El documento describe las etapas del desarrollo pulmonar, incluyendo el período pseudo-glandular (6-16 semanas), canalicular (16-26 semanas) y sacular terminal (hasta el nacimiento). Explica que los pulmones maduran de estructuras saculares a alveolares después del nacimiento. También describe algunas malformaciones congénitas como agenesia, hipoplasia y quistes pulmonares.

1. Embriología
DESARROLLO Y
MADURACIÓN
DEL PULMÓN

2. DESARROLLO DEL
PULMON
 PERIODO SEUDOGLANDULAR
 6 a 16 semanas
 Pulmon: glandula exocrina
 Se han formado todos los elementos importantes del
pulmon
 Aun no se han formado los elementos implicados en el
intercambio gaseoso.
 Fetos nacidos en este periodo no sobeviven

3. DESARROLLO DEL
PULMON
 PERIODO CANALICULAR
 16 a 26 semanas
 Segmentos craneales de los pulmones crecen con
mayor rapidez
 Aumenta el tamaño de las luces de bronquios y
bronquiolos
 Sem. 24: bronquiolos respiratorios, conductos alveolares
 Saculos terminales
 Vascularizacion del tejido pulmonar adecuada

6. DESARROLLO DEL
PULMON PERIODO SACULAR TERMINAL
 Muchos saculos terminales
 Abultamiento de los capilares hacia alveolos
 Barrera sangre-aire
 Endodermo: Celulas alveolares tipo I
 Celulas alveolares tipo II: surfactante
 Sem. 20: Surfactante
 Aparicion de capilares linfaticos
 Nacimiento entre 24 a 26 sem.: dificultad respiratoria por deficiencia del
surfactante

7. DESARROLLO DEL
PULMON
 PERIODO ALVEOLAR
 32 semanas a 8 años
 Saculos de 32 sem.: estructuras analogas a los alveolos
 Membrana alveolo capilar
 Dependencia de placenta-intercambio gaseoso
autonomo:
 Produccion de surfactante (adecuada)
 Pulmones: secretores intercambio gaseoso
 Formacion paralela de circ. Pulmonar y sistemica

8. DESARROLLO DEL
PULMON
 CASCADA DE SEÑALIZACION
 Diferenciación de cel. Endodermicas del intestino anterior: cel epiteliales
alveolares escamosas. Se asocia a diversos factores de transcripción.
 Factor de transcripcion tiroideo (FTT)-1
 Factor nuclear de los hepatocitos (FNH)-3B
 GATA-6
 Receptores de acido retinoico
 Factor de crecimiento fibroblastico (FCF)-10
 Sonic Hedgehog (Shh-Gli)

12. Cambios al Nacer
 Los pulmones no se encuentran colapsados en el
nacimiento, están llenos de liquido amniótico
 Este liquido de va reemplazando
progresivamente por aire
 También se expulsa al comprimirse el tórax en el
trabajo de parto
 Hipoxia del recién nacido estimula la actividad
respiratoria autónoma
 Movimientos respiratorios causan aumento de
flujo sanguíneo pulmonar

13. Malformaciones
Congénitas

14. Agenesia pulmonar
 La agenesia pulmonar se
define como una ausencia
total del parénquima
pulmonar, su vasculatura
y sus bronquios más allá
de la bifurcación.
 Se produce a
consecuencia de la falta
de desarrollo de las
yemas bronquiales.
 La agenesia unilateral es
mas frecuente y
compatible con la vida.

15. Hipoplasia pulmonar
 Trastorno donde la
morfología
pulmonar está
conservada, pero
su tamaño es
menor al normal
por disminución del
número y tamaño
de vasos, alvéolos
y vías respiratorias.
 Puede ocurrir en
cualquier momento
de la gestación.
 Se caracteriza por
una notable
reducción en el
volúmen pulmonar.

16. Hipoplasia pulmonar

17. Lóbulos pulmonares
ectópicos
Lóbulos pulmonares que se originan en la tráquea o el
esófago.
Se considera que se forman a partir de esbozos
respiratorios adicionales del intestino anterior, que se
desarrollan independientemente del aparato
respiratorio principal.

18. Quistes pulmonares
congénitos
Se cree que los quistes se forman por dilatación de los
bronquios terminales.
Probablemente son debidos a una alteración del
desarrollo bronquial durante la vida tardía fetal

19. Síndrome de dificultad
respiratoria
La deficiencia de surfactante es un motivo importante,
puesto que es la sustancia que disminuye la tensión
superficial y evita el colapso del alveolo.
Al estar disminuida el alveolo tiende a colapsarse y
expulsar el aire que contiene por lo tanto el neonato
presenta una dificultad en la respiración.

20. Gracias 