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Instituto Politécnico Nacional
Escuela Superior de Medicina
Hospital General Rubén Leñero
Endocrinología

Generalidades
de
Hipotálamo e Hipófisis

Angeles Garibay Sergio Oswaldo.
Grupo 7CM72.
Anatomía Hipotálamo.
Ventralmente
Talamos Derecho
e Izquierdo

Suelo
Paredes Laterales
3er Ventrículo

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Hipófisis

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Anatomía Hipotálamo.
Yace en la Silla
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Dorso de la silla
Apófisis Clinoides Posteriores
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Rodeada por Duramadre
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Quiasma Óptico
5-10mm por encima del
Diafragma

Anatomía Hipófisis.
Embriología Hipotálamo.
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Hormonas liberadora de Tirotropina (TRH)


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

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

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

Funciones:
◦ Potente liberador de PRL

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◦ Liberación de ACTH* (en Cushing)


Ubicación:
◦ Estructuras circunventriculares
◦ Neurohipofisis

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Hormonas liberadora de Corticotropina (CRH)


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

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

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◦

ACTH

◦

Cortisol

◦

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◦

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

Vida media: 60min.



Células de síntesis: núcleo para
ventricular, corteza cerebral, sistema
límbico y medula espinal.



CRHBP: se produce durante el 2do o 3er
trimestre de gestación
Hormonas liberadora de Corticotropina (CRH)
Activación Eje Hipófisis-Suprarrenal
Incremento de Glucemia
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Aumento de presión arterial

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gastrointestinal

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Hormonas liberadora de Corticotropina (CRH)


Precursor pro-GnRH: 92 aa.



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

Gen: 8p



Células de síntesis: área prepoptica y núcleo
arcuáto.



Migran: desde la lamina cribiforme
◦

Síndrome de Kallman



Función: estimular la liberación de FSH y LH



Liberación: pulsátil
◦

Prepúberes niñas: 1 c/ 3-4hrs

◦

Mujer adulta: 1 c/ 90-100min en fase folicular

◦

Mujer adulta 1 c/60min en fase folicular tardia



Vida media: < 10 min.



Receptores: solo citoplasmáticos
Dopamina


Principal inhibidora de PRL



Células de síntesis: neuronas del núcleo arcuáto.



Receptor: D2
Prolactina


Principal estimulo para liberar Prolactina.



Otros estímulos:



VIP



Oxitocina



Vasopresina



Opioides Endogenos



Bombesina



Sustancia P



Bradicinina



Factor de Crecimiento Epidermico



Factor de Crecimiento Fibroblastico



Gastrina



PHI-27
Somatostatina


Estructura: péptido de 14 aa ; péptido de 28 aa.



Síntesis: región paraventricular sobre el quiasma
óptico ; colon.



Localización: SNC, islotes pancreáticos y en células
C.



Función: francamente inhibitoria sobre:
◦
◦

intestino,.

◦

Vesícula biliar

◦

Glándulas salivales

◦

Tumores endocrinos

◦



todas las hormonas endocrinas y exocrinas del pancreas.

Antineoplásico.

Receptores: 5 subtipos diferentes (SST1-)
Hormonas Hipofisiarias
Hormonas Estimulante de la Tiroides


Estructura: dos cadenas, una α y otra β.



Función: regula la síntesis y proliferación de hormonas tiroideas.



Vida media: 60min
Hormonas Folículo Estimulante y Leutinizante





Estructura: cadenas con subunidades α y β
Función: síntesis de esteroides y desarrollo de gametos.
Vida media LH: 60min
Vida media FSH: 170 min.
Hormona Corticotropina (ACTH)








Estructura: péptido de 39 aa.
Función: estimula la síntesis de glucocorticoides
Órgano blanco: glándula suprarrenal
Vida media: 10min.
Receptor: Proteína Gs.
Pico de ACTH: 3:00am
Hormona del Crecimiento (GH)








Estructura: polipéptido de 191aa. ; dos monómeros de 20 y 22 kD
Función: favorece el crecimiento de huesos largos, anabolismo proteico, glucogenesis,
Órgano blanco: hígado, músculos, hueso.
Gen: 17q
Vida media: 15- 20 min.
Receptor de membrana: receptor superfamilia a citoquinas acoplado a proteína JAK
Secreción :pulsátil cada 2 horas.
Prolactina (PRL)


Estructura: polipéptido de 198aa.



Función: estimula la producción de leche en la glándula mamaria



Órgano blanco: glándula mamaria



Gen: 6
Control Hipotalámico del Sistema Neurohipofisiario


Dos nanopeptidos: Hormona Antidiurética y Oxitocina.



