3. Son procesos mediante los cuales el
organismo sintetiza o adquiere ya
sintetizados anticuerpos en respuesta a una
gran cantidad de moléculas extrañas al
organismo.
Natural: absoluta, existe riesgo.
Relativa: específica: activa y pasiva.
6. I.P. Natural:
calostro al
recién nacido.
(Protección
inmediata de
corta duración)
I.P. Artificial:
Inyección de
anticuerpos.
(Protección
inmediata de
corta duración)
los anticuerpos se
sintetizan en el
organismo y se
transfieren
directamente a otro:
7. los anticuerpos son
sintetizados por el
organismo como
resultado del
estímulo antigénico.
Es de larga duración, no
inmediata, se hace
efectiva de 2 a 3
semanas después de la
exposición al antígeno.
NATURAL:
Desarrollada en el
organismo cuando un
agente causa la
enfermedad.
Duración: larga,
algunas veces toda la
vida.
Artificial:
Antígenos preparados
que al administrarse
estimulan la respuesta
inmune.
8.
9. Cualquier sustancia que causa la estimulación del
sistema inmune del individuo: producción de
anticuerpos.
Son extraños al organismo.
Naturaleza proteica.
Bacterias, virus, parásitos, proteínas como polen,
albúmina de huevo, productos metabólicos, células
sanguíneas.
10.
11. Molécula de
inmunoglobulina que
se sintetiza tras la
exposición a un
antigeno, y que
puede combinarse
específicamente con
el.
DETALLE DE LOS
DOMINIOS DE UN
ANTICUERPO Y MODELO
MOLECULAR
12. Punto de
unión al
Ag
Punto de unión al
complemento
Transferencia a
la placenta
Punto de unión al
receptor Fc
Cadena ligera
Cadena
pesada
Enlaces
disulfuro
13. La respuesta del
organismo a una
vacunación o
exposición de campo
con el agente se
puede realizar
mediante pruebas de
laboratorio utilizando
suero del paciente: se
les llama pruebas
serológicas.
14. Es una sustancia
formada por un
microorganismo
capaces de inducir
una respuesta inmune
protectora y duradera
frente al dicho
microorganismo
virulento.
La finalidad de las vacunas
es de prevenir y controlar
futuras infecciones
15. La vacunación es el
proceso que
permite generar
resistencia a una
enfermedad
16.
17. Tipos de vacuna
Vacunas vivas atenuadas
consiste en que los agentes inmunizantes
pueden replicarse en el organismo sin causar
la enfermedad
Ventajas
Larga duración
Inmunidad intensa
Desventajas:
Posible reversión de la virulencia
del patógeno
18. son aquellas que contienen microorganismos enteros
o toxinas
los microorganismos que forman parte de la vacuna
están muertos, y tan solo se mantienen intactas las
subunidades proteicas responsables de la inmunidad
Desventajas: es memos intensa y duradera escasa
respuesta celular
19. Son aquellas que contienen un preparado de
subunidades antigénicas que pueden ser de distinta
naturaleza, lipopolisacaridos, extractos ribosómicos o
proteínas purificadas o sintetizadas químicamente.
VENTAJAS:
Menos efectos secundarios, bajo costo de producción
DESVENTAJAS:
posible reversión a la toxicidad
20. Vacunas recombinantes
son producidas insertando
material genético de un
organismo causante de una
enfermedad dentro de células
inocuas que replican las
proteínas del organismo
causante de la enfermedad. Las
proteínas son luego purificadas y
usadas como vacuna.
22. La disponibilidad de una
nueva vacuna puede ser
limitada durante los
primeros años luego de
introducida, tal como ha
sucedido con las nuevas
vacunas combinadas.
La retirada progresiva de
la vacuna antigua y la
introducción de la nueva
vacuna combinada
tienen que ser
programadas
Cuidadosamente.
