9. Estamos constantemente
produciendo células nuevas…
Millones de células nuevas/minuto!
Una célula eucariótica se divide aprox. cada 24 horas
**No todos los tipos de células se dividen tanto…**
10. Cromosomas
Están compuestos de ácidos nucleicos y proteínas.
ADN (Acido desoxirribonucleico), dos cadenas llamadas
Nucleótidos, una azúcar (desoxirribosa), un grupo fosfato,
y bases nitrogenadas (Adeninia, Timina, Guanina y Citocina).
11. LAS HISTONAS
Las histonas son proteínas básicas, ricas en residuos
de lisina y arginina, que muestran una elevada
conservación evolutiva y que interaccionan con el ADN
formando una subunidad que se repite a lo largo de la
cromatina denominada nucleosoma. Los principales tipos
de histonas que se han aislado en los núcleos interfásicos
en diferentes especies eucariontes son: H1, H2A, H2B,
H3, H4, H5.
12. EL NUCLEOSOMA
La cromatina de los núcleos en interfase, cuando se observa
mediante técnicas de microscopia electrónica, se puede
describir como un collar de cuentas o un rosario, en el que
cada cuenta es una subunidad esférica o globular que se
denomina nucleosoma; los nucleosomas se hallan unidos
entre sí mediante fibras de ADN. La unidad básica de la
estructura de la cromatina es el nucleosoma.
13. LA CROMATINA
(La sustancia que compone los núcleos de las células y que resulta
de la interacción del ADN con las proteínas histónicas, no
histónicas y ARN) puede presentar distintos grados de
empaquetamiento o contracción. Cuando los cromosomas se tiñen
con sustancias químicas que se unen al ADN aparecen regiones
densamente teñidas y regiones menos densamente teñidas. La
cromatina mayoritaria, la que constituye la mayor parte del núcleo
recibe el nombre de eucromatina y la minoritaria el de
heterocromatina.
14. Estas técnicas reciben el nombre de "técnicas de
bandeo cromosómico" y son enormemente útiles en
la identificación individual de los cromosomas y en
la construcción de cariotipos.
15. De acuerdo a la posición del centrómero, los
cromosomas se clasifican en:
Metacéntricos
El centrómero se localiza a mitad del cromosoma y los
dos brazos presentan igual longitud.
Submetacéntricos
La longitud de un brazo del cromosoma es algo mayor
que la del otro.
Acrocéntricos
Un brazo es muy corto (p) y el otro largo (q).
Telocéntricos
Sólo se aprecia un brazo del cromosoma al estar el
centrómero en el extremo.
17. El ciclo celular de una célula
somática se divide en 2 fases:
interface y mitosis
Interface: (dividida en 3 fases)
célula crece, cromosomas se duplican
Mitosis: (dividida en 4 fases)
- parejas de cromosomas se separan,
- célula se divide en 2 células
18. El Ciclo celular es distinto en los
diferentes tipos de células
Células embrionales
consisten solamente en fase M y S, y se dividen rápidamente
Células neuronales/ musculo cardiaco, lente del ojo
han perdido capacidad de dividirse, salen del ciclo en G1,
entran en G0 son activas metabólicamente, pero reducen
síntesis de proteínas
Hígado y limfocitas
No se dividen normalmente (se quedan en G0)
pero pueden ser estimulados a dividirse nuevamente
Oocitas, espermatogonias, células hematopoyéticas
estaminales, epiteliales (piel)
Alta actividad mitótica, ciclo es muy rápido
19. Qué pasa en cada etapa?
Interfase = fase más larga (90%) del ciclo)
G0 = salida del ciclo, células quiescentes
G1 = 6-12 horas: célula crece, crea organelos, produce
proteínas y ARN.
S= Duplicación ADN 6-8 horas
G2= fase mas corta, producción
microtubulos, checkpoints
reparación ADN 3-4 horas
M= División celular, 1 hora, los
cromosomas duplicados se dividen
para formar 2 núcleos
20. “Checkpoints” regulan el ciclo celular
Monitorean señales extra o intracelulares. Por ejemplo:
G1: tamaño de la célula para ver que es bastante grande
ambiente extracelular favorable
ADN sin daños
G2: todos los cromosomas se encuentran duplicados
Mitosis: cromosomas están ligados a los husos mitóticos
Se descubrió que son moléculas
producidas por las células.
21. Punto de control de ADN no replicado, al final de G1,
antes de iniciar la fase S. Actúa inhibiendo a Cdc25, =
activador de la Ciclina A/B Cdk1.
Punto de control de ensamblaje del Huso, antes de la
anafase. Se activa Mad2 que impide degradación de la
segurina, impide la segregación de las cromátidas
hermanas hasta que todas se hayan unido al huso.
Punto control del daño del ADN, en G1, S, G2, el daño
activa a p53, proteína favorece reparación del ADN, y si
todo falla, apoptosis.
22. Antes de la de la Mitosis:
Interfase
La célula está ocupada en la actividad
metabólica preparándose para la mitosis.
Cromosomas no se disciernen claramente en
el núcleo, aunque una mancha oscura llamada
nucléolo, puede ser visible.
La célula puede contener un par de centriolos
adentro del centrosoma, el cual es el sitio de
organización para los microtúbulos.
El centrosoma se duplica en esta fase
23. Fases de la Mitosis
Interfase: Antes y después de mitosis
PROFASE, METAFASE, ANAFASE, TELOFASE
24. La cromatina en el núcleo comienza a
condensarse y se vuelve visible en el
microscopio óptico como cromosomas
compuesto de 2 cromatidas
El nucléolo desaparece.