Síntesis: núcleo supra óptico y paraventricular



Prohormona contiene un péptido fijador: Neurofisina I (Oxitocina) Neurofisina II (ADH).



Receptores: acoplados a proteína G:





VP1a: SNC, hígado, útero, corteza adrenal, musculo liso de vasos sanguíneos y plaquetas
VP1b: hipófisis anterior.

Funciones:


ADH: equilibrio hídrico. Vasoconstrictor, cardioregulador.



Oxitocina: vasoconstrictor.
Hipofunción Hipofisaria
Hipopituitarismo

Panhipopituitarismo

Deficiencia de una sola
hormona o de múltiples
hormonas de la Hipófisis
Deficiencia completa de
hormonas hipofisiarias

Perdida de la
función de forma
secuencial

Adultos

Niños

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Infertilidad

Retardo en el crecimiento
Deficiencia Renal
Causas de Hipopituitarismo
La causa más frecuente son adenomas hipofisarios con o sin infarto, cirugía,
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Tumores Hipofisiarios
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Tumores Hipotalámicos
Craneofaringioma
Glioma
Hamartoma

Enfermedades Infiltrativas
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Histiocitosis
Sarcoidosis

Infecciones
Tuberculosis
Sífilis
Meningitis
Malaria

Enfermedades Infiltrativas
Hemocromatosis
Histiocitosis
Sarcoidosis

Yatrogenos
Glucocorticoides exógenos
Radioterapia
Hipofisectomía

Otros
Traumatismo
Silla turca vacia
Funcional (amenorrea)
Idiopático
Bibliofrafía






Dorantes A., Martinez C., Guzmán A., “Endocrinología Clínica”4ª edición,
Edt. Manual Moderno, 2012.
N. Levy, M. Koeppen, A. Stanton, “Berne y Levy Fisiología” 4ª Edicion,
Edt. Elsevier Mosby, México D.F. 2006
Fix J. Gary, “Neuroanatomía Temas Clave”, 4ta Edición, Edt.
Lippincott Williams & Wilkins, Barcelona 2008.
Moore K., Persaud T. “Embriología Clínica”, 8a Edición, Edt. Elsevier
Saunders, 2008

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Generalidades Hipotálamo e Hipófisis

