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189
CÁNCER DE LA TROMPA DE FALOPIO
Fallopian Tube Cancer
Efraín A. Medina Villaseñor, Juan Carlos Oliva Posada,
Alfonso Torres Lobatón, Pedro Antonio Oliver Parra,
Patricia Barrón Rodríguez.
De nición
El carcinoma de trompa de Falopio es una neoplasia maligna que se ori-
gina de forma primaria en la trompa de Falopio o tuba uterina; tanto en
sus caracterís cas histológicas como en su comportamiento clínico, el
carcinoma de trompa de Falopio es similar al cáncer de ovario. El cán-
cer de trompas de Falopio es de origen epitelial y en su mayor parte de
histología serosa. Las trompas de Falopio son afectadas por otras loca-
lizaciones primarias, principalmente los ovarios, endometrio, el tracto
gastrointes nal o la mama. Pueden ser afectadas secundariamente por
un cáncer primario de peritoneo.
Clasi cación
Anteriormente se clasi có a los tumores de trompa de Falopio en tres
clasi cados histológicos: grado 1 que correspondía a lesiones papilares;
grado 2, lesiones papilares-alveolares y grado 3, lesiones areolares-me-
dulares. Actualmente el grado del tumor se clasi ca como bien, modera-
damente o pobremente diferenciado.
Epidemiología y factores de riesgo
El cáncer de las trompas de Falopio es el tumor ginecológico menos fre-
cuente. Su rango de frecuencia oscila entre el 0.3% y 1% de todos los
190
canceres ginecológicos. Se observa con mayor frecuencia entre la quinta
y sexta década de la vida, con un promedio de edad de 55 a 60 años, aun-
que se han reportado casos de aparición desde los 18 años de edad. En
E.U. se ha es mado una frecuencia de 3.6 casos por millón de mujeres.
En México, se desconoce su incidencia ya que no se ene un registro de
esta patología por la rareza de su presentación.
La e ología del cáncer de las trompas de Falopio permanece desco-
nocida. Pero se ha asociado a procesos in amatorios e infecciosos pélvi-
cos como la salpingi s crónica; a enfermedades venéreas, tuberculosis
genital y a endometriosis; se relaciona con antecedentes de infer lidad
o baja paridad, estado posmenopáusico, y mutaciones del gen BRCA 2
y BRCA 1, asociado a la línea de cáncer mamario-ovario; anomalías de
otros genes como en c-erb, B2 y P53, y mutaciones en K ras. La rareza de
este tumor hace que cualquiera de estos factores e ológicos sea poco
probable como causantes del carcinoma.
Patología
El carcinoma de trompas de Falopio para considerarse primario ene
que tener su origen en la mucosa del endosálpinx con un patrón papi-
lar. El po histológico más frecuente es el adenocarcinoma. Otros pos
histológicos menos frecuentes son de células claras, endometroide, ade-
noescamoso, carcinoma de células escamosas, sarcoma, coriocarcinoma
y teratoma maligno. Se han encontrado otros tumores en las trompas de
Falopio como los sarcomas, en su mayor parte tumores mesodérmicos
mixtos malignos; tumores trofoblás cos, como el coriocarcinoma prima-
rio de la trompa; y tumores metastásicos, que frecuentemente provie-
nen del ovario o endometrio. Otras localizaciones primarias raras son
mama y el tracto gastrointes nal. Con mayor frecuencia las lesiones se
originan en el tercio proximal, se han sugerido los siguientes criterios
para determinar el diagnos co de ni vo de carcinoma de trompas de
Falopio.
• Criterios macroscópicos:
Las trompas al menos en su porción distal, son anormales.
Crecimiento papilar en el endosálpinx.
El útero y los ovarios son completamente normales, o están afecta-
dos por una lesión diferente del cáncer.
191
• Criterios microscópicos:
El epitelio del endosálpinx esta reemplazado totalmente o en parte
por adenocarcinoma y el carácter histológico de las células se pare-
cen al epitelio del endosálpinx.
El endometrio y los ovarios son normales o con enen una lesión ma-
ligna que por su tamaño, distribución, y apariencia histológica, es se-
cundaria a un tumor tubárico primario.
Ha sido excluida claramente la tuberculosis.
• Criterios adicionales:
Macroscópicamente, el tumor principal está en la trompa.
Microscópicamente, debe estar afectada la mucosa y debe mostrar
un patrón papilar.
