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Diseño de Fermentadores
• Dimensionamiento, V o D o t
Tamaño del fermentador Ecuaciones de Diseño OK
• Aireación y Agitación, P y N
» Permite una adecuada Transferencia de O2 y energía y una buena mezcla
» Se determinan potencias, velocidad de agitación
» Flujos de Aire
• Escalamiento
» Laboratorio  Planta Piloto Escala Industrial
• Instrumentación
» Registrar variables del proceso
• Control
» Controla las variables del proceso
Aireación y Agitación
Objetivos
Agitación
• Mezclar el caldo de fermentación,
para obtener una suspensión uniforme
• Acelerando las velocidades de
transferencia de masa (nutrientes)
y calor.
Agitación por paletas Agitación por aire
Diferentes sistemas de agitación y Aireación
Aireación
Algunas consideraciones que se debe tomar son:
• Proporcionar a los microorganismos el oxígeno
necesario para llevar a cabo su proceso
respiratorio.
• La solubilidad del O2 es baja < 10mg/l  se
necesita alimentar en forma continua este
“nutriente”, dado que su demanda es
aproximadamente de 1g/l.
Aireación
• Se pueden tener sistemas donde los
microorganismos crecen con múltiples
sustratos, pero en el caso que todos son
limitantes. Ej, C,N,O2 , luego la cantidad
de cada uno de ellos afecta la cinética de
crecimiento.






























O
K
O
N
K
N
G
K
G
o
N
G
max


Transferencia de Oxígeno
El comportamiento de las fermentaciones está fuertemente
influenciado por una serie de operaciones de transferencia.
Es posible que una determinada fermentación, en especial las
aeróbicas, esté limitada en sus posibilidades de mejorar su
rendimiento y productividad, no por razones propias de las
características de las células sino que por problemas en el
diseño que permita satisfacer la alta demanda de transferencia
de masa, y en especial de oxígeno.
Necesidades de Diseño
Se diseño de un sistema de aireación-
agitación debería satisfacer que:
DEMANDA DE OXIGENO = OFERTA DE OXIGENO
Demanda de Oxígeno de un Cultivo
Un cultivo aeróbico de células requiere del suministro de
oxígeno a una determinada velocidad para asegurar la
plena satisfacción de sus requerimientos metabólicos.
La demanda de oxígeno, NO2 ,se define como: “ La
cantidad de oxígeno requerida por unidad de tiempo y
por unidad de volumen de cultivo”
x
o
o
Y
x
N
2
2



Por otra parte, el crecimiento microbiano se puede
representar por:
1CaHbOC + m NH3 + n O2  q CdHeOfNg +
r CO2 + t H2O + u ChHiOjNk
CdHeOfNg: Biomasa
ChHiOjNk: Metabolito extracelular
De acuerdo con la ecuación anterior, el rendimiento
de oxígeno en células se puede calcular por medio de
la relación entre “n” y “q”
Si no se producen Metabolito extracelular, “u” igual
a cero 
e
g
d
f
mw
Y
c
b
a
Y
s
s
x
x
O 08
.
0
02
.
0
03
.
0
01
.
0
16
8
32
2 







mws: Peso molecular de la fuente de carbono y energía
Los valores más usuales de No2 están alrededor de 50
a 200 m-moles de O2/L h (1.6-3.2 g O2/ L h).
Valores superiores a 120 m-moles de O2/L h son
difíciles de satisfacer en equipos de diseño estándar y
en condiciones de operación económicas.
Proceso de transferencia de oxígeno
(OFERTA) Etapas
(i)Del seno de la burbuja a una capa
interna de gas
(ii) Difusión en la capa interna de gas.
(iii) Difusión a través de una capa
externa de líquido que rodea a la
burbuja ¡Etapa limitante!
(iv)Transferencia al seno del líquido
(v)Difusión a través de la capa de
líquido que rodea a los
microorganismos ¡Etapa limitante!
(vi)Difusión en el interior de los
microorganismos
La velocidad de transferencia por unidad de área interfacial, W, está dada por:
W = kl (Ci – C)
Velocidad de Transferencia de Oxígeno por área interfacial
Como en la interfase se supone
que hay equilibrio entre el
oxígeno en el gas y el disuelto.
W = kl (Ci – C)= kG (P – Pi)
Las cantidades Pi y Ci resultan difíciles de determinar en la práctica, se
prefiere hacer uso de las relaciones de equilibrio, trabajando con las
concentraciones y presiones de equilibrio C* y P*. Con ello se trabaja con
la “ Velocidad de transferencia de oxígeno volumétrica”, NA
Velocidad de Transferencia de oxígeno volumétrica
Cuando el control de la transferencia de O2 se encuentra en el film líquido que
rodea a la burbuja o a los microorganismos, la velocidad de transferencia de
oxígeno, NA se puede expresar como:
NA = kLa (C* - C) = H kLa (P – P*)
Se supone que hay equilibrio entre el oxígeno de el gas y el disuelto en el líquido.
kL: Coef volumétrico de transferencia de O2 a la fase líquida (cm/hr)
a : Area interfacial específica (cm2/m3) Resulta difícil de medir  (kLa)
C*: Conc. de O2 en el equilibrio (mM/L) (Hipotético)
C : Conc. de O2 disueltro en el seno de la fase líquida (Este valor no
puede ser inferior Ccrítico  1mg/l)
P* : Presión de O2 en el equilibrio
P : Presión de O2 en el seno de la fase gas.
H : cte. de Henry..
Balance de Oxígeno
Se puede plantear una ecuación
de balance de oxígeno en el
fermentador:
FO2
dt
dC
Y
x
C
C
a
k
x
o
L 




