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1. BIOLOGIA INTERATIVABIOLOGIA INTERATIVA
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2. HERANÇA & SEXOHERANÇA & SEXO

3.  Os cromossomos dos seres vivos são classificados em
autossômicos e sexuais, estes são responsáveis pela
determinação do sexo.
HERANÇA & SEXOHERANÇA & SEXO

4. SISTEMA XYSISTEMA XY
 A fêmea possui par de cromossomos homólogos (XX) e o macho
(XY) um cromossomo igual ao da fêmea e outro diferente.

5. SISTEMA X0SISTEMA X0
 Os machos têm apenas um cromossomo e as fêmeas, dois
cromossomos. Assim, o macho é dito X0 e a fêmea XX.

6. HERANÇA DO SEXO NA ESPÉCIE HUMANAHERANÇA DO SEXO NA ESPÉCIE HUMANA
 Na espécie humana:
- 46 cromossomos ou 23 pares de homólogos;
- 23 cromossomos são de origem materna e 23 são de origem
paterna;
- A determinação do sexo envolve apenas o par sexual;
- Os demais cromossomos são chamados AUTOSSOMOS.

7. CARIÓTIPO HUMANOCARIÓTIPO HUMANO
 SEXO FEMININO
- Homogamético
- Mulher: 44A+XX
- Óvulo: 22A+X
MULHER NORMAL HOMEM NORMAL
 SEXO MASCULINO
- Heterogamético
- Homem: 44A+XY
- Espermatozoide: 22A+X ou
22A+Y

8. DETERMINAÇÃO DO SEXODETERMINAÇÃO DO SEXO

9. AUTOSSÔMICA x RELACIONADA AOAUTOSSÔMICA x RELACIONADA AO
SEXOSEXO

10. Herança ligada ao sexo: genes localizados na porção não homóloga do
cromossomo X. Quando dominantes, o caráter é transmitido pelas mães a
todos os descendentes e pelos pais somente às filhas.
Quando recessivos, o caráter é transmitido pelas mães aos filhos homens. As
meninas só terão a característica se o pai também a tiver.
Ex.: Daltonismo e Hemofilia
HERANÇA LIGADA SEXOHERANÇA LIGADA SEXO

11. DALTONISMO: Um exemplo de herança ligada ao
sexo na espécie humana. Daltonismo: Dificuldade
em distinguir algumas cores. O daltonismo é
determinado por um gene recessivo, ligado ao sexo,
simbolizado por XXdd.
O gene alelo dominante, que
condiciona a visão normal, é simbolizado por XXDD
. É
uma condição hereditária que dificulta o indivíduo a
distinguir algumas cores;
É determinada por um gene recessivo ligado ao
cromossomo X.
SEXO GENÓTIPO FENÓTIPO
Masculino XD
Y Normal
Masculino Xd
Y Daltônico
Feminino XD
XD
Normal
Feminino XD
Xd
Normal
Feminino Xd
Xd
Daltônica
HERANÇA LIGADA SEXOHERANÇA LIGADA SEXO

12. HEMOFILIA: Outro exemplo de herança ligada ao sexo na espécie humana.
Hemofilia: ausência de um dos fatores associados a coagulação sanguínea.
A hemofilia é uma doença condicionada por um gene recessivo, ligado ao sexo,
simbolizado por XXhh
O gene alelo dominante, que condiciona a coagulação
normal, é simbolizado por XXHH
.
SEXO GENÓTIPO FENÓTIPO
Masculino XH
Y Normal
Masculino Xh
Y hemofílico
Feminino XH
XH
Normal
Feminino XH
Xh
Normal
Feminino Xh
Xh
hemofílica
HERANÇA LIGADA SEXOHERANÇA LIGADA SEXO

13. Herança restrita ao sexo: localizada na porção não homóloga do cromossomo
Y. Genes localizados na porção não homóloga do cromossomo Y. Genes
Holândricos.
HERANÇA RESTRITA SEXOHERANÇA RESTRITA SEXO

14. Ocorre quando alguns genes, embora presentes nos dois sexos, manifestam-
se apenas em um deles (a penetrância do gene é nula). A hipertricose
auricular, que corresponde ao crescimento excessivo de pelos na orelha, é um
exemplo de alelos autossômicos dominantes.
HERANÇA RESTRITA SEXOHERANÇA RESTRITA SEXO

