Generalidades del sistema inmune

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Generalidades del sistema inmune

  1. 1. Martha Abigail Aguilar García<br />Nancy Aranda Laiz<br />Mayra Itzel Cano Viveros<br />Angel<br />Erasmo<br />Generalidades del sistema inmune<br />
  2. 2. Sistema inmune<br />Surgió por evolución para proteger a los organismos multicelulares de los agentes patógenos.<br />Es diverso y adaptable; actúa en una red dinámica.<br />
  3. 3.
  4. 4.
  5. 5. Desafíosteóricos<br />Teoría selectiva (Paul Ehrlich en 1900).<br />Teorías instruccionales (1930-1940).<br />Teoría de la selección clonal (1950). <br />
  6. 6. Infección e inmunidad <br />
  7. 7. Fagocitosis: barrera contra infecciones<br />Por células especializadas: monocitos, neutrófilos y macrófagos tisulares.<br />
  8. 8. Moléculas que contribuyen a la inmunidad innata<br />*Pueden enfrentar de manera directa a los patógenos o requerir de unión previa de anticuerpos.<br />
  9. 9. Reconocimiento de patrón<br />Capacidad para identificar una clase específica de moléculas<br />
  10. 10.
  11. 11.
  12. 12. Colaboración entre inmunidad innata y adaptativa<br />El sistema de inmunidad innato y adaptativo interactúan y cooperan entre sí.<br />Las proteínas solubles, citocinas, señalan a la célula que realice funciones .<br />La comunicación mediada por citocinas se llama: Señalización<br /> Ligando – Receptor ; Molécula- Molécula en células distintas<br />
  13. 13. Transducción de señales<br />Comienza cuando una señal se une a su receptor<br />
  14. 14. Ensamblaje de componentes inducido por una señal<br />Generación de un “segundo mensajero” dentro de la célula.<br />
  15. 15. Se activan o inhiben proteincinasas y proteinfosfatasas<br />Las señales son amplificadas por cascadas enzimáticas<br />
  16. 16. Inmunidad adaptativa<br />
  17. 17. Linfocitos (ByT) y células presentadoras de antígenos<br />INMUNIDAD ADAPTATIVA<br />
  18. 18. L I N F O C I TOS<br />REACCIÓN INMUNITARIA EFICAZ<br />CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENO<br />
  19. 19. LINFOCITOS<br />Son un tipo de glóbulos blancos<br />Se originan en la médula ósea por linfopoyesis<br />Salen de la médula y viajan en la sangre y la linfa para ubicarse en los órganos linfoides<br />Hay 2 tipos de poblaciones: Células B y Células T<br />
  20. 20. Células linfoides pluripotentes<br />Célula linfocítica formadora de colonias<br />LINFOBLASTO<br />LINFOCITO T<br />LINFOCITO B<br />
  21. 21.
  22. 22. Células B <br />Se vuelven inmunocompetentes en la médula ósea<br />Expresan en su membrana un receptor de unión a antígeno= molécula de anticuerpo<br />Cuando una célula B virgen se encuentra con un antígeno que corresponde a su anticuerpo, se divide y origina: células B de memoria y células B efectoras o células plasmáticas<br />
  23. 23. Células B de memoria<br />Células B efectoras o células plasmáticas<br />Producen anticuerpos de manera que puedan secretarse.<br />Los anticuerpos se descargan hacia la sangre o hacia la circulación linfática.<br />Tienen un lapso de vida más prologado que las vírgenes<br />Expresan el mismo anticuerpo que la célula B original<br />
  24. 24.
  25. 25. Células T<br />Migran al timo para volverse inmunocompetentes<br />Expresan en su membrana receptores de células T<br />Sólo pueden identificar antígenos unidos a moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC)<br />Efectúan sus funciones a distancias cortas<br />
  26. 26. Moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad<br />Son glucoproteínas polimórficas que se encuentran en las membranas de las células y ayudan a que los linfocitos T reconozcan al antígeno.<br />Hay dos tipos: MHC I ,casi todas las células nucleadas expresan y MHC II que solo las células presentadoras de antígenos expresan<br />
  27. 27. Células T colaboradoras<br />Células T citotóxicas<br /><ul><li>Forman linfocitos citotóxicos
  28. 28. Estos tienen una función de vigilancia de las células del cuerpo y de eliminación de cualquiera que exhiba un antígeno, como las infectadas por virus, células tumorales y células de injerto de tejido extraño</li></ul>Tienen CD4 como glucoproteína de membrana en su superficie.<br />Hay TH1que secretan citocinas que regulan la reacción inmunológica celular y TH2 secretan citocinas que regulan la reacción inmunológica humoral<br />
  29. 29.