2
*
)
(

O2 que entra – O2 que sale – O2consumido por unidad de volumen
= Acumulación.
O2 que entra – O2 que sale = O2 que se transfiere = NA
Para que el cultivo pueda crecer sin limitación de Oxígeno, el suministro
debe ser igual a la demanda.
x
o
L
Y
x
C
C
a
k
2
*
)
(





Métodos de determinación kL a
Para la adecuada operación de un fermentador se hace necesario
conocer el valor del coeficiente volumetrico de transferencia de O2
Medición de los flujos de Oxígeno
kLa
Estimado mediante Correlaciones
kL = f (Sc, Sn, GR)
kL  a a = f (D32, H)
Métodos de determinación kL a
Medición de los flujo de Oxígeno
Titulación * Oxidación de sulfito de sodio
Eliminación del O2 * Método Dinámico.
Balances de masa * Medición Directa con analizador de O2
Método del sulfito de sodio
Se basa en la rápida reacción química de oxidación del
sulfito a sulfato mediante O2.
Se reemplaza el medio por solución de sulfito de sodio (
sulfato cúprico como catalizador) y se burbujea aire
por un cierto tiempo.
Sulfito + O2  Sulfato
t
Sulfito
Sulfito
C
a
k final
inicial
L



 *
kLa C* : Representa la máxima velocidad volumétrica de
transferencia de O2 en un sistema dado (fermentador).
Método dinámico
Etapa 1: Durante la
fermentación se corta el
suministro de aire (T1) y se
registra la disminución de
O2 disuelto. En este caso el
suministro es nulo 
0
)
( *


 C
C
a
kL
La pendiente de la curva es la demanda de O2:
dt
dC
Y
x
x
o


2

En este caso la medición se realiza en el fermentador durante el
crecimiento de un cultivo activo, registrándose el oxígeno disuelto.
El proceso tiene 2 etapas.
dt
dC
Y
x
x
o


2

Método dinámico (cont..)












dt
dC
Y
x
a
k
C
C
x
o
L 2
* 1 
El flujo de aire se repone antes que se alcance la concentración
crítica de oxígeno, Cc (bajo este valor la velocidad de metabolismo
se hace dependiente de la concentración C, pudiéndose causar
daños irreversibles en los m.o.).
Cc ≈ 0.1*Concentración de Saturación
Bajo estas condiciones se cumple:
Desde la cual se despeja el término (-1/kLa)
Depende de la velocidad de respuesta de los electrodos!!
Método medición directa
Para aplicar este método se utiliza un electrodo de oxígeno disuelto
y sistemas para determinar oxígeno en la fase gaseosa.
En este método se calcula la demanda de oxígeno midiendo el flujo
de aire y la concentración de oxígeno en las corrientes gaseosas de
entrada y salida.
Con estos valores y la lectura de oxígeno disuelta, se calcula kLa.
O2 que entra – O2 que sale = O2 que se transfiere = kL a (C* - C)
Método de alto costo debido al equipamiento analítico requerido.
Factores que afectan kL  a
Temperatura
Los aumentos de temperatura se producen aumentos en el coeficiente
de transferencia, es así como se tiene:
kL a (30ºC) = 1.15 kL a (20ºC) kL a (20ºC) = 1.15 kL a (10ºC)
Fermentación con formación de micelas
Al formarse micelas se produce un aumento de la viscosidad lo que
conlleva a una disminución del kL a.
*Sustancias Orgánicas
La adición de compuestos orgánicos produce una disminución tanto del kL
como del área especifica, a. Es así como:
En agua + 1% peptona kL decrece
dB (diámetro de burbuja) entonces a decrece
Efecto combinado implica que kLa (orgánico) = 0,4 kL a (agua)
Agentes sufactantes
La adición de agentes surfactantes que evitan la producción de
espuma alterar el valor de kLa. Afectando tanto al kL como al
diámetro de las burbujas, db.
Condiciones de Operación
• Matraz VTO = 30-60 [m moles/L h]
kLa = 200-400 [ h-1 ]
• Laboratorio VTO = 60-120 [m moles/L h]
kLa = 60-500 [ h-1 ]
• Industrial VTO = 70-100 [m moles/L h]
Más eficientes kLa = 100-400 [ h-1 ]
VTO: Velocidad de transferencia de Oxígeno
Velocidad de Flujo de Aire
Para determinar la velocidad de flujo de aire necesario se puede tomar
como dato la demanda de oxígeno, considerando la eficiencia de
absorción, E (3-30%).
La tasa especifica de aireación se entrega en “volumenes de aire por
volumen de líquido por minto”, vvm.
60
273
21
.
0
1000
4
.
22