  • 1. Instituto Politécnico Nacional Escuela Superior de Medicina Hospital General Rubén Leñero Endocrinología Generalidades de Hipotálamo e Hipófisis Angeles Garibay Sergio Oswaldo. Grupo 7CM72.
  • 2. Anatomía Hipotálamo. Ventralmente Talamos Derecho e Izquierdo Suelo Paredes Laterales 3er Ventrículo Infundíbulo Hipófisis Se divide en tres grupos o áreas: -Rostral -Tuberal -Posterior
  • 4. Yace en la Silla Turca Dorso de la silla Apófisis Clinoides Posteriores Alas esfenoides Apófisis Clinoides Anteriores Rodeada por Duramadre Plegamiento Quiasma Óptico 5-10mm por encima del Diafragma Anatomía Hipófisis.
  • 6. Embriología Hipotálamo. Bolsa de Rathke Infundibulo Primordio 4ª y 5ta SG Maduración a las 20 SG
  • 7. Morfogénesis Hipófisis Infundíbulo Ventral 3ra SG Integración Primordios Neural Glandular Bolsa de Rathke Dorsal Notocorda Neurohipofisis Adenohipofisis Pars distalis 8va SG Pars tuberalis Células Neuronales Gliales (Pituicitos) Pars Intermedia Nacimiento: 100mg Adulto: 500 a 600 mg Dimensiones: 10x10-15x10 (mm) Mujres: 20% mas pesada
  • 8. Histogénesis 3er y 4to MG Desarrollo Sistema Porta Hipófisis Final 1er Trimestre Células Acidofilas Somatotropas Lactotropas Células Basofilas Corticotropas Gonadotropas Tirotropas
  • 10. Riego Sanguíneo 0.8mL/g/min Carótida Interna Arteria Hipofisaria Superior Lóbulo Anterior Arteria Hipofisaria Media Tallo Hipofisario Lóbulo Posterior Mantel plexus Seno Cavernoso Senos Petrosos Superior e Inferior Vena Yugular Arteria Hipofisaria Inferior Tallo Hipofisario Lóbulo Posterior
  • 11. Fisiología (Vías Eferentes) Existen dos proyecciones noradrenergicas principales en el Hipotálamo Áreas y Núcleos Septales y Corteza Orbitofontal •Vía fascículo prosencefalico interno Formación del Hipocampo •Desde el subiculo, vía fórnix Complejo Amigdaloide •Vía estría terminal y amigdalofugal anterior Corteza Olfatoria Primaria Vía del fascículo prosencefalico interno Núcleo Medio Dorsal del Tálamo Vía del pedúnculo talámico inferior Núcleo del Troncoencefálico •Núcleos Tegmentales •Vía Pedúnculo mamilar •Núcleos del rafe posterior •Fibras serotoninergicas vía fascículo prosencefalico interno y pedúnculo mamilar •Locus Caeruleus •Fibras noradrenergicas vía fascículo prosencefalico interno
  • 12. Fisiología (Vías Aferentes) Áreas y Núcleos Septales •Vía Fascículo Prosencefalico Interno Núcleo Anterior del Tálamo •Tracto mamilotalamico Núcleo Mediodrosal del Tálamo •Vía pedúnculo talámico inferior Adenohipofisis •Vía tracto tuberohipofisiario y sistema portal hipofisario Complejo amigdaloide •Vía estría terminal y vía amigdalopetal anterior Núcleos de tronco encefálico y medula espinal •Vía fascículo longitudinal posterior y fascículo prosencefalico interno Neurohipófisis Vía tracto supraopticohipofisiario
  • 13. Fisiología (Control Hipotalámico de la secreción de Hormonas Hipofisarias).
  • 14. Fisiología (Control Hipotalámico de la secreción de Hormonas Hipofisarias).
  • 15. Fisiología (Control Hipotalámico de la secreción de Hormonas Hipofisarias).
  • 16. Hormonas y factores hipotalámicos
  • 17. Hormonas liberadora de Tirotropina (TRH)  Precursor: de 242 aa  Tripeptido : pyro-Glu-His-Pro-NH2  Células de síntesis: núcleos paraventriculares del hipotálamo  Funciones: ◦ Potente liberador de PRL ◦ Liberación de GH* (en acromegalicos) ◦ Liberación de ACTH* (en Cushing)  Ubicación: ◦ Estructuras circunventriculares ◦ Neurohipofisis ◦ Glándula pineal ◦ Tracto Gastrointestinal* ◦ Islotes Pancreáticos*
  • 18. Hormonas liberadora de Corticotropina (CRH)  Precursor de: 196 aa  Estructura de: 41 aa  Función estimula secreción de: ◦ ACTH ◦ Cortisol ◦ Aldosterona ◦ β-endorfinas  Vida media: 60min.  Células de síntesis: núcleo para ventricular, corteza cerebral, sistema límbico y medula espinal.  CRHBP: se produce durante el 2do o 3er trimestre de gestación
  • 19. Hormonas liberadora de Corticotropina (CRH) Activación Eje Hipófisis-Suprarrenal Incremento de Glucemia Consumo del Oxigeno Aumento de Volumen por minuto Aumento de presión arterial Disminución de la función gastrointestinal Disminución de la Función Reproductiva Supresión de la liberación de GnRH Disminución de actividad sexual Estimulación de la respiración Anorexia Disminución secreción acido gástrico Alteración de las respuestas Inmunitarias / Inflamatorias Respuesta a las interleucinas Efecto antipirético Activación Conductal Excitación Actividad locomotora
