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CONVULSIÓN FEBRIL
Laura Álvarez Londoño
Residente Pediatría
UPB
DEFINICIÓN
Convulsión con
fiebre, en
pacientes entre
6-60 meses: <6
años.
La mayoría
ocurren en 1ras
24 horas del
inicio de la
fiebre. Pueden
ser antes o
durante.
Son benignos y
autolimitados,
sin secuelas
posteriores.
Sin previa
infección del
SNC, trastornos
metabólicos,
trauma y
anomalías
neurológicas.
Convulsiones
complejas 
riesgo > de
epilepsia.
DEFINICIÓN
National
institute of
health (1989)
• 3 meses- 5 años.
Con fiebre.
Sin causa
definida.
• No define T° ni
excluye daño
neurológico
previo.
Liga
internacional
contra epilepsia
(1993)
• Desde el primer
mes.
Con fiebre.
Sin crisis
previas/no
infección.
• No define edad
final de
presentación ni
T°.
AAP (2008)
• 6-60 meses.
Fiebre >38ºC.
Sin infección
SNC, convulsión
afebril.
EPIDEMIOLOGÍA
Son el trastorno convulsivo mas frecuente de
niños < 5-6 años (afecta al 2-5%).
Pico de incidencia: 12-18 meses 
vulnerabilidad del SNC al efecto de la
fiebre asociado a predisposición genética
y factores ambientales.
Prevalencia: 2-5%. > en varones (2:1).
Incidencia: 460/100.000 niños.
Riesgo de 4-5 veces mayor con antecedente
familiar de primer grado (25-40% LO TIENEN).
EPIDEMIOLOGÍA
30-40% tendrán recurrencia en la niñez
temprana. Más en la noche. Fiebre por
infecciones respiratorias principalmente.
2-4% con crisis febriles tendrán epilepsia.
21% 1º hora de fiebre, 57% primeras 24
horas, 22%: + de 24 horas. No siempre la
fiebre se detecta durante la convulsión, pero
sí debe aparecer posteriormente.
FACTORES DE RIESGO
Ser hombre,
pretérmino. <12
meses, >5 años.
Historia
familiar de
convulsión
febril.
Mutación para
receptor Ácido
A gamma
aminobutírico.
Vacunas  SRP
(0.5-1%) hasta
7-14 días
después, DPT
(0,6-8%) el día
de la vacuna
influenza.
Exposición
prenatal a
alcohol y
nicotina.
Deficiencia de
zinc, hierro,
mutaciones en
genes para
canales de Na.
El hierro  Necesario
para función de
monoaminooxidasa
(enzima que degrada la
serotonina y
norepinefrina,
dopamina).
Clasificació
n
Simples (92%)
Generalizadas y simétricas. Duran <
de 15 min (<5 min), hay pérdida de
conciencia durante el episodio
(puede ocurrir cianosis, disnea,
palidez o sialorrea), episodios
postictales cortos con somnolencia
(los movimientos pueden ser
atónicos y tónicos).
Complejas (8%)
Son focales, puede haber parálisis
de Todd (Hemiparesia postictal
transitoria). Duran >15 min, >1
convulsión sin recuperación
completa del estado de conciencia
entre una y otra. 2/3 evolucionan a
estatus epiléptico (>30 min).
< 6 meses y > 5
años, hasta los 11
años. Recurre crisis
en <24 horas, pero
tienen el resto de
características de
crisis simple.
Puede asociarse a
crisis epilépticas
afebriles.
Tendencia familiar.
CONVULSIÓN FEBRIL PLUS
ESTATUS
Duración >30
minutos (ILAE: >5
min  compromiso
neuronal
importante).
No recuperación
de la conciencia.
Focal o
generalizada.
Continua o
intermitente.
PRESENTACIÓN
Tónico-
clónicas
(80%)
Tónicas
(13%)
Atónicas
(3%)
Focales
(4%)
Postconvulsión 
Somnolencia,
irritabilidad,
confusión (30 min).
Cuidado con las
convulsiones que
inician al tercer día
de fiebre  Se salen de
la definición.
SIGNOS DE BANDERA ROJA
Irritabilida
d,
inapetencia,
letargia
Tratamiento
Ab previo
(Enmascara)
Vacunación
incompleta
Convulsión
luego de 2-3
días de
fiebre
Postictal
>1h
Estatus
epiléptico
Convulsión
febril
compleja
DIAGNÓSTICO
•Características de la
fiebre y de la
convulsión.
•Antecedentes personales
y familiares.
•Síntomas asociados.