E
T
N
V
F
vvm A
liquido
aire
NA en [milimoles O2/ h L] T en [K] π en [atmósferas]
Generalmente
En laboratorio aireación = 1.5 vvm
En Nivel Industrial aireación = 0.2-0.7 vvm
Velocidad de Flujo de Aire
Otra forma es expresar la aireación como velocidad superficial del aire, vs.
A
v
F s
aire 

A: Area de la sección transversal del fermentador.
Usualmente “vs” está entre 30 -300 [cm/min]
Agitación
Diferentes clases de RODETES
Impeller
La agitación es una
operación muy importante
tanto del punto de vista
técnico como económica.
La agitación es importante
para:
• un mezclado homogéneo
•Una buena transferencia
de masa y de calor,
permite disminuir el
espesor de la película
líquida estática.
Diseño del sistema de agitación
Placa
deflectora
Bafles
Los agitadores cuentan generalmente con 2 o 3 rotores en
un mismo eje.
Para obtener un alto grado de mezclado se utilizan placas
deflectoras para romper las líneas de flujo.
Cálculo de Potencia para
la agitación en un Reactor
•Sistema sin Gas
•Sistema con Gas
•Hold-up
Cálculo de Potencia:
Mecanismos de Agitación en Sistemas sin Gas
Se define el Número de Potencia, Np. Dicho valor determina la potencia
absorbida por el fluido.
Np = Fuerza Externa Aplicada
Fuerza Inercial del Fluido
     
i
i
i
c
o
D
n
D
D
n
g
P





 2
3
1

Donde
Po : Potencia externa entregada por el agitador [Kgf m /s]
1 HP = 76 Kgf m/sec
gc :Factor de conversión : 9.8 kg m/Kgf sec2
n :Velocidad de rotación del impeler [rps ]
Di :Diámetro del impeler [m]
 Densidad del Fluído [kg/m3]
Np = f( NRe modificado nDi
2 / , geometría del sistema)
Cálculo de Potencia:
Mecanismos de Agitación en Sistemas sin Gas
5
3
i
c
o
p
D
n
g
P
N





Donde
Po : Potencia externa entregada por el agitador [Kgf m /s]
1 HP = 76 Kgf m/sec
gc :Factor de conversión : 9.8 kg m/Kgf sec2
n :Velocidad de rotación del impeler [rps ]
Di :Diámetro del impeler [m]
 Densidad del Fluído [kg/m3]
Np = f( NRe modificado nDi
2 / , geometría del sistema)
Diferentes Configuraciones
Si la configuración es diferente se deben aplicar los siguientes factores:
* : significa condiciones reales
P* (real) = Fc * Po
Si el número de impeler es mayor que 1
P**( real) = N impeler * P* (real)
Determinación del Número de Impeler
HL- Di > N impeler > HL- 2*Di
Di Di
Espaciamiento entre impeler
Di < L < 2* Di

































