Este documento describe los principales contaminantes atmosféricos, incluidos óxidos de nitrógeno, monóxido de carbono, material particulado y compuestos orgánicos volátiles. Explica cómo se forman y sus efectos en la salud y el medio ambiente, como la formación de smog fotoquímico y lluvia ácida. También analiza cómo se miden los contaminantes y los niveles considerados seguros.
4. Densidad del aire: 1.29 g/l
1 mol de un gas ideal en condiciones standard de P y T ocupa 22.4 litros
Un gas ideal obedece a la ley: PV = nRT
n = número de moles
R = constante de gas = 8.314 J/K.mol = 0.082
atm.l/mol.K
5. Contaminantes primarios: Contaminantes secundarios:
SO2 y SOx Formados en la atmósfera por reacciones
fotoquímicas de los primarios
CO
NOx O3
Oxidantes fotoquímicos
Metales
Hidrocarburos oxidados
Partículas Lluvia ácida
Hidrocarburos
Aerosoles
6.
7.
8. Unidades de concentración:
En NO STP 1 mol ocupa:
• ppm (v/v)
22.4 x T x 101 KPa
• ppb (v/v)
273K Pa
• mg/m3
• mg/Nm3 (seco) (STP)
9.
10. • Óxidos de azufre:
S + O2 SO2
2SO2 + O2 2SO3
SO3 + H2O H2SO4
11. • Monóxido de carbono:
– Combustión incompleta (70% de fuentes móviles)
2C + O2 2CO (rápida)
2CO + O2 2CO2 (lenta)
– Disociación de CO2 a altas temperaturas (> 1700ºC)
CO2 CO + O
– Reacciones a altas temperaturas entre CO2 y carbono
CO2 + C 2CO
– CO natural 25 veces mayor que fuentes antropogénicas. Oxidación de
metano en la troposfera.
12. • Óxidos de nitrógeno:
– Combustión a altas temperaturas (> 1200ºC)
N2 + O2 2NO
2NO + O2 2NO2
• Proceso fotolítico de formación de oxidantes fotoquímicos:
NO2 + fotón NO + O*
O* + O2 O3
O3 + NO NO2 + O2
13. • Interacción de HCs:
Se descompensa el ciclo. Crecimiento de O3.
HC + NOx + luz solar smog fotoquímico (O3 + otros)
O3 + NO2 NO3 + O2
NO3 + NO2 N2O5
N2O5 + H2O 2HNO3
Ó
2NO2 + H2O HNO3 + HNO2
16. • VOCs:
Contaminantes orgánicos: 50% hidrocarburos (procedentes del petróleo) y
50% otros.
El hidrocarburo más abundante es el metano (1 a 6 ppm) (no reactivo).
Los VOCs más reactivos: óxido de etileno, formaldeido, fenol, benceno,
tetracloruro de carbono, CFCs, PCBs. (Supuestos cancerígenos).
Reaccionan con NOx produciendo smog fotoquímico.
Procedencia de VOCs: naturaleza, distribución de gas, vertederos, minas de
combustibles fósiles, evaporación de disolventes, vehículos (27%).
No existen standards para VOCs en la calidad del aire. No se conocen límites
seguros.
18. • O3:
Niveles de fondo en troposfera limpia: 20 a 80 ppb
Áreas urbanas contaminadas: hasta 500 ppb
• Plomo:
- Punto de fusión: 327ºC. Punto de ebullición: 1740ºC.
- Compuestos orgánicos de plomo (tetraetilplomo) son aditivos de
combustibles.
- Menos volátiles que la mayoría de los compuestos de petróleo. Se
concentran.
- También aparece en fundidores de plomo, incineración de residuos.
- Niveles de fondo: 5 . 10-5 µg/m3. Zonas contaminadas: 0.5 a 3 µg/m3.
Valor límite: 2 µg/m3.
- En el ambiente en forma de partículas < 3 µm.
- Se acumula en el sistema respiratorio y en la sangre. Peligro por
encima de 0.2 µg/ml.
19. • Lluvia ácida:
- pH agua lluvia limpia: 5.7
- pH lluvia ácida: hasta 4
- Efectos negativos en
bosques, vida acuática y
construcción de piedra.
- Es transnacional
- No mejora de emisiones
de NOx y SOx desde 1985.
20. EFECTO INVERNADERO
El nivel de CO2 ha aumentado desde 315 ppm en 1960 a 350 ppm en
1990. Además de las combustiones, también afecta la tala de bosques.
21. CFCs
• Moléculas que contienen cloro, fluor y carbono.
• Absorben radiación en el rango de 7 a 12 µm.
• Tienen largos tiempos de residencia y son inertes, pero
• Se libera cloro por fotólisis y asciende dañando la capa
de ozono.
• Proceden de: aerosoles, espuma de plásticos,
refrigerantes y disolventes.
• Se ha reducido drásticamente su producción, pero
• Debido al alto TR se esperan incrementos de 0.4 ppbs
en 1986 a 1.0 ppbs en 2010.