2. Cuando una célula se va a dividir, cada cadena de DNA
dentro de su núcleo, actúa como una plantilla para la
formación de la nueva cadena complementaria.
Los órganos se separan mediante la mitosis.
Las dos células hijas contienen la misma información
genética que la célula madre, y los gametos solo
contienen la mitad del número de cromosomas y se
forman mediante la meiosis.
3. El DNA es el único tipo de molécula que tiene la
capacidad de replicarse así misma y asegurar que las
copias se distribuyan de manera apropiada a las células
hijas.
4. Cada molécula de DNA se replica por sí misma cada que
una célula va a dividirse.
Las enzimas DNA helicasas rompen los enlaces de
hidrógeno entre bases para producir dos cadenas libres.
Las DNA polimerasas unen los nucleótidos para formar la
segunda cadena de polinucleótidos.
Se dice que la replicación es semiconservadora.
http://www.stolaf.edu/people/giannini/flashanimat/molgenetics/dna-rna2.swf
5. Algunas células en el organismo se dividen con
frecuencia:
- La epidermis de la piel, se renueva cada 2 semanas
- El revestimiento del estómago cada 2 o 3 días
Otras no se dividen, como son:
- Células del músculo estriado en el adulto
La célula que no se esta dividiendo se encuentra en la
interfase.
6. Los cromosomas se encuentran extendidos y sus genes
dirigen la síntesis de RNA; los genes controlan el
metabolismo de la célula.
La célula puede estar creciendo durante este tiempo, a lo
que se le llama fase G1.
Las células de esta fase desempeñan las funciones del
tejido en el que se encuentran.
El DNA de las células en reposo en la fase G1 produce
mRNA y proteínas.
Si una célula va a dividirse replica su DNA en la fase S,
una vez esto la cromatina condensa durante la fase G2
para formar estructuras cortas y gruesas.
7. Ciclinas = grupo de proteínas. Se acumulan antes de la
mitosis y después se destruyen durante la división
celular.
En la fase G1 un aumento de ciclina D actúa para hacer
avanzar la célula.
Las proteínas ciclina D hacen esto al activar un grupo de
enzimas inactivas; cinasas dependientes de ciclina.
La actividad excesiva de un gen que codifica para una
ciclina D = división celular no controlada (cáncer – mama
y esófago).
8. Los genes que contribuyen al cáncer se llaman oncogenes.
Son formas alteradas de protooncogenes normales,
codifican para proteínas que controlan la división celular y
la apoptosis.
La conversión de protooncogenes y oncogenes activos
ocurre debido a mutaciones genéticas y reordenamientos
cromosómicos.
Los genes supresores tumorales inhiben su aparición.
9. Gen supresor tumoral.
Es un factor de transcripción; una proteína que puede
unirse al DNA y activar o reprimir un gran número de
genes.
Cuando hay un daño en el DNA, este actúa para parar la
división celular, del G1 a S.
Dependiendo de la situación el p53 podría ayudar a
reparar el DNA o podría ayudar a promover la apoptosis;
de este modo el DNA dañado no se replica.
La capacidad de p53 para suprimir cáncer al causar paro
del ciclo o apoptosis está reducida en más de 50% de los
cánceres.
10. Ocurre de manera patológica y natural.
Apoptosis
- Las células disminuyen de tamaño
- Las membranas permanecen intactas pero
muestran burbujas
- El núcleo se condensa
Necrosis
- Las células privadas de riego sanguíneo se pueden
hinchar
- Las membranas se pueden romper y estallar
- Muerte de los tejidos
11. Apoptosis
Extrínseca
Moléculas ligandos de
muerte se unen a
proteínas llamadas
receptores de muerte
Ejemplo: receptor
llamado FAS; el ligando
de muerte que se une
es FASL
Intrínseca
Ocurre en respuesta a
señales intracelulares,
por daño del DNA
Hay dos vías que llevan a la apoptosis:
Las dos vías dan por resultado a la activación de un grupo de enzimas
citoplasmáticas previamente inactivas; llamadas caspasas, se les han
llamado verdugos de la célula; al activar procesos que llevan a la
fragmentación del DNA y muerte de la célula.
12. La muerte celular programada es el proceso fisiológico
encargado del remodelado de tejidos durante el desarrollo
embrionario y el recambio de tejido en el cuerpo adulto.
Es importante en el sistema inmunológico:
- Un neutrófilo (leucocito), esta programado para morir
por apoptosis 24hrs después de su creación en la
médula ósea.
- Un linfocito T, destruye células establecidas como
objetivo al desencadenar su apoptosis.
Cuando una célula esta muriendo por apoptosis libera
sustancias químicas que atraen macrófagos fagocíticos.
Esto debido a la molécula fosfatidil serina presente en la
capa interna de la membrana.
Los macrófagos fagocitan la célula y la digieren dentro de
los lisosomas.