  30. 30. Células T supresoras<br />Células T de memoria<br />Reprimen la reacción inmunológica al inhibir las capacidades de otras células T y B<br />Son miembros de clonas con memoria inmunológica para un antígeno en particular<br />
  31. 31. Células presentadoras de antígenos<br />Gracias a que las células presentadoras de antígenos expresan en su membrana MHC II, las células T auxiliadoras reconocen el antígeno que traen unido, regulando así su activación.<br />Ejemplos de células presentadoras de antígenos: <br />Macrófagos<br />Células dendríticas<br />Células de Langerhans<br />Linfocitos B<br />Tienen 2 propiedades: 1) expresar en su membrana MHC II, 2) son capaces de producir citocinas para activar las TH<br />
  32. 32. Inmonorreacción humoral<br />Inmunidad dada a un sujeto no inmune mediante la administración de anticuerpos séricos de un sujeto inmune<br />El anticuerpo actúa, y como efector de la reacción humoral y opsoniza al antígeno para su eliminación.<br />Inmunidad dada con la administración de células T de un sujeto inmune<br />Las células T efectoras tienen a cargo la reacción celular.<br />Esta respuesta es importante para liberar al huésped de bacterias y protozoos en células del huésped infectadas<br />Inmunorreacción celular <br />
  33. 33. Los receptores de antígeno de los linfocitos B y T son diversos<br />Mayra Itzel Cano Viveros<br />
  34. 34. El anticuerpo expresado por la célula determina su especificidad antigénica.Reordenamientos aleatorios de una serie de segmentos del gen que codifica la molécula del anticuerpo<br />
  35. 35. Célula B madura: antigénicamente comprometida<br /><ul><li>Reordenamiento aleatorio del gen 1010 diferentes especificidades antigénicas.
  36. 36. El proceso de selección de la médula ósea evita la propagación de autoanticuerpos.</li></li></ul><li>Linfocitos T<br /><ul><li>Cada linfocito T expresa 105 receptores.
  37. 37. El reordenamiento aleatorio de genes que codifican TCR genera 109 especificidades antigénicas.</li></li></ul><li>Las MHC unen péptidos antigénicos<br />
  38. 38. Complejo mayor de histocompatibilidad<br /><ul><li>Complejo genético grande con múltiples loci.
  39. 39. Células TH clase II
  40. 40. Células Tc  clase I
  41. 41. Reconocimiento de</li></ul>antígeno sin <br />especificidad<br />
  42. 42. Unión del CMH a péptidos antigénicos<br />
  43. 43. Moléculas del MHC<br />
  44. 44. La selección de antígeno por linfocitos causa expansión clonal<br />
  45. 45. La selección de antígeno por los linfocitos causa expansión clonal<br />
  46. 46. La especificidad del anticuerpo de las clonas, establece su especificidad antigénica<br /><ul><li>Clona de células con la misma especificidad antigénica</li></li></ul><li>SELECCIÓN CLONAL<br />
  47. 47. Inmunorreacción primaria y secundaria<br />Encuentro inicial de un linfocito virgen con capacidad inmunitaria con un antígeno<br />Contacto posterior del hospedador con el mismo antígeno<br />
  48. 48. Rama humoral del sistema inmunitario<br />El antígeno induce la proliferación clonal de linfocitos B en células plasmáticas que secretan anticuerpo y células B de memoria.<br />
  49. 49. Rama del sistema inmunitario mediada por células <br /><ul><li>El reconocimiento del complejo de antígeno y MHC por un linfocito T induce la proliferación clonal en varias células T con funciones efectoras:
  50. 50. Células TH
  51. 51. CTL
  52. 52. Células T de memoria</li></li></ul><li>Disfunción inmunitaria y sus consecuencias<br />Alergia y asma<br />Rechazo de un injerto <br />Enfermedad autoinmunitaria<br />Inmunodeficiencia <br />
  53. 53. Alergia y asma<br />Reacción anafiláctica <br />Anticuerpo IgE<br />Irritación e inflamación <br />Estornudos, asma, urticaria <br />
  54. 54. Trasplante de organos<br />El S.I. elimina extraños<br />Trasplante como unico tratamiento <br />Enfermedad injerto contra huésped<br />Inmunosupresores: posibles infecciones <br />
  55. 55. Autoinmunidad <br />Ataque inmunitario al huesped<br />Depende del tipo de organos y tejidos <br />
  56. 56. Inmunodecificiencia<br />Perdida de la función inmunitaria<br />Agentes fisicos, quimicos o biologicos<br />SIDA<br />
  57. 57. Bibliografía<br /><ul><li>http://med.unne.edu.ar
  58. 58. http://www.youtube.com/watch?v=vrFMWyJwGxw
  59. 59. Inmunología Clínica, Helen Chapel y MensenHaeney
  60. 60. Inmunología, Roitt, Brostoff y Male
  61. 61. Allergy, Stephen T. Holgate, 2e 2001, 406 pp.
  62. 62. Atlas de Alergia e Inmunologia Clínica, Philip Fireman
  63. 63. GarlandScience Youtube</li>

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