3. Es una enfermedad cerebral crónica que afecta a las personas y
se caracteriza por convulsiones recurrentes.
Estas convulsiones son episodios breves de movimientos
involuntarios que pueden afectar a una parte del cuerpo o a su
totalidad y a veces se acompañan de pérdida de la consciencia y
del control de los esfínteres.
4. .
Su frecuencia también puede variar desde menos de
una al año hasta varias al día.
Una sola convulsión no significa epilepsia ya que
hasta un 10% de la población mundial sufre una
convulsión a lo largo de su vida
5. Hereditarias: Son epilepsias genéticamente determinadas
Congénitas: Como tumores cerebrales, malformaciones
vasculares, anomalías cromosómicas.
Adquiridas: Traumatismos, lesiones postquirúrgicas,
lesiones pos infecciosas, infarto, hemorragia cerebral y
enfermedad degenerativas.
6. Cuando se produce este tipo de
ataque, todo el cuerpo se queda
rígido y se puede haber
incontinencia urinaria y
mordeduras de la lengua o
mejillas
Se produce una pérdida del
conocimiento que dura unos
segundos, sin convulsiones.
Ocurren principalmente en niño
Convulsiones Tónico
Crónicas :
Convulsiones de
Ausencia :
7. Consisten en movimientos
rápidos. Estas convulsiones
tienden a repetirse varias
veces al día.
Se produce una pérdida del
conocimiento, y el paciente cae
rígido al suelo.
Convulsiones
clónicas:
Convulsiones
tónicas:
8. Convulsiones
atónicas:
Existe una súbita
pérdida del tono
muscular y la persona
puede caerse, o bien
su cabeza cae sobre
sus hombros. Durante
la convulsión, la
persona está floja y
no responde.
9. La epilepsia se divide en dos grandes grupos
1. Crisis epilépticas generalizadas primarias
2. Crisis focales.
10. Epilepsia Ausencia
Crisis Tónicas
Crisis
Tónico- Clónicas
Crisis Atónicas Crisis clónicas
Las crisis primariamente
generalizadas son aquellas en
que las manifestaciones
clínicas indican afectación
simultánea de ambos
hemisferios cerebrales y cuyo
patrón inicial del EEG es
bilateral y que reflejan
descargas neuronales
distribuidas ampliamente en
ambos hemisferios
11. Son aquellas en que los cambios clínicos y los síntomas o signos
indican la activación inicial de un grupo neuronal restringido, o
sea, en una parte precisa de un hemisferio cerebral. Las crisis
focales se dividen en 3 categorías:
Focal simple: Sin pérdida de conciencia. La persona se da
cuenta de lo que le está sucediendo.
focal compleja: Existe alteración de conciencia, sin pérdida de la
misma. En orden decreciente de frecuencia su origen es temporal,
frontal, parietal y occipital.
Crisis focales secundariamente generalizadas: Cuando la
descarga eléctrica se propaga desde su foco de origen hacia
ambos hemisferios cerebrales hablamos de una crisis tónico-
clónica secundariamente generalizada. Se presenta en cerca de
un tercio de los casos de las crisis focales.
12. Anamnésies minuciosa.
Tomografía Computarizada del
cráneo (TC).
Resonancia magnética del cráneo
(RM).
Electroencefalograma (EEG).
13. Su objetivo es proteger al paciente de
traumatismos y preservar la función cerebral.
Tratamiento farmacológico.
Tratamiento quirúrgico. (opción a pacientes
refractarios al tratamiento farmacológico)
Dieta alimenticia especifica (dieta cetogena)
