopatías congénitas • Preponderancia masculina 4:1 (tipo infracardiaco) • Forma aislada o asociado a otros defectos cardiacos o sistémicos (30%)
  • 4. FISIOPATOLOGIA • Retorno venoso pulmonar llega a AD • mezcla de sangre venosa sistémica y pulmolnar AI (CIA) Desaturación arterial VD sistémica • Saturación de oxígeno arterial es proporcional a la cantidad de FSP - Sin obstrucción de FSP: desaturación mínima - Con obstrucción de FSP: cianosis extrema
  • 6. CUADRO CLINICO • DVATVP sin obstrucción: ▫ Cianosis leve ▫ Precordio hiperactivo ▫ 2º ruido desdoblado y reforzado ▫ Soplo sistólico eyectivo G2-3/6 en BESI ▫ Pulsos periféricos normales ▫ ICC, retraso del crecimiento y neumonías de repetición a partir de los 6 meses ▫ Rx : cardiomegalia (AD y VD), a partir de los 4 meses imagen de “muñeco de nieve”
  • 7. CUADRO CLINICO • DVATVP con obstrucción: ▫ Cianosis marcada desde el nacimiento ▫ Distrés respiratorio ▫ Ruidos cardiacos:  R2 fuerte y único  Ritmo de galope  Sin soplo • Rx: ▫ Tamaño del corazón normal ▫ Campos pulmonares con datos de edema
  • 8. CUADRO CLINICO • Drenaje venoso anómalo parcial: ▫ Las alteraciones hemodinámicas son similares a las observadas en la CIA ▫ Generalmente asintomática
  • 11. DIAGNOSTICO • Electrocardiograma: ▫ Ritmo sinusal ▫ Eje eléctrico del complejo QRS desviado a la derecha (+90+180 grados) ▫ Crecimiento de la AD con ondas P altas acuminadas en D2, V4R y V1. ▫ Hipertrofia del VD por sobrecarga diastólica o mixta. ▫ Puede haber ondas T negativas en las derivaciones precordiales izquierdas. ▫ Se observan con frecuencia arritmias auriculares ▫ Puede haber bloqueo AV de 1º grado o BRDHH
  • 12. DIAGNOSTICO • Ecocardiografía: • Dilatación cavidades derechas • AI y VI pequeños • Arteria pulmonar dilatada • Resonancia magnética • Cateterismo cardiaco • Precisa desembocadura de VP • Hipertensión pulmonar • Tamaño de CIA, AI, VI
  • 13. TRATAMIENTO DVATVP • 1. Médico: ▫ Tipo no obstructivo: medidas anticongestivas intensivas con digital y diuréticos ▫ RN con tipo obstructivo: oxígeno y diurético para edema pulmonar, apoyo ventilatorio • 2. Quirúrgico: ▫ Septostomía auricular con balón durante cateterismo ▫ Tipo no obstructivo: a los 4-12 meses de edad ▫ Tipo obstructivo: al momento del diagnóstico ▫
  • 14. TRATAMIENTO DVAPVP • Médico: no es necesario si es asintomática • Quirúrgico: cirugía correctiva a los 2-5 años de edad o antes en caso de hipertensión pulmonar
  • 15. PRONOSTICO • Sin tratamiento 50% fallece a los 3 meses de edad y 80% al primer año de vida • Sin tratamiento 10% llega a edad adulta • Con el adecuado tratamiento médico y quirúrgico 85% llega a edad escolar • Factores pronósticos negativos: HAP, obstrucción • Factores pronósticos positivos: CIA amplia, resistencias pulmonares bajas