2. Características deseables de los fármacos
en la práctica neuroanestésica
Carrillo Esper, Raúl. Neuroanestesiología y cuidados intensivos neurológicos 2007. Editorial Alfil
Cottrell JE, Patel P. Cottrell y Neuroanestesia de Patel. 6a ed. Filadelfia, PA, Estados Unidos de América: Elsevier - División de Ciencias de la Salud; 2016.
1. Disminución del CMRO²
2. Capacidad para mantener el equilibrio entre el FSC y los requerimientos
metabólicos.
3. Capacidad para mantener la PPC y el FSC
4. Conservación de la autorregulación cerebral y la reactividad del CO²
5. Actividad antiepiléptica
6. Inicio de acción rápida y fácilmente reversible
En infusiones prolongadas, el tiempo medio sensible al contexto (tiempo que transcurre desde la
finalización de la infusión de un agente intravenoso hasta alcanzar 50% de la concentración plasmática)
debe ser tomado en cuenta para calcular la eliminación de una sustancia administrada de forma continua.
3. Benzodiacepinas
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Cottrell JE, Patel P. Cottrell y Neuroanestesia de Patel. 6a ed. Filadelfia, PA, Estados Unidos de América: Elsevier - División de Ciencias de la Salud; 2016.
4. Benzodiacepinas
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Cottrell JE, Patel P. Cottrell y Neuroanestesia de Patel. 6a ed. Filadelfia, PA, Estados Unidos de América: Elsevier - División de Ciencias de la Salud; 2016.
Características generales:
• Poseen propiedades ansiolíticas, sedantes, miorrelajantes y anticonvulsivantes.
• Mecanismo de acción: se unen sólo al receptor GABA A y aumentan la frecuencia de
apertura de los canales del cloro (produce una hiperpolarización de la membrana que
inhibe la actividad neuronal).
• Compuestos de bajo peso molecular y liposolubles al pH fisiológico.
• Disminuyen el CMRO2, el FSC, la PIC, al mismo tiempo que preservan la reactividad al
CO2.
• Desventaja: Las benzodiazepinas prolongan el periodo de recuperación.
5. Benzodiacepinas
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MIDAZOLAM DIAZEPAM
Alta unión a proteínas y liposolubilidad Alta unión a proteínas
Rápido inicio de acción Vida media de eliminación de 41 hrs a 139 h por
metabolito activo (desmetildiazepam).
Farmacodinamina alterada en obesos Conserva estabilidad hemodinámica.
6. Opiodes
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7. Opiodes
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Características generales
• Receptores: Las endorfinas tienen una afinidad preferente por los receptores mu, las encefalinas por los
receptores sigma y las dinorfinas por los receptores kappa.
• La principal acción de la activación de los receptores por parte de los opiáceos es una inhibición, con la
consiguiente disminución de la concentración intracelular de AMP cíclico, que da lugar a la abertura de
los canales de potasio y la hiperpolarización de las membranas. Dicha proteína G puede también actuar
independientemente del AMP cíclico en el canal de calcio, de este modo, el AMP cíclico y el calcio
intracelular desempeñan el papel de segundos mensajeros para los opiáceos y determinan la liberación
de neurotransmisores.
Los opiáceos pueden inhibir y estimular el SNC. La depresión del SNC
explica la analgesia, la depresión respiratoria, la somnolencia. Las
acciones excitadoras son principalmente miosis, náuseas y vómitos.
8. Opiodes
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Fentanilo
• 75 a 125 veces más potente que la morfina.
• Se une a las proteínas en 80% y se ve aumentado si el pH del medio es alcalino
• Efecto inicia a los 30 segundos, llega a ser máximo al tercer minuto.
• Persiste 20-30 minutos.
• Disminuye el CMRO², FSC, PIC.
• Mejora la acción de los anestésicos locales en nervios periféricos.
9. Opiodes
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Sufentanilo
• Muy liposoluble y atraviesa fácilmente la barrera hematoencefálica.
• Entre 5 y 13 veces más potente que el fentanilo.
• Dosis de inducción por vía intravenosa es de 0.3 y 1.5 Ng/kg.
• El mantenimiento del efecto anestésico se consigue mediante la administración repetida de bolos
intravenosos de 0.1 a 0.5 Ng/kg.
• Dosis de infusión continua de entre 0.3 y 2 Ng/kg/ hora.
• Su latencia de acción es un poco más corta que la del fentanilo (de 1 a 2 min).
• Disminuye el CMRO², FSC, PIC.
• La depresión respiratoria y la incidencia de rigidez torácica son iguales que para el fentanilo.
10. Opiodes
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Remifentanilo
• Potencia similar al fentanilo, pero con un rápido inicio y una duración mucho más
corta.
• La difusión del remifentanilo en el SNC es rápida: tras un bolo intravenoso, el pico
de concentración en el lugar de acción se alcanza en 1 min 30 seg.
