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Normatividad y procedimientos clínicos en banco de sangre

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Normatividad y procesos de banco de sangre en el IMSS

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Normatividad y procedimientos clínicos en banco de sangre

  1. 1. NORMATIVIDAD Y PROCEDIMIENTOS CLÍNICOS EN BANCO DE SANGRE. MPC. Martínez Fdz Alma Estrella. (Especialista en medicina de laboratorio y banco de sangre). Instituto Mexicano del Seguro Social. Hospital General de Zona No. 53 Los Reyes La Paz. 1
  2. 2. Introducción. • 1492 • Stefano Infessura. • Papa Inocencio VIII 2
  3. 3. • 1667 • Jean-Baptiste Denys • Sifilítico -> Perro 3
  4. 4. • 1901 • Karl Landsteiner • AB0 4
  5. 5. • 1914 • Dr. Agote • Citrato. 5
  6. 6. • 1ª guerra mundial. • 1930 bancos de sangre. 6
  7. 7. Normatividad. • Ley General de Salud. • NORMA Oficial Mexicana NOM-253-SSA1-2012, Para la disposición de sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos. • NORMA Oficial Mexicana NOM-007-SSA3-2011, Para la organización y funcionamiento de los laboratorios clínicos. • NORMA Oficial Mexicana NOM-087-ECOL-SSA1- 2002, Protección ambiental - Salud ambiental - Residuos peligrosos biológico-infecciosos - Clasificación y especificaciones de manejo. • NORMA Oficial Mexicana NOM-004-SSA3-2012, Del expediente clínico. 7
  8. 8. Apartados. 8
  9. 9. 5. Consentimiento informado. • 5.3.1 Los receptores, deberán otorgar su consentimiento escrito, con firma de autorización o, en su caso, con huella dactilar, una vez que hubieran recibido información completa, en un documento denominado: “carta de consentimiento informado” • 5.3.3 El responsable de recabar la carta del consentimiento informado es: El médico tratante o el médico que indique una transfusión en algún receptor. 9
  10. 10. 8. Conservación. CE. 2-6 °C CPDA 35 días. PFC. -18°C > -25°C - 70°C (3,36,10ª) CP. 20-24°C 70 rpm 10
  11. 11. 9. Determinaciones analíticas. 1. Determinación de AB0 y Rh. 2. Pruebas cruzadas. 3. Acs Irregulares. 4. 9.5.6.2 Las pruebas cruzadas tendrán una vigencia máxima de 72 horas 11 9.5.6.5 La urgencia transfusional acreditada por el médico tratante y avalada por el médico responsable del banco de sangre o del servicio de transfusión, no exime la práctica de las pruebas cruzadas de compatibilidad.
  12. 12. 10. Identificación de unidades. 12
  13. 13. 11. Selección de unidades de sangre y componentes sanguíneos para uso transfusional. 13
  14. 14. 13. Traslado. 14 • 13.5.1 Los bancos de sangre o los servicios de transfusión que hagan algún envío de unidades de sangre o componentes sanguíneos, serán responsables del embalaje, conservación y transporte de las unidades, para que su traslado se realice de manera adecuada, bajo condiciones que preservan la integridad y las propiedades terapéuticas del componente sanguíneo de que se trate.