Debe ser demostrable la transición entre el epitelio tubárico benigno
y maligno.
Aspecto macroscópico
La trompa afectada esta aumentada de tamaño por el crecimiento
intraluminar del tumor, con aspecto fusiforme. Al abrir la trompa se
encuentra en la luz una masa solida con áreas hemorrágicas y necró-
cas. El tumor puede aparecer en cualquier parte de la trompa de
Falopio, más frecuente en la región ampular.
Los cánceres tubáricos se diseminan del mismo modo que los tumo-
res malignos epiteliales ováricos, principalmente mediante exfolia-
ción transcelómica de células que se implantan por toda la cavidad
peritoneal. La forma de metasta zar es intraperitoneal a través del
ori cio tubárico. La localización más frecuente de metástasis es el pe-
ritoneo, seguido por los ovarios y el útero.
Caracterís cas clínicas
La hemorragia vaginal es el síntoma de presentación más frecuente en el
carcinoma de trompas de Falopio. Existe una triada clásica de síntomas y
signos caracterizado por ujo vaginal acuoso, conocido como hydrops tu-
bae pro uens; dolor pélvico y presencia de una masa pélvica. Sin embargo
esta triada solo se observa en el 15% de los pacientes. El dolor es de na-
turaleza cólica, constante y sordo. El ujo vaginal se produce picamente
como la eliminación de líquido manchado de sangre. El hallazgo más fre-
cuente en la exploración sica es una masa pélvica elongada. Puede exis r
192
la presencia de asci s y manifestaciones de carcinomatosis peritoneal.
Estadi cación
El cáncer de trompas de Falopio se clasi ca de acuerdo a lo establecido
por la Interna onal Federa on of Gynecology and Obstetrics (FIGO). La
estadi cación se basa en los hallazgos quirúrgicos de la cirugía (Tabla
14.1 a Tabla 14.3).
Tabla 14.1.
Estadi cación cáncer de trompa de Falopio, AJCC y FIGO 2009.
TNM
categoría
FIGO Descripción
TX Tumor primario no puede ser derminado
TO Sin evidencia de tumor primario
Tis* Carcinoma in situ (limitado a la mucosa de la trompa)
T1 I Tumor limitado a la trompa de falopio
T1a IA Tumor limitado a una trompa, con extensión a submucosa y/o
muscular pero sin llegar la serosa, no asci s
T1b IB Tumor limitado a ambas trompas con extensión a la submucosa
y/o muscular, pero sin llegar a la serosa, no asci s
T1c IC Tumor en estadio IA o IB con extensión a la serosa, o con asci s
con células malignas o con lavado peritoneal posi vo
T2 II Tumor afectando a una o ambas trompas con extensión a la pelvis
T2a IIA Extensión y/o metástasis al útero o a los ovarios.
T2b IIB Extensión a otras estructuras pélvicas
T2c IIC Tumor en estadio IIA o IIB pero con asci s con células malignas o
con lavado peritoneal posi vo.
T3 III Tumor que afecta a una o ambas trompas con implantes
peritoneales fuera de la pelvis.
T3a IIIA Implantes peritoneales microscópicas fuera de la pelvis.
T3b IIIB Implantes peritoneales macroscópicas fuera de la pelvis menores
de 2cm, ganglios linfá cos nega vos
T3c IIIC Implantes peritoneales mayores de 2cm y/o ganglios
retroperitoneales o inguinales posi vos
IV IV Tumor que afecta a una o ambas trompas con metástasis
a distancia. Si existe derrame pleural debe ser posi vo
citológicamente para ser considerado estadio IV. Si hay metástasis
en parénquima hepá co se considera estadio IV
*La FIGO no incluye estadio O (Carcinoma in situ)
193
Tabla 14.2.
Clasi cación cáncer de trompa uterina, TNM, 7a ed AJCC
TNM
Ganglios linfá cos regionales (N)
FIGO Descripción
áfnilsoilgnaGXN cos no pueden ser
determinados
áfnilsoilgnagedsisatsátemniSON cos
regionales
áfnilsoilgnagasisatsáteMCIII1N cos
regionales
Metástasis a distencia (M)
aicnatsidasisatsátemniSOM
neyulcxees,aicnatsidasisatsáteMVI1M
metástasis dentro de la cavidad
peritoneal.
Tabla 14.3.