23. NUEVASVACUNASYVACUNAS
SUBUTILIZADAS EN LA
REGIÓN DE LAS AMÉRICAS
Cuando se considera la introducción de nuevas vacunas se deben abordar los
siguientes temas: carga de la enfermedad, grupos de riesgo, estudios de costo-
efectividad, disponibilidad de la vacuna, posibles eventos adversos atribuibles
a la vacuna nueva, impacto de la vacuna en el presupuesto nacional y en la
cadena de frío, efectos en el calendario de vacunación, lo adecuado del sistema
de vigilancia para incluir otra enfermedad, compromiso político y
sostenibilidad financiera. Estas son las consideraciones fundamentales para
todos los países que están haciendo planes para introducir vacunas nuevas.
24. Nuevas tecnologías
Los servicios de inmunización dependen de
la tecnología para almacenar,
hacer el monitoreo, administrar vacunas y
destruir desechos. Como lo ha
demostrado la introducción del Sensor de
Viales deVacuna (SVV), incluso
aparatos relativamente simples pueden
crear grandes desafíos en la provisión de
servicios.Algunas de estas tecnologías se
describen a continuación.
25. Inyectores sin agujas
Inyectan la vacuna en un torrente de
alta presión que penetra la piel cuando
el inyector se coloca sobre la
misma. El uso de estos inyectores
elimina la tarea de descartar objetos
punzo-cortantes. Se está trabajando
en reducir el riesgo de contaminación
cruzada que su uso sucesivo pudiera
ocasionar.
26. Patógenos modificados genéticamente de manera
que sus genes relacionados con la patogenia se
encuentren mutados, o bien que posean
antígenos modificados que desencadenen la
respuesta inmune protectora (en desarrollo)
27. Copia de las secuencia aminocídica de
las proteínas antigénicas procedentes
de patógenos.
28. Anticuerpos que reproduce la
morfología del antígeno, induciendo
inmunidad
29. Producción de grandes cantidades de
proteínas por medio de la incursión de
ADN en sistemas de expresión (plantas
y bacterias)
30. Administración de material genético
procedente del patógeno
vectores víricos y bacterianos vivos
vacunas de ADN desnudo
31. Producción de proteínas antigénicas en
plantas comestibles
32. Según los expertos consultados,
aquellas tecnologías que reciben
una mayor valoración respecto a
las perspectivas futuras son las
vacunas genéticas, las vacunas
combinadas en las que sea
posible la vacunación simultánea
frente a varias enfermedades, y
los nuevos adyacentes e
inmunomoduladores.
33. La modificación del
contenido genético de los
microorganismos, y su
utilización como vacuna,
están permitiendo el
desarrollo de
prometedoras vacunas
que sustituirán a las
vacunas tradicionales, las
cuales presentan un
problema en cuanto a su
seguridad
34. • Consiste en recubrir antígenos vacunales
mediante polímeros biodegradables que
produzcan una liberación lenta y prolongada
de estos antígenos en el organismo, lo que
permitiría obviar la necesidad de dosis
adicionales de vacunas
MICROENCAPSULACION
• Algunos antígenos generalmente no
proteicos como los polisacáridos capsulares
de las bacterias, desencadenan una
respuesta más pobre que carece de menoría
inmunológica. Para mejorar la
inmunogenicidad de las vacunas de
polisacáridos capsulares, estos se conjugan
con proteínas transportadoras como el
toxoide del tétanos o de la difteria
NUEVOS ADYUVANTES E
INMUNOMODULADORES
35. • Permite combinación de múltiples antígenos permite
disminuir en número de inyecciones con la máxima
eficacia
• se inmuniza contra varias enfermedades en una sola vez
• reducción de los costos de los programas de vacunación al
disminuir el material de inyección
Vacunas
combinadas
• El empleo de varias vacunas consecutivas de diferente
naturaleza es una estrategia que está demostrando
buenos resultados en estudios recientes. La respuesta
inmune que proporciona una primera vacunación es a
menudo insuficiente para generar una protección
duradera, mientras que la combinación de distintos tipos
de vacunas administradas en un intervalo de tiempo
Vacunas
Mixtas
36. La mayoría de los agentes infecciosos
llegan al cuerpo a través de las
mucosas una de las maneras más
directas de facilitar la administración de
vacunas es el desarrollo de vacunas
aplicables por vía mucosa, tales como
las vías respiratorias, digestivas y
genitourinarias.
