La vacuna BCG se desarrolló entre 1905 y 1921 para prevenir la tuberculosis causada por Mycobacterium tuberculosis. Se administra una sola vez de forma intradérmica a niños menores de 5 años y protege contra las formas graves de la enfermedad en la infancia. Los efectos adversos son leves y incluyen enrojecimiento e hinchazón en el área de la inyección.
1. Vacuna de la TB BCG ♥ Karen Solorio ♥ Yesenia Chávez
2. Tuberculosis Es una infección de larga duración, causada por microbacterias Transmite: vía aérea a partir de un enfermo que expulsa bacilos tuberculosos 95% antes de los 25 años. Se caracteriza por la formación de granulomas En cualquierórgano KAREN
5. HISTORIA DE VACUNA Robert Koch descubrió bacilo de la tuberculosis. BCG: Bacillus de Calmette y Guérin Desarrollada por: Albert Calmette y Camille Guerin a partir de una sepa de Mycobacteriumbovis. Obtuvieron una cepa atenuada y estabilizada que podía utilizarse como vacuna contra Mycobacterium tuberculosis ya que ambas sepas son antigénicamente parecidas. DESARROLLADA: Instituto Pasteur de Francia entre los años 1905 y 1921 Primera vacuna para tuberculosis aplicada en 1927 A partir de 1974- incluida en el programa de vacunación de la OMS YESENIA
7. Via de administración Se aplica una sola vez no requiere refuerzos : 0,05 a 0,1 ml. En región deltoidea derecha vía intradérmica estricta. Área vacunada no debe cubrirse Puede bañarse regularmente KAREN
9. MECANISMO Subunitarias introduce un microorganismo atenuado o inactivo, dentro del sistema inmunitario, para crear una respuesta inmunitaria. Se administra la vacuna -> germen causante de la enfermedad muerto o debilitado -> organismo produce anticuerpos -> practican con los gérmenes débiles -> cuando gérmenes verdaderos y fuertes ataquen -> anticuerpos sabrán destruirlos -> Ac protectores permanecen en guardia para impedir enferme nuevamente = INMUNIDAD. YESENIA
10. Esquema de vacunacion Solo vacunados niños en optimas condiciones de salud. Se aplica desde recién nacidos hasta los niños menores de 5 años y deja una cicatriz en el brazo posterior a su aplicación. Si su edad es mayor requiere aplicación previa de prueba cutánea de tuberculina =PPD Mayores de 14 años debe hacerse exclusivamente por indicaciones medicas o epidemiológicas especificas. KAREN
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12. Contraindicaciones Recién nacidos con peso menor o igual a 2 Kg. Pacientes inmunocomprometidos: primaria, secundaria, incluyendo a los adultos HIV sintomáticos y con SIDA. Individuos con tratamiento con fármacos inmunosupresores. Individuos con lesiones extensas en piel como quemaduras, infecciones cutáneas o eczemas. Embarazo: no es contraindicación, a menos que exista excesivo riesgo a la exposición de TBC. KAREN
13. EFECTOS ADVERSOS Son leves, no requieren tratamiento. Aumento de tamaño de un ganglio axilar (adenitis axilar) del lado de aplicación – derecho Enrojecimiento después de 2 a 4 semanas seguido de secreción amarillenta que puede durar varias semanas hasta que se produce cicatriz. Nódulo con secreción por mas de 4 meses. YESENIA