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MICOBACTERIAS
                Altagracia Jimenez
                            SEC: 10
                         Grupo 10
INDICE
Slide

  3 Caracterisitcas Generales De Microbacterias       23   Mycobacterium Leprae
4 Clasificacion                                       24   Caracteres Morfologicos Especificos
6 Grupos y Sub-grupos de Especies Importantes         26   Caracterisitcas de la infeccion
7 Tuberculosis Caracteres Morfologicos                27   Tipos Polares de Lepra
8 Tincion de Ziehl-Neelsen                            28   Grupo Indeterminado y Dimorfo
9 Tuberculosis                                        29   Modo de Infeccion
11 Caracterisitcas de Cultivos                        30   Diagnostico de laboratorio
12 Actividades Bioquimicas                            32   Gracias
13 Resistencia
14 Patogenia de la infeccion
15 Origen de la infeccion
17 Tuberculosis Milar
19 Prueba de la Tuberculina
20 Diagnosticos de Laboratorio
21 Profilaxis
22 Tratamiento




                                                  2
Cacteristicas generales de
     micobacterias

   Bacilos         + DE 50
  aerobicos       ESPECIES      Gram
                               positivos
                                  (+)

   NO              NO
 MOVILES        CAPSULAS
                             SAPROFITA
                                SY
                             PATOGENA
       No
                                 S
 formuladores     BAAR
   de esporas


                  3
CLASIFICACION

    CRECIMIETO                  CRECIMIETO
      LENTO                       RAPIDO


M. Tuberculosis
                             M. Fortuitum
M.Bovis
                             M.Peregrinum
M.Africanum
                             M. Segmatis
M.Avium
                             Entre otros
M. Leprae
Entre otros




                        4
Grupos y Sub-grupos de
            Especies Importantes

 Mycobacterias Patógenas Obligadas          Mycobacterias Atípicas

M. tuberculosis                      Fotocromógenas Ej.: M. kansaii

M. bovis                             Escotocromógenas Ej.: M.scrofulaceum

M. leprae                            No cromógenas Ej.: M. intracellulare

M. ulcerans                          Crecimiento rápido Ej.: M. fortuitum




                                     5
Tuberculosis
        Caracteres Morfológicos
•Bacilos delgados.
•Se presentan solo o en paquetes.
•Son Gram+ inmóviles, no esporulados.
•Se tiñen lentamente con los colorantes
ordinarios.
•Sólo se tiñen con la Coloración de Z. N




                                       6
Tinción de Ziehl-Neelsen




           7
TUBERCULOSIS

                  Constitución Química


      Los componentes químicos se encuentran
       principalmente en las paredes celulares

         Posee un alto contenido de lípidos


     Ácidos micólico y tuberculoesteárico

     Posee también un Peptidoglucolípido
     (cera D) que genera estados de
     hipersensibilidad

     El ácido micólico tiene relación con la
     propiedad de ácido resistencia
       8
TUBERCULOSIS

También contiene Proteínas que provocan la formación de
varios anticuerpos

                 Polisacáridos que contribuyen a la Inmunidad del paciente




                                       9
CARACTERISTICAS DE
              CULTIVO
 El bacilo de la Tuberculosis no crece en los medios
 comunes

 Se necesitan 15 días o más para apreciar las Colonias

    Existen 3 tipos de cultivos:

• Sintético Simple, en el que se desarrollan
  los inóculos grandes en varias semanas

• Ácido oléico-albúmina, en donde
  proliferan los pequeños inóculos
  principalmente si contienen Tweens

• Orgánicos Complejos, que contienen
  Penicilina o Verde Malaquita para
  inhibir otras bacterias
                                          10
Actividades Bioquímicas
                                                       El crecimiento a
  El bacilo tuberculoso
                                                     diferentes grados de
  muestra crecimiento          En condiciones
                                                     temperatura permite
      óptimo a una         apropiadas, elabora un
                                                      diferenciar muchas
temperatura de 37°C y un     pigmento amarillo
                                                          especies de
      pH de 7.4 a 8
                                                         Micobacterias




    Son H2S e Indol          Reducen algunos
       negativos                colorantes




 No acidifican ningún      Son Catalasa, Nitrato y
        azúcar               Niacina positivos



                                      11
RESISTENCIA

 •Es sensible al calor, a los rayos
ultravioleta y a la acción de la luz
               solar.
   •El alcohol etílico al 70% lo
    destruye en 1 ó 2 minutos.
 •Muere durante el proceso de
      Pasteurización.
•Muestran cierta resistencia ante
ciertos agentes quimioterápicos y
   antibióticos utilizados en el
     tratamiento, debido a lo
        prolongado de éste.

