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 Se comienza a generar a partir
de la unión de un ovulo y
espermatozoide- cigoto.
 Divisiones mitóticas repetitivas
del cigoto.
 Aumento rápido en el numero
de células (blastómeros) y
reducen su tamaño con cada
segmentación sucesiva.
 Ocurre normalmente cuando el
cigoto recorre de la trompa
uterina a hacia el útero.
 La segmentación del cigoto se
realiza mientras permanece
dentro de la zona pelúcida.
 Comienza 30 horas después de
la fecundación.
 Conforme se generan estas
divisiones los blastómeros se
hacen cada vez mas pequeños.
 Después del estadio de las
nueve células, (blastómeros se
modifican) ha este fenómenos
se le denomina
compactación.(esta mediado
por glicoproteínas de adhesión)
 La compactación facilita una
mayor interacción entre la
células, que es indispensable
para la segregación de las
células internas.
 Forma la masa celular interna o
embrioblasto.
 Cuando existen entre 12 y 32
blastómeros recibe el nombre
de «Morula» 3 días después
de la fecundación.
 Después de que la mórula entra
en el útero (4 días –
fecundación)
 Aparece en su interior, llena de
liquido la Cavidad Blastocística.
 El liquido pasa de la cavidad
uterina, a través de la zona
pelúcida, para crear este
espacio.
 Conforme la Cavidad
Blastocística se llena de liquido
separa a los blastómeros en
dos porciones:
 Capa celular externa
(trotofoblastos del griego trophe=
nutricion), porción embrionaria
de la placenta.
 Blastomeros centrales (masa
celula interna, que da lugar al
embrión (embrioblasto).
 Durante este estadio de
desarrollo Blastogenia se de
nomina Blastocito al fruto de la
concepción.
 El blasticito después de que flota pos 2 días, la zona pelúcida
degenera gradualmente y desaparece.
 La descamación dela zona pelúcida permite que el blastocito
anidado experimente en rápido aumento de tamaño. (flota en el
útero) se nutre de la glándulas uterinas.
 6 días después de la fecundación el Blastocito se adhiere al epitelio
endometrial (polo embrionario).
 El trofoblasto empieza a proliferar, en cuanto el blastocito de
adhiere y se diferencia en dos capas:
 Interna citrofoblasto
 Externa sincitiotrofroblastos
(formada por una masa
protoplasmática multinucleada)
◦ Al cabo de 6 días las prolongaciones
digitiformes, se extienden hasta el
epitelio endometrial e invaden el
tejido conjuntivo.
 Al final de primera semana el
blasticito se implanta en la capa
compacta del endometrio- nutre de
tejido materno erosionado.
 Se expande cerca del embrioblasto
(polo embrionario)
 Blastocistos – el endometrio 7 días
aparecen (hipoblasto)
La impronta genómica es un proceso biológico por el cual un gen
o dominio genómico se encuentra marcado bioquímicamente
indicando su origen parental.
La impronta genómica se establece.
 Desde la gametogénesis, en la que un cromosoma de
cada pareja de homólogos es segregado al
espermatozoide o al óvulo.
 Posteriormente, durante la embriogénesis y el desarrollo
del adulto, los alelos de los genes improntados se
mantienen en sus dos estados epigenéticos
"conformacionales": materno o paterno.
(Es el estudio de modificaciones en la expresión de genes que no obedecen a
una alteración de la secuencia del ADN y que son heredables)
 De esta manera, las improntas genómicas hacen molde en su
propia replicación, son heredables, y pueden ser identificadas
mediante análisis molecular, sirviendo como marcadores del origen
parental de las regiones genómicas.
 Existe una minoría (menos del
1%) que se manifiesta de un
solo alelo y el otro no se
manifiesta.
 En el desarrollo normal
temprano los genes maternos
se predominan mientras que los
del padre se manifiestan en la
vida extraembrionaria.
Patologías
Síndrome de Angelman
 Enfermedad genética que causa
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cuerpo de un niño.
 El síndrome esta presente
desde el nacimiento.
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Desarrollo Embrionario Temprano: De Cigoto a Blastocisto

  • 1.