37. Estas vacunas se administran una ves
que la infección se a establecido y están
diseñadas para mejorar una respuesta
inmune inadecuada, particularmente en el
caso del herpes simple, infección por H.
pylori, y enfermedades crónicas y
recurrentes, como es el caso del SIDA, las
enfermedades autoinmunes, alergias, o
incluso el cáncer.
38. Las poblaciones se encuentran
e constante cambio, por lo que
existe en la actualidad una
nueva tendencia por un lado
hacia el desarrollo de vacunas
específicas para un tipo de
población, y por otro lado,
hacia el diseño de vacunas
con alta efectividad entre
poblaciones heterogéneas
39. Hepatitis B: informar pero no confundir
Al introducir una nueva vacuna, los programas de inmunización deben brindar la
información esencial que el público necesita para poder tomar decisiones con
conocimiento de causa. Sin embargo, brindar información técnica excesiva no es
necesario y hasta puede confundir a la gente.
En el caso de la hepatitis B, la evolución clínica es bastante complicada. La infección
frecuentemente se adquiere a edades tempranas, y generalmente es asintomática
durante la niñez. Algunos niños se pueden convertir en portadores crónicos. De esos
niños, el 25% desarrollarán alguna forma clínica de la enfermedad, lo que en general
sucede décadas después. Además, si la publicidad alrededor de la introducción de la
vacuna de la Hep B menciona ictericia, cáncer y otros síntomas asociados con hepatitis,
el público puede tener expectativas de que la vacuna puede prevenir todas estas
condiciones. Debido a las dificultades para explicar claramente una información tan
complicada
como sutil, se recomienda que los programas de inmunización brinden solamente
información general sobre la enfermedad en la comunicación al público. Por otro lado, a
los trabajadores de salud se les debe preparar en forma cabal para que puedan
responder a las preguntas más detalladas que las personas puedan hacerles.
40. Hepatitis B
La hepatitis B es una infección viral del hígado. Si la infección aguda no resulta
fatal, la misma puede resolverse o puede progresar hacia una infección crónica,
que a su vez puede causar cirrosis o cáncer hepático varias décadas más tarde.
Cuando la infección aguda se resuelve, los pacientes desarrollan una inmunidad
de por vida.
En países en vías de desarrollo, la infección por hepatitis B generalmente ocurre
durante la niñez, al momento del nacimiento, durante el primer año de vida o
en la edad pre-escolar. Los síntomas generalmente no son evidentes en
personas jóvenes infectadas, pero la probabilidad de que un niño infectado
desarrolle una infección crónica de por vida es mayor que cuando la infección
ocurre en niños mayores o adultos.
El virus de la hepatitis B puede ser la causa de hasta el 80% de los casos de
cáncer de hígado en todo el mundo y ocupa el segundo lugar después del
tabaco entre los carcinógenos conocidos.
41. Vacuna de hepatitis B.
Tratamiento :
Los medicamentos interferón o lamivudine son usados
para tratar casos de hepatitis B crónica, pero son
moderadamente efectivos, cuestan miles de dólares por
paciente y no son opciones realistas para la mayoría de las
personas en los países en vías de desarrollo.
Forma y presentación :
está disponible en forma líquida en formulaciones
monovalentes y combinadas. Las vacunas de hepatitis B están
disponibles en frascos de vidrio de dosis únicas y dosis
múltiples. Los frascos de dosis múltiples contienen dos, seis,
10 ó 20 dosis por frasco.
