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Segmentacion e impronta parietal

segementación e impronta parental

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Segmentacion e impronta parietal

  1. 1.  Se comienza a generar a partir de la unión de un ovulo y espermatozoide- cigoto.  Divisiones mitóticas repetitivas del cigoto.  Aumento rápido en el numero de células (blastómeros) y reducen su tamaño con cada segmentación sucesiva.  Ocurre normalmente cuando el cigoto recorre de la trompa uterina a hacia el útero.
  2. 2.  La segmentación del cigoto se realiza mientras permanece dentro de la zona pelúcida.  Comienza 30 horas después de la fecundación.  Conforme se generan estas divisiones los blastómeros se hacen cada vez mas pequeños.  Después del estadio de las nueve células, (blastómeros se modifican) ha este fenómenos se le denomina compactación.(esta mediado por glicoproteínas de adhesión)
  3. 3.  La compactación facilita una mayor interacción entre la células, que es indispensable para la segregación de las células internas.  Forma la masa celular interna o embrioblasto.  Cuando existen entre 12 y 32 blastómeros recibe el nombre de «Morula» 3 días después de la fecundación.
  4. 4.  Después de que la mórula entra en el útero (4 días – fecundación)  Aparece en su interior, llena de liquido la Cavidad Blastocística.  El liquido pasa de la cavidad uterina, a través de la zona pelúcida, para crear este espacio.  Conforme la Cavidad Blastocística se llena de liquido separa a los blastómeros en dos porciones:
  5. 5.  Capa celular externa (trotofoblastos del griego trophe= nutricion), porción embrionaria de la placenta.  Blastomeros centrales (masa celula interna, que da lugar al embrión (embrioblasto).  Durante este estadio de desarrollo Blastogenia se de nomina Blastocito al fruto de la concepción.
  6. 6.  El blasticito después de que flota pos 2 días, la zona pelúcida degenera gradualmente y desaparece.  La descamación dela zona pelúcida permite que el blastocito anidado experimente en rápido aumento de tamaño. (flota en el útero) se nutre de la glándulas uterinas.  6 días después de la fecundación el Blastocito se adhiere al epitelio endometrial (polo embrionario).  El trofoblasto empieza a proliferar, en cuanto el blastocito de adhiere y se diferencia en dos capas:
  7. 7.  Interna citrofoblasto  Externa sincitiotrofroblastos (formada por una masa protoplasmática multinucleada) ◦ Al cabo de 6 días las prolongaciones digitiformes, se extienden hasta el epitelio endometrial e invaden el tejido conjuntivo.  Al final de primera semana el blasticito se implanta en la capa compacta del endometrio- nutre de tejido materno erosionado.  Se expande cerca del embrioblasto (polo embrionario)  Blastocistos – el endometrio 7 días aparecen (hipoblasto)
  8. 8. La impronta genómica es un proceso biológico por el cual un gen o dominio genómico se encuentra marcado bioquímicamente indicando su origen parental.
  9. 9. La impronta genómica se establece.  Desde la gametogénesis, en la que un cromosoma de cada pareja de homólogos es segregado al espermatozoide o al óvulo.  Posteriormente, durante la embriogénesis y el desarrollo del adulto, los alelos de los genes improntados se mantienen en sus dos estados epigenéticos "conformacionales": materno o paterno. (Es el estudio de modificaciones en la expresión de genes que no obedecen a una alteración de la secuencia del ADN y que son heredables)
  10. 10.  De esta manera, las improntas genómicas hacen molde en su propia replicación, son heredables, y pueden ser identificadas mediante análisis molecular, sirviendo como marcadores del origen parental de las regiones genómicas.
  11. 11.  Existe una minoría (menos del 1%) que se manifiesta de un solo alelo y el otro no se manifiesta.  En el desarrollo normal temprano los genes maternos se predominan mientras que los del padre se manifiestan en la vida extraembrionaria.
  12. 12. Patologías Síndrome de Angelman  Enfermedad genética que causa  Problemas en la forma de como se desarrolla el cerebro y el cuerpo de un niño.  El síndrome esta presente desde el nacimiento.  Y se diagnostica de los 6 a 12 meses de edad.
  13. 13. Síndrome de Prader-Willi  Es una enfermedad congénita  Su afección son obesas  Tienen disminución del tono muscular y de la capacidad mental, glándulas sexuales que producen pocas o ninguna hormona

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