• Dosis de inducción: 1 Ng/kg en 30 seg, seguida o no de una perfusión de 0.5 o 1
Ng/kg/min hasta la intubación.
• En condiciones de normocapnia y de mantenimiento de la PPC, el remifentanilo
no aumenta el débito sanguíneo cerebral ni la PIC.
• La administración de remifentanilo en craneotomía permite una valoración
neurológica temprana, 15 min después de la extubación el paciente puede
responder a comandos verbal orientados y a los 45 min se recupera totalmente.
• Desventaja de dolor posoperatorio es mayor.
11. Inductores
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12. Inductores
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Tiopental
• Incrementan la hiperpolarización inducida por el ácido GABA al aumentar el
tiempo de apertura y disminuir la frecuencia de apertura de los canales de
cloro.
• Alta liposolubilidad.
• Alta unión a proteínas.
• Narcosis 30-45 seg.
• Dosis: 5-7 mg/kg.
• Duracion de narcosis: 3-5 min.
• Modelo tricompartimental.
• Dismuye CMRO², FSC y a dosis altas PIC.
• Gran utilidad en hipertensión intracraneal por edema vasogénico.
13. Inductores
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Propofol
• Actúa a través del receptor GABA A.
• Aumenta la conductancia al cloro.
• Útil en infusión.
• Hipnosis: 30 segundos.
• Duración 5-10 minutos.
• Dosis: 2-3 mg/kg.
• Disminuye CMRO², PIC, FSC.
• Especialmente adecuado para la neuroanestesia debido a sus favorables
efectos sobre la circulación, el metabolismo cerebral y la PIC.
14. Inductores
Carrillo Esper, Raúl. Neuroanestesiología y cuidados intensivos neurológicos 2007. Editorial Alfil
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Dexmedetomidina
• Agonista α², actúa en el locus coeruleus y astas posteriores de la medula espinal.
• Sedación y analgesia sin apnea.
• Disminuye el FSC Y CMRO², sin cambios en la PIC.
15. Inductores
Carrillo Esper, Raúl. Neuroanestesiología y cuidados intensivos neurológicos 2007. Editorial Alfil
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Etomidato
• Derivado imidazólico, con efecto hipnótico.
• Aumenta las vías inhibitorias de GABA y se une al receptor GABA A.
• Dosis: 0.2-0.3 mg/kg.
• Hipnosis en 30 segundos.
• Duración: 4-6 minutos.
• Efectos adversos: mioclonías, tromboflebitis, dolor al administrar.
• Efecto convulsivante.
• Disminuye FSC, CMRO², FSC (vasoconstricción).
16. Inductores
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Ketamina
• Arilcicloalquilamina hidrosoluble. Antagonista NMDA y agonista de receptor mu y
kappa.
• Se une al receptor de la feniciclidina e inhibe la activación del receptor NMDA
(glutamato).
• Anestesia de tipo disociativo que se caracteriza por catatonia, amnesia y
analgesia.
• Dosis: 0.5-2 mg/kg.
• Aumenta la PIC, FSC. Sin cambios o cambios leves en el CMRO².
17. Inductores
Carrillo Esper, Raúl. Neuroanestesiología y cuidados intensivos neurológicos 2007. Editorial Alfil
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18. Relajantes musculares
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19. Relajantes Musculares
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Características
• La relajación muscular se presenta debido a la interrupción de la función en varios sitios, incluidos
el SNC, los nervios somáticos mielinizados, las terminaciones nerviosas motoras no mielinizadas,
los receptores de acetilcolina, la placa motora terminal y la membrana muscular.
• Bloqueo:
-Farmacológico antagonista (evitan la despolarización)
-Bloqueo en la transmisión.
• La terapia anticonvulsiva acorta significativamente la duración de los BNM, esta interacción se ha
documentado con el uso de fenitoína, carbamazepina y otros fármacos anticonvulsivos.
20. Relajantes no despolarizantes
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El único efecto reconocido se debe a la liberación de histamina. La histamina puede producir una
reducción de la PPC debido al incremento simultáneo de la PIC (por vasodilatación cerebral) y
disminución de la PAM.
< efecto liberador
de histamina.
Sin efectos significativos sobre la
fisiología cerebral.
Vecuronio, pancuronio, rocuronio, atracurio, cisatracurio BNM adecuados para su empleo en pacientes con HIC.
21. Succinilcolina
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• Único relajante muscular despolarizante de uso clínico.
• Inicio de acción 45-60 seg.
• Duración del efecto: 6-8 min.
• Dosis: 1 mg/kg (adultos) y 1.5 mg/kg (niños).
• AUMENTA LA PIC Y EL FSC
• Incremento de PIC moderado 5 mmHg en individuos con anestesia superfial.