Etapa Clínica Cáncer de trompa uterina, AJCC y FIGO
Etapa T N M
Etapa O* Tis NO MO
Etapa I T1 N0 M0
Etapa IA T1a N0 M0
Etapa IB T1b N0 M0
Etapa IC T1c N0 M0
Etapa II T2 N0 M0
Etapa IIA T2a N0 M0
Etapa IIB T2b N0 M0
Etapa IIC T2c N0 M0
Etapa III T3 N0 M0
Etapa IIIA T3a N0 M0
Etapa IIIB T3b N0 M0
Etapa IIIC T3c N0 M0
Cualquier T N1 Mo
Etapa IV Cualquier T Cualquier N M1
La FIGO* no incluye Etapa 0 (Carcinoma in situ).
194
Diagnós co
El diagnós co rara vez se realiza antes del procedimiento quirúrgico. Los
estudios de imagen de la pelvis habitualmente demuestran la existen-
cia de una masa anexial solida, quís ca o compleja. No hay un patrón
especí co que diferencie un tumor tubárico de un hidrosálpinx o de
un piosálpinx, el hallazgo normalmente se correlaciona con una masa
anexial. La tomogra a computarizada o la resonancia magné ca pueden
ser ú les para evaluar la extensión a otras estructuras intraabdominal o
retroperitoneales. Se ha u lizado el marcador tumoral CA-125, ya que se
ha encontrado elevado, pero no es especí co de esta patología.
Diagnós co diferencial
El carcinoma de trompas de Falopio raramente forma parte del diagnos-
co diferencial de las masas pélvicas. El diagnos co diferencial se tendrá
que realizar con enfermedades benignas que afectan las trompas de Fa-
lopio que provoquen aumento de la misma, como es el caso de la endo-
metriosis, embarazo ectópico, hidrosálpinx y abscesos tubo-ováricos y
con patologías malignas entre estas las más frecuentes: cáncer de ovario
y endometrio.
Tratamiento
• Cirugía
El tratamiento para el cáncer de trompa de Falopio es similar al cáncer
de ovario. Los pacientes con carcinoma tubárico deben someterse a his-
terectomía abdominal y una salpinogooforectomía bilateral. Cuando se
localiza el tumor macroscópicamente en la trompa debe realizarse una
técnica de estadi cación cuidadosa que incluye lavados peritoneales, la
inspección y palpación sistémica de las super cies peritoneales. Es nece-
sario realizar una omentectomía, linfadenectomía pélvica, y paraór ca
bilateral, además de toma de biopsias peritoneales. En los casos donde
el tumor se encuentra con diseminación fuera de la trompa, se deberá
realizar un esfuerzo máximo para reducir la masa tumoral esperando de-
jar una enfermedad residual < 1 cm.
• Quimioterapia
Debido a la rareza de esta patología aun no se enen estudios controla-
dos. Por su similitud con el cáncer ovárico, los fármacos más u lizados
195
y ac vos son el pla no y los taxanos. El cispla no o el carbopla no mas
paclitaxel muestran resultados de respuesta y supervivencia similares
al cáncer de ovario. Otros quimioterápicos efec vos para cáncer ovári-
co parecen también ser ac vos para carcinoma de trompas de Falopio
como docetaxel, etoposido, topotecan, gemcitabina y doxorubicina lipo-
sómica.
• Tratamiento hormonal
El epitelio tubárico es hormonalmente sensible, se han iden cado re-
ceptores de estrógenos y progesterona en los carcinomas de las trompas
de Falopio; no obstante, no se cuenta con ensayos clínicos que apoyen
su e cacia frente al cáncer de trompas de Falopio.
• Radioterapia
El tratamiento con radiación del cáncer de trompas de Falopio sigue
siendo poco claro por la falta de uniformidad en los criterios de estadi -
cación, campos de tratamiento, dosis, tamaño de la fracción y el po de
radiación a u lizar. Se ha u lizado radiación abdominal completa pero su
e cacia es escasa.
Pronós co y recurrencia
El factor pronós co más importante que se correlaciona con la sobrevida
es el estadio de la enfermedad. Las tasas de supervivencia oscilan entre
el 40% al 60% en estadios tempranos (estadios 1 y 2), y entre el 0% al
16% para la enfermedad más avanzada (estadios 3 y 4). Las recurrencias
normalmente aparecen en regiones lejanas como ganglios supraclavicu-
lares, pulmones, cerebro, riñón y axila.
