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Dra. Gloria Isabel Rangel Ismerio
EPIDEMIOLOGIA DE LA SALUD BUCAL
 El objetivo de los estudios epidemiológicos es medir
con exactitud la aparición de la enfermedad
 No siempre son fáciles y hay muchas posibilidades
de error
 Nunca pueden eliminarse todas las
posibilidades de error por ello hay que
prestarles atención y valorar su importancia
para minimizarlas en lo posible
Tipos de errores o sesgos
 Aleatorio
- Variación de la biología individual
- Error de muestreo (forma parte del proceso de selección)
- Error de medición
 Sistemático
- Sesgo de selección
- Sesgo de medición (o clasificación)
 FENÓMENO DE CONFUSIÓN (no es estrictamente
sesgo)
ERROR ALEATORIO
 Diferencia debida al azar
 Nunca puede eliminarse del
todo
 Puede reducirse si se hacen
mediciones cuidadosas
 El error de muestreo puede
reducirse si se aumenta el
tamaño de la muestra
Cálculo del tamaño muestral
 Variables:
- Nivel requerido de significación estadística del
resultado que se espera (que tanto sirve el estudio)
- Probabilidad aceptable de que un efecto real no se
detecte (que la información que se pueda escapar no sea tanta)
- Magnitud del efecto que se investiga (que tan importante
es lo que se estudia)
- Frecuencia de la enfermedad en la población (que
tanto se suele enfermar la población)
- Tamaños relativos de los grupos a comparar (cuántas
personas se estudiaran)
La OMS ha publicado
una guía para
determinar el tamaño
muestral, porque hay
que considerar los
aspectos financieros y
logísticos, pues siempre
hay un compromiso
entre el tamaño muestral
y los costos del estudio
 La precisión del estudio también mejora si se garantiza un
tamaño relativo adecuado de los grupos
 No hay una norma para determinar la razón ideal entre casos
y controles, pero hay que tratar de que sea lo mas equilibrada
posible
 Al analizar los datos es importante comprobar que los grupos
de casos y controles son suficientemente similares
ERROR SISTEMÁTICO
(sesgo)
 Es un riesgo particular pues no se puede tener
control absoluto sobre los participantes
 Cuando un estudio tiene un error sistemático
pequeño se considera de exactitud elevada
 Es difícil obtener
muestras que sean
representativas de la
población originaria
 Hay variables
especialmente difíciles
de medir
(personalidad, hábitos
de consumo de
alcohol, exposiciones
previas…)
Sesgo de selección
 Cuando existe una diferencia sistemática
entre las características de la población
seleccionada para un estudio y las
características de la población no
seleccionada
1. Cuando los participantes se seleccionan a
si mismos, pues seguro los que asistan
serán personas más sugestionadas y
además más preocupadas por su salud,
probablemente los casos mas graves no se
presentarán
2. Cuando la misma enfermedad o factor que se investiga
hace que las personas no sean detectables para el
estudio, si algunas personas fueron expuestas mas
gravemente al evento probablemente decidan alejarse
o se suspendan del trabajo (en epidemiología
ocupacional: efecto del trabajador sano)
Sesgo de medición
 Cuando las mediciones o clasificaciones
individuales de la enfermedad o de la
exposición son inexactas
Sesgo de recuerdo: cuando los casos y
controles recuerdan de forma distinta cierta
información y entonces pueden exagerar el
grado de efecto asociado a la exposición o
reducirlo
FENOMENO DE
CONFUSIÓN Los efectos de dos exposiciones no se diferencian y se
llega a la conclusión incorrecta de que el efecto se debe
a una variable y no a la otra
 Puede crear la apariencia de una relación causa-efecto
que en realidad no existe
Control del fenómeno de confusión
 En el diseño del estudio:
- Asignación aleatoria (aleatorización)
- Restricción
- Apareamiento
 En la etapa de análisis:
- Estratificación
- Uso de un modelo estadístico o “modelado
estadístico”
Asignación aleatoria
 Solo en estudios experimentales
 Para garantizar que los valores de confusión se
distribuyan igualmente
 Tamaños muestrales suficientemente grandes
Restricción
 Limita al estudio solo a personas con
características especiales
Apareamiento
 Los participantes se seleccionan de
manera que los potenciales factores de
confusión se encuentren distribuidos de
forma similar en los dos grupos a
comparar
Estratificación
 Medir durante la fase analítica la fuerza de la
asociaciones en categorías bien definidas y
homogéneas (estratos), por ejemplo por intervalos
de tiempo o sexos
Modelado estadístico
 Si por el limitado tamaño de la muestra no se
puede aplicar la estratificación
 Sirve para calcular la asociación y al mismo
tiempo controlar las diversas variables que
actúan como factores de confusión
VALIDEZ
 Grado en que los resultados de una
observación son correctos para el grupo
específico de personas objeto del
estudio
- Interna
- Externa
ASPECTOS ÉTICOS
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biomédicas:
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Errores epidemiológicos

  • 1. Dra. Gloria Isabel Rangel Ismerio EPIDEMIOLOGIA DE LA SALUD BUCAL
