2. ORIGEN EMBRIOLÓGICO:
La glándula suprarrenal está compuesta por dos
porciones, la corteza de origen mesodérmico y la
médula de origen ectodérmico.
3. ORIGEN EMBRIOLÓGICO:
Corteza:
Origen Mesodérmico.
capas:
a. Glomerular
b. Fascículo-Reticular
Medula:
Origen Ectodérmico
pertenece al sistema
simpático.
Segrega:
•Mineralocorticoides
Aldosterona.
•Glucocorticoides
Cortisol, DHE
Segrega:
•Adrenalina
•Noradrenalina.
8. ANATOMÍA:
• Cada una descansa en el polo superior de cada riñón.
• Tienen forma de pirámide Aplanada.
• Tienen de 3-5cm de altura y 2-3cm de ancho, poco menos de
1cm de espesor, con una masa de 3,5-5 gr. (En el Adulto ,
durante el nacimiento tiene apenas la mitad).
La corteza:
Produce
hormonas
esenciales
para la vida.
La Médula tres
Hormonas:
Noradrenalina
Adrenalina y una
pequeña
cantidad de
Dopamina.
9.
10. RELACIONES
Están en contacto con los
polos renales superiores
Separada del riñón por un
tabique fino.
Parte del estomago, el
páncreas y a veces el
bazo.
Anterior a la glándula
suprarrenal derecha se
encuentran parte del lóbulo
hepático derecho y la vena
cava anterior.
Están rodeadas por la
capsula adiposa del riñón
e incluida la fascia renal.
El diafragma es posterior
a las dos Glándulas.
13. IRRIGACIÓN:
*La irrigación Arterial de las Glándulas suprarrenales es abundante y procede
de tres fuentes:
1. Las ARTERIAS FRENICAS INFERIORES: en su trayecto ascendente desde la
aorta abdominal y da numerosas ramas a las glándulas.
2. Directamente de la aorta abdominal sale una rama media que es LA
ARTERIA SUPRARRENAL MEDIA.
3. Las arterias renales envían ramas superiores que son las ARTERIAS
SUPRARRENALES INFERIORES.
*Drenaje Venoso:
VENA SUPRARRENAL DERECHA, es corta y entra casi inmediatamente en la
vena cava inferior.
VENA SUPRARRENAL IZQUIERDA, se dirige inferiormente y desemboca en la
vena renal izquierda.
15. INERVACIÓN:
• Esta dada por los Nervios Capsulares, estos se originan en el
plexo celiaco y por el nervio esplácnico menor.
• Por un costado el
Nervio Esplácnico
ingresa en forma
directa a través del
pedículo renal, y de
allí envía ramas
hasta la medula de
la capsula
suprarrenal.
16.
17. Tipo celulares y Hormonas que segregan, Acciones y funciones
Origen Tipo celular Hormona Vía de síntesis
de la hormona
Acciones y/o
funciones
Zona
Glomerulosa de
la Corteza
Suprarrenal
Dispuestas en
forma compacta y
organizadas en
racimos esféricos
Mineralcorticoides Sistema Renina-
Angiotensina-
Aldosterona
•Regula la
homeostasis de Na+ y
K+.
•Ayuda a ajustar la
presión y el volumen
sanguíneo.
•Promueve la
excreción de H+ en la
orina evitando la
acidosis.
Zona Fasciculada
de la Corteza
Suprarrenal
Organizadas en
columna largas y
rectas.
Glucocorticoides Sistema de
Retroalimentació
n Negativa
•Degradación de
proteínas.
•Formación de
glucosa.
•Lipolisis.
•Resistencia al estrés.
•Efectos
antiinflamatorios .
•Depresión de las
respuestas
inmunitarias.
18. Origen Tipo celular Hormona Vía de síntesis
de la hormona
Acciones y/o
funciones
Zona Reticular de
la Corteza
Suprarrenal
Organizadas en
cordones
ramificados
Andrógenos La hormona que
estimula su
secreción es la
ACTH
•Estimulan la libido y
son convertidos en
estrógenos.
•Estimulan el
crecimiento del vello
axilar y púbico en
niños.
Medula Catecolaminas Actúan a través de
los receptores alfa
y beta, así como
las proteínas G.
Reguladores de la
glucosa plasmática.
Produce ácidos
grasos y glicerol.
Efectos
cardiovasculares:
vasoconstricción y
vasodilatación
Tipo celulares y Hormonas que segregan, Acciones y funciones
21. A
N
D
R
O
G
E
N
O
S
En Hombres y Mujeres, la corteza suprarrenal
secreta pequeñas cantidades de ANDROGENOS
débiles. El andrógeno principal que secreta la
Glándula Suprarrenal es la
DEHIDROEPIANDROSTERONA (DHEA).
En los Hombres luego de la
pubertad el ANDROGENO
TESTOSTERONA también se
libera en mayor cantidad en los
testículos.
En las mujeres los
ANDROGENOS
SUPRARRENALES juegan un
papel importante, estimulan la
conducta sexual, y son
convertidos en Estrógenos.
Los Andrógenos suprarrenales también estimulan el crecimiento del vello
axilar y púbico en los niños y niñas. La principal hormona que estimula su
secreción es la ACTH.
22. Acción de las Catecolaminas
Son reguladores de la glucosa plasmática, Incrementan
los niveles séricos de glucosa por estimular la
glucogenolisis, y por incrementar la gluconeogénesis, y
disminuyen el ingreso de glucosa mediado por insulina
hacia las células musculares y los adipositos
Además en el musculo estimulan la glucogenolisis y
aumenta la producción de lactato, que es utilizado
por el hígado para producir gluconeogénesis.
Las catecolaminas activan la lipasa sensible a estas
hormonas en el adipocito, catalizan la hidrolisis de
los triglicéridos almacenados.
También tienen efectos cardiovasculares ; actuando
a través de receptores α producen vasoconstricción
con los vasos sanguíneos, mientras que a través de
receptores β se produce vasodilatación en el musculo
esquelético y el hígado.
23. Síndrome de Hipo e Híper función
suprarrenal
• Exceso de secreción de glucocorticoides.
• Exceso de secreción de
mineralocortidoide.
• Exceso de generación de andrógenos.
24. Síndromes de Hipo e Hiperfunción Suprarrenal
El exceso de secreción andrógenos produce:
La masculinización esto es llamado Síndrome Adrenogenital y
Pseudohermafroditismo femenino.
25. Síndromes de Hipo e Hiperfunción Suprarrenal
Exceso de secreción glucocorticoides produce el Síndrome de
Cushing, caracterizado por la facia de luna llena, diabetes mellitus,
estrías purpuricas abdominales, trastornos mentales, hipertensión
y osteoporosis.
27. Síndromes de Hipo e Hiperfunción Suprarrenal
La destrucción de la corteza suprarrenal produce la Enfermedad de
Addison, es por insuficiencia suprarrenal primaria, caracterizado
por la hipotensión, que se desarrolla hasta ser grave y causa Crisis
Adisoniana.
28. Síndromes de Hipo e Hiperfunción Suprarrenal
El exceso de secreción de mineralocorticoides produce
Hiperaldosteronismo, por reducción de potasio y retención de
sodio. Puede ser primario, que deprime secreción de renina.
O secundario, con actividad de renina plasmática elevada.
Insuficiencia suprarrenal secundaria se
produce por un defecto en la hipófisis que
no produce ACTH.
La insuficiencia renal terciaria trastornos
que impiden al hipotálamo producir la
hormona liberadora de corticotropina
(CRH).
INSUFICIENCIA RENAL