Historia
clínica
•Revisar todos los
sistemas y siempre
descartar infección del
SNC (fontanela abombada,
irritabilidad, depresión
del sensorio, rigidez de
nuca).
Examen físico
•Si hay foco claro  No
de rutina todos.
•HLG, glucosa,
electrolitos
(hiponatremia reactiva),
Fx.Renal  Muy
enfermos, <1 año, DHT.
•Uroanálisis  Sin foco.
Paraclínicos
¡¡Siempre buscar el
foco de la fiebre!!
DIAGNÓSTICO
Indicaciones de punción lumbar
• < 12 meses.
• Esquema de vacunación incompleto (<2 dosis de HIB, <2 dosis
Neumococo).
• 2-18 meses: considerar ante la duda.
• >18 meses: solo si signos meníngeos.
• Niños >: considerarla si recibieron antibiótico previo.
• Niños con convulsión después del 2do día de la fiebre.
Estos pacientes se
deben hemocultivar y
se les toma glucosa en
sangre
concomitantemente.
DIAGNÓSTICO
EEG: NO hacer convulsión febril simple. Indicaciones:
antecedente familiar de convulsión febril, CF complejas
recurrentes, convulsiones recurrentes afebriles,
alteraciones neurológicas previas.
TAC, RMN: SOLO en historia de convulsiones febriles
complejas recurrentes, anormalidades neurológicas en el
EF.
¡¡¡NO DE
RUTINA!!!
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
TRATAMIENTO
0 – 5
min
SV, verificar V.
aérea, glicemia,
signos de sepsis,
trauma.
v. Aérea abierta, succión
secreciones, 02 al 100%,
monitoreo y oximetría.
Acceso IV –IO. DAD IV
0.25-0.5 g/kg.
BZD IV, si no
acceso venoso en 3
min usar bucal, IM,
rectal.
5– 10
min
Reevaluar SV, ABC
signos de sepsis,
trauma,
meningitis.
Monitoreo,
apoyo
ventilatorio,
acceso
vascular, ATB.
2da dosis
BZD,
TRATAMIENTO
10– 15
min
Reevaluar SV, ABC.
Mantener monitoreo, apoyo
ventilatorio, 2do acceso
vascular, IOT.
Fenitoína /
fenobarbital 20 mg/kg.
15– 30 min Monitoreo EEG.
Mantener monitoreo, apoyo
ventilatorio, 2do acceso
vascular, IOT.
Fenobarbital 2da dosis 10 mg/kg
/ ácido valproico/levetiracetam
+ piridoxina (si intoxicación
isoniacida). Valoración por
neurología infantil.
CONVULSIÓN REFRACTARIA
• No respuesta con 2-3
fármacos.
• Convulsiones de > 60 min.
• Prevalencia de 9%.
• Morbilidad neurológica 57%.
• Mortalidad 32%.
• Siempre asegurar vía aérea.
• Estable  Barbitúricos.
• Inestable  Goteo de
midazolam.
Medicamento Dosis Indicaciones
Diazepam 0.01 –
0.1
mcg/kg/mi
n
Midazolam Dosis de
carga
0.15 –
0.2 mg/kg
seguido
de
infusión
de
1mcg/kg/m
in
C/ 15 min aumentar 0.2 mg/kg/h
hasta lograr control de las
convulsiones y se mantiene por 24
horas, cuando se debe iniciar el
desmonte si no hay nuevas
convulsiones. Bolos 0.2 mg/kg
previo al aumento del goteo.
Tiopental 3 mg/kg
de carga
y luego a
2 -5
mg/kg/h
Pasar en
3-5 min.
Inicio de
acción 30
-60 seg.
Dura 5 –
30 min.
Hipotensió
n,
depresión
respirator
ia.
PRONÓSTICO
Convulsión febril
simple  Bueno.
1/3 tendrán otra
convulsión febril
antes de los 6
años y < 10%
tendrán 3
recurrencias.
75% recurrirán en
el 1 año, 90% en
los 2 primeros
años.
Factores de riesgo
para recurrencia
 80% recurren.
Factores de riesgo para recurrencia: <15
meses, Tº más baja al inicio de la primera
CF, intervalo de 1 hora entre el inicio de
la fiebre y la convulsión, convulsión
febril y epilepsia en primer grado de
consanguinidad, enfermedad febril
frecuente, primera CFC, retraso en
neurodesarrollo.
PREVENCIÓN
• No.
• Los eventos
adversos superan
los beneficios.
Ac valproico o
fenobarbital
• No previene
recurrencia.
Carbamazepina y
fenitoína • Puede ayudar a
disminuir la
recurrencia, pero
muchos efectos
adversos. Puede
usarse
intermitente en
estatus.
