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Las tabletas de levotiroxina contienen 
sal sódica de tetrayodotironina 
(levotiroxina [T4] sódica). La T4 
sintética es idéntica a la producida 
por la glándula tiroides humana.
MECANISMO DE ACCIÓN 
La levotiroxina (L-tiroxina, 
L-tetrayodotironina 
o T4) 
son hormonas 
secretadas por las 
células foliculares del 
tiroides, en condiciones 
fisiológicas normales. 
Su secreción está 
regulada por la TSH 
(hormona tirotropa 
hipofisaria), 
está controlada por los 
niveles circulantes de 
T4 y T3 y por el factor 
hipotalámico liberador 
de la TSH.
hipotiroidismo 
. 
Terapia de 
supresión de 
nódulos o 
cáncer tiroideo 
después de 
tiroidectomía 
coma 
mixedémico 
.
En el tratamiento 
o prevención de 
varios tipos de 
bocios 
eutiroideos, 
incluyendo : 
nódulos 
tiroideos, 
bocio multinodular 
,como adyuvante 
de la terapia con 
radioyodo 
tiroiditis linfocítica 
crónica o 
subaguda 
(Tiroiditis de 
Hashimoto) 
quirúrgica para 
manejo del 
cáncer tiroideo 
bien diferenciado
Se 
absorbe 
de 
manera 
variable 
en el 
tracto 
gastrointe 
stinal, 
con una 
biodisponi 
bilidad de 
40% a 
80%. 
La mayor 
parte se 
absorbe 
en el 
yeyuno y 
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del íleo. 
Su 
absorción 
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en ayunas 
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Sd. de 
malabsorc 
ión y por 
alimentos 
con soya. 
La 
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también 
con la 
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LIQUIDOS Y 
TEJIDOS DEL 
ORGANISMO 
RIÑON 
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La principal vía 
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hormonas tiroideas es la 
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degradación de la levotiroxina. 
La levotiroxina y productos son 
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Parte de los compuestos conjugados 
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20% de la tiroxina. 
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pueden desencadenar 
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PRECAUCIONES GENERALES 
El uso a largo plazo de levotiroxina se ha asociado con 
incremento de la resorción ósea, por lo tanto, puede 
disminuir la densidad ósea, 
La levotiroxina debe usarse con precaución en pacientes con 
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Los pacientes con insuficiencia adrenal deben ser tratados 
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levotiroxina. 
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enfermedad de Addison, por lo que se recomienda 
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INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS 
REDUCCIÓN TRANSITORIA DE LA SECRECIÓN DE TSH 
Dopamina dosis > 1mcg/kg/min 
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Compuestos con yodo 
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LEVOTIRO 
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thKline
• Oral 
• La dosis se ajustará de acuerdo a: 
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peso 
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TRATAMIENTO DEL HIPOTIROIDISMO 
LEVE EN ADULTOS 
dosis oral inicial de levotiroxina sódica es de 50 mcg al 
día en una sola toma, incrementándose de 2 a 4 
semanas hasta obtener la dosis deseada 
Pacientes con inicio reciente del hipotiroidismo se 
indican dosis iniciales de 100 a 200 mcg por día. 
La dosis de mantenimiento en pacientes adultos es de 
100 a 200 mcg diarios (1.7 mcg/kg/día), aunque 
algunos pacientes pueden requerir de dosis mayores.
PARA EL MANEJO DE PACIENTES ADULTOS 
CON HIPOTIROIDISMO SEVERO 
• la dosis oral inicial es de 12.5 - 25 mcg por día en 
una sola toma, incrementándose de 25 a 50 mcg 
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Levotiroxina

  • 1.
  • 2. Las tabletas de levotiroxina contienen sal sódica de tetrayodotironina (levotiroxina [T4] sódica). La T4 sintética es idéntica a la producida por la glándula tiroides humana.
  • 3. MECANISMO DE ACCIÓN La levotiroxina (L-tiroxina, L-tetrayodotironina o T4) son hormonas secretadas por las células foliculares del tiroides, en condiciones fisiológicas normales. Su secreción está regulada por la TSH (hormona tirotropa hipofisaria), está controlada por los niveles circulantes de T4 y T3 y por el factor hipotalámico liberador de la TSH.
  • 4. hipotiroidismo . Terapia de supresión de nódulos o cáncer tiroideo después de tiroidectomía coma mixedémico .
  • 5. En el tratamiento o prevención de varios tipos de bocios eutiroideos, incluyendo : nódulos tiroideos, bocio multinodular ,como adyuvante de la terapia con radioyodo tiroiditis linfocítica crónica o subaguda (Tiroiditis de Hashimoto) quirúrgica para manejo del cáncer tiroideo bien diferenciado
  • 6.
