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CONTAMINACIÓN
 ATMOSFÉRICA
Densidad del aire: 1.29 g/l
1 mol de un gas ideal en condiciones standard de P y T ocupa 22.4 litros
Un gas ideal obedece a la ley: PV = nRT
                 n = número de moles
                 R = constante de gas = 8.314 J/K.mol = 0.082
atm.l/mol.K
Contaminantes primarios:   Contaminantes secundarios:
    SO2 y SOx              Formados en la atmósfera por reacciones
                           fotoquímicas de los primarios
    CO

    NOx                            O3
                                   Oxidantes fotoquímicos
    Metales
                                   Hidrocarburos oxidados
    Partículas                     Lluvia ácida

    Hidrocarburos

    Aerosoles
Unidades de concentración:
                             En NO STP 1 mol ocupa:
•   ppm (v/v)
                             22.4 x    T     x 101 KPa
•   ppb (v/v)
                                      273K       Pa
•   mg/m3
•   mg/Nm3 (seco) (STP)
• Óxidos de azufre:

S + O2      SO2


2SO2 + O2    2SO3


SO3 + H2O    H2SO4
•   Monóxido de carbono:

    – Combustión incompleta (70% de fuentes móviles)

             2C + O2       2CO (rápida)
             2CO + O2      2CO2 (lenta)

    – Disociación de CO2 a altas temperaturas (> 1700ºC)

             CO2        CO + O

    – Reacciones a altas temperaturas entre CO2 y carbono

             CO2 + C       2CO

    – CO natural 25 veces mayor que fuentes antropogénicas. Oxidación de
      metano en la troposfera.
•   Óxidos de nitrógeno:
     – Combustión a altas temperaturas (> 1200ºC)
          N2 + O2       2NO
           2NO + O2        2NO2


•   Proceso fotolítico de formación de oxidantes fotoquímicos:




                                             NO2 + fotón    NO + O*
                                             O* + O2       O3
                                             O3 + NO       NO2 + O2
• Interacción de HCs:

Se descompensa el ciclo. Crecimiento de O3.


    HC + NOx + luz solar       smog fotoquímico (O3 + otros)
    O3 + NO2        NO3 + O2
    NO3 + NO2       N2O5
    N2O5 + H2O     2HNO3
Ó
    2NO2 + H2O      HNO3 + HNO2
• Materia particulada PM10:

              Partículas finas: < 2.5 o 10 µm (PM10)
              Partículas gruesas: > 2.5 o 10 µm

        - Concentraciones anuales:

Lugar         Negro de humo          Partículas susp.
                (µg/m3)              por gravim. (µg/m3)
Rural            0 – 100                0 - 50
Urbano          10 – 40                 50 - 150
Máximo         100 – 150                200 - 400
•   VOCs:

    Contaminantes orgánicos: 50% hidrocarburos (procedentes del petróleo) y
    50% otros.

    El hidrocarburo más abundante es el metano (1 a 6 ppm) (no reactivo).

    Los VOCs más reactivos: óxido de etileno, formaldeido, fenol, benceno,
    tetracloruro de carbono, CFCs, PCBs. (Supuestos cancerígenos).

    Reaccionan con NOx produciendo smog fotoquímico.

    Procedencia de VOCs: naturaleza, distribución de gas, vertederos, minas de
    combustibles fósiles, evaporación de disolventes, vehículos (27%).

    No existen standards para VOCs en la calidad del aire. No se conocen límites
    seguros.
HIDROCARBUROS
• O3:
  Niveles de fondo en troposfera limpia: 20 a 80 ppb
  Áreas urbanas contaminadas: hasta 500 ppb
• Plomo:
  - Punto de fusión: 327ºC. Punto de ebullición: 1740ºC.
  - Compuestos orgánicos de plomo (tetraetilplomo) son aditivos de
  combustibles.
  - Menos volátiles que la mayoría de los compuestos de petróleo. Se
  concentran.
  - También aparece en fundidores de plomo, incineración de residuos.
  - Niveles de fondo: 5 . 10-5 µg/m3. Zonas contaminadas: 0.5 a 3 µg/m3.
  Valor límite: 2 µg/m3.
  - En el ambiente en forma de partículas < 3 µm.
  - Se acumula en el sistema respiratorio y en la sangre. Peligro por
  encima de 0.2 µg/ml.
•   Lluvia ácida:




                    - pH agua lluvia limpia: 5.7
                    - pH lluvia ácida: hasta 4
                    - Efectos negativos en
                    bosques, vida acuática y
                    construcción de piedra.
                    - Es transnacional
                    - No mejora de emisiones
                    de NOx y SOx desde 1985.
EFECTO INVERNADERO




El nivel de CO2 ha aumentado desde 315 ppm en 1960 a 350 ppm en
1990. Además de las combustiones, también afecta la tala de bosques.
CFCs

• Moléculas que contienen cloro, fluor y carbono.
• Absorben radiación en el rango de 7 a 12 µm.
• Tienen largos tiempos de residencia y son inertes, pero
• Se libera cloro por fotólisis y asciende dañando la capa
  de ozono.
• Proceden de: aerosoles, espuma de plásticos,
  refrigerantes y disolventes.
• Se ha reducido drásticamente su producción, pero
• Debido al alto TR se esperan incrementos de 0.4 ppbs
  en 1986 a 1.0 ppbs en 2010.
I: 0.1 mg/m3
  > 0.5 g/h
II: 1 mg/m3
  > 5 g/h
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Lluvia ácida