196
Lecturas recomendadas
1. Levine DA, De Los Santos J, Fleming G. Principles and Prac ce of Gynecologic Oncology.
5th. Philadelphia, PA: Lippincot Williams and Wilkins; 2010; p.207-236.
2. Berek J, Hacker N. Gynecologic Oncology, 5th
ed. Philadelphia, PA:Lippinco Williams
& Wilkins; 2010; p.443-508.
3. Torres Lobatón A, Oliva Posada JC. Cáncer de la trompa de falopio. En: Torrres-Lobatón
A, editor.Cáncer Ginecológico, México:McGraw Hill; 2004. p 265-274.
4. FIGO Commi ee on Gynecologic Oncology. Current FIGO staging for cancer of the va-
gina, fallopian tube, ovary, and gesta onal trophoblas c neoplasia. Int J Gynae-
col Obstet. 2009;105:3-4
5. At-A Glance. Fallopian Tube. En: Edge SB, et al, editores. American Joint Commi ee
on Cancer, AJCC Cancer Staging Manual. 7a ed. New York, NY: Springer-Verlag;
2010.p.429-436.
6. Bidus Ma, Maxwell GL, Rose GS. Fallopian Tube Cancer. En: Disaia PJ, Creasman WT,
editores. Clinical Gynecologic Oncology. 8th Edi on. Philadelphia, PA:Elsevier;
2012.p.357-368.
7. Na onal Comprehensive Cancer Network (NCCN), Clinical prac ce guidelines in oncol-
ogy, Ovarian Cancer including Fallopian Tube Cancer V2. 2013. Disponible en:
h p//:www.nccn.org.
197
Figura 14.1. Aspecto macroscópico de
carcinoma papilar seroso primario de
trompa uterina. La neoplasia dilata la
luz de la salpinge y protruye a través
de la mbria.
Figura 14.2. Aspecto panorámico de
carcinoma papilar seroso de trompa
uterina. La neoplasia presenta un
patrón papilar complejo con tallos
brovasculares. (H-E).
Figura 14.3. Carcinoma papilar seroso
de trompa uterina. La neoplasia
presenta marcado pleomor smo
nuclear. (H-E).
Figura 14.4. Carcinoma papilar seroso
con posi vidad nuclear a p53. (I-H).
14.1 14.3
14.2 14.4

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Cáncer de la trompa de Falopio

  • 1. 189 CÁNCER DE LA TROMPA DE FALOPIO Fallopian Tube Cancer Efraín A. Medina Villaseñor, Juan Carlos Oliva Posada, Alfonso Torres Lobatón, Pedro Antonio Oliver Parra, Patricia Barrón Rodríguez. De nición El carcinoma de trompa de Falopio es una neoplasia maligna que se ori- gina de forma primaria en la trompa de Falopio o tuba uterina; tanto en sus caracterís cas histológicas como en su comportamiento clínico, el carcinoma de trompa de Falopio es similar al cáncer de ovario. El cán- cer de trompas de Falopio es de origen epitelial y en su mayor parte de histología serosa. Las trompas de Falopio son afectadas por otras loca- lizaciones primarias, principalmente los ovarios, endometrio, el tracto gastrointes nal o la mama. Pueden ser afectadas secundariamente por un cáncer primario de peritoneo. Clasi cación Anteriormente se clasi có a los tumores de trompa de Falopio en tres clasi cados histológicos: grado 1 que correspondía a lesiones papilares; grado 2, lesiones papilares-alveolares y grado 3, lesiones areolares-me- dulares. Actualmente el grado del tumor se clasi ca como bien, modera- damente o pobremente diferenciado. Epidemiología y factores de riesgo El cáncer de las trompas de Falopio es el tumor ginecológico menos fre- cuente. Su rango de frecuencia oscila entre el 0.3% y 1% de todos los
  • 2. 190 canceres ginecológicos. Se observa con mayor frecuencia entre la quinta y sexta década de la vida, con un promedio de edad de 55 a 60 años, aun- que se han reportado casos de aparición desde los 18 años de edad. En E.U. se ha es mado una frecuencia de 3.6 casos por millón de mujeres. En México, se desconoce su incidencia ya que no se ene un registro de esta patología por la rareza de su presentación. La e ología del cáncer de las trompas de Falopio permanece desco- nocida. Pero se ha asociado a procesos in amatorios e infecciosos pélvi- cos como la salpingi s crónica; a enfermedades venéreas, tuberculosis genital y a endometriosis; se relaciona