  • 7. Se absorbe de manera variable en el tracto gastrointe stinal, con una biodisponi bilidad de 40% a 80%. La mayor parte se absorbe en el yeyuno y parte superior del íleo. Su absorción es mayor en ayunas disminuye ndo en Sd. de malabsorc ión y por alimentos con soya. La absorción puede disminuir también con la edad
  • 8. LIQUIDOS Y TEJIDOS DEL ORGANISMO RIÑON HIGADO
  • 9. La principal vía metabólica de las hormonas tiroideas es la desyodación secuencial El hígado es el principal sitio de degradación de la levotiroxina. La levotiroxina y productos son excretados directamente a la bilis y estómago, donde sufren recirculación entero hepática. Parte de los compuestos conjugados son hidrolizados en el colon y eliminados por las heces, al igual que 20% de la tiroxina. Parte de la tiroxina libre y los metabolitos de la desyodación son eliminados por la orina. 80% de la triyodotironina circulante deriva de la monodesyodación periférica de la tiroxina.
  • 10. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS fatiga, incremento del apetito, pérdida de peso, intolerancia al calor, fiebre, sudoración profusa, cefalea, hiperactividad, nerviosismo, ansiedad, irritabilidad, labilidad emocional, insomnio, debilidad muscular,
  • 11. incremento de la presión arterial, insuficiencia cardiaca, angina de pecho, infarto, diarrea, vómito, cólicos, pérdida de pelo, eritema. anormalidades en la menstruación temblor distal, palpitaciones, taquicardia, arritmias
  • 12. La sobredosificación en niño: craniosinostosis Asociado con hipertiroidismo iatrogénico cierre prematuro de las suturas craneales.
  • 13. CONTRAINDICACIONES infarto agudo de miocardio insuficiencia adrenal no controlada, ya que las hormonas tiroideas pueden desencadenar una crisis adrenal aguda
  • 14. PRECAUCIONES GENERALES El uso a largo plazo de levotiroxina se ha asociado con incremento de la resorción ósea, por lo tanto, puede disminuir la densidad ósea, La levotiroxina debe usarse con precaución en pacientes con trastornos cardiovasculares, incluyendo angina de pecho e hipertensión arterial. Los pacientes con insuficiencia adrenal deben ser tratados con glucocorticoides antes de iniciar la terapia con levotiroxina. Puede empeorar los síntomas de la diabetes mellitus,, enfermedad de Addison, por lo que se recomienda monitoreo clínico estrecho, ajuste de dosis.
  • 15. RESTRICCIONES EN EMBARAZO Y LA LACTANCIA Salvo durante las primeras semanas de la gestación, la levotiroxina no cruza la barrera placentaria, por lo que no hay razón para suspender el tratamiento Si el hipotiroidismo se detecta durante el embarazo, se deberá iniciar tratamiento. Durante la lactancia se debe tener precaución.
  • 16. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS REDUCCIÓN TRANSITORIA DE LA SECRECIÓN DE TSH Dopamina dosis > 1mcg/kg/min glucocorticoides hidrocortisona > 100 mg/día o equivalente
  • 17. Compuestos con yodo (medios de contraste) pueden inducir hipotiroidismo en neonatos, ancianos y pacientes eutiroideos con enfermedad tiroidea de base : tiroiditis de Hashimoto o enfermedad de Graves tratados previamente con terapia de radioyodo o cirugía
  • 18. Sulfato ferroso carbonato de calcio La levotiroxina debe administrarse una hora antes o cuatro horas después de estos medicamentos.
  • 19. Levotiroxina Antidepresi vos triciclicos incrementa el riesgo de los efectos terapéuticos y tóxicos Incremento de sensibilidad del receptor a las catecolaminas arritmias cardiacas y estimulación del SNC.
  • 20. PRESENTACIONES Caja con 50 ó 100 tabletas de 25, 50 , 75 , 125, 150, 175, 200 y 300 mcg. Caja con 25, 50 ó 100 tabletas de 100 mcg
  • 21. Nombre Comerci al Presenta ción Compone nte(s) Concentrac ión Casa Farmacé utica Eutirox Tabletas LEVOTIRO XINA 100 μg 50 μg Merck Levotiro xina Compri midos LEVOTIRO XINA 0,05 mg 0,1 mg GlaxoSmi thKline
  • 22. • Oral • La dosis se ajustará de acuerdo a: edad. peso estado cardiovascular medicación concomitante Embarazo, patología tiroidea de base
  • 23. TRATAMIENTO DEL HIPOTIROIDISMO LEVE EN ADULTOS dosis oral inicial de levotiroxina sódica es de 50 mcg al día en una sola toma, incrementándose de 2 a 4 semanas hasta obtener la dosis deseada Pacientes con inicio reciente del hipotiroidismo se indican dosis iniciales de 100 a 200 mcg por día. La dosis de mantenimiento en pacientes adultos es de 100 a 200 mcg diarios (1.7 mcg/kg/día), aunque algunos pacientes pueden requerir de dosis mayores.
  • 24. PARA EL MANEJO DE PACIENTES ADULTOS CON HIPOTIROIDISMO SEVERO • la dosis oral inicial es de 12.5 - 25 mcg por día en una sola toma, incrementándose de 25 a 50 mcg por día en intervalos de 2 a 4 semanas hasta obtener la respuesta adecuada.
  • 25. Las dosis de mantenimiento en niños