  • 20. Hormonas liberadora de Corticotropina (CRH)  Precursor pro-GnRH: 92 aa.  Estructura de: 56 aa.  Gen: 8p  Células de síntesis: área prepoptica y núcleo arcuáto.  Migran: desde la lamina cribiforme ◦ Síndrome de Kallman  Función: estimular la liberación de FSH y LH  Liberación: pulsátil ◦ Prepúberes niñas: 1 c/ 3-4hrs ◦ Mujer adulta: 1 c/ 90-100min en fase folicular ◦ Mujer adulta 1 c/60min en fase folicular tardia  Vida media: < 10 min.  Receptores: solo citoplasmáticos
  • 21.
  • 22. Dopamina  Principal inhibidora de PRL  Células de síntesis: neuronas del núcleo arcuáto.  Receptor: D2
  • 23. Prolactina  Principal estimulo para liberar Prolactina.  Otros estímulos:  VIP  Oxitocina  Vasopresina  Opioides Endogenos  Bombesina  Sustancia P  Bradicinina  Factor de Crecimiento Epidermico  Factor de Crecimiento Fibroblastico  Gastrina  PHI-27
  • 24. Somatostatina  Estructura: péptido de 14 aa ; péptido de 28 aa.  Síntesis: región paraventricular sobre el quiasma óptico ; colon.  Localización: SNC, islotes pancreáticos y en células C.  Función: francamente inhibitoria sobre: ◦ ◦ intestino,. ◦ Vesícula biliar ◦ Glándulas salivales ◦ Tumores endocrinos ◦  todas las hormonas endocrinas y exocrinas del pancreas. Antineoplásico. Receptores: 5 subtipos diferentes (SST1-)
  • 26. Hormonas Estimulante de la Tiroides  Estructura: dos cadenas, una α y otra β.  Función: regula la síntesis y proliferación de hormonas tiroideas.  Vida media: 60min
  • 27. Hormonas Folículo Estimulante y Leutinizante     Estructura: cadenas con subunidades α y β Función: síntesis de esteroides y desarrollo de gametos. Vida media LH: 60min Vida media FSH: 170 min.
  • 28. Hormona Corticotropina (ACTH)       Estructura: péptido de 39 aa. Función: estimula la síntesis de glucocorticoides Órgano blanco: glándula suprarrenal Vida media: 10min. Receptor: Proteína Gs. Pico de ACTH: 3:00am
  • 29. Hormona del Crecimiento (GH)        Estructura: polipéptido de 191aa. ; dos monómeros de 20 y 22 kD Función: favorece el crecimiento de huesos largos, anabolismo proteico, glucogenesis, Órgano blanco: hígado, músculos, hueso. Gen: 17q Vida media: 15- 20 min. Receptor de membrana: receptor superfamilia a citoquinas acoplado a proteína JAK Secreción :pulsátil cada 2 horas.
  • 30. Prolactina (PRL)  Estructura: polipéptido de 198aa.  Función: estimula la producción de leche en la glándula mamaria  Órgano blanco: glándula mamaria  Gen: 6
  • 31. Control Hipotalámico del Sistema Neurohipofisiario  Dos nanopeptidos: Hormona Antidiurética y Oxitocina.  Síntesis: núcleo supra óptico y paraventricular  Prohormona contiene un péptido fijador: Neurofisina I (Oxitocina) Neurofisina II (ADH).  Receptores: acoplados a proteína G:    VP1a: SNC, hígado, útero, corteza adrenal, musculo liso de vasos sanguíneos y plaquetas VP1b: hipófisis anterior. Funciones:  ADH: equilibrio hídrico. Vasoconstrictor, cardioregulador.  Oxitocina: vasoconstrictor.
  • 32. Hipofunción Hipofisaria Hipopituitarismo Panhipopituitarismo Deficiencia de una sola hormona o de múltiples hormonas de la Hipófisis Deficiencia completa de hormonas hipofisiarias Perdida de la función de forma secuencial Adultos Niños Deficiencia Gonadal Infertilidad Retardo en el crecimiento Deficiencia Renal
  • 33. Causas de Hipopituitarismo La causa más frecuente son adenomas hipofisarios con o sin infarto, cirugía, radioterapia de la hipófisis, síndrome de Sheehan y procesos infiltrativos. Tumores Hipofisiarios Primarios, metastasicos. Tumores Hipotalámicos Craneofaringioma Glioma Hamartoma Vasculares Síndrome de Sheehan Infarto de un tumor hipofisiario Vasculitis Aneurisma de la carótida interna Trombosis del seno cavernoso Arterioesclerosis Tumores Hipotalámicos Craneofaringioma Glioma Hamartoma Enfermedades Infiltrativas Hemocromatosis Histiocitosis Sarcoidosis Infecciones Tuberculosis Sífilis Meningitis Malaria Enfermedades Infiltrativas Hemocromatosis Histiocitosis Sarcoidosis Yatrogenos Glucocorticoides exógenos Radioterapia Hipofisectomía Otros Traumatismo Silla turca vacia Funcional (amenorrea) Idiopático
  • 34. Bibliofrafía     Dorantes A., Martinez C., Guzmán A., “Endocrinología Clínica”4ª edición, Edt. Manual Moderno, 2012. N. Levy, M. Koeppen, A. Stanton, “Berne y Levy Fisiología” 4ª Edicion, Edt. Elsevier Mosby, México D.F. 2006 Fix J. Gary, “Neuroanatomía Temas Clave”, 4ta Edición, Edt. Lippincott Williams & Wilkins, Barcelona 2008. Moore K., Persaud T. “Embriología Clínica”, 8a Edición, Edt. Elsevier Saunders, 2008