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Organelas CitoplasmáTicas Clase 4

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aki podemos ver diapositivas d la celula

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Organelas CitoplasmáTicas Clase 4

  1. 1. ORGANELAS CITOPLASMÁTICAS <ul><li>Mitocondrias: </li></ul><ul><li>Estructuras presentes en todas las células </li></ul><ul><li>Tamaño: 0,2-5u. Diam. 0,1 – 0,5u. Forma variable </li></ul><ul><li>Por todo el citoplasma, pero especialmente en puntos donde se necesita mayor aporte de energía. </li></ul>Estructura: 2 membranas, crestas, matriz, espacio intermembranoso, partículas elementales (síntesis de ATP – ATPasa mitocondrial) En las crestas: enzimas (del ácido cítrico)
  2. 2. ORGANELAS CITOPLASMÁTICAS <ul><li>Cloroplastos </li></ul><ul><li>Estructuras exclusivas de los vegetales </li></ul><ul><li>Forma alargada. Diam. 0,1 – 0,5mm – 1mm. </li></ul><ul><li>Presencia de pigmentos que absorven la energía de la luz y la transforman en energíaq química: Fotosíntesis (rodo, feo, cloro, leuco, amilo) </li></ul>Estructura similar a mitocondrias: 2 membranas: Externa , Interna ( Encierra dos espacios: intermembranoso y cámara interna o ESTROMA – presencia de pequeños saculos: Tilacoides, Grana) Contienen ADN: 10% código para proteína mitocondrial: Polip´éptidos hidrófobos de la mm.
  3. 3. <ul><li>Ribosomas </li></ul><ul><li>Pequeños gránulos de 10 nm de diam., formados por ADN y proteína </li></ul><ul><li>Síntesis de proteínas </li></ul><ul><li>Se agrupan en conjuntos de 3 a 10 unidades: Polisomas </li></ul><ul><li>Libres en el citoplasma o unidas a la membrana del RE </li></ul><ul><li>Se estima que una célula bacteriana (E. Coli) contiene 6,000 y reticulocito 100,000 </li></ul>ORGANELAS CITOPLASMÁTICAS 30s ARNr 16s 20 proteínas 50s ARNr 23s ARNr 5s 30 proteínas 70s 18 nm 80s 20-22 nm 40s ARNr 18s 30 proteínas 60s ARNr 28s ARNr 7s ARNr 5s 20 proteínas PROCARIOTAS EUCARIOTAS s: unidad de sedimentación nm: nanómetro; 10 9 nm = 1 m.
  4. 4. <ul><li>Retículo endoplasmático </li></ul><ul><li>* Conjunto de cavidades en forma de sáculos interconectados con otros y con la envoltura nuclear, que estan separados del citosol mediante una membrana. Interior: lúmen o luz </li></ul><ul><li>* REL: Función principal: Biosíntesis de compuestos lipídicos de la membrana celular. Otros: biosíntesis de esteroides, almacenamiento de Ca +2 y degradación de toxinas </li></ul><ul><li>* RER: Función principal: Síntesis de proteínas y de exportación al medio extracelular. Otras: orgánulos de almacenamiento de sustancias. </li></ul><ul><li>Aparato de Golgi : Consta de haces paralelos de membrana sin gránulos, que puedan estar distendidos. En ciertas regiones, formando pequeñas vesículas o vacuolas (llenas de productos celulares) </li></ul><ul><li>*Formado por unidades denominados DICTIOSOMAS. En cada célula 4 ó 5 dispuestos alrededor del centro organizador de los microtúbulos o citoesqueleto. </li></ul><ul><li>*Sirve de almacenamiento temporal para proteínas y otros compuestos sintetizados por el RE. En veg.secreta celulosa. </li></ul>ORGANELAS CITOPLASMÁTICAS
