2. FARMACOLOGÍA
PUEDE DEFINIRSE COMO EL ESTUDIO
DE SUSTANCIAS QUE INTERACTÚAN
CON SISTEMAS VIVIENTES POR
MEDIO DE PROCESOS QUÍMICOS EN
ESPECIAL CUANDO SE UNEN CON
MOLÉCULAS REGULADORAS Y
ACTIVAN O INHIBEN PROCESOS
CORPORALES NORMALES
3. FARMACOLOGÍA
• ESTAS SUSTANCIAS SE ADMINISTRAN
PARA ALCANZAR UN EFECTO
TERAPÉUTICO BENÉFICO SOBRE
ALGÚN PROCESO EN EL PACIENTE O
POR SUS EFECTOS TÓXICOS EN
PROCESOS REGULATORIOS EN
PARÁSITOS QUE AFECTAN EL MISMO
4. FARMACOLOGÍA MÉDICA
SE DEFINE COMO LA CIENCIA QUE
ESTUDIA LAS SUSTANCIAS
EMPLEADAS PARA PRVENIR,
DIAGNÓSTICAR Y TRATAR
ENFERMEDADES
5. PRINCIPIOS GENERALES DE LA
FARMACOLOGÍA
A. NATURALEZA DE LOS FÁRMACOS:
1. Por su naturaleza: naturales (animal,
vegetal o mineral)
2. Por su composición: sólidos,
semisólidos, líquidos y gaseosos
6. PRINCIPIOS GENERALES DE LA
FARMACOLOGÍA
B. REACTIVIDAD DEL FÁRMACO Y ENLACES
FÁRMACO-RECEPTOR.
1. Tipos de enlace: covalente, electrostáticos e
hidrófobos
2. Ej. De unión covalente. ASA a la ciclooxigenasa
plaquetaria
3. Electrostáticos: enlace iónico, puentes de hidrógeno,
fuerzas de Van der Waals
4. Hidrófobos: suelen ser muy débiles, por ejemplo es la
interacción e fármacos muy liposolubles con los lípidos
de las membranas celulares
7. PRINCIPIOS GENERALES DE LA
FARMACOLOGÍA
C. DISEÑO RACIONAL DEL FÁRMACO:
Es la capacidad de predecir la estructura
molecular apropiada de un fármaco con
base en la información sobre un receptor
biológico
8. PRINCIPIOS GENERALES DE LA
FARMACOLOGÍA
PRINCIPALES RAMAS.
1. FARMACOCINÉTICA
2. FARMACODINÁMICA
9. PRINCIPIOS GENERALES DE LA
FARMACOLOGÍA
FARMACOCINÉTICA: ESTUDIA LOS
PROCESOS DE ABSORCIÓN,
DISTRIBUCIÓN, METABOLISMO Y
EXCRECIÓN
COMPRENDE DE FORMA GENERAL LOS
SIGUIENTES CONCEPTOS BÁSICOS:
10. FARMACOCINÉTICA
A. TRANSPORTE A TRAVÉS DE LAS
MEMBRANAS:
a. Difusión acuosa
b. Difusión lípida
c. Portadores especiales
d. Endocitosis y exocitosis
11. FARMACOCINÉTICA
B. LEY DE DIFUSIÓN DE FICK:
El flujo de moléculas por unidad de tiempo es igual
a:
(C1-C2) x (área x coeficiente permeabilidad)
__________________________
espesor de la membrana
C1: concentración inicial
C2: concentración final
Determina cuando termina la difusión de un
fármaco a través de los diferentes
compartimentos biológicos
13. Dosis prescrita
•Cumplimiento por el paciente
•Errores en la medicación
Dosis administrada
•Rapidez y magnitud de la absorción
•Talla y composición corporal
•Distribución de líquidos corporales
•Unión en plasma y tejidos
•Velocidad de eliminación
Sitio de acción
• Variables fisiológicas
• Interacción F-R • Factores patológicos
• Estado funcional • factores genéticos
• Interacciones
Intensidad del efecto
14. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
Forma que tienen los fármacos de penetrar
al interior del organismo
1. Externa, tópica o local. Admin de fármacos en piel y
mucosas que NO pertenecen al tubo digestivo.
