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Es una molécula de ADN
formada por la unión de
dos moléculas heterólogas.
En la tecnología del ADN recombinante se
pueden distinguir cuatro etapas.
1) Corte especifico del ADN.
2) Inserción de fragmentos de ADN en
vectores de clonación.
3) Reacción en cadena de polimerasa.
4) Introducción del gen en el organismo.
Vemos qué el ADN es
cortado por las Enzimas de
Restricción, dejando dos
fragmentos de ADN con dos
bordes pegajosos.
 La inserción se realiza en Vectores de
Clonación, tienen la capacidad de auto
replicarse dentro de las células hospedadoras.
Existen dos tipos de Vectores de Clonación:
 Esta técnica permite duplicar un número ilimitado
de veces un fragmento de ADN, mediante esta
técnica pueden crearse millones de moléculas
idénticas.
 La potencialidad de esta técnica es impresionante,
a partir de una sola molécula de ADN, la PCR
puede generar 100000 millones de moléculas
idénticas en una tarde.
Podemos tomar como ejemplo la Obtención de
una Cerda Transgénica.
Se toma un gen humano que codifica la síntesis de
una proteína de interés biológico con el promotor
del gen que codifica una proteína de la leche de
una rata, se introducen por micro inyección en un
óvulo de cerda fecundado y al desarrollarse ese
óvulo tendremos un animal transgénico.
 Muchas hormonas como la insulina, la hormona
de crecimiento, factores de coagulación, etc.
Tienen un interés medico y comercial bastante
elevado, por esto en la actualidad se utiliza la
tecnología del ADN Recombinante para
clonarlos
 Muchas vacunas, como la de la hepatitis B, se
obtienen actualmente por ingeniería genética.
Se denominan Vacunas recombinantes.
Ademas de la vacuna para hepatitis B se crean
vacunas para el Cólera, el ántrax y la peste.
El ADN recombinante es un proceso que
consiste en tomar una molécula de ADN de un
organismo, sea un virus, planta o una bacteria y
en el laboratorio manipularla y ponerla de
nuevo dentro de otro organismo. Esto se puede
hacer para estudiar la expresión de un gen e
incluso en algunos casos, para tratar
una enfermedad genética humana, además
esta tecnología nos permite obtener fragmentos
de ADN en cantidades ilimitadas que llevaran
los genes o gen qué se desee.
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ADN RECOMBINANTE

  • 1.
  • 2. Es una molécula de ADN formada por la unión de dos moléculas heterólogas.
  • 3. En la tecnología del ADN recombinante se pueden distinguir cuatro etapas. 1) Corte especifico del ADN. 2) Inserción de fragmentos de ADN en vectores de clonación. 3) Reacción en cadena de polimerasa. 4) Introducción del gen en el organismo.
  • 4. Vemos qué el ADN es cortado por las Enzimas de Restricción, dejando dos fragmentos de ADN con dos bordes pegajosos.
  • 5.
  • 6.  La inserción se realiza en Vectores de Clonación, tienen la capacidad de auto replicarse dentro de las células hospedadoras. Existen dos tipos de Vectores de Clonación:
  • 7.
  • 8.
  • 9.  Esta técnica permite duplicar un número ilimitado de veces un fragmento de ADN, mediante esta técnica pueden crearse millones de moléculas idénticas.  La potencialidad de esta técnica es impresionante, a partir de una sola molécula de ADN, la PCR puede generar 100000 millones de moléculas idénticas en una tarde.
  • 10.
  • 11.
  • 12. Podemos tomar como ejemplo la Obtención de una Cerda Transgénica. Se toma un gen humano que codifica la síntesis de una proteína de interés biológico con el promotor del gen que codifica una proteína de la leche de una rata, se introducen por micro inyección en un óvulo de cerda fecundado y al desarrollarse ese óvulo tendremos un animal transgénico.
  • 13.
  • 14.  Muchas hormonas como la insulina, la hormona de crecimiento, factores de coagulación, etc. Tienen un interés medico y comercial bastante elevado, por esto en la actualidad se utiliza la tecnología del ADN Recombinante para clonarlos
  • 15.
  • 16.  Muchas vacunas, como la de la hepatitis B, se obtienen actualmente por ingeniería genética. Se denominan Vacunas recombinantes. Ademas de la vacuna para hepatitis B se crean vacunas para el Cólera, el ántrax y la peste.
  • 17.
  • 18. El ADN recombinante es un proceso que consiste en tomar una molécula de ADN de un organismo, sea un virus, planta o una bacteria y en el laboratorio manipularla y ponerla de nuevo dentro de otro organismo. Esto se puede hacer para estudiar la expresión de un gen e incluso en algunos casos, para tratar una enfermedad genética humana, además esta tecnología nos permite obtener fragmentos de ADN en cantidades ilimitadas que llevaran los genes o gen qué se desee.