                                       12
PATOGENIA DE LA
       TUBERCULOSIS
 La tuberculosis constituye un paradigma de la
  interacción de un agente exógeno y la respuesta
  inmunitaria del huésped.
 la infección por M. tuberculosis suele realizarse por vía
  aérea.
 el bacilo es capaz de frenar la unión fago-lisosoma
 La enfermedad es producida por el establecimiento y la
  proliferación de microorganismos virulentos y las
  interacciones con el huésped.
 La resistencia y la hipersensibilidad influyen
  grandemente en el curso de la enfermedad.

                             13
ORIGEN DE LA
                           INFECCION
               • 99.5% el reservorio es el Ser Humano.
               • 0.5% se presenta en el Ganado Bovino.

Mecanismo de
               • Gotitas de Saliva y esputo al toser o estornudar.
Transmisión




               • Inhalación de polvo cargado de agentes vivos.


               • La orina y las heces constituyen un gran peligro de infección.


               • La Leche no pasteurizada puede dar lugar a Tuberculosis Intestinal.

                                               14
ORIGEN DE LA
                              INFECCION
            •Período de Incubación de 2 a 10 semanas.
            •Primer contacto con el Bacilo se caracteriza en el Tejido Pulmonar por inicio Exudativo.



            •La lesión pulmonar inicial se llama Complejo Primario, Complejo de Ghon o Foco de Kusghon.
            •La “Primoinfección” suele ocurrir en la niñez.



            •“Reinfección tuberculosa” más frecuente en la Adolescencia.



            •Mayor resistencia y alergia de infección que se utiliza en el Diagnóstico de la Prueba de la
             Tuberculina.
Infección
 Activa     •La mortalidad varía en los diferentes países, es más frecuente en Asia.



            •Es más grave en los niños menores de 5 años y en las mujeres de 15 a 20 a años.

                                                        15
TUBERCULOSIS MILAR




•Lesión caseosa.
•Vacía su contenido en un vaso sanguíneo.
•Distribución focal secundaria.


                                   16
17
PRUEBA DE LA
        TUBERCULINA
    • Establece la existencia de un estado de
                Hipersensibilidad.
• Todos los enfermos tuberculosos muestran una
         reacción tuberculínica positiva.
 • La prueba se hace positiva en 4 ó 6 semanas
            después de la infección.
  • Para comprobar la sensibilidad se utilizan
                Tuberculinas.
 • PPD: es un derivado proteínico logrado por
         Purificación de la Tuberculina.
                       18
DIAGNOSTICO DE
             LABORATORIO
Observación directa de preparados.

   Aislamiento en cultivo y por Inoculación
   animal.

       Acción patógena en animales de ensayo.

           Muestreo de Contenido Gástrico por medio
           de Sondeo (Lavado Estomacal).

               En muestras de Orina se toma la primera
               muestra en la mañana.
                               19
PROFILAXIS

• Pasteurización de la leche.
• Destrucción de todo bovino con Prueba de
  Tuberculina Activa.
• Facilitar a la población los exámenes clínicos.
• Aislar a los pacientes, para evitar la Fuente de
  Contagio.




                           20
TRATAMIENTO

 • Vacuna BCG se aplica en individuos que muestran
        Sensibilidad negativa a la Tuberculina.
• Al cabo de 3 meses se suministra una 2da. Dosis en los
                   reactores negativos.
• En el Tratamiento específico se emplea Isoniacida más
    Rifampicina o Etambutol y, entre los antibióticos,
                     Estreptomicina.
 • Estos compuestos se emplean en forma combinada.
• Resultado obtenido: desaparición de la Tuberculosis
         Activa sin eliminar todos los agentes.
                           21
Mycobacterium Leprae

Descubierta en 1873 por G. A. Hansen

Primera bacteria descubierta que causa
enfermedad en el hombre

No cultivable in vitro

   Huéspedes conocidos hasta el
           momento:


 Seres Humanos

 Armadillos

                                         22
Caracteres Morfológicos
      Específicos
                             Bacilos
                        Delgados, Gram
                        +; Inmóviles; No
                          Esporulados,
                             BAAR