i
L
i
t
i
L
i
t
c
D
H
D
D
D
H
D
D
F
*
*
Correlaciones
Si Re Turbina Canaleta Hélice Ancla Cinta
Laminar = Valores de K1
Po =
K1**Di
3*n2
1 70 35 40 420 1000
Turbulento Valores de K2
Po =
K2**Di
5*n3
105 5-6 2 0.35 0.53 0.35
Efecto de aireación
Potencia necesaria
¿Aumenta
o
Disminuye?
Disminución de la potencia consumida debido a la aireación
La presencia de un gas produce cambios en la densidad, alrededor del agitador,
principalmente por la presencia de burbujas.
Los cambios producidos son bastante significativos al comparar los niveles de
potencia requeridos en un sistema sin aireación.
•PG/ P = 0.3 – 1:
•Dependiendo del tipo de agitador y la
velocidad de aireación, lo cual se traduce en
el grado de dispersión de las burbujas
alrededor del agitador y del tanque.
•PG/ P = f (Na)
•Na: Número de aireación
Disminución de la potencia consumida debido a la aireación
.
•PG/ P = f (Na) Na: Número de aireación
agitación
de
Velocidad
tanque
del
sección
una
de
través
a
aire
del
Aparente
Velocidad

a
N
3
i
2
i
a
D
n
D
F
i
a
a
D
n
F
N




Donde Fa : Flujo de aireación [m3/seg]
Cálculo de Potencia
Mecanismos de Agitación en Sistemas con Gas
Correlaciones
•Para Turbina de paletas planas en un sistema aire-agua, se han determinado la
siguiente correlación:
PG = a* ( Po
2 * N *Di3/ Faire
0.56)0.45
Donde
a: Constante, si V >1000 L a1
V <1000 L a=0.72
Densidad del líquido : 0.8- 1.65 g/cm3
Viscosidad del líquido : 0.9 – 100 cp
Tensión superficial : 27-72 dinas/cm
Para las condiciones de
Na : 0 – 12 * 103
PG/P: 0.3 - 1,
Ref: Aiba S (1973)” Biochemical Engineering” Academic Press, NY.
Cálculo de Potencia
Mecanismos de Agitación en Sistemas con Gas
Correlaciones
PG/Po = 0.10* (Fg/Ni* V)-0.25 * (Ni
2*Di
4/g*wi* V2/3)-0.20
Donde
Fg: caudal volumétrico del gas
g. Aceleración de gravedad
Wi: Ancho del rodete
Correlaciones entre variables de diseño y el Coeficiente de
Transferencias de O2 kla
Correlaciones del tipo:
kLa = K ( a  d Nimpeler) ( PG /V )d vs
b nc
Donde (PG/V): Potencia por unidad de volumen
vs : Velocidad del aire a través del estanque vacío
n: velocidad de agitaciónCorrelaciones para el coeficiente volumétrico de
absorción de oxígeno
-
Si son impeler tipo turbina plana
Kv = 0.0318 ( PG /V )0.95 vs
0.67 [Kgmol / hr m3 atm]
Si son impeler tipo veleta
Kv = 0.0635 ( PG /V )0.95 vs
0.67 [Kgmol / hr m3 atm]
Se debe cumplir las restricciones que:
Pg/V > 0.1 HP/m3 HL/DT = 1.0
Para1 agitador vs < 90 m/hr
Para 2 agitador vs < 150 m/hr
Donde (PG/V): Potencia por unidad de volumen [HP/m3]
vs : Velocidad del aire a través del estanque vacío [m/hr]
Si son impeler tipo paleta sola (Paddle)
KV = 0.038 ( PG /V )0.53 vs
0.67 [Kgmol / hr m3 atm]
Se debe cumplir las restricciones que:
Pg/V > 0.06 HP/m3 HL/DT = 1.0 vs < 21 m/hr
Donde (PG/V): Potencia por unidad de volumen [HP/m3]
vs : Velocidad del aire a través del estanque vacío [m/hr]
Hold-up de las burbujas
Al adicionar aire a un tanque agitado las burbujas
tienden a arrastrar un volumen de liquido. La
altura a la cuales arrastrada se llama Hold-up, Ho.
Dicho valor es un porcentaje de la altura total de
líquido en el tanque, HL. Para determinar este
valor es necesario aplicar la siguiente correlación:
Ho (%) = (Po/V)0.4 vs
0.5
Donde
Po/V : Potencia por unidad de volumen del sistemas sin gasificar (HP/m3)
vs: velocidad lineal de aire en el tanque vacío (m/hr)
vs
Ho (%)
V Po HL
Ejemplos
Se tiene un fermentador equipado con 2 set de turbinas de paletas planas y 4
baffles. Las dimensiones del fermentador son:
Diámetro del fermentador 3m (Dt)
Diámetro del agitador 1.5m (Di)
Ancho de los baffles 0.3 m (wb)
Altura del líquido 5 m (Hl)
Las características del caldo de cultivo son una densidad de 1200 kg/m3 y una
viscosidad de 0.02 kg/m sec.
Las condiciones de operación son una velocidad de rotación de 60rpm y una
velocidad de aireación de 0.4 vvm.
Se requiere calcular
1. La potencia requerida para un sistema sin gas
2. La potencia para un sistema aireado
3. El coeficiente de transferencia de Oxígeno, KV
4. Hold up del sistema

