2. Antecedentes históricos
Hace más de un siglo se sabía que los óvulos y los
espermatozoides transmitían las características
hereditarias
Pero se pensaba que la información proveniente del
padre se mezclaba con la de la madre durante la
fecundación para producir una versión intermedia
Sin embargo, la teoría de la mezcla no explicaba la
evidente variación de muchos rasgos y la falta de
características que realmente fueran intermedias
Tampoco concordaba con la teoría de selección natural
3. Teoría de selección natural:
Los individuos presentas variaciones en sus rasgos
hereditarios
Las variaciones que mejoran las posibilidades de
supervivencia y reproducción se observan con mayor
frecuencia
Las variaciones menos ventajosas persisten en pocos
individuos o bien desaparecen
Las distintas versiones de un rasgo no se mezclan en la
población, más bien,
Cada rasgo persiste en la población con frecuencias que
cambian con el transcurso del tiempo
4. El monje Gregorio Mendel ya suponía que los
gametos portaban unidades distintas de información
sobre los rasgos hereditarios
Analizando rasgos en plantas observó evidencia
indirecta pero observable de la manera en que los
progenitores transmiten sus genes a sus hijos
5. El método experimental de
Mendel
Era consiente de los principios agrícolas y sus
aplicaciones
Producía variedades mejoradas de frutas y verduras
Después de terminar sus estudios universitarios,
empezó a experimentar con plantas de chícharos
Esta planta se autofertiliza, sus gametos se forman en
partes diferentes de una misma flor, donde ocurre la
fecundación
Se pueden someter a fertilización cruzada,
transfiriendo polen de una flor a otra
6. Mendel realizó fecundación cruzada entre plantas
que transmitían versiones distintas de un rasgo puro
(por ejemplo el color de las flores)
Propuso la hipótesis de que esas diferencias
claramente observables le ayudarían a vigilar la
transmisión de un rasgo dado en muchas
generaciones
Consideró que de haber patrones parala herencia d
elos rasgos, sería probable que esos patrones le
indicaran algo acerca de la propia herencia
7. Algunos términos que se utilizan
en genética
Gen
alelo,
locus,
genotipo,
fenotipo,
dominante,
recesivo,
homocigoto,
heterocigoto,
cruzamiento
8. Genes
Unidades de información sobre
rasgos específicos
Se transmiten de los progenitores a
todos los descendientes
secuencia determinada de ADN
que regula una característica
determinada: por ejemplo: color,
altura, forma y textura de las
semillas
10. Cromosomas homólogos
En las células con número diploide de cromosomas
Uno de cada par de cromosomas idénticos en tamaño,
forma, y secuencia de genes y que interactúan en la
meiosis
Se hereda uno de cada progenitor
12. Alelos
Distintas formas moleculares de un mismo gen
Se forman por mutaciones
Ejemplo:
gen: color de las flores
Alelo: rojo, amarillo, blanco…
13. Linaje puro
Cuando los descendientes de un cruce heredan un
par de alelos idénticos para determinado rasgo,
generación tras generación
Linaje híbrido
Descendientes de un cruce entre dos individuos de
linajes puros distintos y heredan alelos no idénticos
para un determinado rasgo
14. Homocigota: tiene el mismo alelo en los dos
cromosomas (AA, aa)
Heterocigota: tiene diferentes alelos (Aa)
Homocigota y Heterocigota
15. Alelo Dominante
Su efecto sobre un rasgo
enmascara el de otro alelo
apareado con él
Se representa con letra mayúscula
Alelo Recesivo
Su expresión en individuos
heterocigotos queda enmascarada
total o parcialmente por la
expresión de su compañero
Sólo se expresa en condición
homocigota
Se representa con letra minúscula
16. Homocigoto dominante
Tiene un par de alelos dominantes (AA)
Homocigoto recesivo
Heterocigoto
Tiene un par de alelos recesivos (aa)
Tiene un alelo dominante y uno recesivo (Aa)
17. Genotipo
Se refiere a los alelos en particular que tiene un
organismo
Fenotipo
Se refiere a los rasgos observables que tiene un
organismo
18. Al examinar los rasgos
hereditarios en las generaciones
de descendientes, se emplean las
siguientes abreviaturas:
P generación de progenitora
F1 descendiente de la primera
generación
F2 descendientes de la segunda
generación
19. Los cruces de Mendel
Cruces monohíbridos: para una
sola característica (por ejemplo el
color de la flor)
Mendel usó progenitores de linaje
puro para distintas formas de un
rasgo
Obtuvo descendientes F1
heterocigotas
Luego dejó que los heterocigotos
idénticos de la F1 se autofertilizaran
En la F2 reaparecieron las flores
blancas
20. Esto hizo que Mendel se
planteara una hipótesis:
“una planta hereda dos
unidades (genes) de
información acerca de un