con antecedentes de infer lidad o baja paridad, estado posmenopáusico, y mutaciones del gen BRCA 2 y BRCA 1, asociado a la línea de cáncer mamario-ovario; anomalías de otros genes como en c-erb, B2 y P53, y mutaciones en K ras. La rareza de este tumor hace que cualquiera de estos factores e ológicos sea poco probable como causantes del carcinoma. Patología El carcinoma de trompas de Falopio para considerarse primario ene que tener su origen en la mucosa del endosálpinx con un patrón papi- lar. El po histológico más frecuente es el adenocarcinoma. Otros pos histológicos menos frecuentes son de células claras, endometroide, ade- noescamoso, carcinoma de células escamosas, sarcoma, coriocarcinoma y teratoma maligno. Se han encontrado otros tumores en las trompas de Falopio como los sarcomas, en su mayor parte tumores mesodérmicos mixtos malignos; tumores trofoblás cos, como el coriocarcinoma prima- rio de la trompa; y tumores metastásicos, que frecuentemente provie- nen del ovario o endometrio. Otras localizaciones primarias raras son mama y el tracto gastrointes nal. Con mayor frecuencia las lesiones se originan en el tercio proximal, se han sugerido los siguientes criterios para determinar el diagnos co de ni vo de carcinoma de trompas de Falopio. • Criterios macroscópicos: Las trompas al menos en su porción distal, son anormales. Crecimiento papilar en el endosálpinx. El útero y los ovarios son completamente normales, o están afecta- dos por una lesión diferente del cáncer.
  • 3. 191 • Criterios microscópicos: El epitelio del endosálpinx esta reemplazado totalmente o en parte por adenocarcinoma y el carácter histológico de las células se pare- cen al epitelio del endosálpinx. El endometrio y los ovarios son normales o con enen una lesión ma- ligna que por su tamaño, distribución, y apariencia histológica, es se- cundaria a un tumor tubárico primario. Ha sido excluida claramente la tuberculosis. • Criterios adicionales: Macroscópicamente, el tumor principal está en la trompa. Microscópicamente, debe estar afectada la mucosa y debe mostrar un patrón papilar. Debe ser demostrable la transición entre el epitelio tubárico benigno y maligno. Aspecto macroscópico La trompa afectada esta aumentada de tamaño por el crecimiento intraluminar del tumor, con aspecto fusiforme. Al abrir la trompa se encuentra en la luz una masa solida con áreas hemorrágicas y necró- cas. El tumor puede aparecer en cualquier parte de la trompa de Falopio, más frecuente en la región ampular. Los cánceres tubáricos se diseminan del mismo modo que los tumo- res malignos epiteliales ováricos, principalmente mediante exfolia- ción transcelómica de células que se implantan por toda la cavidad peritoneal. La forma de metasta zar es intraperitoneal a través del ori cio tubárico. La localización más frecuente de metástasis es el pe- ritoneo, seguido por los ovarios y el útero. Caracterís cas clínicas La hemorragia vaginal es el síntoma de presentación más frecuente en el carcinoma de trompas de Falopio. Existe una triada clásica de síntomas y signos caracterizado por ujo vaginal acuoso, conocido como hydrops tu- bae pro uens; dolor pélvico y presencia de una masa pélvica. Sin embargo esta triada solo se observa en el 15% de los pacientes. El dolor es de na- turaleza cólica, constante y sordo. El ujo vaginal se produce picamente como la eliminación de líquido manchado de sangre. El hallazgo más fre- cuente en la exploración sica es una masa pélvica elongada. Puede exis r