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  • 1. Diseño de Fermentadores • Dimensionamiento, V o D o t Tamaño del fermentador Ecuaciones de Diseño OK • Aireación y Agitación, P y N » Permite una adecuada Transferencia de O2 y energía y una buena mezcla » Se determinan potencias, velocidad de agitación » Flujos de Aire • Escalamiento » Laboratorio  Planta Piloto Escala Industrial • Instrumentación » Registrar variables del proceso • Control » Controla las variables del proceso
  • 2. Aireación y Agitación Objetivos Agitación • Mezclar el caldo de fermentación, para obtener una suspensión uniforme • Acelerando las velocidades de transferencia de masa (nutrientes) y calor.
  • 3. Agitación por paletas Agitación por aire Diferentes sistemas de agitación y Aireación
  • 4.
  • 5. Aireación Algunas consideraciones que se debe tomar son: • Proporcionar a los microorganismos el oxígeno necesario para llevar a cabo su proceso respiratorio. • La solubilidad del O2 es baja < 10mg/l  se necesita alimentar en forma continua este “nutriente”, dado que su demanda es aproximadamente de 1g/l.
  • 6. Aireación • Se pueden tener sistemas donde los microorganismos crecen con múltiples sustratos, pero en el caso que todos son limitantes. Ej, C,N,O2 , luego la cantidad de cada uno de ellos afecta la cinética de crecimiento.                               O K O N K N G K G o N G max  
  • 7. Transferencia de Oxígeno El comportamiento de las fermentaciones está fuertemente influenciado por una serie de operaciones de transferencia. Es posible que una determinada fermentación, en especial las aeróbicas, esté limitada en sus posibilidades de mejorar su rendimiento y productividad, no por razones propias de las características de las células sino que por problemas en el diseño que permita satisfacer la alta demanda de transferencia de masa, y en especial de oxígeno.
  • 8. Necesidades de Diseño Se diseño de un sistema de aireación- agitación debería satisfacer que: DEMANDA DE OXIGENO = OFERTA DE OXIGENO
  • 9. Demanda de Oxígeno de un Cultivo Un cultivo aeróbico de células requiere del suministro de oxígeno a una determinada velocidad para asegurar la plena satisfacción de sus requerimientos metabólicos. La demanda de oxígeno, NO2 ,se define como: “ La cantidad de oxígeno requerida por unidad de tiempo y por unidad de volumen de cultivo” x o o Y x N 2 2   
  • 10. Por otra parte, el crecimiento microbiano se puede representar por: 1CaHbOC + m NH3 + n O2  q CdHeOfNg + r CO2 + t H2O + u ChHiOjNk CdHeOfNg: Biomasa ChHiOjNk: Metabolito extracelular
  • 11. De acuerdo con la ecuación anterior, el rendimiento de oxígeno en células se puede calcular por medio de la relación entre “n” y “q” Si no se producen Metabolito extracelular, “u” igual a cero  e g d f mw Y c b a Y s s x x O 08 . 0 02 . 0 03 . 0 01 . 0 16 8 32 2         mws: Peso molecular de la fuente de carbono y energía
  • 12. Los valores más usuales de No2 están alrededor de 50 a 200 m-moles de O2/L h (1.6-3.2 g O2/ L h). Valores superiores a 120 m-moles de O2/L h son difíciles de satisfacer en equipos de diseño estándar y en condiciones de operación económicas.
  • 13. Proceso de transferencia de oxígeno (OFERTA) Etapas (i)Del seno de la burbuja a una capa interna de gas (ii) Difusión en la capa interna de gas. (iii) Difusión a través de una capa externa de líquido que rodea a la burbuja ¡Etapa limitante! (iv)Transferencia al seno del líquido (v)Difusión a través de la capa de líquido que rodea a los microorganismos ¡Etapa limitante! (vi)Difusión en el interior de los microorganismos
  • 14. La velocidad de transferencia por unidad de área interfacial, W, está dada por: W = kl (Ci – C) Velocidad de Transferencia de Oxígeno por área interfacial Como en la interfase se supone que hay equilibrio entre el oxígeno en el gas y el disuelto. W = kl (Ci – C)= kG (P – Pi) Las cantidades Pi y Ci resultan difíciles de determinar en la práctica, se prefiere hacer uso de las relaciones de equilibrio, trabajando con las concentraciones y presiones de equilibrio C* y P*. Con ello se trabaja con la “ Velocidad de transferencia de oxígeno volumétrica”, NA