  5. 5. ORGANELAS CITOPLASMÁTICAS <ul><li>Lisosomas </li></ul><ul><li>En animales, menos densos que mitocondrias, y del mismo tamaño. Secresión de enzimas </li></ul><ul><li>Microsomas </li></ul><ul><li>Década del 50. En células del higado y riñón de rata. En células animales y vegetales. De aspecto esférico. 0,5 – 10 u diam. </li></ul><ul><li>Con contenido amorfo: Peroxisomas, Glioxisomas, Hidrogenosomas y Glicosomas. </li></ul><ul><li>Peroxisomas : Contienen enzimas oxidativas, es frecuente observar en su interior precipitado de tipo cristalino. 2 tipos de enzimas: oxidosas y peroxidosas. </li></ul><ul><li>Glioxisoma s: Enzimas que permite a la célula a llevar a cabo elciclo delgloxilato. En semillas de vegetales, capaces de transformar acetil-CoA formado en la B-oxidación en glucosa. </li></ul><ul><li>Hidrogenosomas : Enzimas capaces de degradar ácido pirúvico, para producir hidrógeno </li></ul><ul><li>Gliosomas : enzimas que intervienen en sistemas semejantes a los que intervienen en las reacciones de fermentación o glucólisis anaeróbicas. </li></ul>
  6. 6. PROCARIONTES <ul><li>Procariontes: Células con ADN disperso, sin verdadero núcleo, con falta de compartimentación y carencia de organización pluricelular </li></ul><ul><li>Bacterias, Cianobacterias, Micoplasmas </li></ul><ul><li>CIANOBACTERIAS : algas verde azuladas, con núcleo difuso, carecen de mitocondrias, colonias globulares o filamentosas, con capsulas de glucoproteínas (MUREINA), con pigmentos(Clorofila, beta caroteno, xantofilas, ficocianina y ficoeritrina- Trichodesmina , en mar rojo). De aguas dulces y marinas, sin flagelo. Ej. Nostoc, Anabaena, Oscillatoria, Spirulina, Stigonema </li></ul><ul><li>2. MICOPLASMAS : Microrganismos más simples de vida autónoma. Com MP, citosol, alguna inclusión, ribosomas y ADN. Ausencia de pared rígida, con propiedad de atravesar filtros y poros muy finos. Capaces de producir enfermedades: En vías respiratorias-Neumonía . Ej, PPLO </li></ul>
  7. 7. <ul><li>3. BACTERIAS </li></ul><ul><li>En diferentes ambientes: aire, agua, líquidos interior y exterior de animales y vegetales, vivos y muertos. </li></ul><ul><li>-1 u –10 u; 0,2 – 1u ancho </li></ul><ul><li>Bastones (bacilos: difteria, fiebre tifoidea, TBC, lepra)), esféricas (cocos: gonococo:gonorrea; cadenas: estreptococos; racimos: estafilococos) , espirales(espirilos y espiroquetas) </li></ul>PROCARIONTES Acido aminado DIAMINOPIMELICO y MURAMICO, derivado de glucosa MP CAPSULA: Polisacáridos o glucoproteínas Proteínas, grasas Gránulos de glucógeno Plásmido Cromosoma Baacteriano
  8. 8. <ul><li>Reproduccción Bacteriana: </li></ul><ul><li>Asexual: Por división sencilla: 1 cda 20’, 250,000 en 6 horas. </li></ul><ul><li>Por transformación: transferencia de genes bacterianos, por captación de ADN desnudo </li></ul><ul><li>Griffith(1928) : RII+SIII muerta ------SIII viva </li></ul><ul><li>Avery y col. (1944): RII + DNA SIII-----SIII </li></ul><ul><li>Por conjugación: unión de dos bacterias: En E. Coli: donadores con capacidad de transferir genético bajo la regulación de un factor F+. Las células vegetativas ordinarias, son haploides (Dador), convirtiéndose los receptores en una célula parcial o completa diploide. Presencia de macromoléculas complementarias de superficie: Reconocimiento, apareamiento. </li></ul><ul><li>Transduccion: Genes bacterianos son transferidos dentro de partículas de bacteriofagos. </li></ul><ul><li>En condiciones desfavorables: ESPORAS (Resistentes). 1 ind. = 1 espora, el número total de individuos no aumenta. Bacilo de Carbunco (30 años en forma de espora) </li></ul>PROCARIONTES: Bacterias
