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VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Y

FORMAS FARMACÉUTICAS

  Eulalia Fernández Vallín, M.D
FARMACOLOGÍA
PUEDE DEFINIRSE COMO EL ESTUDIO
 DE SUSTANCIAS QUE INTERACTÚAN
 CON SISTEMAS VIVIENTES POR
 MEDIO DE PROCESOS QUÍMICOS EN
 ESPECIAL CUANDO SE UNEN CON
 MOLÉCULAS REGULADORAS Y
 ACTIVAN O INHIBEN PROCESOS
 CORPORALES NORMALES
FARMACOLOGÍA
• ESTAS SUSTANCIAS SE ADMINISTRAN
  PARA ALCANZAR UN EFECTO
  TERAPÉUTICO BENÉFICO SOBRE
  ALGÚN PROCESO EN EL PACIENTE O
  POR SUS EFECTOS TÓXICOS EN
  PROCESOS REGULATORIOS EN
  PARÁSITOS QUE AFECTAN EL MISMO
FARMACOLOGÍA MÉDICA
SE DEFINE COMO LA CIENCIA QUE
 ESTUDIA LAS SUSTANCIAS
 EMPLEADAS PARA PRVENIR,
 DIAGNÓSTICAR Y TRATAR
 ENFERMEDADES
PRINCIPIOS GENERALES DE LA
      FARMACOLOGÍA
A. NATURALEZA DE LOS FÁRMACOS:
1. Por su naturaleza: naturales (animal,
   vegetal o mineral)
2. Por su composición: sólidos,
   semisólidos, líquidos y gaseosos
PRINCIPIOS GENERALES DE LA
      FARMACOLOGÍA
B. REACTIVIDAD DEL FÁRMACO Y ENLACES
    FÁRMACO-RECEPTOR.
1. Tipos de enlace: covalente, electrostáticos e
    hidrófobos
2. Ej. De unión covalente. ASA a la ciclooxigenasa
    plaquetaria
3. Electrostáticos: enlace iónico, puentes de hidrógeno,
    fuerzas de Van der Waals
4. Hidrófobos: suelen ser muy débiles, por ejemplo es la
    interacción e fármacos muy liposolubles con los lípidos
    de las membranas celulares
PRINCIPIOS GENERALES DE LA
      FARMACOLOGÍA
C. DISEÑO RACIONAL DEL FÁRMACO:
Es la capacidad de predecir la estructura
 molecular apropiada de un fármaco con
 base en la información sobre un receptor
 biológico
PRINCIPIOS GENERALES DE LA
      FARMACOLOGÍA
PRINCIPALES RAMAS.

1. FARMACOCINÉTICA

2. FARMACODINÁMICA
PRINCIPIOS GENERALES DE LA
      FARMACOLOGÍA
FARMACOCINÉTICA: ESTUDIA LOS
 PROCESOS DE ABSORCIÓN,
 DISTRIBUCIÓN, METABOLISMO Y
 EXCRECIÓN

COMPRENDE DE FORMA GENERAL LOS
 SIGUIENTES CONCEPTOS BÁSICOS:
FARMACOCINÉTICA
A. TRANSPORTE A TRAVÉS DE LAS
   MEMBRANAS:
a. Difusión acuosa
b. Difusión lípida
c. Portadores especiales
d. Endocitosis y exocitosis
FARMACOCINÉTICA
B. LEY DE DIFUSIÓN DE FICK:
El flujo de moléculas por unidad de tiempo es igual
  a:
(C1-C2) x (área x coeficiente permeabilidad)
            __________________________
                  espesor de la membrana
C1: concentración inicial
C2: concentración final
Determina cuando termina la difusión de un
  fármaco a través de los diferentes
  compartimentos biológicos
FARMACOCINÉTICA
C. PH Y GRADO DE IONIZACIÓN

Ecuación de Henderson-Hasselbalch
Dosis prescrita
                                         •Cumplimiento por el paciente
                                         •Errores en la medicación

                 Dosis administrada
                                         •Rapidez y magnitud de la absorción
                                         •Talla y composición corporal
                                         •Distribución de líquidos corporales
                                         •Unión en plasma y tejidos
                                         •Velocidad de eliminación

                     Sitio de acción
                                           •   Variables fisiológicas
• Interacción F-R                          •   Factores patológicos
• Estado funcional                         •   factores genéticos
                                           •   Interacciones
                 Intensidad del efecto
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
Forma que tienen los fármacos de penetrar
   al interior del organismo
1.   Externa, tópica o local. Admin de fármacos en piel y
     mucosas que NO pertenecen al tubo digestivo.