2. Interna, general o sistémica.
* Enteral: Oral, Sublingual, Rectal
* Parénteral: Intravenosa, Intramuscular, Intratecal,
Intraosea
* Inhalatoria
15.
16.
17.
18. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
(SELECCIÓN)
1. Rapidez con que se desean obtener las
concentraciones plasmáticas
2. Características fisicoquímicas del fármaco
3. Características farmacocinéticas del fármaco
4. Morbilidad y comorbilidad del paciente
5. Necesidad de la utilización o no de personal
calificado
6. Predisposición del paciente a la utilización del
fármaco
23. Vías de administración y formas
farmacéuticas
1. Formas farmacéuticas para la vía oral
2. Formas farmacéuticas para la vía
parenteral
3. Formas farmacéuticas para la vía rectal
4. Formas farmacéuticas para la vía
inhalatoria
5. Formas farmacéuticas para la vía
externa, tópica o local
24. EJERCICIOS
Seleccione vía(s) de administración a utilizar en las
siguientes situaciones:
a. Pacientes con vómito
b. Paciente con diarrea
c. Paciente con vómito y diarrea
d. Paciente en coma
e. Paciente con enfermedad infecciosa de la piel
f. Paciente con inflamación vaginal por infección
g. Paciente con infección del sistema nervioso central
h. Paciente con conjuntivitis
25. Mecanismo de transporte a través
de las membranas
• En la práctica terapéutica, un fármaco
debe ser capaz de alcanzar el sitio de
acción deseado después de administrarse
por alguna vía CONVENIENTE.
26. Mecanismo de transporte a través
de las membranas
• En algunos casos un compuesto químico
se absorbe, se distribuye y se convierte
en un fármaco activo a través de un
proceso biológico dentro del organismo.
Tal compuesto es conocido como
PRODROGA
27. Mecanismo de transporte a través
de las membranas
• Solo en pocas ocasiones es posible
aplicar directamente un fármaco en su
tejido blanco, por ejemplo, la aplicación
tópica de un antiinflamatorio en la piel o
mucosas inflamadas. Con mucha mayor
frecuencia , un fármaco se administra en
un compartimiento corporal, por ejemplo
el intestino, y debe desplazarse a su sitio
de acción en otro compartimiento, por
ejemplo el cerebro
28. Mecanismo de transporte a través
de las membranas
1. Difusión acuosa
2. Difusión lípida
3. Portadores especiales
4. Endocitosis
5. Exocitosis
29. VÍAS DE ADMINISTRACIÒN
• Identifique las siguientes vías de
administración
• Describa sus ventajas y desventajas
Editor's Notes
La vía intratecal y la vía inhalatoria, a pesar de ser consideradas sistémicas, el efecto logrado por estas vías es local, no sistémico. Los fármacos admin x dif vías, se realizan mediante formas industriales que pueden ser: sólidas: comprimidos Semisólidas: pomadas Líquidas: jarabes Gaseosas: Aerosoles.
Intravenosa, oral, IM, etc 3. Restricciones en la presentación el fármaco para su administración (si es fármaco solido, oleoso, en solución, etc) 4. Indicaciones y Contraindicaciones del fármaco con el paciente (oral en paciente con vómito) 5. Dificultad en la utilización del fármaco, siendo oral la mas sencilla 6. Complacer al paciente en lo posible (necesitamos gasolina para el carro)
Para producir su acción los fármacos o sustancias se transforman en un compuesto activo, estos son conocidos como PRODROGA o PROFáRMACO. La activacion de la sustancia se realiza mediante un proceso metabólico que puede o no ocurrir en el higado. Ejemplos: Ac. Salicilico (ASA), Omeprazol (sulfenilamina). Otros fármacos forman metabolitos activos con igual o mayor actividad farmacológica. Ejemplos: primidona (forma fenobarbital), codeína (forma morfina)
Ventajas de admin de formas farmacéuticas sólidas por vía oral con agua: Se favorece la deglución Aumenta la velocidad de disolución que es el factor limitante para la absorción El agua no genera cambios en el PH gástrico e intestinal.