22. Halogenados
Carrillo Esper, Raúl. Neuroanestesiología y cuidados intensivos neurológicos 2007. Editorial Alfil
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23. Anestésicos inhalatorios
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CARACTERISTICAS
• Todos los anestésicos volátiles tienen efectos vasodilatadores directos que aumentan el FSC, el
cual regresa a niveles basales después de cerca de tres horas de la exposición inicial a 1.3 CAM del
anestésico.
• El aumento del FSC tiende a incrementar la cantidad de sangre cerebral, lo cual, en condiciones
anormales de elasticidad intracraneal, eleva la PIC.
• Los fármacos por inhalación son vasodilatadores directos que producen un incremento del FSC
dependiente de la dosis; en consecuencia, a dosis bajas no se incrementa el FSC, pero a dosis altas
aumenta.
24. Anestésicos inhalatorios
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ISOFLUORANO
• Es el que mayormente disminuye el CMRO².
• Aumenta el FSC y la PIC.
• Anestésico ideal para pacientes con isquemia cerebral o riesgo de desarrollarla.
25. Anestésicos inhalatorios
Carrillo Esper, Raúl. Neuroanestesiología y cuidados intensivos neurológicos 2007. Editorial Alfil
Cottrell JE, Patel P. Cottrell y Neuroanestesia de Patel. 6a ed. Filadelfia, PA, Estados Unidos de América: Elsevier - División de Ciencias de la Salud; 2016.
DESFLUORANO
• Baja liposolubilidad.
• Rápida eliminación.
• Produce disminución de la actividad cortical eléctrica.
• Disminuye CMRO2.
• Aumenta FSC y la PIC.
26. Anestésicos inhalatorios
Carrillo Esper, Raúl. Neuroanestesiología y cuidados intensivos neurológicos 2007. Editorial Alfil
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SEVOFLUORANO
• Produce descargas de tipo convulsivas.
• Aumenta FSC, PIC (reduce la absorción de LCR, aumentando su volumen).
• Disminuye el CMRO2 a 1 CAM.
• De elección para inducción en el pediátrico.
27. Cottrell JE, Patel P. Cottrell y Neuroanestesia de Patel. 6a ed. Filadelfia, PA, Estados Unidos de América: Elsevier - División de Ciencias de la Salud; 2016.
28. Esteroides
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29. Esteroides
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Generalidades
• Alteran la velocidad de formación y la resistencia a la reabsorción.
• Reducen eficazmnete el edema vasogénico en tumoraciones cerebrales.
• Principal riesgo: hiperglucemia.
• Dexametasona 6 veces más potente que la MTP.
• No útiles en edema por trauma, hematomas.
30. Esteroides
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• METILPREDNISOLONA: Reduce la resistencia a la reabsorción. Mejora el FSC.
• PREDNISONA: Disminuye la resistencia a la reabsorción en pacientes con tumores
cerebrales.
• CORTISONA: Disminuye la velocidad de formación de LCR.
• DEXAMETASONA: Disminuye la velocidad de formación de LCR. Dosis recomendada:
10 mg en bolo luego 4 mg cada 6 hrs.
31. Diuréticos
Carrillo Esper, Raúl. Neuroanestesiología y cuidados intensivos neurológicos 2007. Editorial Alfil
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32. Diuréticos
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Cottrell JE, Patel P. Cottrell y Neuroanestesia de Patel. 6a ed. Filadelfia, PA, Estados Unidos de América: Elsevier - División de Ciencias de la Salud; 2016.
Acetazolamida
• Disminuye 50% la velocidad de formación del LCR.
• Produce vasoconstricción de las arteriolas.
Espironolactona y amilorida
• Disminuye la velocidad de formación del LCR al minimizar la entrada de sodio a las células.
33. Diuréticos
Carrillo Esper, Raúl. Neuroanestesiología y cuidados intensivos neurológicos 2007. Editorial Alfil
Cottrell JE, Patel P. Cottrell y Neuroanestesia de Patel. 6a ed. Filadelfia, PA, Estados Unidos de América: Elsevier - División de Ciencias de la Salud; 2016.
Furosemida
• Su mecanismo de acción responde al bloqueo de los canales de cloro con reducción de la entrada
de líquido a nivel celular (neuronal).
• Disminuye la producción de LCR y la PIC.
• Dosis 1 mg/kg.
• Útil en pacientes con enfermedad renal o cardíaca.
• Causa: Hiponatremia, hipokalemia, hipocloremia, hiperosmolaridad.
34. Diuréticos
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Manitol
• Actúa estableciendo un gradiente osmótico, que en una BHE íntegra permite la entrada de líquido del
parénquima cerebral al espacio intravascular.
• La dosis a la cual se debe infundir varía de 0.25 a 2 g/kg; se recomienda iniciar con una dosis baja para
infundirla entre 10 y 15 min.
• En combinación con furosemide: 0.25-1 gr/kg.
• Aumenta la osmolaridad al reducir el contenido de líquido cerebral.
• Disminuye la PIC.
• Duración de efecto: 2-3 hrs.
• Causa: hipokalemia, hiponatremia e hipervolemia aguda.