  • 2.  El objetivo de los estudios epidemiológicos es medir con exactitud la aparición de la enfermedad  No siempre son fáciles y hay muchas posibilidades de error
  • 3.  Nunca pueden eliminarse todas las posibilidades de error por ello hay que prestarles atención y valorar su importancia para minimizarlas en lo posible
  • 4. Tipos de errores o sesgos  Aleatorio - Variación de la biología individual - Error de muestreo (forma parte del proceso de selección) - Error de medición  Sistemático - Sesgo de selección - Sesgo de medición (o clasificación)  FENÓMENO DE CONFUSIÓN (no es estrictamente sesgo)
  • 5. ERROR ALEATORIO  Diferencia debida al azar  Nunca puede eliminarse del todo  Puede reducirse si se hacen mediciones cuidadosas  El error de muestreo puede reducirse si se aumenta el tamaño de la muestra
  • 6. Cálculo del tamaño muestral  Variables: - Nivel requerido de significación estadística del resultado que se espera (que tanto sirve el estudio) - Probabilidad aceptable de que un efecto real no se detecte (que la información que se pueda escapar no sea tanta) - Magnitud del efecto que se investiga (que tan importante es lo que se estudia) - Frecuencia de la enfermedad en la población (que tanto se suele enfermar la población) - Tamaños relativos de los grupos a comparar (cuántas personas se estudiaran)
  • 7. La OMS ha publicado una guía para determinar el tamaño muestral, porque hay que considerar los aspectos financieros y logísticos, pues siempre hay un compromiso entre el tamaño muestral y los costos del estudio
  • 8.  La precisión del estudio también mejora si se garantiza un tamaño relativo adecuado de los grupos  No hay una norma para determinar la razón ideal entre casos y controles, pero hay que tratar de que sea lo mas equilibrada posible  Al analizar los datos es importante comprobar que los grupos de casos y controles son suficientemente similares
  • 9. ERROR SISTEMÁTICO (sesgo)  Es un riesgo particular pues no se puede tener control absoluto sobre los participantes  Cuando un estudio tiene un error sistemático pequeño se considera de exactitud elevada
  • 10.  Es difícil obtener muestras que sean representativas de la población originaria  Hay variables especialmente difíciles de medir (personalidad, hábitos de consumo de alcohol, exposiciones previas…)
  • 11. Sesgo de selección  Cuando existe una diferencia sistemática entre las características de la población seleccionada para un estudio y las características de la población no seleccionada
  • 12. 1. Cuando los participantes se seleccionan a si mismos, pues seguro los que asistan serán personas más sugestionadas y además más preocupadas por su salud, probablemente los casos mas graves no se presentarán
  • 13. 2. Cuando la misma enfermedad o factor que se investiga hace que las personas no sean detectables para el estudio, si algunas personas fueron expuestas mas gravemente al evento probablemente decidan alejarse o se suspendan del trabajo (en epidemiología ocupacional: efecto del trabajador sano)
  • 14. Sesgo de medición  Cuando las mediciones o clasificaciones individuales de la enfermedad o de la exposición son inexactas
  • 15. Sesgo de recuerdo: cuando los casos y controles recuerdan de forma distinta cierta información y entonces pueden exagerar el grado de efecto asociado a la exposición o reducirlo
  • 16. FENOMENO DE CONFUSIÓN Los efectos de dos exposiciones no se diferencian y se llega a la conclusión incorrecta de que el efecto se debe a una variable y no a la otra  Puede crear la apariencia de una relación causa-efecto que en realidad no existe
  • 17. Control del fenómeno de confusión  En el diseño del estudio: - Asignación aleatoria (aleatorización) - Restricción - Apareamiento  En la etapa de análisis: - Estratificación - Uso de un modelo estadístico o “modelado estadístico”
  • 18. Asignación aleatoria  Solo en estudios experimentales  Para garantizar que los valores de confusión se distribuyan igualmente  Tamaños muestrales suficientemente grandes
  • 19. Restricción  Limita al estudio solo a personas con características especiales Apareamiento  Los participantes se seleccionan de manera que los potenciales factores de confusión se encuentren distribuidos de forma similar en los dos grupos a comparar
  • 20. Estratificación  Medir durante la fase analítica la fuerza de la asociaciones en categorías bien definidas y homogéneas (estratos), por ejemplo por intervalos de tiempo o sexos
  • 21. Modelado estadístico  Si por el limitado tamaño de la muestra no se puede aplicar la estratificación  Sirve para calcular la asociación y al mismo tiempo controlar las diversas variables que actúan como factores de confusión
  • 22. VALIDEZ  Grado en que los resultados de una observación son correctos para el grupo específico de personas objeto del estudio - Interna - Externa
  • 23. ASPECTOS ÉTICOS Normas para la realización de investigaciones biomédicas: Ethics an epidemiology: intenational guidelines Consejo de Organizaciones Internacionales de las Ciencias Médicas