  15. 15. Readmisión. • a) Que las unidades o mezclas conserven el sistema cerrado (bolsas no abiertas o “picadas”); • b) Que el componente se haya mantenido continuamente a la temperatura adecuada para su conservación, y • c) Que no haya cambios de coloración, presencia de hemólisis o cualquier otro cambio físico. • 30 minutos. • 13.6.2 El banco de sangre o el servicio de transfusión podrá recibir las unidades que no vengan en las condiciones que establece el apartado anterior únicamente para darles destino final. 15
  16. 16. 14. Transfusión de unidades y reacciones adversas a la transfusión • 14.2 El médico tratante deberá limitar el uso terapéutico de la sangre y componentes sanguíneos a los casos en que se reúnan las condiciones siguientes: • a) Cuando el receptor tenga un padecimiento que no sea susceptible de corregirse por otros métodos terapéuticos, y • b) Cuando el beneficio terapéutico predecible supere los riesgos inherentes. • 14.3 Para mejor indicación y uso terapéutico de la sangre y componentes sanguíneos, deberá apegarse a las recomendaciones del documento referenciado en el apartado 22.17 de esta Norma). 16
  17. 17. ¿Responsables de la transfusión? • 14.4 El médico tratante será el responsable de la indicación de las transfusiones, mismas que podrán aplicarse y supervisarse por otros trabajadores de la salud, tales como médicos o personal de enfermería, capacitados en la aplicación y vigilancia de las transfusiones. 17
  18. 18. Identificación del paciente. 1. Verbal. 2. Escrita (Expediente, solicitud, c omponente) En caso de haber discrepancia o duda en materia de lo referido en este apartado, el personal de salud deberá diferir la transfusión hasta su esclarecimiento. Registro. • 14.7 El médico que indique una transfusión deberá registrar o supervisar que el personal que la aplique, registre en el expediente clínico del receptor las transfusiones que se hayan aplicado, anotando como mínimo, la información que señala el apartado 19.3.4.11 de esta Norma 18
  19. 19. 19 • Datos de identificación del receptor: • - Nombre y edad, cuando sea posible; • - Sexo, y • - Número exclusivo de expediente o registro; • El grupo AB0 y Rh (D) del paciente que recibirá la transfusión, • Diagnóstico de probabilidad o certeza; • Nombre y número exclusivo de las unidades o mezcla de componentes sanguíneos, el grupo AB0 y Rh (D) de las unidades; • En su caso, registrará cualquier anomalía detectada en el envío, misma que la notificará al banco de sangre o servicio de transfusión; • Fecha y hora de la recepción e inicio de la transfusión; • Los datos relativos a la vigilancia del acto transfusional y el volumen del componente transfundido; • En su caso, información adecuada y suficiente sobre cualquier incidente, reacción o efecto adverso que se presente o detecte durante o después de la transfusión, que incluya el tiempo transcurrido entre el inicio de la transfusión y la aparición de los síntomas o signos de la reacción o efecto adverso; • El manejo de los efectos o reacciones adversas y sus resultados; • Fecha, nombre y firma del médico que prestó la atención médica.
  20. 20. • 14.19 Ante la sospecha de una reacción o efecto adverso imputable a una transfusión, enviar inmediatamente al banco de sangre o, en su caso, al servicio de transfusión, el FBS-19, a fin de se hagan las determinaciones analíticas necesarias para esclarecer las causas, acompañado de lo que se indica a continuación: • a) Muestras postransfusionales del receptor obtenidas con y sin anticoagulante, adecuadamente recolectadas para evitar hemólisis y apropiadamente identificadas, y • b) La unidad que se estaba transfundiendo, aunque no contuviese residuo, así como el equipo de transfusión y las soluciones intravenosas que se estuvieran administrando. • La sobrecarga circulatoria también requiere ser informada al banco de sangre o servicio de transfusión, más no será necesaria su intervención para la evaluación del evento. 20
  21. 21. Y qué pasa en el HGZ 53… 21
  22. 22. Clasificación de los bancos de sangre. A B C 22
