enfoques biologicos

1. Hipófisis

2. almacenmiento

3. LA PITUITARIA ANTERIOR
ESTIMULA LA LIBERACIÓN DE HORMONAS DE
GLÁNDULAS ESPECÍFICAS
INTEGRA LAS SEÑALES HIPOTALÁMICAS Y LA
RETROALIMENTACIÓN DE LAS HORMONAS
PERIFERICAS

4. Hormonas Hipotalámicas
• Hormona liberadora de corticotrofina (CRH)
• Hormona liberadora de tirotrofina (TRH)
• Hormona liberadora de hormona del crecimiento (GRH)
• Hormona inhibidora de hormona del crecimiento (GIH o
SOMATOSTATINA)
• Hormona Liberadora de Hormona luteinizante (LHRH)
• Hormona inhibidora de Prolactina (PIH o DOPAMINA)

5. HORMONAS DE LA PITUITARIA ANTERIOR
Hormona
liberadora de
CORTICOTROPINA
CRH
Hormona
liberadora de
TIROTROPINA
TRH
Hormona
liberadora de
GONADOTROPINA
GnRH
Hormona
liberadora de la
hormona del
CRECIMIENTO
GHRH
DOPAMINA
HORMONA
ADRENOCORTICOTROPA
ACTH
HORMONA
ESTIMULADORA DE LA
TIROIDES
TSH
HORMONA
ESTIMULADORA DE LOS
FOLÍCULOS (FSH)
Y HORMONA
LUTEINIZANTE (LH)
HORMONA DEL
CRECIMIENTO
PROLACTINA
(PH)
CORTISOL TRIYODOTIRONINA ESTRÓGENOS
PROGESTERONA
TESTOSTERONA
INHIBINA
HIPOTÁLAMO
HIPÓFISIS
HORMONA PERIFERICA
HORMONA
ESTIMULADORA DEL
CRECIMIENTO
(GH)
PROLACTINA
SOMATOSTATINA
Inhibe
secreción
GH
Inhibe
secreción
PH

6. S. N. C.
Hipotálamo
Hipofisis
Glándula
Periférica
A c c i o n e s
F i s i o l ó g i c a s
Estímulo o Inhibición
(neurotransmisores)
Hormonas liberadoras
Hormonas tróficas
Hormonas
-
-
-

7. HORMONA DEL CRECIMIENTO
• Cadena simple 191 aminoácidos
• Aproximadamente 50% unida en plasma
• Metabolizada rápidamente, parte en hígado
• Vida media circulante es de 6-20 minutos
• Niveles basales <4-6mu/L

8. SECRECIÓN PULSATIL DE LA
GH
• Regulada por GRH y Somatostatina
• Liberación episódica
• Somatomedinas secretadas respondiendo a
(IGF-1, IGF-2)
• Control por retroalimentación por IGF-1
• Concentración Máxima en la noche

9. AUMENTO DE LA SECRECIÓN DE GH
• Disminución actual o amenazada en los potenciales
productivos de energía celular. Por ejemplo la
hipoglicemia, ayuno o ejercicio
• Por aumento de niveles plasmáticos de aminoácidos,
debido a altos niveles de proteína en el alimento,
glucagon
• Estímulos estresantes como trauma, estrés pirógeno,
estrés sicológico
• Estrógenos
• Norepinefrina y dopamina

10. PROLACTINA
• Estructura similar a GH
• Vida media 20 minutos aprox
• Glándula mamaria principal sitio de acción.
• Liberación episódica
• Concentración mas alta desde la mitad hasta el
final de la noche

11. • Inhibición tónica por PIH (dopamina)
• Se desconoce el significado fisiológico de los
factores liberadores de Pr
• Secreción aumentada por:
Cirugía
Estimulación pezón
Estrés psicológico
Ejercicio

12. • PRL regula secreción de dopamina y de
gonadotrofinas
• PRL inhibe secreción de LHRH
• Hiperprolactinemia de preñez y la
hiperprolactinemia patológica causan supresión
del eje hipotálamico-pituitario-gonadal
• TRH puede actuar como estimulador de PRL

13. MECANISMO DE ACCIÓN
• El estrógeno y progesterona desarrollan el aparato
secretor de la glándula mamaria
• En post-parto, los niveles de estrógeno y
progesterona disminuyen
• Niveles altos de PRL inician secreción-láctea
• Con el tiempo, la PRL disminuye pero la lactación
continua

14. Hipotálamo
Hipófisis anterior
Mama
Prolactina
Dopamina TRH
+
- +
Regulación de la Secreción de Prolactina

15. TiROTROPINA
• Controla a la glándula tiroides
• Vida media 60 min aproximados
• Se degrada en hígado principalmente
• Secreción pulsátil
• Niveles mas bajos en el día aumentan en la tarde