  9. 9. <ul><li>Autotróficas (Síntetizan compuestor orgánicos: quimio o foto), Saprófitas, Parásitas </li></ul><ul><li>La mayoría utiliza 02 de la atmósfera para respiración, otros crecen y se multiplican en en ausencia de Oxígeno gaseoso </li></ul><ul><li>Obtienen energía por metabolismo anaerobio de aa. Y carbohidratos: Productos intermedios parcialmente oxidados: etanol, glicerina, ac. Láctico </li></ul><ul><li>Desdoblamiento enzimático: FERMENTACION, si afecta aproteínas: PUTREFACCION (N, S) </li></ul><ul><li>Cultivo puro: por método de dilución seriada, otros: agar (alga marina): colonia---asa de platino estéril </li></ul><ul><li>Identificación por morfología y color de colonias, y por colorante ( Chiristian Gram). Por bioquímica: Probando sustancias para crecer y naturakleza de materiales que producen. E.coli (colon), fermenta lactosa </li></ul><ul><li>Utilidad: Perjudiciales (Patógenas): Vibrio Cholerae: En regiones asiáticas, pequeños espirales que en tracto digestivo producen deshidratación , acidosis y uremia. Vías de contagio: contacto con heces contaminadas. </li></ul><ul><li>Aprovechables para produccion de alcohol, ac. Acético, láctico, síntesis de drogas, curado de tabaco, curtido de cueros, etc.Por reprogramación gen´´etica: Hormonas y compuestos básicos para preparación de alimentos </li></ul>PROCARIONTES: Bacterias, metabolismo
  10. 10. <ul><li>+ pequeñas que bacterias </li></ul><ul><li>No atraviesan filtros, visibles al m. óptico </li></ul><ul><li>Esféricas y abastonadas. 300 – 2,000 nm long. </li></ul><ul><li>Estructura parecida a bacterias </li></ul><ul><li>Parásitos extracelulares obligados </li></ul><ul><li>Especies presentes en glándulas salivales de Piojos, Chinches y garrapatas </li></ul><ul><li>Algunas atacan al hombre (6): Tifus y fiebre manchada de montañas rocosas </li></ul><ul><li>Se pueden cultivar en embriones de pllo </li></ul><ul><li>Impostantes en la preparación de vacunas </li></ul>Rickettsias (Howard Ricketts)
  11. 11. <ul><li>No son organismos, sino grandes partículas de nucleoproteínas que penetran en células bacterianas, animales o plantas donde se multiplican </li></ul><ul><li>Descubiertos en 1892 por Iwanoski: mosaico del tabaco </li></ul><ul><li>Variedad de formas (esféricos, de bastones) y tamaños. V. Psitacosis 275 nm., v. fiebre aftosa 10 nm. </li></ul><ul><li>Pueden desarrollarse en ciertos tipos celulares: viruela, sarampión, verruga: Piel; parálisis, rabia: cerebro, médula ósea; fiebre amarilla: hígado </li></ul><ul><li>Célula infectada por virus: Interferón (Para atender invasiones de algún tipo de virus) </li></ul><ul><li>Bacteriófagos (1917, D’Herelle). Esféricos, de coma o paleta </li></ul><ul><li>Experienia de Hersey y Chase: multiplicación </li></ul><ul><li>VIH: Retrovirus: ARN como material genético. Produce SIDA (1981). Ataca a macrófagos y T4. Infección: contactocon fluidos: sangre, semen. I caso cada 40”. Fármacos: AZT, Acidotimidina, fosfonoformato, Castanospermina. Mejora de defensas: Interferon alfa y amplígeno. </li></ul>Virus
  12. 12. Desarrollo del factor Transformante Experiencia de F. Griffith Neumococus Smooth (S), Rough (R)

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