2. Interna, general o sistémica.
     * Enteral: Oral, Sublingual, Rectal
     * Parénteral: Intravenosa, Intramuscular, Intratecal,
     Intraosea
     * Inhalatoria
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
          (SELECCIÓN)
1. Rapidez con que se desean obtener las
   concentraciones plasmáticas
2. Características fisicoquímicas del fármaco
3. Características farmacocinéticas del fármaco
4. Morbilidad y comorbilidad del paciente
5. Necesidad de la utilización o no de personal
   calificado
6. Predisposición del paciente a la utilización del
   fármaco
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN

INTERNA, GENERAL O
   SISTÉMICAS:
1. Inhalatoria
2. Oral o enteral
3. Rectal
4. Parenteral
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN

EXTERNA, TÓPICA O
   LOCAL:
1. Piel
2. Mucosas
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN

1. Ventajas de las vías de
   administración
2. Desventajas de las vías de
   administración
FORMAS FARMACÉUTICAS
1.   SÓLIDAS: tabletas, grageas, troscisco, polvos,
     granulados
2.   Semisólidas: pomadas
3.   Líquidas: jarabes, decocciones, infusiones.
4.   Gaseosas: aerosoles

Parenteral
•   Intravascular: Soluciones
•   Extravascular: Soluciones, Suspensiones

Inhalatoria: Aerosoles y Nebulizaciones
Vías de administración y formas
           farmacéuticas
1. Formas farmacéuticas para la vía oral
2. Formas farmacéuticas para la vía
   parenteral
3. Formas farmacéuticas para la vía rectal
4. Formas farmacéuticas para la vía
   inhalatoria
5. Formas farmacéuticas para la vía
   externa, tópica o local
EJERCICIOS
Seleccione vía(s) de administración a utilizar en las
    siguientes situaciones:
a. Pacientes con vómito
b. Paciente con diarrea
c. Paciente con vómito y diarrea
d. Paciente en coma
e. Paciente con enfermedad infecciosa de la piel
f. Paciente con inflamación vaginal por infección
g. Paciente con infección del sistema nervioso central
h. Paciente con conjuntivitis
Mecanismo de transporte a través
       de las membranas

• En la práctica terapéutica, un fármaco
  debe ser capaz de alcanzar el sitio de
  acción deseado después de administrarse
  por alguna vía CONVENIENTE.
Mecanismo de transporte a través
       de las membranas
• En algunos casos un compuesto químico
  se absorbe, se distribuye y se convierte
  en un fármaco activo a través de un
  proceso biológico dentro del organismo.
  Tal compuesto es conocido como
  PRODROGA
Mecanismo de transporte a través
       de las membranas
• Solo en pocas ocasiones es posible
  aplicar directamente un fármaco en su
  tejido blanco, por ejemplo, la aplicación
  tópica de un antiinflamatorio en la piel o
  mucosas inflamadas. Con mucha mayor
  frecuencia , un fármaco se administra en
  un compartimiento corporal, por ejemplo
  el intestino, y debe desplazarse a su sitio
  de acción en otro compartimiento, por
  ejemplo el cerebro
Mecanismo de transporte a través
       de las membranas
1. Difusión acuosa
2. Difusión lípida
3. Portadores especiales
4. Endocitosis
5. Exocitosis
VÍAS DE ADMINISTRACIÒN
• Identifique las siguientes vías de
  administración
• Describa sus ventajas y desventajas
Introducción y vías de administración
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Introducción y vías de administración