15. Herança influenciada pelo sexo: genes localizados em cromossomos
autossomos que sofrem influência dos hormônios sexuais. Comportamento
diferente em cada sexo, agindo como dominante em um e como recessivo em
outro (variação de dominância). Ex.: Calvície (alopecia).
GENÓTIPO HOMEM MULHER
CC calvo não calva
Cc calvo não calva
cc não calvo calva
Homem Mulher
HERANÇA INFLUENCIADA PELO SEXOHERANÇA INFLUENCIADA PELO SEXO

16. Esses casos envolvem genes que ocorrem nos
dois sexos, mas que só se manifestam em um
deles.
O efeito desses genes está em função
principalmente da ação de hormônios sexuais. Um
exemplo é a manifestação dos caracteres
sexuais secundários no homem e na mulher.
Outro exemplo é a produção de leite em gado
leiteiro. No touro, existem genes destinados à
produção de leite que são transmitidos aos seus
descendentes, mas esses genes manifestam-se
apenas nas fêmeas.
Em galináceos, há um tipo de plumagem no
pescoço que só ocorre nos galos. O gene que
determina essa característica ocorre em ambos
os sexos, mas só se manifesta nos machos.
HERANÇA LIMITADA PELO SEXOHERANÇA LIMITADA PELO SEXO

17. Exercício 1
Um casal normal, quanto à hemofilia, teve um menino hemofílico. Qual os
genótipos do casal e a probabilidade de seus próximos filhos serem
hemofílicos?
XH
Y x XH
Xh
XH
XH
XH
Xh
XH
Y
Xh
Y
H = normal
h = hemofílico
Os próximos filho serão normais.
Logo a probabilidade para a
hemofilia é igual a 25% (Xh
Y).

18. Exercício 2
(Fuvest) A hemofilia é uma doença de herança recessiva ligada ao
cromossomo X. Um homem que trabalha numa usina nuclear teve um filho
hemofílico. Sua mulher concluiu que a doença do menino foi consequência da
radiação que o marido recebeu na época da fecundação. Ela tem ou não
razão? Por quê?
XH
Y x XH
Xh
XH
XH
XH
Xh
XH
Y
Xh
Y
H = normal
h = hemofílico
A esposa não tem razão, pois a
hemofilia é uma doença ligada ao
cromossomo X. Logo, não poderia
ter sido adquirida pela radiação.

19. Exercício 3
(Vunesp-SP) Considere o heredograma que representa uma família portadora
de caráter recessivo condicionado por gene situado em um dos cromossomos
sexuais.
A respeito dessa genealogia, podemos afirmar que:
a) a mulher 2 é homozigota.
b) as filhas do casal 3 e 4 são certamente portadoras do gene.
c) as mulheres 2 e 3 são certamente portadoras do gene.
d) todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do gene.
e) os homens 1 e 4 são certamente portadores do gene.
XH
Y XH
Xh
XH
Xh
XH
Y
Xh
Y

20. Exercício 4
Analise as afirmações abaixo:
I. Homens daltônicos e hemofílicos herdam a doença da mãe;
II. Mulheres que possuem apenas um gene para o daltonismo não são
daltônicas, porém todos os homens que possuem o gene são daltônicos;
III. A hemofilia é uma doença determinada por um gene dominante.
Está(ão) incorreta (s):
a) apenas I.
b) apenas II.
c) apenas III.
d) apenas I e II.
e) apenas II e III.

21. Exercício 5
(UFMG) A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma
anomalia hereditária. Na prole de homens afetados com mulheres normais,
todas as meninas são afetadas e todos os meninos, normais. É correto concluir
que a anomalia em questão é:
a) determinada por um gene dominante autossômico.
b) determinada por um gene dominante ligado ao sexo.
c) determinada por um gene recessivo autossômico.
d) determinada por um gene recessivo ligado ao sexo.
e) determinada por um gene do cromossomo Y.