       Las células
     parasitadas son
    mononucleares y                        Lados Paralelos
      se modifican                            y bordes
     para constituir                        redondeados
    “células leprosas
     o de Virchow”




    Aparece Cápsula                        3 x 0.4 micras de
       mucoide                                 promedio




                         Dispuestos en
                         “paquetes de
                         cigarrillos” y
                          empalizada
                              23
Agente Causal:
Mycobacterium Leprae




         24
Características de la
                    infección
Lesiones en:
Piel
Mucosas
Viceras
Nervios Perifericos
RESPETA: Pulmones y Sistema Nervioso Central




                                    25
Tipos Polares de Lepra

2 grupos             2 tipos

 G. Indeterminado        Lepromatoso

 G. Dimorfo              Tuberculoide




                    26
Mycobacterium Leprae

Grupo Indeterminado                     Grupo Dimorfo
Manchas en piel                         Caracteres clínicos microscópicos
                                        de tipo Lepromatoso y
                                        Tuberculoide
Lesiones nerviosas puras                Infiltración de piel
Presencia de bacilos en: Moco nasal Baciloscopia muestra bacilos; la
y lesiones                          muestra de moco nasal NO
                                    muestra.
Infiltrado Inflamatorio




                                   27
MODO DE INFECION

 Contacto Directo con Piel Infectada

 Contacto con mucosas

 No es hereditaria

 Prueba de lepromina

                      Obtención de Lepromina:
 • Se maceran nodulos lepromatosos ricos en bacilos
 • Se tritura con mortero
 • Se filtra con gasa esterilizada a 120º durante 15 o 30 min.
 • Se agrega fenol al 0.5 %         28
Diagnóstico de laboratorio
  Se realiza por comprobación del bacilo de la Lepra
   Mycobacterium Leprae
                               Toma de Muestra
     Se aplica presión firme en manchas o infiltraciones con pinzas;
     Para nódulos se hace biopsia
     Para tabique nasal, se frota con bisturí o hisopo.
                           Profilaxia y Tratamiento

     1. Educación sanitaria
     2. Buscar pacientes en fases incipientes y dar tratamiento
        ambulatorio.
Tx: SULFONAS, derivados como DDS y 4, 4 diaminodietinilsulfona, Dapsona,
RIFAMPICINA, ISONIACIDA, PAS. Aceite de Chaulmogra.
                            No existen29
                                       vacunas.
   La lesión en los dedos se debe a quemaduras y
    otros traumatismos, ya que los nervios infectados
    no transmiten la sensación.

   En lepra lepromatosa, se pierde la respuesta
    inmunitaria celular y gran número de
    microorganismos pululan en las lesiones y la
    sangre. No se conocen toxinas ni factores de
    virulencia.



