Genética y comportamiento

1. Presentado por: José Andrés Baca Rosero
Docente: Leidy López
Programa Académico : Psicología
Primer semestre
Corporación Universitaria Iberoamericana
2019
Actividad 7 - Relación entre genética y comportamiento

2. Afectaciones de la genética en el comportamiento
La información genética se encuentra en el
núcleo de cada una de las células del cuerpo
humano. En el núcleo de estas células hay 46
cromosomas, repartidos en 23 parejas. El óvulo
y el espermatozoide solo reciben un miembro de
cada par. Por eso al unirse, el óvulo
fecundado(cigoto) obtiene un conjunto de 23
pares de cromosomas; en cada par un
cromosoma procedente del padre, y otro de la
madre. Cada cromosoma está formado por
cadenas de ADN (ácido desoxirribonucleico),
cuyo papel como portador y transmisor de la
información genética fue demostrado en 1953.
Los genes son segmentos de ADN capaces de
sintetizas proteínas específicas y así determinar
el desarrollo biológico individual. Son pues, las
unidades básicas de la herencia.

3. Que es síndrome de Turner
Es un trastorno genético que afecta el
desarrollo de las niñas. La causa es un
cromosoma X ausente o incompleto.
Otras características físicas típicas del
síndrome de Turner son: Baja estatura,
"pliegues" en el cuello que van desde
la parte superior de los hombros hasta
los lados del cuello, paladar alto,
mandíbula pequeña, los óvulos no
están fértiles, ovarios que no producen
hormonas, líneas de crecimiento bajas
en la parte de atrás, problemas en los
ojos (parpados caídos, “ojos
perezosos”), manos y pies hinchados,
uñas angostas, gran número de lunares
en la piel.

4. ¿Por qué síndrome de Turner?
En honor al endocrinólogo Henrry
H. Turner que describió
características de siete (7) mujeres
en 1938.
En 1959 y colaboradores
registraron esto mediante un
cariotipo (observando un solo
cromosoma x). Demostraron que
el síndrome era una ausencia
parcial o total del segundo
cromosoma sexual.
El síndrome de Turner es el
resultado de una anatomía
cromosómica, la cual las niñas
tienen típicamente dos (2)
cromosomas (XX), pero niñas con
síndrome de Turner tienen un (1)
solo cromosoma (X).

5. Causas
La teoría meiótica: afirma
que durante la formación del
ovulo o espermatozoide,
alguno de ellos puede sufrir
un error y traer como
consecuencia la perdía de un
cromosoma sexual.
La teoría mitótica: afirma que la perdida
de uno de los cromosomas no se produce
ni en el óvulo ni en los espermatozoides,
sino que produce más tarde, durante el
primer periodo del desarrollo del
embrión, es decir en las primeras
semanas de gestación.
No se conocen con exactitud las
causas que provocan este síndrome,
pero hay dos teorías:

6. Tratamiento de talla baja con hormona crecimiento
Cirugía plástica del cuello
Dieta para evitar la obesidad
Glucosa para d/c intolerancia la glucosa y diabetes
Mellitus
Apoyo psicológico.

7. Conclusión
El síndrome de Turner es una enfermedad genética caracterizada por
una anormalidad en el número o en la morfología del cromosoma
sexual.
El síndrome de Turner es una anormalidad genética que presenta
importantes alteraciones en el desarrollo de las niñas. La causa es un
cromosoma X ausente o incompleto.

8. Sánchez, González, D. J, & Bahena, N. I. (2006). Biología celular y molecular,
Editorial Alfil, S. A. de C. V.
López, M. C. (2009). Vulnerabilidad Social en el Síndrome de Turner:
Interacción Genes-Ambiente. PSICOLOGÍA CÊNCIA E PROFISSÃO, 29 (2),
318-329.
https://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Turner
https://www1.nichd.nih.gov/espanol/salud/temas/turner/informacion/Pages/sinto
mas.aspx
https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/turner-
syndrome/symptoms-causes/syc-20360782
Bibliografía