22. Exercício 6
Sabendo-se que do casamento entre um mulato médio e uma mulher mulata
clara nasceram crianças brancas e mulatas, assinale a alternativa que
apresenta a sequência de genótipos do pai e da mãe respectivamente:
a) AAbb Aabb.
b) aaBB aaBb.
c) AAbb aaBb.
d) AaBb Aabb.
e) aaBB Aabb.
A_ B _ x A _ _ _
aabb branco
a ab b b

23. Exercício 7
A Doença de Huntington ocorre em um par de genes alelos presentes no cromossomo nº
4. Esse par de alelos promove uma progressiva degeneração do Sistema Nervoso
Central provocando problemas motores e mentais. Não possui cura, manifesta-se após
os 40 anos de idade. O heredograma representa uma família que apresenta a doença.
Analisando o heredograma, pode-se concluir que se trata de uma herança genética:
a) ligada ao sexo.
b) autossômica recessiva.
c) restrita ao sexo.
d) codominante.
e) autossômica dominante.
Autossômica: cromossomo
número quatro.
Doença dominante.

24. Exercício 8
(FATEC/2009) Considere as afirmações a seguir sobre uma das doenças representadas na
tirinha:
Herança do sexo:
I. O daltonismo é uma deficiência visual que impede o indivíduo de enxergar certas cores e
pode ser prevenido através de medicação específica.
II. Se uma mulher daltônica transmitir um dos seus autossomos portador do alelo para o
daltonismo a um filho, ele será certamente daltônico.
III. Um homem hemizigótico para o alelo mutante do daltonismo tem dificuldades para
distinguir cores.
IV. O daltonismo, atualmente, graças à engenharia genética, já tem tratamento e cura.
V. Uma mulher heterozigótica para o daltonismo, que recebeu de seu pai o cromossomo X,
portador do gene alelo mutante para essa doença, tem visão normal para as cores.
Está correto o contido em:
a) III e V, apenas.
b) I, III e IV, apenas.
c) II, III e V, apenas.
d) I, II, IV e V, apenas.
e) I, II, III, IV e V.

25. Exercício 9
A hemofilia é uma doença hereditária determinada por um gene recessivo ligado ao
cromossomo sexual X. A respeito desta anomalia, marque a alternativa incorreta.
a) O pai é o responsável pelo transmissão do cromossomo sexual masculino.
b) As mulheres são responsáveis por transmitir a hemofilia para seus filhos do sexo
masculino.
c) A hemofilia em mulheres é um caso bastante raro.
d) Um homem hemofílico pode ser filho de pai normal.
e) Quando o pai é hemofílico, o filho do sexo masculino com certeza terá a doença.

26. Exercício 10
(PUC-RIO/2007) Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y é:
a) poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do
feminino.
b) só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino.
c) só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino.
d) só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino.
e) só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino.

27. Exercício 11
(UFPA) A calvície é determinada por um gene autossômico cuja dominância é
influenciada pelo sexo, comportando-se como dominante no homem e como
recessivo na mulher. Simbolizando-se o gene que causa a calvície por C e o
seu alelo selvagem por c, indique o genótipo dos indivíduos (1), (2), (4) e (5) da
genealogia abaixo, na qual estes genes estão segregados.
a) Cc, CC, CC, Cc.
b) Cc, cc, cc, Cc.
c) CC, cc, cc, Cc.
d) CC, Cc, Cc, Cc.
e) Cc, CC, CC, cc.
cc
Cc
C_
Genótipo Homem Mulher
CC Calvo Não calva
Cc Calvo Não calva
cc Não calvo Calva
cc
c
Cc

28. Exercício 12
(UFPA) A hipertricose na orelha é condicionada por um gen localizado na parte
não homóloga do cromossomo Y (gene holândrico). Um homem, cujo avô
paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher normal e sem hipertricose na
família. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos:
a) Todas as mulheres são portadoras e todos os homens apresentam
hipertricose.
b) Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose.
c) 50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose.
d) 100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homens apresentam
hipertricose.
e) Toda a descendência de ambos os sexos é normal.

29. Exercício 13
(Enem 2014) No heredograma, os símbolos preenchidos representam pessoas
portadoras de um tipo raro de doença genética. Os homens são representados
pelos quadrados e as mulheres, pelos círculos. Qual é o padrão de herança
observado para essa doença?
a) Dominante autossômico, pois a doença aparece em ambos os sexos.
b) Recessivo ligado ao sexo, pois não ocorre a transmissão de pai para os
filhos
c) Recessivo ligado ao Y, pois a doença é transmitida dos pais heterozigotos
para os filhos
d) dominante ligado ao sexo, pois todas as filhas de homens afetados também
apresentam a doença.
e) Codominante autossômico, pois a doença é herdada pelos filhos de ambos
os sexos, tanto do pai quanto da mãe.

30. OBRIGADOOBRIGADO