  • 1. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Y FORMAS FARMACÉUTICAS Eulalia Fernández Vallín, M.D
  • 2. FARMACOLOGÍA PUEDE DEFINIRSE COMO EL ESTUDIO DE SUSTANCIAS QUE INTERACTÚAN CON SISTEMAS VIVIENTES POR MEDIO DE PROCESOS QUÍMICOS EN ESPECIAL CUANDO SE UNEN CON MOLÉCULAS REGULADORAS Y ACTIVAN O INHIBEN PROCESOS CORPORALES NORMALES
  • 3. FARMACOLOGÍA • ESTAS SUSTANCIAS SE ADMINISTRAN PARA ALCANZAR UN EFECTO TERAPÉUTICO BENÉFICO SOBRE ALGÚN PROCESO EN EL PACIENTE O POR SUS EFECTOS TÓXICOS EN PROCESOS REGULATORIOS EN PARÁSITOS QUE AFECTAN EL MISMO
  • 4. FARMACOLOGÍA MÉDICA SE DEFINE COMO LA CIENCIA QUE ESTUDIA LAS SUSTANCIAS EMPLEADAS PARA PRVENIR, DIAGNÓSTICAR Y TRATAR ENFERMEDADES
  • 5. PRINCIPIOS GENERALES DE LA FARMACOLOGÍA A. NATURALEZA DE LOS FÁRMACOS: 1. Por su naturaleza: naturales (animal, vegetal o mineral) 2. Por su composición: sólidos, semisólidos, líquidos y gaseosos
  • 6. PRINCIPIOS GENERALES DE LA FARMACOLOGÍA B. REACTIVIDAD DEL FÁRMACO Y ENLACES FÁRMACO-RECEPTOR. 1. Tipos de enlace: covalente, electrostáticos e hidrófobos 2. Ej. De unión covalente. ASA a la ciclooxigenasa plaquetaria 3. Electrostáticos: enlace iónico, puentes de hidrógeno, fuerzas de Van der Waals 4. Hidrófobos: suelen ser muy débiles, por ejemplo es la interacción e fármacos muy liposolubles con los lípidos de las membranas celulares
  • 7. PRINCIPIOS GENERALES DE LA FARMACOLOGÍA C. DISEÑO RACIONAL DEL FÁRMACO: Es la capacidad de predecir la estructura molecular apropiada de un fármaco con base en la información sobre un receptor biológico
  • 8. PRINCIPIOS GENERALES DE LA FARMACOLOGÍA PRINCIPALES RAMAS. 1. FARMACOCINÉTICA 2. FARMACODINÁMICA
  • 9. PRINCIPIOS GENERALES DE LA FARMACOLOGÍA FARMACOCINÉTICA: ESTUDIA LOS PROCESOS DE ABSORCIÓN, DISTRIBUCIÓN, METABOLISMO Y EXCRECIÓN COMPRENDE DE FORMA GENERAL LOS SIGUIENTES CONCEPTOS BÁSICOS:
  • 10. FARMACOCINÉTICA A. TRANSPORTE A TRAVÉS DE LAS MEMBRANAS: a. Difusión acuosa b. Difusión lípida c. Portadores especiales d. Endocitosis y exocitosis
  • 11. FARMACOCINÉTICA B. LEY DE DIFUSIÓN DE FICK: El flujo de moléculas por unidad de tiempo es igual a: (C1-C2) x (área x coeficiente permeabilidad) __________________________ espesor de la membrana C1: concentración inicial C2: concentración final Determina cuando termina la difusión de un fármaco a través de los diferentes compartimentos biológicos
  • 12. FARMACOCINÉTICA C. PH Y GRADO DE IONIZACIÓN Ecuación de Henderson-Hasselbalch
  • 13. Dosis prescrita •Cumplimiento por el paciente •Errores en la medicación Dosis administrada •Rapidez y magnitud de la absorción •Talla y composición corporal •Distribución de líquidos corporales •Unión en plasma y tejidos •Velocidad de eliminación Sitio de acción • Variables fisiológicas • Interacción F-R • Factores patológicos • Estado funcional • factores genéticos • Interacciones Intensidad del efecto
  • 14. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Forma que tienen los fármacos de penetrar al interior del organismo 1. Externa, tópica o local. Admin de fármacos en piel y mucosas que NO pertenecen al tubo digestivo. 2. Interna, general o sistémica. * Enteral: Oral, Sublingual, Rectal * Parénteral: Intravenosa, Intramuscular, Intratecal, Intraosea * Inhalatoria
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  • 18. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN (SELECCIÓN) 1. Rapidez con que se desean obtener las concentraciones plasmáticas 2. Características fisicoquímicas del fármaco 3. Características farmacocinéticas del fármaco 4. Morbilidad y comorbilidad del paciente 5. Necesidad de la utilización o no de personal calificado 6. Predisposición del paciente a la utilización del fármaco
  • 19. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INTERNA, GENERAL O SISTÉMICAS: 1. Inhalatoria 2. Oral o enteral 3. Rectal 4. Parenteral
  • 20. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN EXTERNA, TÓPICA O LOCAL: 1. Piel 2. Mucosas
  • 21. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN 1. Ventajas de las vías de administración 2. Desventajas de las vías de administración
  • 22. FORMAS FARMACÉUTICAS 1. SÓLIDAS: tabletas, grageas, troscisco, polvos, granulados 2. Semisólidas: pomadas 3. Líquidas: jarabes, decocciones, infusiones. 4. Gaseosas: aerosoles Parenteral • Intravascular: Soluciones • Extravascular: Soluciones, Suspensiones Inhalatoria: Aerosoles y Nebulizaciones
  • 23. Vías de administración y formas farmacéuticas 1. Formas farmacéuticas para la vía oral 2. Formas farmacéuticas para la vía parenteral 3. Formas farmacéuticas para la vía rectal 4. Formas farmacéuticas para la vía inhalatoria 5. Formas farmacéuticas para la vía externa, tópica o local
  • 24. EJERCICIOS Seleccione vía(s) de administración a utilizar en las siguientes situaciones: a. Pacientes con vómito b. Paciente con diarrea c. Paciente con vómito y diarrea d. Paciente en coma e. Paciente con enfermedad infecciosa de la piel f. Paciente con inflamación vaginal por infección g. Paciente con infección del sistema nervioso central h. Paciente con conjuntivitis
  • 25. Mecanismo de transporte a través de las membranas • En la práctica terapéutica, un fármaco debe ser capaz de alcanzar el sitio de acción deseado después de administrarse por alguna vía CONVENIENTE.
  • 26. Mecanismo de transporte a través de las membranas • En algunos casos un compuesto químico se absorbe, se distribuye y se convierte en un fármaco activo a través de un proceso biológico dentro del organismo. Tal compuesto es conocido como PRODROGA
  • 27. Mecanismo de transporte a través de las membranas • Solo en pocas ocasiones es posible aplicar directamente un fármaco en su tejido blanco, por ejemplo, la aplicación tópica de un antiinflamatorio en la piel o mucosas inflamadas. Con mucha mayor frecuencia , un fármaco se administra en un compartimiento corporal, por ejemplo el intestino, y debe desplazarse a su sitio de acción en otro compartimiento, por ejemplo el cerebro
  • 28. Mecanismo de transporte a través de las membranas 1. Difusión acuosa 2. Difusión lípida 3. Portadores especiales 4. Endocitosis 5. Exocitosis
  • 29. VÍAS DE ADMINISTRACIÒN • Identifique las siguientes vías de administración • Describa sus ventajas y desventajas

