3. ¿Que es Inmunidad?
Deriva del latín im m unis:
e xe nció n de de be re s cívico s y
pro se cució n.
AtenienseTucídides
(430 a. C.) peste en Atenas
Distingue lo propio de lo ajeno
Respuesta que protege al
huésped de la infección
Esta respuesta puede ser en
detrimento del huésped
¿Cómo?
Inmunidad Innata
Barreras físicas, químicas y
biológicas
Inmunidad Adaptativa
Es la capacidad de un
organismo de elaborar
una respuesta de
defensa frente al
reconocimiento de
moléculas identificadas
como no propias.
Inmunología
4. El inicio de la Inmunología
Edward Jenner(1749-1823)
vaqueras viruela vacunal (una
forma benigna de enfermedad que
sólo producía pústulas en las
manos) no eran atacadas porla
grave y deformante viruela
humana.
5. Respuesta inmune:
Actuación integrada de un
gran número de
mecanismos heterogéneos
de defensa contra
sustancias y agentes
extraños.
En general, a las
sustancias extrañas
antígenos desencadenan
en el organismo una serie
de eventos celulares que
provocan la activación de
los mecanismos de
defensa.
Los mecanismos de
respuesta tienen un
componente :
celular
molecular
Respuesta Inmune
Innata y Adaptativa
7. Células del Sistema Inmune
Linfocitos
Linfocitos T
Linfocitos B
Fagocitos
mononucleares
Células dendríticas
Granulocitos
8. Inmunidad Adaptativa
Inmunidad adaptativa (o
específica): El agente
extraño se reconoce de una
manera específica y existe una
respuesta específica frente a
cada agente infeccioso.
El primer encuentro con el
antígeno es conocido como
respuesta primaria Posee
memoria inmunológica
específica, que tiende a evitar
que el agente infeccioso
provoque enfermedad en una
segunda infección.
El reencuentro con el mismo
antígeno produce una
respuesta secundaria que es
más rápida y poderosa.
La respuesta inmune tiene:
Especificidad
Memoria
Tolerancia
La memoria específica es
el sello de la respuesta
inmune adaptativa
9. LT y LB
Linfocitos T: Se producen en la
médula ósea pero maduran en el
timo. Poseen receptores en su
superficie para Igs
Linfocitos B: produce anticuerpos y
algunos mediadores solubles
llamados citoquinas. Se producen
en la médula ósea en el adulto.
LB reconocen el antígeno nativo
LB reconocen el antigeno
procesado y presentado por un
MHC
El isotipo viene determinado
exclusivamente porla cadena pesada de la molécula de Ig.
Hay 5 isotipos o clases
Cadenas pesadas (H)
Cadenas livianas (L)
γ IgG
µ IgM
α IgA
ε IgE
δ IgDλ
κ
10. Estructura de los anticuerpos
Son glicoproteínas
Dos cadenas pesadas y dos
cadenas livianas
Las cadenas pesadas y las
livianas son idénticas entre sí,
y están unidas por puentes S-
S.
11. Anticuerpos
Los anticuerpos
específicos juegan un
papel importante en la
depuración de muchas
infecciones primarias.
La presencia de Ig M
comienza a ser
detectable alrededor del
5to.día después que el
antígeno entra y alcanza
su pico entre 2-3
semanas.
La respuesta Ig G se
retarda por 4-5 días y
persiste por mucho más
tiempo.
12. Resumen de la Respuesta Inmune
Inmediata
0-4hrs
Temprana
4-96 hrs
Tardía
96hrs
Tipo Innata Innata
(inducible)
Específica
Molécula clave Complemento
Histamina, etc
Complemento,
IL-1, FNT-α, IL-
12, IFN-α/β.
IgM, IgG, IL-2,
IL-4, IL-12, IFN-
γ
Células clave Macrófagos
Células
mastoides
Neutrófilos
Macrófagos
Neutrófilos
Células NK
Linfocitos T
Células B
Macrófagos
13. ¿Un hapteno es inmunogénico?
Inmunogenicidad:
Es la capacidad de un Ag para generar una RI que
tan fuerte puede ser la RI desencadenada por un
determinado Ag
Antigenicidad:
Es la particularidad de un Ag que hace que éste sea
reconocido por un determinado Ac
¿Cuáles son las caracterìsticas que lo hacen + o –
inmunogénico?
Factores: naturaleza química, tamaño, complejidad,
conformación, accesibilidad y calidad de extraño.
14. Resumiendo…el sistema
inmune:
Es un conjunto de células y moléculas que
reconocen agentes extraños o propios
iniciando la destrucción y eliminación de
organismos invasores, de moléculas tóxicas
producidas por ellos, o de células dañadas.
La RI se divide en
Innata
Adaptativa
Y éstas a su vez en componentes celular
humoral o
molecular
15. Bibliografía
Abbas A, Lichtman A, Pillai S. Inmunología Celular y Molecular. 7ª
Edición, 2014.
Alberts, Biología Molecular de la Célula. 3a Edición, Ed. Omega,
Barcelona, 1991.
Fudenberg HH, Stites DP, Caldwell JL, Wells JV. Inmunología
Clínica. 3a Ed. Mexico, El Manual Moderno, 1982.
Goldsky. 5Ed, 2001.
Janeway CA Jr, Travers P, Walport M, et al. The Immune System in
Health and Disease.5ta Ed. New York, Garland Science, 2001.
Links:
https: //www. yo utube . co m /watch? v= xLDZBD7 e vUE
https://www.youtube.com/watch?v=dZxpCHce6n
Editor's Notes
En mayo de 1796 inoculó a un niño fluido procedente de las pústulas vacunales de Sarah Nelmes; semanas después el niño fue inyectado con pus de una pústula de un enfermo de viruela, comprobando que no quedaba afectado por la enfermeda. Jenner publicó sus resultados en 1798 ("An enquiry into the causes and effects of the variolae vaccinae..."), pronosticando que la aplicación de su método podría llegar a erradicar la viruela. Jenner fue el primero en recalcar la importancia de realizar estudios clínicos de seguimiento de los pacientes inmunizados, consciente de la necesidad de contar con controles fiables.
Specificity. An antibody or reactive T-cell will react specifically with the antigen that induced its formation; it will not react with other antigens. Generally, this specificity is of the same order as that of enzyme-substrate specificity or receptor-ligand specificity. However, cross-reactivity is possible. The specificity of the immune response is explained on the basis of the clonal selection hypothesis: a specific antigen selects a pre-existing clone of specific lymphocytes and stimulates exclusively its activation, proliferation and differentiation (Handout No. 4 Figure 8).
Memory. The immunological system has a "memory". Once the immunological response has reacted to produce a specific type of antibody or reactive T-cell, it is capable of producing more of the antibody or activated T-cell more rapidly and in larger amounts. This is sometimes referred to as a secondary, or "memory" response. The specificity and memory of the AMI response are proven in Handout No. 4 Figure 5.
Tolerance. An animal generally does not undergo an immunological response to its own (potentially-antigenic) components. The animal is said to be tolerant, or unable to react to its own potentially-antigenic components. This ensures that under normal conditions, an immune response to body cells or components (called autoimmunity) does not occur. Autoimmune responses are potentially harmful to the host. Tolerance is brought about in a number of ways, but basically the immunological system is able to distinguish "self" components from "non-self" (foreign) antigens; it will respond to "non-self" but not to "self". Sometimes in an animal, tolerance can be "broken", which may result in an autoimmune disease.