  • 4. 192 la presencia de asci s y manifestaciones de carcinomatosis peritoneal. Estadi cación El cáncer de trompas de Falopio se clasi ca de acuerdo a lo establecido por la Interna onal Federa on of Gynecology and Obstetrics (FIGO). La estadi cación se basa en los hallazgos quirúrgicos de la cirugía (Tabla 14.1 a Tabla 14.3). Tabla 14.1. Estadi cación cáncer de trompa de Falopio, AJCC y FIGO 2009. TNM categoría FIGO Descripción TX Tumor primario no puede ser derminado TO Sin evidencia de tumor primario Tis* Carcinoma in situ (limitado a la mucosa de la trompa) T1 I Tumor limitado a la trompa de falopio T1a IA Tumor limitado a una trompa, con extensión a submucosa y/o muscular pero sin llegar la serosa, no asci s T1b IB Tumor limitado a ambas trompas con extensión a la submucosa y/o muscular, pero sin llegar a la serosa, no asci s T1c IC Tumor en estadio IA o IB con extensión a la serosa, o con asci s con células malignas o con lavado peritoneal posi vo T2 II Tumor afectando a una o ambas trompas con extensión a la pelvis T2a IIA Extensión y/o metástasis al útero o a los ovarios. T2b IIB Extensión a otras estructuras pélvicas T2c IIC Tumor en estadio IIA o IIB pero con asci s con células malignas o con lavado peritoneal posi vo. T3 III Tumor que afecta a una o ambas trompas con implantes peritoneales fuera de la pelvis. T3a IIIA Implantes peritoneales microscópicas fuera de la pelvis. T3b IIIB Implantes peritoneales macroscópicas fuera de la pelvis menores de 2cm, ganglios linfá cos nega vos T3c IIIC Implantes peritoneales mayores de 2cm y/o ganglios retroperitoneales o inguinales posi vos IV IV Tumor que afecta a una o ambas trompas con metástasis a distancia. Si existe derrame pleural debe ser posi vo citológicamente para ser considerado estadio IV. Si hay metástasis en parénquima hepá co se considera estadio IV *La FIGO no incluye estadio O (Carcinoma in situ)
  • 5. 193 Tabla 14.2. Clasi cación cáncer de trompa uterina, TNM, 7a ed AJCC TNM Ganglios linfá cos regionales (N) FIGO Descripción áfnilsoilgnaGXN cos no pueden ser determinados áfnilsoilgnagedsisatsátemniSON cos regionales áfnilsoilgnagasisatsáteMCIII1N cos regionales Metástasis a distencia (M) aicnatsidasisatsátemniSOM neyulcxees,aicnatsidasisatsáteMVI1M metástasis dentro de la cavidad peritoneal. Tabla 14.3. Etapa Clínica Cáncer de trompa uterina, AJCC y FIGO Etapa T N M Etapa O* Tis NO MO Etapa I T1 N0 M0 Etapa IA T1a N0 M0 Etapa IB T1b N0 M0 Etapa IC T1c N0 M0 Etapa II T2 N0 M0 Etapa IIA T2a N0 M0 Etapa IIB T2b N0 M0 Etapa IIC T2c N0 M0 Etapa III T3 N0 M0 Etapa IIIA T3a N0 M0 Etapa IIIB T3b N0 M0 Etapa IIIC T3c N0 M0 Cualquier T N1 Mo Etapa IV Cualquier T Cualquier N M1 La FIGO* no incluye Etapa 0 (Carcinoma in situ).
  • 6. 194 Diagnós co El diagnós co rara vez se realiza antes del procedimiento quirúrgico. Los estudios de imagen de la pelvis habitualmente demuestran la existen- cia de una masa anexial solida, quís ca o compleja. No hay un patrón especí co que diferencie un tumor tubárico de un hidrosálpinx o de un piosálpinx, el hallazgo normalmente se correlaciona con una masa anexial. La tomogra a computarizada o la resonancia magné ca pueden ser ú les para evaluar la extensión a otras estructuras intraabdominal o retroperitoneales. Se ha u lizado el marcador tumoral CA-125, ya que se ha encontrado elevado, pero no es especí co de esta patología. Diagnós co diferencial El carcinoma de trompas de Falopio raramente forma parte del diagnos- co diferencial de las masas pélvicas. El diagnos co diferencial se tendrá que realizar con enfermedades benignas que afectan las trompas de Fa- lopio que provoquen aumento de la misma, como es el caso de la endo- metriosis, embarazo ectópico, hidrosálpinx y abscesos tubo-ováricos y con patologías malignas entre estas las más frecuentes: cáncer de ovario y endometrio. Tratamiento • Cirugía El tratamiento para el cáncer de trompa de Falopio es similar al cáncer de ovario. Los pacientes con carcinoma tubárico deben someterse a his- terectomía abdominal y una salpinogooforectomía bilateral. Cuando se localiza el tumor macroscópicamente