  • 2.
  • 3.
  • 4. Densidad del aire: 1.29 g/l 1 mol de un gas ideal en condiciones standard de P y T ocupa 22.4 litros Un gas ideal obedece a la ley: PV = nRT n = número de moles R = constante de gas = 8.314 J/K.mol = 0.082 atm.l/mol.K
  • 5. Contaminantes primarios: Contaminantes secundarios: SO2 y SOx Formados en la atmósfera por reacciones fotoquímicas de los primarios CO NOx O3 Oxidantes fotoquímicos Metales Hidrocarburos oxidados Partículas Lluvia ácida Hidrocarburos Aerosoles
  • 6.
  • 7.
  • 8. Unidades de concentración: En NO STP 1 mol ocupa: • ppm (v/v) 22.4 x T x 101 KPa • ppb (v/v) 273K Pa • mg/m3 • mg/Nm3 (seco) (STP)
  • 9.
  • 10. • Óxidos de azufre: S + O2 SO2 2SO2 + O2 2SO3 SO3 + H2O H2SO4
  • 11. Monóxido de carbono: – Combustión incompleta (70% de fuentes móviles) 2C + O2 2CO (rápida) 2CO + O2 2CO2 (lenta) – Disociación de CO2 a altas temperaturas (> 1700ºC) CO2 CO + O – Reacciones a altas temperaturas entre CO2 y carbono CO2 + C 2CO – CO natural 25 veces mayor que fuentes antropogénicas. Oxidación de metano en la troposfera.
  • 12. Óxidos de nitrógeno: – Combustión a altas temperaturas (> 1200ºC) N2 + O2 2NO 2NO + O2 2NO2 • Proceso fotolítico de formación de oxidantes fotoquímicos: NO2 + fotón NO + O* O* + O2 O3 O3 + NO NO2 + O2
  • 13. • Interacción de HCs: Se descompensa el ciclo. Crecimiento de O3. HC + NOx + luz solar smog fotoquímico (O3 + otros) O3 + NO2 NO3 + O2 NO3 + NO2 N2O5 N2O5 + H2O 2HNO3 Ó 2NO2 + H2O HNO3 + HNO2
  • 14. • Materia particulada PM10: Partículas finas: < 2.5 o 10 µm (PM10) Partículas gruesas: > 2.5 o 10 µm - Concentraciones anuales: Lugar Negro de humo Partículas susp. (µg/m3) por gravim. (µg/m3) Rural 0 – 100 0 - 50 Urbano 10 – 40 50 - 150 Máximo 100 – 150 200 - 400
  • 15.
  • 16. VOCs: Contaminantes orgánicos: 50% hidrocarburos (procedentes del petróleo) y 50% otros. El hidrocarburo más abundante es el metano (1 a 6 ppm) (no reactivo). Los VOCs más reactivos: óxido de etileno, formaldeido, fenol, benceno, tetracloruro de carbono, CFCs, PCBs. (Supuestos cancerígenos). Reaccionan con NOx produciendo smog fotoquímico. Procedencia de VOCs: naturaleza, distribución de gas, vertederos, minas de combustibles fósiles, evaporación de disolventes, vehículos (27%). No existen standards para VOCs en la calidad del aire. No se conocen límites seguros.
  • 18. • O3: Niveles de fondo en troposfera limpia: 20 a 80 ppb Áreas urbanas contaminadas: hasta 500 ppb • Plomo: - Punto de fusión: 327ºC. Punto de ebullición: 1740ºC. - Compuestos orgánicos de plomo (tetraetilplomo) son aditivos de combustibles. - Menos volátiles que la mayoría de los compuestos de petróleo. Se concentran. - También aparece en fundidores de plomo, incineración de residuos. - Niveles de fondo: 5 . 10-5 µg/m3. Zonas contaminadas: 0.5 a 3 µg/m3. Valor límite: 2 µg/m3. - En el ambiente en forma de partículas < 3 µm. - Se acumula en el sistema respiratorio y en la sangre. Peligro por encima de 0.2 µg/ml.
  • 19. Lluvia ácida: - pH agua lluvia limpia: 5.7 - pH lluvia ácida: hasta 4 - Efectos negativos en bosques, vida acuática y construcción de piedra. - Es transnacional - No mejora de emisiones de NOx y SOx desde 1985.
  • 20. EFECTO INVERNADERO El nivel de CO2 ha aumentado desde 315 ppm en 1960 a 350 ppm en 1990. Además de las combustiones, también afecta la tala de bosques.
  • 21. CFCs • Moléculas que contienen cloro, fluor y carbono. • Absorben radiación en el rango de 7 a 12 µm. • Tienen largos tiempos de residencia y son inertes, pero • Se libera cloro por fotólisis y asciende dañando la capa de ozono. • Proceden de: aerosoles, espuma de plásticos, refrigerantes y disolventes. • Se ha reducido drásticamente su producción, pero • Debido al alto TR se esperan incrementos de 0.4 ppbs en 1986 a 1.0 ppbs en 2010.
  • 22.
  • 23.
  • 24. I: 0.1 mg/m3 > 0.5 g/h II: 1 mg/m3 > 5 g/h III: 5 mg/m3 25 g/h