4. MOLA HIDATIFORME (Embarazo molar)
Anomalias de las vellocidades coreonicas consistentes en
proliferacion trofoblatica y edema del estroma velloso.
5. Factores de riesgo
Edad
• Adolescentes y de 36-45 años.
Embarazo molar previo
• 1.5% completa y 2.7 parcial.
Uso de anticonceptivos.
Antecedentes de aborto.
7. Mola hidatiforme completa.
CARACTERISTICAS
Macroscopicamente las
vellocidades coreonicas se
ven como vesiculas claras.
En el estudio histologico se
encuentra degeneracion
hidropica y edema velloso.
Sintomas mas
pronunciados que en
parciales.
CLINICA
1 a 2 meses de amenorrea.
Nauseas y vomito.
Metrorragias y anemia.
Fondo uterino mayor a la amenorrea.
Útero disminuido de consistencia.
No hay FCF.
Niveles de beta-hCG altos.
En el USG ausencia de embrión,
cavidad amniótica y se observan
imágenes hiperecogenas y
heterogéneas (“racimo”, “panal” o
“tormenta de nieve”).
Quistes de la teca luteinica 25-60%.
10. Mola hidatiforme parcial.
CARACTERISTICAS
Tienen elementos de
tejido fetal.
Cambios hidatiformes
focales o menos
avanzados.
Es un feto no viable, mola
parcial triploide y con
malformaciones.
CLINICA
Metrorragias y anemia.
Fondo uterino mayor a la
amenorrea.
Útero disminuido de consistencia.
Niveles de beta-hCG siempre son
altos aunque sea en fase temprana.
En el USG ausencia de embrión,
cavidad amniótica y se observan
imágenes hiperecogenas y
heterogéneas (“racimo”, “panal” o
“tormenta de nieve”).
Quistes de la teca luteinica.
14. TRATAMIENTO PARA LAS MOLAS.
Evacuacion de la mola (si no hay expulsion espontanea
alrrededor de las 16 semanas)
Legrado.
Seguimiento para detectar enfermedad trofoblastica
resistente. (Imagenes, BH, PFH, hGC, etc.
Quimioterapia profilactica (no habitual).
Induccion del TP.
Histerectomia.
15. Vigilancia posterior a la evacuacion.
Prevenir embarazo durante 6 meses.
Analisi de hCG cada 2 semanas.
Qumioterapia no esta indicada.
17. Mola invasiva.
Crecimiento trofoblastico excesivo.
Hay penetracion hasta capas profundas del miometrio,
peritoneo, parametrio o cupula vaginal.
18. Coreocarcinoma gestacional.
Tumor extremadamente maligno.
1 en cada 1000 embarazos.
2/3 se dan en embarazo normal.
Se desconocen los factores implicados en la
tranformacion coreonica maligna.
Metastasis a pulmones 75%, Vagina 50%, vulva, riñores,
higado, ovarios e intestinos.
19.
20. Tumor trofoblastico del sitio
placentario.
Es una rara variante surge del sitio de implantacion de la
placenta despues de un embarazo.
El estudio histopatologico muetra celulas trofoblasticas
intermedias productras de prolactina.
21. Tumor trofoblastico epitelioide.
Es una rara variante se desarrolla a partir de la
transformacion neoplasica del trofoblasto intermedio de
tipo coreonico.
Parecido al trofoblastico del sitio placentario con celulas
mas pequeñas y menor pleomorfismo nuclear.
22. Diagnostico (para los 4).
Hemorragia despues del embarazo.
hCG.
Legrado.
BH, PFR, PFH.
Rx de torax.
24. Embarazo subsiguiente.
Despues de vigilancia:
6 meses para mola
1 año para neoplasia trofoblastica gestacional
2 años metastasis
2% de sufrir enfermedad trofoblastica en un embarazo
subsiguiente.