  • 15. Velocidad de Transferencia de oxígeno volumétrica Cuando el control de la transferencia de O2 se encuentra en el film líquido que rodea a la burbuja o a los microorganismos, la velocidad de transferencia de oxígeno, NA se puede expresar como: NA = kLa (C* - C) = H kLa (P – P*) Se supone que hay equilibrio entre el oxígeno de el gas y el disuelto en el líquido. kL: Coef volumétrico de transferencia de O2 a la fase líquida (cm/hr) a : Area interfacial específica (cm2/m3) Resulta difícil de medir  (kLa) C*: Conc. de O2 en el equilibrio (mM/L) (Hipotético) C : Conc. de O2 disueltro en el seno de la fase líquida (Este valor no puede ser inferior Ccrítico  1mg/l) P* : Presión de O2 en el equilibrio P : Presión de O2 en el seno de la fase gas. H : cte. de Henry..
  • 16. Balance de Oxígeno Se puede plantear una ecuación de balance de oxígeno en el fermentador: FO2 dt dC Y x C C a k x o L      2 * ) (  O2 que entra – O2 que sale – O2consumido por unidad de volumen = Acumulación. O2 que entra – O2 que sale = O2 que se transfiere = NA Para que el cultivo pueda crecer sin limitación de Oxígeno, el suministro debe ser igual a la demanda. x o L Y x C C a k 2 * ) (     
  • 17. Métodos de determinación kL a Para la adecuada operación de un fermentador se hace necesario conocer el valor del coeficiente volumetrico de transferencia de O2 Medición de los flujos de Oxígeno kLa Estimado mediante Correlaciones kL = f (Sc, Sn, GR) kL  a a = f (D32, H)
  • 18. Métodos de determinación kL a Medición de los flujo de Oxígeno Titulación * Oxidación de sulfito de sodio Eliminación del O2 * Método Dinámico. Balances de masa * Medición Directa con analizador de O2
  • 19. Método del sulfito de sodio Se basa en la rápida reacción química de oxidación del sulfito a sulfato mediante O2. Se reemplaza el medio por solución de sulfito de sodio ( sulfato cúprico como catalizador) y se burbujea aire por un cierto tiempo. Sulfito + O2  Sulfato t Sulfito Sulfito C a k final inicial L     * kLa C* : Representa la máxima velocidad volumétrica de transferencia de O2 en un sistema dado (fermentador).
  • 20. Método dinámico Etapa 1: Durante la fermentación se corta el suministro de aire (T1) y se registra la disminución de O2 disuelto. En este caso el suministro es nulo  0 ) ( *    C C a kL La pendiente de la curva es la demanda de O2: dt dC Y x x o   2  En este caso la medición se realiza en el fermentador durante el crecimiento de un cultivo activo, registrándose el oxígeno disuelto. El proceso tiene 2 etapas. dt dC Y x x o   2 
  • 21. Método dinámico (cont..)             dt dC Y x a k C C x o L 2 * 1  El flujo de aire se repone antes que se alcance la concentración crítica de oxígeno, Cc (bajo este valor la velocidad de metabolismo se hace dependiente de la concentración C, pudiéndose causar daños irreversibles en los m.o.). Cc ≈ 0.1*Concentración de Saturación Bajo estas condiciones se cumple: Desde la cual se despeja el término (-1/kLa) Depende de la velocidad de respuesta de los electrodos!!
  • 22. Método medición directa Para aplicar este método se utiliza un electrodo de oxígeno disuelto y sistemas para determinar oxígeno en la fase gaseosa. En este método se calcula la demanda de oxígeno midiendo el flujo de aire y la concentración de oxígeno en las corrientes gaseosas de entrada y salida. Con estos valores y la lectura de oxígeno disuelta, se calcula kLa. O2 que entra – O2 que sale = O2 que se transfiere = kL a (C* - C) Método de alto costo debido al equipamiento analítico requerido.