Diazepam
Los antipiréticos no previene
la convulsión, tampoco se
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vacunas.
Thanks!
!
Correo:
alvarezlondonolaura@gmail.com

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  • 1. CONVULSIÓN FEBRIL Laura Álvarez Londoño Residente Pediatría UPB
  • 2. DEFINICIÓN Convulsión con fiebre, en pacientes entre 6-60 meses: <6 años. La mayoría ocurren en 1ras 24 horas del inicio de la fiebre. Pueden ser antes o durante. Son benignos y autolimitados, sin secuelas posteriores. Sin previa infección del SNC, trastornos metabólicos, trauma y anomalías neurológicas. Convulsiones complejas  riesgo > de epilepsia.
  • 3. DEFINICIÓN National institute of health (1989) • 3 meses- 5 años. Con fiebre. Sin causa definida. • No define T° ni excluye daño neurológico previo. Liga internacional contra epilepsia (1993) • Desde el primer mes. Con fiebre. Sin crisis previas/no infección. • No define edad final de presentación ni T°. AAP (2008) • 6-60 meses. Fiebre >38ºC. Sin infección SNC, convulsión afebril.
  • 4. EPIDEMIOLOGÍA Son el trastorno convulsivo mas frecuente de niños < 5-6 años (afecta al 2-5%). Pico de incidencia: 12-18 meses  vulnerabilidad del SNC al efecto de la fiebre asociado a predisposición genética y factores ambientales. Prevalencia: 2-5%. > en varones (2:1). Incidencia: 460/100.000 niños. Riesgo de 4-5 veces mayor con antecedente familiar de primer grado (25-40% LO TIENEN).
  • 5. EPIDEMIOLOGÍA 30-40% tendrán recurrencia en la niñez temprana. Más en la noche. Fiebre por infecciones respiratorias principalmente. 2-4% con crisis febriles tendrán epilepsia. 21% 1º hora de fiebre, 57% primeras 24 horas, 22%: + de 24 horas. No siempre la fiebre se detecta durante la convulsión, pero sí debe aparecer posteriormente.
  • 6. FACTORES DE RIESGO Ser hombre, pretérmino. <12 meses, >5 años. Historia familiar de convulsión febril. Mutación para receptor Ácido A gamma aminobutírico. Vacunas  SRP (0.5-1%) hasta 7-14 días después, DPT (0,6-8%) el día de la vacuna influenza. Exposición prenatal a alcohol y nicotina. Deficiencia de zinc, hierro, mutaciones en genes para canales de Na. El hierro  Necesario para función de monoaminooxidasa (enzima que degrada la serotonina y norepinefrina, dopamina).
  • 7. Clasificació n Simples (92%) Generalizadas y simétricas. Duran < de 15 min (<5 min), hay pérdida de conciencia durante el episodio (puede ocurrir cianosis, disnea, palidez o sialorrea), episodios postictales cortos con somnolencia (los movimientos pueden ser atónicos y tónicos). Complejas (8%) Son focales, puede haber parálisis de Todd (Hemiparesia postictal transitoria). Duran >15 min, >1 convulsión sin recuperación completa del estado de conciencia entre una y otra. 2/3 evolucionan a estatus epiléptico (>30 min).
  • 8. < 6 meses y > 5 años, hasta los 11 años. Recurre crisis en <24 horas, pero tienen el resto de características de crisis simple. Puede asociarse a crisis epilépticas afebriles. Tendencia familiar. CONVULSIÓN FEBRIL PLUS
  • 9. ESTATUS Duración >30 minutos (ILAE: >5 min  compromiso neuronal importante). No recuperación de la conciencia. Focal o generalizada. Continua o intermitente.
  • 10. PRESENTACIÓN Tónico- clónicas (80%) Tónicas (13%) Atónicas (3%) Focales (4%) Postconvulsión  Somnolencia, irritabilidad, confusión (30 min). Cuidado con las convulsiones que inician al tercer día de fiebre  Se salen de la definición.
  • 11. SIGNOS DE BANDERA ROJA Irritabilida d, inapetencia, letargia Tratamiento Ab previo (Enmascara) Vacunación incompleta Convulsión luego de 2-3 días de fiebre Postictal >1h Estatus epiléptico Convulsión febril compleja
  • 12. DIAGNÓSTICO •Características de la fiebre y de la convulsión. •Antecedentes personales y familiares. •Síntomas asociados. Historia clínica •Revisar todos los sistemas y siempre descartar infección del SNC (fontanela abombada, irritabilidad, depresión del sensorio, rigidez de nuca). Examen físico •Si hay foco claro  No de rutina todos. •HLG, glucosa, electrolitos (hiponatremia reactiva), Fx.Renal  Muy enfermos, <1 año, DHT. •Uroanálisis  Sin foco. Paraclínicos ¡¡Siempre buscar el foco de la fiebre!!