-Los centrosomas comienzan a
moverse a polos opuestos de la célula.
- Microtúbulos se extienden desde los
centrómeros, formando el huso
mitótico.
Profase
25. • La membrana nuclear se disuelve
• Proteínas se adhieren a los centrómeros
creando los cinetocoros.
• Algunos microtúbulos se adhieren a los
cinetocoros y los cromosomas comienzan a
moverse.
• Otros microtúbulos atraviesan la célula
entera
– rojo: cinetocoro
– azul: ADN
– verde: microtúbulos
Metafase
Prometafase
26. Etapa mas larga de la mitosis (20 minutos)
Centrosomas en lados opuestos de la célula
Fibras del huso alinean los cromosomas a lo
largo del medio del núcleo celular.
Esta línea es el plato de la metafase.
Esta organización ayuda a asegurar que
en la próxima fase, cuando los cromosomas
se separan, cada nuevo núcleo recibirá una
copia de cada cromosoma
Metafase
28. • Etapa mas corta de la mitosis
• Los pares de cromatidas de cada
cromosoma se separan en los cinetocoros
y se mueven a lados opuestos de la célula.
• El movimiento es el resultado de una
combinación de: el movimiento del
cinetocoro a lo largo de los microtúbulos
del huso y la interacción física de los
microtúbulos polares.
• Al final de anafase, los 2 extremos de la
célula tienen 1 set completo de
cromosomas
Anafase
Anafase
29. • 2 núcleos hijos comienzan a formarse
• Los cromosomas se dispersan y ya no
son visibles bajo el microscopio
óptico.
• Las fibras del huso se dispersan, y la
citocinesis o la partición de la célula
puede comenzar también durante esta
etapa.
Telofase
Telofase
30. • Anillo fibroso compuesto de una
proteína llamada actína, alrededor
del centro de la célula se contrae
pellizcando la célula en dos
células hijas, cada una con su
núcleo.
• En células vegetales, la pared
rígida requiere que un placa
celular sea sintetizada entre las
dos células hijas.
Citocinesis
Citocinesis
35. A medidas que las células se dividen para dar lugar a
nuevas células, transmiten una cantidad de material
genético (ADN) mas reducido debido a la perdida
progresiva de unas estructuras llamadas telomeros.
Cuando los telomeros es acortan por debajo de una
longitud mínima las células interrumpen su ciclo celular y
dejan de regenerar los tejidos, produciéndose así el
envejecimiento de todo organismo.
36. Telomerasa. Edad, estrés, obesidad, diabetes, artritis.
Telomeros son los extremos de los cromosomas. Regiones
de ADN no codificante, altamente repetitivas, función es la
estabilidad estructural de los cromosomas en la división
celular.
37. Si no hay telomerasa?
15…. 28….años
Werner’s syndrome
Dyskeratosis congenita, Ataxia telangiectasia,
Bloom syndrome, Fanconi anemia, Nijmegen breakage syndrome,
ataxia telangiectasia-likedisorder
Pueden ocurrir enfermedades como:
Fuente: externa
38. MITOSIS
• Células ecucariotas
• No hay apareamiento de
cromosomas homólogos
• Se mantiene el número de
cromosomas
• Una división
• Se producen dos células
hijas
•
• Células hijas idénticas entre
si y a la célula madre
39. kDa Unidad de masa atómica
um Millonésima parte de un metro
41. • Los protooncogenes son genes cuya
presencia o activación a oncogenes pueden
estimular el desarrollo del cáncer. Cuando se
activan exageradamente en las células
normales provocan que ellas pierdan el
control de la división y se mantengan
proliferando sin control.
42. • Telómeros regiones del ADN no codificante,
repetitivas, estabilidad estructural de los
cromosomas, involucrados en el cáncer.
• El degaste de los telómeros en el transcurso
de ciclos celulares, impide la función
protectora del cromosoma, inestable, se
fusiona o se pierde.
• Muchas células cancerosas reactivan la
actividad de la telomerasa, favorecen la
proliferación de un clon maligno.
45. Fisión binaria
Célula se divide 50% y 50%
ejemplo:
- Todos los procariotas
(bacterias, archaebacterias)
- Algunos eucariotas unicelulares
(levaduras de fisión, algas unicelulares y
algunos tipos de protozoos.)
Interviene Ftsz y MreB
proteínas
46. Gemación
El núcleo se divide y uno de los núcleos se acerca al borde de
la célula.
Se rodea de una parte de citoplasma y forma una célula menor
que la original.
Versiones ampliadas
Ejemplo: en levadura
56. Los dos géneros más importantes de los hongos imperfectos
Aspergillus sp.
conidióforos
conidios
fiálides
Penicillium sp.
57. Esporos y el Ciclo diplohaplontico
- Fase haploide y diploide
- Hongos, plantas
Gametófito
Esporófito
58. Partenogenesis
Embrión o semilla es creada de un óvulo diploide
Células sexuales femeninas no fecundadas
Reptiles
Sphyrna mokarran
Varanus komodoensis
60. Fragmentación
Un organismo nuevo puede crecer de un
fragmento de otro.
Arquitomía accidente fortuito.
Paratomía forma espontánea.
61. Polinización
El polen es equivalente al esperma
Parte masculina estambre (antera + filamento)
Parte femenina: estigma, estilo, ovario
62. Los insectos tienen varias
estrategias…..
Una forma muy común: el macho deja una saca de
espermatozoides en la hembra hasta que este lista a
depositar los huevos.
