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Los alcanos son hidrocarburos, es decir que tienen solo
átomos de carbono e hidrógeno. La fórmula general para
   alcanos alifáticos (de cadena lineal) es CnH2n+2, y para
      cicloalcanos es CnH2n. También reciben el nombre
                           de hidrocarburos saturados.
Propiedades
 Los alcanos de menor tamaño, metano, etano, propano
 y butano son gases a temperatura ambiente. Los
 alcanos lineales desde C5H12 hasta C17H36 son líquidos.
 Alcanos de mayor número de carbonos son sólidos a
 temperatura ambiente.

 Los puntos de fusión y ebullición de los alcanos
 aumentan con el número de carbonos de la molécula.
 También se observa que los alcanos ramificados
 presentan un punto de ebullición menor que sus
 isómeros lineales.
eter
 En química orgánica y bioquímica, un éter es un grupo
 funcional del tipo R-O-R', en donde R y R' son
 grupos alquilo, estando el átomo de oxígeno unido y se
 emplean pasos intermedios:
Propiedades
 Debido a que el ángulo del enlace C-o-C no es de 180º,
 los momentos dipolares de los dos enlaces C-O no se
 anulan; en consecuencia, los éteres presentan un
 pequeño momento dipolar neto (por ejemplo, 1.18
 D para el dietil éter).

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Alcano

  • 1. Los alcanos son hidrocarburos, es decir que tienen solo átomos de carbono e hidrógeno. La fórmula general para alcanos alifáticos (de cadena lineal) es CnH2n+2, y para cicloalcanos es CnH2n. También reciben el nombre de hidrocarburos saturados.
  • 2. Propiedades  Los alcanos de menor tamaño, metano, etano, propano y butano son gases a temperatura ambiente. Los alcanos lineales desde C5H12 hasta C17H36 son líquidos. Alcanos de mayor número de carbonos son sólidos a temperatura ambiente. Los puntos de fusión y ebullición de los alcanos aumentan con el número de carbonos de la molécula. También se observa que los alcanos ramificados presentan un punto de ebullición menor que sus isómeros lineales.
  • 3. eter  En química orgánica y bioquímica, un éter es un grupo funcional del tipo R-O-R', en donde R y R' son grupos alquilo, estando el átomo de oxígeno unido y se emplean pasos intermedios:
  • 4. Propiedades  Debido a que el ángulo del enlace C-o-C no es de 180º, los momentos dipolares de los dos enlaces C-O no se anulan; en consecuencia, los éteres presentan un pequeño momento dipolar neto (por ejemplo, 1.18 D para el dietil éter).