3. ¿cuál de los biomarcadores son realmente
conocidos por ser afectados o no afectado
por la edad?
Roturas de la cadena de ADN: medidos con el ensayo
cometa en las células blancas de la sangre, no
mostraron una asociación con la edad.
4. Grupo de Ames
• Informó que el nivel de 8-oxo-dG en el ADN
aislado a partir de hígado de ratas de 26 meses
de edad, es de aproximadamente 3 veces tan alta
como la de ADN de hígado de ratas 4 meses de
edad.
• El daño oxidativo del ADN acumulado es
responsable de muchos de los procesos
degenerativos del envejecimiento.
• El único material fácilmente disponible es el ADN
de glóbulos blancos.
5.
6. Aumentos en la frecuencia de alteraciones cromosómicas
con la edad
7. • El aumento de la frecuencia de la translocación
entre:
Nacimiento y edad adulta (19-49) fue de 3 veces
Mas de 50 años, el aumento acelera
El ensayo de HPRT mutante también muestra un
aumento en MF con la edad.
• Una duplicación de la edad se asoció con un
aumento de MF de entre 52% y 87%.
• Dos laboratorios tenían datos:
Recién nacidos (sangre del cordón umbilical)
Niños
aumento de casi
10 veces desde el
nacimiento hasta
edad adulta.
50 -79 es
10,6 veces
más alta
8. Sexo
• Menos obvio como un posible determinante
de daño genético
Rotura de
cadena
de ADN
en
linfocitos:
• más en
hombres
ADN de
linfocitos
de 8 oxodG
(HPLC):
• más alto
en
hombres
Frecuencia
s de MN de
linfocitos:
• Mujeres
es 1.2 a
1.6 veces
mayor
HPRT
frecuencias
mutantes:
• 22% mayor
en
hombres
Aductos de
eteno
medidos en el
ADN de cél.
blancas:
después de dieta
en alto
contenido de
AGPI x – 6.
• Fueron 40
veces mayor
en mujeres
9. Conclusión
La interpretación de los cambios relacionados con
la edad en los biomarcadores en las células
sanguíneas se complica por el hecho de que las
células tienen un volumen muy significativo.
Linfocitos periféricos tienen una vida útil de unos
pocos meses pero que surgen por la proliferación
de una población de células madre .
10. Conclusión
•Mutaciones y aberraciones
cromosómicas estables
Aumentos en
marcadores de
largo plazo de
daño genético:
•Mediciones de daño en el ADN,
reparación o aberraciones
cromosómicas inestables
Marcadores a
corto plazo:
•hprt MF: escaso conocimiento de daño
del ADN incidente se transforma en
cambio genético permanente.
Marcadores de
corto plazo
tienden a ser más
afectadas por el
sexo
Reflejan acumulación de
acontecimientos que ocurren
en células madre .
Reflejan la exposición reciente
modulada por factores
reparación del ADN, defensas
antioxidantes.