  • 2.  Se comienza a generar a partir de la unión de un ovulo y espermatozoide- cigoto.  Divisiones mitóticas repetitivas del cigoto.  Aumento rápido en el numero de células (blastómeros) y reducen su tamaño con cada segmentación sucesiva.  Ocurre normalmente cuando el cigoto recorre de la trompa uterina a hacia el útero.
  • 3.  La segmentación del cigoto se realiza mientras permanece dentro de la zona pelúcida.  Comienza 30 horas después de la fecundación.  Conforme se generan estas divisiones los blastómeros se hacen cada vez mas pequeños.  Después del estadio de las nueve células, (blastómeros se modifican) ha este fenómenos se le denomina compactación.(esta mediado por glicoproteínas de adhesión)
  • 4.  La compactación facilita una mayor interacción entre la células, que es indispensable para la segregación de las células internas.  Forma la masa celular interna o embrioblasto.  Cuando existen entre 12 y 32 blastómeros recibe el nombre de «Morula» 3 días después de la fecundación.
  • 5.  Después de que la mórula entra en el útero (4 días – fecundación)  Aparece en su interior, llena de liquido la Cavidad Blastocística.  El liquido pasa de la cavidad uterina, a través de la zona pelúcida, para crear este espacio.  Conforme la Cavidad Blastocística se llena de liquido separa a los blastómeros en dos porciones:
  • 6.  Capa celular externa (trotofoblastos del griego trophe= nutricion), porción embrionaria de la placenta.  Blastomeros centrales (masa celula interna, que da lugar al embrión (embrioblasto).  Durante este estadio de desarrollo Blastogenia se de nomina Blastocito al fruto de la concepción.
  • 7.  El blasticito después de que flota pos 2 días, la zona pelúcida degenera gradualmente y desaparece.  La descamación dela zona pelúcida permite que el blastocito anidado experimente en rápido aumento de tamaño. (flota en el útero) se nutre de la glándulas uterinas.  6 días después de la fecundación el Blastocito se adhiere al epitelio endometrial (polo embrionario).  El trofoblasto empieza a proliferar, en cuanto el blastocito de adhiere y se diferencia en dos capas:
  • 8.  Interna citrofoblasto  Externa sincitiotrofroblastos (formada por una masa protoplasmática multinucleada) ◦ Al cabo de 6 días las prolongaciones digitiformes, se extienden hasta el epitelio endometrial e invaden el tejido conjuntivo.  Al final de primera semana el blasticito se implanta en la capa compacta del endometrio- nutre de tejido materno erosionado.  Se expande cerca del embrioblasto (polo embrionario)  Blastocistos – el endometrio 7 días aparecen (hipoblasto)
  • 9. La impronta genómica es un proceso biológico por el cual un gen o dominio genómico se encuentra marcado bioquímicamente indicando su origen parental.
  • 10. La impronta genómica se establece.  Desde la gametogénesis, en la que un cromosoma de cada pareja de homólogos es segregado al espermatozoide o al óvulo.  Posteriormente, durante la embriogénesis y el desarrollo del adulto, los alelos de los genes improntados se mantienen en sus dos estados epigenéticos "conformacionales": materno o paterno. (Es el estudio de modificaciones en la expresión de genes que no obedecen a una alteración de la secuencia del ADN y que son heredables)
  • 11.  De esta manera, las improntas genómicas hacen molde en su propia replicación, son heredables, y pueden ser identificadas mediante análisis molecular, sirviendo como marcadores del origen parental de las regiones genómicas.
  • 12.  Existe una minoría (menos del 1%) que se manifiesta de un solo alelo y el otro no se manifiesta.  En el desarrollo normal temprano los genes maternos se predominan mientras que los del padre se manifiestan en la vida extraembrionaria.
  • 13. Patologías Síndrome de Angelman  Enfermedad genética que causa  Problemas en la forma de como se desarrolla el cerebro y el cuerpo de un niño.  El síndrome esta presente desde el nacimiento.  Y se diagnostica de los 6 a 12 meses de edad.
  • 14. Síndrome de Prader-Willi  Es una enfermedad congénita  Su afección son obesas  Tienen disminución del tono muscular y de la capacidad mental, glándulas sexuales que producen pocas o ninguna hormona