Editor's Notes

  1. La vía intratecal y la vía inhalatoria, a pesar de ser consideradas sistémicas, el efecto logrado por estas vías es local, no sistémico. Los fármacos admin x dif vías, se realizan mediante formas industriales que pueden ser: sólidas: comprimidos Semisólidas: pomadas Líquidas: jarabes Gaseosas: Aerosoles.
  2. Intravenosa, oral, IM, etc 3. Restricciones en la presentación el fármaco para su administración (si es fármaco solido, oleoso, en solución, etc) 4. Indicaciones y Contraindicaciones del fármaco con el paciente (oral en paciente con vómito) 5. Dificultad en la utilización del fármaco, siendo oral la mas sencilla 6. Complacer al paciente en lo posible (necesitamos gasolina para el carro)
  3. Dosis Carga  VolumenDistribución [ ]p Mantenimiento  Intervalo  (Cl [ ]p t)  Infusión  (Cl [ ]p)
  4. Para producir su acción los fármacos o sustancias se transforman en un compuesto activo, estos son conocidos como PRODROGA o PROFáRMACO. La activacion de la sustancia se realiza mediante un proceso metabólico que puede o no ocurrir en el higado. Ejemplos: Ac. Salicilico (ASA), Omeprazol (sulfenilamina). Otros fármacos forman metabolitos activos con igual o mayor actividad farmacológica. Ejemplos: primidona (forma fenobarbital), codeína (forma morfina)
  5. Ventajas de admin de formas farmacéuticas sólidas por vía oral con agua: Se favorece la deglución Aumenta la velocidad de disolución que es el factor limitante para la absorción El agua no genera cambios en el PH gástrico e intestinal.