16. Hipotálamo
Hipófisis
Tiroides
TRH (Factor liberador
de TSH)
TSH (Tirotrofina)
T4 (Tiroxina)
T3 (Triiodotironina)
-
-

17. HORMONAS TIROIDEAS
• Yodo esencial
• T4 el principal producto secretado
• Deyodinación T4 = T3
• Metaboliza en hígado
• 99.8 unido en plasma
• TSH se une a receptores en las células tiroideas
• Incrementa el tamaño y la vascularidad de la glándula
• Incrementa el transporte de yodo y la síntesis de
tiroglobulina
• Ocurre la hydrolización de las uniones péptidicas
• Libera T4 y T3

18. EFECTOS FISIOLOGICOS DE
LAS HORMONAS TIROIDEAS
• Aumentan el consumo de O2 de casi todos los
tejidos activos (en parte movilizando ácidos
grasos)
• Aumenta el gasto cardíaco
• Necesario para el desarrollo normal del cerebro
• Necesario para el crecimiento general normal

19. ACTH
• Polipéptido de cadena simple
• Vida media plasmática 10 min aprox
• Secretada en pulsos grandes
• Mayor secreción al despertar
• Sigue un ritmo Circadiano con la luz del día
• Se une a receptores de membrana en las células
adrenocorticales

20. SECRECIÓN DE ACTH
• Regulada por CRH hipotálamico
• Controla la secreción de glucocorticoides por
corteza adrenal
• Controla el aumento productivo de
glucocorticoides por estrés
• Retro Negativa via cortisol circulante
• Retro Negativa en nivel hipotálamico y pituitario

21. Hipotálamo
Hipófisis
Suprarrenal
CRH (Factor liberador
de ACTH)
ACTH (Adrenocorticotrofina)
Cortisol Andrógenos
-
-

22. GLÁNDULAS ADRENALES
• Localizadas en el polo
superior de cada riñón
• La región interna
llamada MEDULA
• secreta catecolaminas y
dopamina
• Constituye aprox 30%
de la glándula
• La región externa, llamada
la CORTEZA Secreta
hormonas esteroides -
glucocorticoides,
mineralocorticoides y
hormonas sexuales
• Es esencial para la vida
• Puede subdividirse en 3
zonas

23. CORTEZA ADRENAL
SUB-DIVIDIDA EN 3 ZONAS
Zona glomerulosa -Externa
Zona fasciculata -Media
Zona reticularis -Interna
• El Cortisol y Hormonas sexuales producidas en
las dos zonas internas
• La Aldosterona producida en la zona exterior

24. GLUCOCORTICOIDES
• Incrementan la glucosa
• Activan el metabolismo de lípidos
• Actuan sobre las células inmunes
• Enmascaran los síntomas de infección en cantidades
excesivas
• Inhiben la función de los osteoblastos

25. AUSENCIA DE GLUCOCORTICOIDES
• Desequilibra el metabolismo de los carbohidratos,
proteínas y grasas
• Produce cambios de personalidad, irritabilidad,
aprehension
• Pérdida de sodio
• Insuficiencia circulatoria
• Hipotensión

26. EXCESO DE GLUCOCORTICOIDES
• Por hormona exógena
• Por tumores adrenocorticales productores de
Glucocorticoides
• Hiperplasia adrenal bilateral
• Incremento en la secreción de ACTH

27. LH y FSH

28. EJE HYPOTÁLAMICO-PITUITARIO-
GONADOTROPICO-GONADAL HUMANO
• En feto – secreción LHRH y LH/FSH -retro positiva seguida
de esteroides gonadales.
• Infancia - igual con testosterona y estradiol
• A los 4 años - LHRH pulsos mínimos con bajos LH/FSH y
esteroides gonadales.
• Pre-pubertad – Incrementos de LHRH (noches),
incrementos de LH/FSH y de secreción por gónadas
• Pubertad – pulsos de LHRH ocurren aprox. cada 90 mins.
con desarrollo de caracteristicas sexuales secundarias.
• Estrógenos causan pulsos secretores grandes de LH y
ovulación

29. TESTíCULOS
• Testosterona sintetizada en células de Leydig
• LH estimula esta liberación
• Las células de Sertoli son importantes en la
espermatogenesis
• FSH estimula a las células de Sertoli
• Testosterona responsable de las características sexuales
secundarias del macho
• El hombre madúro mantiene niveles constantes de
testosterona

30. Hipotálamo
Hipófisis
Testículo
GnRH (Factor liberador
de gonadotrofinas)
FSH (Folículo-
estimulante)
Testosterona
LH (Luteinizante)
Inhibina
-
- -

31. OVARIOS
• Contienen muchos folículos primitivos con un óvulo cada
uno
• Estrógeno es necesario para el crecimiento folicular
• Hipersecreción de LH precede a la ovulación
• El cuerpo lúteo secreta estrógeno y progesterona, persiste
si ocurre la preñez
• Si no ocurre la preñez, el estrogéno y la progesterona
disminuyen y se presenta la menstruación.

32. Hipotálamo
Hipófisis
Ovario
GnRH (Factor liberador
de gonadotrofinas)
FSH (Folículo-
estimulante)
Estradiol Progesterona
LH (Luteinizante)
-
-