en la trompa debe realizarse una técnica de estadi cación cuidadosa que incluye lavados peritoneales, la inspección y palpación sistémica de las super cies peritoneales. Es nece- sario realizar una omentectomía, linfadenectomía pélvica, y paraór ca bilateral, además de toma de biopsias peritoneales. En los casos donde el tumor se encuentra con diseminación fuera de la trompa, se deberá realizar un esfuerzo máximo para reducir la masa tumoral esperando de- jar una enfermedad residual < 1 cm. • Quimioterapia Debido a la rareza de esta patología aun no se enen estudios controla- dos. Por su similitud con el cáncer ovárico, los fármacos más u lizados
  • 7. 195 y ac vos son el pla no y los taxanos. El cispla no o el carbopla no mas paclitaxel muestran resultados de respuesta y supervivencia similares al cáncer de ovario. Otros quimioterápicos efec vos para cáncer ovári- co parecen también ser ac vos para carcinoma de trompas de Falopio como docetaxel, etoposido, topotecan, gemcitabina y doxorubicina lipo- sómica. • Tratamiento hormonal El epitelio tubárico es hormonalmente sensible, se han iden cado re- ceptores de estrógenos y progesterona en los carcinomas de las trompas de Falopio; no obstante, no se cuenta con ensayos clínicos que apoyen su e cacia frente al cáncer de trompas de Falopio. • Radioterapia El tratamiento con radiación del cáncer de trompas de Falopio sigue siendo poco claro por la falta de uniformidad en los criterios de estadi - cación, campos de tratamiento, dosis, tamaño de la fracción y el po de radiación a u lizar. Se ha u lizado radiación abdominal completa pero su e cacia es escasa. Pronós co y recurrencia El factor pronós co más importante que se correlaciona con la sobrevida es el estadio de la enfermedad. Las tasas de supervivencia oscilan entre el 40% al 60% en estadios tempranos (estadios 1 y 2), y entre el 0% al 16% para la enfermedad más avanzada (estadios 3 y 4). Las recurrencias normalmente aparecen en regiones lejanas como ganglios supraclavicu- lares, pulmones, cerebro, riñón y axila.
  • 8. 196 Lecturas recomendadas 1. Levine DA, De Los Santos J, Fleming G. Principles and Prac ce of Gynecologic Oncology. 5th. Philadelphia, PA: Lippincot Williams and Wilkins; 2010; p.207-236. 2. Berek J, Hacker N. Gynecologic Oncology, 5th ed. Philadelphia, PA:Lippinco Williams & Wilkins; 2010; p.443-508. 3. Torres Lobatón A, Oliva Posada JC. Cáncer de la trompa de falopio. En: Torrres-Lobatón A, editor.Cáncer Ginecológico, México:McGraw Hill; 2004. p 265-274. 4. FIGO Commi ee on Gynecologic Oncology. Current FIGO staging for cancer of the va- gina, fallopian tube, ovary, and gesta onal trophoblas c neoplasia. Int J Gynae- col Obstet. 2009;105:3-4 5. At-A Glance. Fallopian Tube. En: Edge SB, et al, editores. American Joint Commi ee on Cancer, AJCC Cancer Staging Manual. 7a ed. New York, NY: Springer-Verlag; 2010.p.429-436. 6. Bidus Ma, Maxwell GL, Rose GS. Fallopian Tube Cancer. En: Disaia PJ, Creasman WT, editores. Clinical Gynecologic Oncology. 8th Edi on. Philadelphia, PA:Elsevier; 2012.p.357-368. 7. Na onal Comprehensive Cancer Network (NCCN), Clinical prac ce guidelines in oncol- ogy, Ovarian Cancer including Fallopian Tube Cancer V2. 2013. Disponible en: h p//:www.nccn.org.
  • 9. 197 Figura 14.1. Aspecto macroscópico de carcinoma papilar seroso primario de trompa uterina. La neoplasia dilata la luz de la salpinge y protruye a través de la mbria. Figura 14.2. Aspecto panorámico de carcinoma papilar seroso de trompa uterina. La neoplasia presenta un patrón papilar complejo con tallos brovasculares. (H-E). Figura 14.3. Carcinoma papilar seroso de trompa uterina. La neoplasia presenta marcado pleomor smo nuclear. (H-E). Figura 14.4. Carcinoma papilar seroso con posi vidad nuclear a p53. (I-H). 14.1 14.3 14.2 14.4