  • 13. DIAGNÓSTICO Indicaciones de punción lumbar • < 12 meses. • Esquema de vacunación incompleto (<2 dosis de HIB, <2 dosis Neumococo). • 2-18 meses: considerar ante la duda. • >18 meses: solo si signos meníngeos. • Niños >: considerarla si recibieron antibiótico previo. • Niños con convulsión después del 2do día de la fiebre. Estos pacientes se deben hemocultivar y se les toma glucosa en sangre concomitantemente.
  • 14. DIAGNÓSTICO EEG: NO hacer convulsión febril simple. Indicaciones: antecedente familiar de convulsión febril, CF complejas recurrentes, convulsiones recurrentes afebriles, alteraciones neurológicas previas. TAC, RMN: SOLO en historia de convulsiones febriles complejas recurrentes, anormalidades neurológicas en el EF. ¡¡¡NO DE RUTINA!!!
  • 16. TRATAMIENTO 0 – 5 min SV, verificar V. aérea, glicemia, signos de sepsis, trauma. v. Aérea abierta, succión secreciones, 02 al 100%, monitoreo y oximetría. Acceso IV –IO. DAD IV 0.25-0.5 g/kg. BZD IV, si no acceso venoso en 3 min usar bucal, IM, rectal. 5– 10 min Reevaluar SV, ABC signos de sepsis, trauma, meningitis. Monitoreo, apoyo ventilatorio, acceso vascular, ATB. 2da dosis BZD,
  • 17. TRATAMIENTO 10– 15 min Reevaluar SV, ABC. Mantener monitoreo, apoyo ventilatorio, 2do acceso vascular, IOT. Fenitoína / fenobarbital 20 mg/kg. 15– 30 min Monitoreo EEG. Mantener monitoreo, apoyo ventilatorio, 2do acceso vascular, IOT. Fenobarbital 2da dosis 10 mg/kg / ácido valproico/levetiracetam + piridoxina (si intoxicación isoniacida). Valoración por neurología infantil.
  • 18. CONVULSIÓN REFRACTARIA • No respuesta con 2-3 fármacos. • Convulsiones de > 60 min. • Prevalencia de 9%. • Morbilidad neurológica 57%. • Mortalidad 32%. • Siempre asegurar vía aérea. • Estable  Barbitúricos. • Inestable  Goteo de midazolam. Medicamento Dosis Indicaciones Diazepam 0.01 – 0.1 mcg/kg/mi n Midazolam Dosis de carga 0.15 – 0.2 mg/kg seguido de infusión de 1mcg/kg/m in C/ 15 min aumentar 0.2 mg/kg/h hasta lograr control de las convulsiones y se mantiene por 24 horas, cuando se debe iniciar el desmonte si no hay nuevas convulsiones. Bolos 0.2 mg/kg previo al aumento del goteo. Tiopental 3 mg/kg de carga y luego a 2 -5 mg/kg/h Pasar en 3-5 min. Inicio de acción 30 -60 seg. Dura 5 – 30 min. Hipotensió n, depresión respirator ia.
  • 19. PRONÓSTICO Convulsión febril simple  Bueno. 1/3 tendrán otra convulsión febril antes de los 6 años y < 10% tendrán 3 recurrencias. 75% recurrirán en el 1 año, 90% en los 2 primeros años. Factores de riesgo para recurrencia  80% recurren. Factores de riesgo para recurrencia: <15 meses, Tº más baja al inicio de la primera CF, intervalo de 1 hora entre el inicio de la fiebre y la convulsión, convulsión febril y epilepsia en primer grado de consanguinidad, enfermedad febril frecuente, primera CFC, retraso en neurodesarrollo.
  • 20. PREVENCIÓN • No. • Los eventos adversos superan los beneficios. Ac valproico o fenobarbital • No previene recurrencia. Carbamazepina y fenitoína • Puede ayudar a disminuir la recurrencia, pero muchos efectos adversos. Puede usarse intermitente en estatus. Diazepam Los antipiréticos no previene la convulsión, tampoco se recomiendan antes de las vacunas.

Editor's Notes

  1. No mandar electrolitos de rutina. Los niños con convulsiones febriles pueden tener hiponatremia reactiva  Evitar reanimación agresiva con líquidos hipotónicos.