                          30
31

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  • 1. MICOBACTERIAS Altagracia Jimenez SEC: 10 Grupo 10
  • 2. INDICE Slide 3 Caracterisitcas Generales De Microbacterias 23 Mycobacterium Leprae 4 Clasificacion 24 Caracteres Morfologicos Especificos 6 Grupos y Sub-grupos de Especies Importantes 26 Caracterisitcas de la infeccion 7 Tuberculosis Caracteres Morfologicos 27 Tipos Polares de Lepra 8 Tincion de Ziehl-Neelsen 28 Grupo Indeterminado y Dimorfo 9 Tuberculosis 29 Modo de Infeccion 11 Caracterisitcas de Cultivos 30 Diagnostico de laboratorio 12 Actividades Bioquimicas 32 Gracias 13 Resistencia 14 Patogenia de la infeccion 15 Origen de la infeccion 17 Tuberculosis Milar 19 Prueba de la Tuberculina 20 Diagnosticos de Laboratorio 21 Profilaxis 22 Tratamiento 2
  • 3. Cacteristicas generales de micobacterias Bacilos + DE 50 aerobicos ESPECIES Gram positivos (+) NO NO MOVILES CAPSULAS SAPROFITA SY PATOGENA No S formuladores BAAR de esporas 3
  • 4. CLASIFICACION CRECIMIETO CRECIMIETO LENTO RAPIDO M. Tuberculosis M. Fortuitum M.Bovis M.Peregrinum M.Africanum M. Segmatis M.Avium Entre otros M. Leprae Entre otros 4
  • 5. Grupos y Sub-grupos de Especies Importantes Mycobacterias Patógenas Obligadas Mycobacterias Atípicas M. tuberculosis Fotocromógenas Ej.: M. kansaii M. bovis Escotocromógenas Ej.: M.scrofulaceum M. leprae No cromógenas Ej.: M. intracellulare M. ulcerans Crecimiento rápido Ej.: M. fortuitum 5
  • 6. Tuberculosis Caracteres Morfológicos •Bacilos delgados. •Se presentan solo o en paquetes. •Son Gram+ inmóviles, no esporulados. •Se tiñen lentamente con los colorantes ordinarios. •Sólo se tiñen con la Coloración de Z. N 6
  • 8. TUBERCULOSIS Constitución Química Los componentes químicos se encuentran principalmente en las paredes celulares Posee un alto contenido de lípidos Ácidos micólico y tuberculoesteárico Posee también un Peptidoglucolípido (cera D) que genera estados de hipersensibilidad El ácido micólico tiene relación con la propiedad de ácido resistencia 8
  • 9. TUBERCULOSIS También contiene Proteínas que provocan la formación de varios anticuerpos Polisacáridos que contribuyen a la Inmunidad del paciente 9
  • 10. CARACTERISTICAS DE CULTIVO El bacilo de la Tuberculosis no crece en los medios comunes Se necesitan 15 días o más para apreciar las Colonias Existen 3 tipos de cultivos: • Sintético Simple, en el que se desarrollan los inóculos grandes en varias semanas • Ácido oléico-albúmina, en donde proliferan los pequeños inóculos principalmente si contienen Tweens • Orgánicos Complejos, que contienen Penicilina o Verde Malaquita para inhibir otras bacterias 10
  • 11. Actividades Bioquímicas El crecimiento a El bacilo tuberculoso diferentes grados de muestra crecimiento En condiciones temperatura permite óptimo a una apropiadas, elabora un diferenciar muchas temperatura de 37°C y un pigmento amarillo especies de pH de 7.4 a 8 Micobacterias Son H2S e Indol Reducen algunos negativos colorantes No acidifican ningún Son Catalasa, Nitrato y azúcar Niacina positivos 11
  • 12. RESISTENCIA •Es sensible al calor, a los rayos ultravioleta y a la acción de la luz solar. •El alcohol etílico al 70% lo destruye en 1 ó 2 minutos. •Muere durante el proceso de Pasteurización. •Muestran cierta resistencia ante ciertos agentes quimioterápicos y antibióticos utilizados en el tratamiento, debido a lo prolongado de éste. 12
  • 13. PATOGENIA DE LA TUBERCULOSIS  La tuberculosis constituye un paradigma de la interacción de un agente exógeno y la respuesta inmunitaria del huésped.  la infección por M. tuberculosis suele realizarse por vía aérea.  el bacilo es capaz de frenar la unión fago-lisosoma  La enfermedad es producida por el establecimiento y la proliferación de microorganismos virulentos y las interacciones con el huésped.  La resistencia y la hipersensibilidad influyen grandemente en el curso de la enfermedad. 13
  • 14. ORIGEN DE LA INFECCION • 99.5% el reservorio es el Ser Humano. • 0.5% se presenta en el Ganado Bovino. Mecanismo de • Gotitas de Saliva y esputo al toser o estornudar. Transmisión • Inhalación de polvo cargado de agentes vivos. • La orina y las heces constituyen un gran peligro de infección. • La Leche no pasteurizada puede dar lugar a Tuberculosis Intestinal. 14