  23. 23. PROCESO DE LA TRANSFUSIÓN. Evaluación del paciente. Indicación de la transfusión. FBS-16 Recepción en el servicio de transfusiones. Inicio de pruebas pretransfusionales. Pacientes problema. (Incompatibles) Rastreo de Acs Irregulares. Hemocomponentes especiales. Hemovigilancia. 23
  24. 24. 1. Evaluación del paciente. • Coagulopatías. • Def. de factor??? • Hepatopatas??? • Expansor?? • Inmunodeficiencias. • Trombocitopenias. • TIP??? • Profilaxis??? • Anemias. • Agudas- crónicas. • Hipoxia. 24
  25. 25. PROCESO DE LA TRANSFUSIÓN. Evaluación del paciente. Indicación de la transfusión. FBS-16 Recepción en el servicio de transfusiones. Inicio de pruebas pretransfusionales. Pacientes problema. (Incompatibles) Rastreo de Acs Irregulares. Hemocomponentes especiales. Hemovigilancia. 25
  26. 26. 2. Indicación de transfusión. 26
  27. 27. 27
  28. 28. PROCESO DE LA TRANSFUSIÓN. Evaluación del paciente. Indicación de la transfusión. FBS-16 Recepción en el servicio de transfusiones. Inicio de pruebas pretransfusionales. Pacientes problema. (Incompatibles) Rastreo de Acs Irregulares. Hemocomponentes especiales. Hemovigilancia. 28
  29. 29. 3. FBS-16 29
  30. 30. PROCESO DE LA TRANSFUSIÓN. Evaluación del paciente. Indicación de la transfusión. FBS-16 Recepción en el servicio de transfusiones. Inicio de pruebas pretransfusionales. Pacientes problema. (Incompatibles) Rastreo de Acs Irregulares. Hemocomponentes especiales. Hemovigilancia. 30
  31. 31. Recepción de muestra y solicitud. 31
  32. 32. 4. Recepción en el servicio de transfusiones. 32
  33. 33. PROCESO DE LA TRANSFUSIÓN. Evaluación del paciente. Indicación de la transfusión. FBS-16 Recepción en el servicio de transfusiones. Inicio de pruebas pretransfusionales. Pacientes problema. (Incompatibles) Rastreo de Acs Irregulares. Hemocomponentes especiales. Hemovigilancia. 33
  34. 34. 5. Inicio de pruebas pretransfusionales. 34
  35. 35. 35
  36. 36. 36
  37. 37. Proceso y resultados. 37
  38. 38. PROCESO DE LA TRANSFUSIÓN. Evaluación del paciente. Indicación de la transfusión. FBS-16 Recepción en el servicio de transfusiones. Inicio de pruebas pretransfusionales. Pacientes problema. (Incompatibles) Rastreo de Acs Irregulares. Hemocomponentes especiales. Hemovigilancia. 38
  39. 39. 6. Pacientes problema 39
  40. 40. PROCESO DE LA TRANSFUSIÓN. Evaluación del paciente. Indicación de la transfusión. FBS-16 Recepción en el servicio de transfusiones. Inicio de pruebas pretransfusionales. Pacientes problema. (Incompatibles) Rastreo de Acs Irregulares. Hemocomponentes especiales. Hemovigilancia. 40
  41. 41. Anticuerpos naturales regulares (A,B,0). Anticuerpos inmunes irregulares (D…) 41
  42. 42. 42
  43. 43. 7. Rastreo de Acs Irregulares. 43
  44. 44. 44
  45. 45. 45
  46. 46. 46
  47. 47. PROCESO DE LA TRANSFUSIÓN. Evaluación del paciente. Indicación de la transfusión. FBS-16 Recepción en el servicio de transfusiones. Inicio de pruebas pretransfusionales. Pacientes problema. (Incompatibles) Rastreo de Acs Irregulares. Hemocomponentes especiales. Hemovigilancia. 47
  48. 48. 8. Hemocomponentes especiales. CE Fenotipados. Depletados. Fraccionados. Opsonizados. Irradiados. Lavados. 48
  49. 49. Fenotipados. 49 CE: A positivo, Diego a negativo, Kell Negativo Ej: Fem 57 años con Dx de IRC en DP. Transfusiones 13 desde el 2009. Actualmente con pruebas cruzadas incompatibles, se realizó rastreo de Acs irregulares encontrando anti-Dia y anti-K
  50. 50. Irradiados. 50
  51. 51. 51
  52. 52. TCPH 52
  53. 53. Fracciones pediátricas. 250 ml 80 ml B 80 ml C 80 ml A 53
  54. 54. Leucorreducidos y leucodepletados. 54
  55. 55. 55
  56. 56. Opsonizados. 56
  57. 57. Lavados???? 57
  58. 58. CP Desplasmatizados. Pool. Aféresis. Filtro. Irradiadas. 58
  59. 59. 59
  60. 60. PROCESO DE LA TRANSFUSIÓN. Evaluación del paciente. Indicación de la transfusión. FBS-16 Recepción en el servicio de transfusiones. Inicio de pruebas pretransfusionales. Pacientes problema. (Incompatibles) Rastreo de Acs Irregulares. Hemocomponentes especiales. Hemovigilancia. 60
  61. 61. 9. Hemovigilancia. 61
  62. 62. ATODOS LOS HÉROES… GRACIAS! 62 MPC. Alma Estrella Martínez Fdz. e_joskua@hotmail.com
  63. 63. La mejor forma de predicar… 63 Es con el ejemplo…

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