2. DOMINANCIA INCOMPLETA O HERENCIA INTERMEDIA
• Se trata de un tipo de herencia en donde
ningún carácter domina completamente
sobre otro. A eso se debe que en ese tipo de
cruzas no suele utilizar minúsculas para
representar los alelos.
• Ocurre cuando los descendientes de una
cruza manifiestan rasgos de forma
intermedia.
3. CODOMINANCIA
• También llamada dominancia compartida,
ambos alelos se expresan por igual en la
descendencia, pero a diferencia de la
dominancia intermedia, sin mezclarse, ya que
los dos se comportan como dominantes.
4. • GRUPOS SANGUÍNEOS
En nuestra propia especie tenemos el ejemplo de la especificidad antigénica A y B
de los grupos sanguíneos (Sistema ABO).
Una persona que tiene el grupo sanguíneo AB está expresando ambos alelos.
Para representar una cruza de herencia por codominancia se suele representar
mediante dos letras mayúsculas.
5. • Existen características que pueden estar
determinadas por dos o más alelos
(multialélica).
• El caso más claro de este tipo de herencia
también es la determinación del tipo
sanguíneo.
• Todos podemos presentar uno de los cuatro
tipos sanguíneos A, B, AB, O y su herencia la
determina la combinación de los tres alelos
(A, B y O), en un mismo gen, cuyo locus se
encuentra en el cromosoma 9.
ALELOS MÚLTIPLES
6. • En la superficie de los eritrocitos
puede haber glucoproteínas y
azucares cuya función como
marcadores permite la identificación
de estas células.
• El gen mencionado se expresa en
forma de enzima que adiciona
moléculas de azúcar específicas a la
superficie de los eritrocitos de cada
grupo sanguíneo.
7. • Los alelos A y B son codominantes y
agregan azúcares distintos a la
superficie del eritrocito (marcadores A
y B).
• El alelo O es recesivo respecto a los
alelos A y B, expresa una enzima que
no adiciona azúcar.
8. APLICACIÓN PARA DETERMINAR PATERNIDAD
• La determinación de grupos
sanguíneos recientemente se ha
vuelto popular para resolver
casos de paternidad dudosa.
ACTIVIDAD
9. HERENCIA LIGADA AL SEXO
• En cada una de nuestras células somáticas
hay 46 cromosomas en total: 22 pares de
cromosomas somáticos y un par de
cromosomas sexuales.
Genotipo
Femenino: 44 XX
Masculino 44 XY
Solo un cromosoma sexual marca la
diferencia entre los sexos y determina tanto el
género como ciertas características somática.
10. • La herencia ligada al cromosoma X, son
un tipo de enfermedades que
presentan mayor frecuencia en el sexo
masculino como: la hemofilia, el
daltonismo, la anemia hemolítica, la
ausencia de anticuerpos, algunos tipos
de ceguera, obesidad y leucemia.
11. • Puesto que el hombre solo tiene un
cromosoma X y su cromosoma Y no
es homologo pues no soporta los
mismos alelos, solo tiene dos
opciones, estar sano o enfermo.
12. • En la mujer al tener un segundo
cromosoma X tiene la gran probabilidad de
que esté presente el gen normal y evite la
expresión del padecimiento.
• La mujer tiene tres posibilidades, estar
sana, ser portadora, o estar enferma (si
presenta en sus dos cromosomas el alelo
del padecimiento).