  • 15. ORIGEN DE LA INFECCION •Período de Incubación de 2 a 10 semanas. •Primer contacto con el Bacilo se caracteriza en el Tejido Pulmonar por inicio Exudativo. •La lesión pulmonar inicial se llama Complejo Primario, Complejo de Ghon o Foco de Kusghon. •La “Primoinfección” suele ocurrir en la niñez. •“Reinfección tuberculosa” más frecuente en la Adolescencia. •Mayor resistencia y alergia de infección que se utiliza en el Diagnóstico de la Prueba de la Tuberculina. Infección Activa •La mortalidad varía en los diferentes países, es más frecuente en Asia. •Es más grave en los niños menores de 5 años y en las mujeres de 15 a 20 a años. 15
  • 16. TUBERCULOSIS MILAR •Lesión caseosa. •Vacía su contenido en un vaso sanguíneo. •Distribución focal secundaria. 16
  • 17. 17
  • 18. PRUEBA DE LA TUBERCULINA • Establece la existencia de un estado de Hipersensibilidad. • Todos los enfermos tuberculosos muestran una reacción tuberculínica positiva. • La prueba se hace positiva en 4 ó 6 semanas después de la infección. • Para comprobar la sensibilidad se utilizan Tuberculinas. • PPD: es un derivado proteínico logrado por Purificación de la Tuberculina. 18
  • 19. DIAGNOSTICO DE LABORATORIO Observación directa de preparados. Aislamiento en cultivo y por Inoculación animal. Acción patógena en animales de ensayo. Muestreo de Contenido Gástrico por medio de Sondeo (Lavado Estomacal). En muestras de Orina se toma la primera muestra en la mañana. 19
  • 20. PROFILAXIS • Pasteurización de la leche. • Destrucción de todo bovino con Prueba de Tuberculina Activa. • Facilitar a la población los exámenes clínicos. • Aislar a los pacientes, para evitar la Fuente de Contagio. 20
  • 21. TRATAMIENTO • Vacuna BCG se aplica en individuos que muestran Sensibilidad negativa a la Tuberculina. • Al cabo de 3 meses se suministra una 2da. Dosis en los reactores negativos. • En el Tratamiento específico se emplea Isoniacida más Rifampicina o Etambutol y, entre los antibióticos, Estreptomicina. • Estos compuestos se emplean en forma combinada. • Resultado obtenido: desaparición de la Tuberculosis Activa sin eliminar todos los agentes. 21
  • 22. Mycobacterium Leprae Descubierta en 1873 por G. A. Hansen Primera bacteria descubierta que causa enfermedad en el hombre No cultivable in vitro Huéspedes conocidos hasta el momento: Seres Humanos Armadillos 22
  • 23. Caracteres Morfológicos Específicos Bacilos Delgados, Gram +; Inmóviles; No Esporulados, BAAR Las células parasitadas son mononucleares y Lados Paralelos se modifican y bordes para constituir redondeados “células leprosas o de Virchow” Aparece Cápsula 3 x 0.4 micras de mucoide promedio Dispuestos en “paquetes de cigarrillos” y empalizada 23
  • 25. Características de la infección Lesiones en: Piel Mucosas Viceras Nervios Perifericos RESPETA: Pulmones y Sistema Nervioso Central 25
  • 26. Tipos Polares de Lepra 2 grupos 2 tipos G. Indeterminado Lepromatoso G. Dimorfo Tuberculoide 26
  • 27. Mycobacterium Leprae Grupo Indeterminado Grupo Dimorfo Manchas en piel Caracteres clínicos microscópicos de tipo Lepromatoso y Tuberculoide Lesiones nerviosas puras Infiltración de piel Presencia de bacilos en: Moco nasal Baciloscopia muestra bacilos; la y lesiones muestra de moco nasal NO muestra. Infiltrado Inflamatorio 27
  • 28. MODO DE INFECION  Contacto Directo con Piel Infectada  Contacto con mucosas  No es hereditaria Prueba de lepromina Obtención de Lepromina: • Se maceran nodulos lepromatosos ricos en bacilos • Se tritura con mortero • Se filtra con gasa esterilizada a 120º durante 15 o 30 min. • Se agrega fenol al 0.5 % 28
  • 29. Diagnóstico de laboratorio  Se realiza por comprobación del bacilo de la Lepra Mycobacterium Leprae Toma de Muestra  Se aplica presión firme en manchas o infiltraciones con pinzas;  Para nódulos se hace biopsia  Para tabique nasal, se frota con bisturí o hisopo. Profilaxia y Tratamiento 1. Educación sanitaria 2. Buscar pacientes en fases incipientes y dar tratamiento ambulatorio. Tx: SULFONAS, derivados como DDS y 4, 4 diaminodietinilsulfona, Dapsona, RIFAMPICINA, ISONIACIDA, PAS. Aceite de Chaulmogra. No existen29 vacunas.
  • 30. La lesión en los dedos se debe a quemaduras y otros traumatismos, ya que los nervios infectados no transmiten la sensación.  En lepra lepromatosa, se pierde la respuesta inmunitaria celular y gran número de microorganismos pululan en las lesiones y la sangre. No se conocen toxinas ni factores de virulencia. 30
  • 31. 31