  • 23. Factores que afectan kL  a Temperatura Los aumentos de temperatura se producen aumentos en el coeficiente de transferencia, es así como se tiene: kL a (30ºC) = 1.15 kL a (20ºC) kL a (20ºC) = 1.15 kL a (10ºC) Fermentación con formación de micelas Al formarse micelas se produce un aumento de la viscosidad lo que conlleva a una disminución del kL a.
  • 24. *Sustancias Orgánicas La adición de compuestos orgánicos produce una disminución tanto del kL como del área especifica, a. Es así como: En agua + 1% peptona kL decrece dB (diámetro de burbuja) entonces a decrece Efecto combinado implica que kLa (orgánico) = 0,4 kL a (agua) Agentes sufactantes La adición de agentes surfactantes que evitan la producción de espuma alterar el valor de kLa. Afectando tanto al kL como al diámetro de las burbujas, db.
  • 25. Condiciones de Operación • Matraz VTO = 30-60 [m moles/L h] kLa = 200-400 [ h-1 ] • Laboratorio VTO = 60-120 [m moles/L h] kLa = 60-500 [ h-1 ] • Industrial VTO = 70-100 [m moles/L h] Más eficientes kLa = 100-400 [ h-1 ] VTO: Velocidad de transferencia de Oxígeno
  • 26. Velocidad de Flujo de Aire Para determinar la velocidad de flujo de aire necesario se puede tomar como dato la demanda de oxígeno, considerando la eficiencia de absorción, E (3-30%). La tasa especifica de aireación se entrega en “volumenes de aire por volumen de líquido por minto”, vvm. 60 273 21 . 0 1000 4 . 22           E T N V F vvm A liquido aire NA en [milimoles O2/ h L] T en [K] π en [atmósferas] Generalmente En laboratorio aireación = 1.5 vvm En Nivel Industrial aireación = 0.2-0.7 vvm
  • 27. Velocidad de Flujo de Aire Otra forma es expresar la aireación como velocidad superficial del aire, vs. A v F s aire   A: Area de la sección transversal del fermentador. Usualmente “vs” está entre 30 -300 [cm/min]
  • 28. Agitación Diferentes clases de RODETES Impeller La agitación es una operación muy importante tanto del punto de vista técnico como económica. La agitación es importante para: • un mezclado homogéneo •Una buena transferencia de masa y de calor, permite disminuir el espesor de la película líquida estática.
  • 29. Diseño del sistema de agitación Placa deflectora Bafles Los agitadores cuentan generalmente con 2 o 3 rotores en un mismo eje. Para obtener un alto grado de mezclado se utilizan placas deflectoras para romper las líneas de flujo.
  • 30. Cálculo de Potencia para la agitación en un Reactor •Sistema sin Gas •Sistema con Gas •Hold-up
  • 31. Cálculo de Potencia: Mecanismos de Agitación en Sistemas sin Gas Se define el Número de Potencia, Np. Dicho valor determina la potencia absorbida por el fluido. Np = Fuerza Externa Aplicada Fuerza Inercial del Fluido       i i i c o D n D D n g P       2 3 1  Donde Po : Potencia externa entregada por el agitador [Kgf m /s] 1 HP = 76 Kgf m/sec gc :Factor de conversión : 9.8 kg m/Kgf sec2 n :Velocidad de rotación del impeler [rps ] Di :Diámetro del impeler [m]  Densidad del Fluído [kg/m3] Np = f( NRe modificado nDi 2 / , geometría del sistema)
  • 32. Cálculo de Potencia: Mecanismos de Agitación en Sistemas sin Gas 5 3 i c o p D n g P N      Donde Po : Potencia externa entregada por el agitador [Kgf m /s] 1 HP = 76 Kgf m/sec gc :Factor de conversión : 9.8 kg m/Kgf sec2 n :Velocidad de rotación del impeler [rps ] Di :Diámetro del impeler [m]  Densidad del Fluído [kg/m3] Np = f( NRe modificado nDi 2 / , geometría del sistema)
  • 33.
  • 34. Diferentes Configuraciones Si la configuración es diferente se deben aplicar los siguientes factores: * : significa condiciones reales P* (real) = Fc * Po Si el número de impeler es mayor que 1 P**( real) = N impeler * P* (real) Determinación del Número de Impeler HL- Di > N impeler > HL- 2*Di Di Di Espaciamiento entre impeler Di < L < 2* Di                                  i L i t i L i t c D H D D D H D D F * *
  • 35.
  • 36.
  • 37. Correlaciones Si Re Turbina Canaleta Hélice Ancla Cinta Laminar = Valores de K1 Po = K1**Di 3*n2 1 70 35 40 420 1000 Turbulento Valores de K2 Po = K2**Di 5*n3 105 5-6 2 0.35 0.53 0.35