determinado rasgo de cada
progenitor”
También notó que una de las
unidades (dominante)
enmascaraba a la otra (recesiva)
22. Para evitar el error de muestreo,
cruzó muchas plantas y observó
miles de sus descendientes
Contó y registró el número de
plantas dominantes y recesivas
En promedio, tres de cada cuatro
plantas F2 presentaban el fenotipo
dominante: proporción 3:1
(aproximadamente)
Este resultado le sugirió que la
fertilización era un evento aleatorio
con diversos resultados posibles:
Probabilidades
23. Teoría de la segregación de Mendel (ley de la
segregación)
Las células diploides
tienen pares de genes en
pares de cromosomas
homólogos
Ambos miembros de cada
par se separan uno del
otro durante la meiosis, de
modo que terminan en
gametos distintos
Los pares de genes se
separan durante la
formación de los gametos
24. Método del cuadrado de Punnet
Permite visualizar las diferentes posibilidades
se utiliza para determinar los fenotipos y genotipos
probables de los descendientes
25. Pasos para usar el cuadrado de Punnet
1. Por ejemplo: cruce de plantas homocigotas o puras
de arveja con semillas amarillas dominantes AA y
plantas puras con semillas verdes recesivas aa (caso
de cruce monohíbrido, o sea aplicado a un solo
carácter en este caso color de la semilla)
2. Asignar una misma letra (Aa) para representar los
alelos de un mismo rasgo. El dominante con
mayúscula (A) y el recesivo con minúscula (a)
26. 1. Conociendo el genotipo
de los padres se
determinan los tipos de
gametos que pueden
producir:
AA: gametos A y A
Aa: gametos A y a
aa: gametos a y a
Pasos para usar el cuadrado de Punnet
27. Pasos para usar el cuadrado de Punnet
Se elabora una tabla o cuadro con tres columnas y
tres filas (cuadro de Punnet):
28. Pasos para usar el cuadrado de Punnet
En las celdas verticales van los alelos
o genes aportados por el padre (en
este ejemplo el padre tiene un par
de genes AA para el color de la
semilla) pero cada gameto solo
recibe un gen para ese carácter por
parte del padre.
Entonces se coloca un gen A por
cada celda, o sea, un gen para la
formación de cada gameto en el
cruce.
En las celdas horizontales se
colocan los alelos o genes que
aportará la madre a los gametos.
Entonces en cada celda se coloca un
29. Las celdas de restantes
corresponden a los posibles
genotipos de los hijos que se
formarán en el cruce, donde
se restablecerá el número par
de genes para cada gameto
Ejemplo: Si se cruzan semillas
homocigotas amarillas
dominantes AA con semillas
verdes homocigotas recesivas
aa, o sea que tenemos el caso
AA x aa y todos los
desencientes serán Aa
Pasos para usar el cuadrado de Punnet
30. Si se cruzan semillas homocigotas amarillas
dominantes AA con semillas verdes homocigotas
recesivas aa
AA x aa
todos los descendientes serán Aa
Los resultados se expresan:
100% heterocigotos
100% semillas amarillas
31.
32. Cruces de prueba
Prueba experimental de
un organismo que muestra
dominancia para un rasgo
específico pero cuyo
genotipo se desconoce
Se cruza con un individuo
homocigoto recesivo
conocido
Los resultados pueden
revelar si el organismo es
homocigoto dominante o
heterocigoto
a a
A Aa Aa
Aa Aa?
34. Teoría de las asociaciones independientes de
Mendel (ley de la distribución independiente)
Al finalizar la meiosis los
genes que se encuentran en
pares de cromosomas
homólogos se clasifican para
su distribución en un gameto
u otro, de manera
independiente a los pares de
genes de otros cromosomas
(con sus excepciones)
La distribución de los alelos
para una característica en los
gametos no afecta la
distribución de los alelos para
36. Cruces Dihíbridos
Mendel llegó a la teoría de la segregación independiente al
hacer cruces dihíbridos
Cruces en los que está involucrada la herencia de dos
rasgos (genes) diferentes
Rasgos:
Yy
Rr
YyRr x YyRr
39. Variación genética
La segregación independiente y los intercruces
híbridos conducen a la variación genética
En un cruce monohíbrido interviene sólo un par de
genes y se obtienen tres posibles fenotipos AA, Aa y aa
Si difieren en dos pares son posibles 4 genotipos
Si los padres difieren en 10 genes son posibles casi 60
000 genotipos
Si difieren en 20 pares de genes son posibles casi 3.5
millones de genotipos
40. En 1865 Mendel presentó sus ideas ante la Sociedad
de Historia Natural de Brünn, pero causó poco
impacto
El siguiente año publicó un artículo, leído por pocas
personas y poco comprendido
En 1871 fue nombrado abad del monasterio por lo
que dejó de hacer sus experimentos
En 1884 murió sin saber que sus experimentos serían
el punto inicial para el desarrollo de la genética
moderna.