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Eletroforese Docente: Dyego Miranda
Métodos Após: Extração Quantficação PCR Visualização do resultadodaamplificaçãopeloprocedimento de Eletroforese
Princípio Eletroforese Consistenamigração e separação de partículasemumamatriz (suporte), submetidas a umadiferença de potencialelétrico; Os suportespodem ser: Papel de filtro Acetato de celulose Gel de agarose Gel de poliacrilamida A migração das partículasdepende do seutamanhoe carga, alémda DDP a queforamsubmetidas
Eletroforeseem gel Eletroforeseem gel é eficienteempromover a separação de partículas de acordo com o seutamanho Gel de poliacrilamida Usadoemseparação de proteínasoupartículasmuitopequenas Gel de agarose Utilizadoparaseparação de partículasrelativamentepequenas e partículasgrandes O DNA contémcarganegativa, portantomigrapara o pólopositivo Quantomaisconcentrado o gel, mais “fechada’’ é suamalha, portanto a partículaterámaisdificuldadeematravessá-la
Princípio + A amostra é inseridanos “pocinhos” Partículas de menortamanhooucargamaisnegativacorreprimeiro - Umacorrenteelétrica é aplicada
Princípio Quandosubmetidas a luz UV o gel apresenta um padrão de bandas. Cadabanda é um fragmento de DNA de determinadotamanho. ,[object Object],[object Object]
 Gel de agarose É utilizadoemumacuba horizontal ligada a umafonte Umasoluçãotampão é adicionada à cuba, ondeirámanterestáveis as condições de pH do meio
Intercalantes Brometo de etídio Agente intercalante do DNA Cancerígeno! Composto fluorescente à luz UV Nitrato de prata Gel Red
Visualização do gel de agarose em luz UV
 Gel de poliacrilamida A poliacrilamida também pode ser utilizada com gel para a eletroforese. A poliacrilamida é uma mistura de dois polímeros, acrilamida e bisacrilamida; Utilizada para observação de fragmentos menores (poucos pares de bases ou proteínas); Melhorresolução do que a eletroforeseem gel de agarose; Desvantagem: Neurotóxica
Gel de poliacrilamida É realizadaemumacuba de eletroforese vertical.
Eletroforese: separação de partículas por tamanho e carga

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  • 4. Eletroforeseem gel Eletroforeseem gel é eficienteempromover a separação de partículas de acordo com o seutamanho Gel de poliacrilamida Usadoemseparação de proteínasoupartículasmuitopequenas Gel de agarose Utilizadoparaseparação de partículasrelativamentepequenas e partículasgrandes O DNA contémcarganegativa, portantomigrapara o pólopositivo Quantomaisconcentrado o gel, mais “fechada’’ é suamalha, portanto a partículaterámaisdificuldadeematravessá-la
  • 5. Princípio + A amostra é inseridanos “pocinhos” Partículas de menortamanhooucargamaisnegativacorreprimeiro - Umacorrenteelétrica é aplicada
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  • 12. Gel de poliacrilamida É realizadaemumacuba de eletroforese vertical.