  • 38. Efecto de aireación Potencia necesaria ¿Aumenta o Disminuye?
  • 39. Disminución de la potencia consumida debido a la aireación La presencia de un gas produce cambios en la densidad, alrededor del agitador, principalmente por la presencia de burbujas. Los cambios producidos son bastante significativos al comparar los niveles de potencia requeridos en un sistema sin aireación. •PG/ P = 0.3 – 1: •Dependiendo del tipo de agitador y la velocidad de aireación, lo cual se traduce en el grado de dispersión de las burbujas alrededor del agitador y del tanque. •PG/ P = f (Na) •Na: Número de aireación
  • 40. Disminución de la potencia consumida debido a la aireación . •PG/ P = f (Na) Na: Número de aireación agitación de Velocidad tanque del sección una de través a aire del Aparente Velocidad  a N 3 i 2 i a D n D F i a a D n F N     Donde Fa : Flujo de aireación [m3/seg]
  • 41. Cálculo de Potencia Mecanismos de Agitación en Sistemas con Gas Correlaciones •Para Turbina de paletas planas en un sistema aire-agua, se han determinado la siguiente correlación: PG = a* ( Po 2 * N *Di3/ Faire 0.56)0.45 Donde a: Constante, si V >1000 L a1 V <1000 L a=0.72 Densidad del líquido : 0.8- 1.65 g/cm3 Viscosidad del líquido : 0.9 – 100 cp Tensión superficial : 27-72 dinas/cm
  • 42. Para las condiciones de Na : 0 – 12 * 103 PG/P: 0.3 - 1, Ref: Aiba S (1973)” Biochemical Engineering” Academic Press, NY.
  • 43. Cálculo de Potencia Mecanismos de Agitación en Sistemas con Gas Correlaciones PG/Po = 0.10* (Fg/Ni* V)-0.25 * (Ni 2*Di 4/g*wi* V2/3)-0.20 Donde Fg: caudal volumétrico del gas g. Aceleración de gravedad Wi: Ancho del rodete
  • 44. Correlaciones entre variables de diseño y el Coeficiente de Transferencias de O2 kla Correlaciones del tipo: kLa = K ( a  d Nimpeler) ( PG /V )d vs b nc Donde (PG/V): Potencia por unidad de volumen vs : Velocidad del aire a través del estanque vacío n: velocidad de agitaciónCorrelaciones para el coeficiente volumétrico de absorción de oxígeno -
  • 45. Si son impeler tipo turbina plana Kv = 0.0318 ( PG /V )0.95 vs 0.67 [Kgmol / hr m3 atm] Si son impeler tipo veleta Kv = 0.0635 ( PG /V )0.95 vs 0.67 [Kgmol / hr m3 atm] Se debe cumplir las restricciones que: Pg/V > 0.1 HP/m3 HL/DT = 1.0 Para1 agitador vs < 90 m/hr Para 2 agitador vs < 150 m/hr Donde (PG/V): Potencia por unidad de volumen [HP/m3] vs : Velocidad del aire a través del estanque vacío [m/hr]
  • 46. Si son impeler tipo paleta sola (Paddle) KV = 0.038 ( PG /V )0.53 vs 0.67 [Kgmol / hr m3 atm] Se debe cumplir las restricciones que: Pg/V > 0.06 HP/m3 HL/DT = 1.0 vs < 21 m/hr Donde (PG/V): Potencia por unidad de volumen [HP/m3] vs : Velocidad del aire a través del estanque vacío [m/hr]
  • 47.
  • 48. Hold-up de las burbujas Al adicionar aire a un tanque agitado las burbujas tienden a arrastrar un volumen de liquido. La altura a la cuales arrastrada se llama Hold-up, Ho. Dicho valor es un porcentaje de la altura total de líquido en el tanque, HL. Para determinar este valor es necesario aplicar la siguiente correlación: Ho (%) = (Po/V)0.4 vs 0.5 Donde Po/V : Potencia por unidad de volumen del sistemas sin gasificar (HP/m3) vs: velocidad lineal de aire en el tanque vacío (m/hr) vs Ho (%) V Po HL
  • 49. Ejemplos Se tiene un fermentador equipado con 2 set de turbinas de paletas planas y 4 baffles. Las dimensiones del fermentador son: Diámetro del fermentador 3m (Dt) Diámetro del agitador 1.5m (Di) Ancho de los baffles 0.3 m (wb) Altura del líquido 5 m (Hl) Las características del caldo de cultivo son una densidad de 1200 kg/m3 y una viscosidad de 0.02 kg/m sec. Las condiciones de operación son una velocidad de rotación de 60rpm y una velocidad de aireación de 0.4 vvm. Se requiere calcular 1. La potencia requerida para un sistema sin gas 2. La potencia para un sistema aireado 3. El coeficiente de transferencia de Oxígeno, KV 4. Hold up del sistema