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Oído
 El oído, es el adulto es una unidad anatómica
relacionada con la audición y el equilibrio.
 Sin embargo, en el embrión se desarrolla a partir de
tres porciones totalmente diferentes:
 El oído externo, que funciona como órgano que recoge
los sonidos; b) el oído medio, que conduce los
sonidos del oído externo al interno, y c) el oído interno,
que convierte las ondas sonoras en impulsos
nerviosos y registra los cambios de equilibrio.
Oído
Oído Interno
 La primera manifestación del oído puede
observase en embriones de 22 días,
aproximadamente en forma de un
engrosamiento del ectodermo superficial
a cada lado del rombencéfalo. Estos
engrosamiento, las placodas óticas, se
invaginan rápidamente y forman las
vesículas óticas o auditivas ( otocistos ).
 En el curso del desarrollo ulterior cada
vesícula se divide en
a) un componente ventral que da origen al
sáculo y al conducto coclear, y
b) un componente dorsal que forma el
utrículo, los conductos semicirculares y
el conducto endolinfático. Las
estructuras epiteliales así formadas
constituyen el laberinto membranoso.
Oído Interno
FORMACIÒN DE LAS VESÌCULAS
ÒTICAS
SÁCULO, CARACOL Y ÓRGANOS
DE CORTI
 En sexta semana de desarrollo, el sáculo forma una
evaginación tubular en su polo inferior. Este brote, el
conducto coclear, se introduce en el mesénquima .
 En la décima semana esta corteza cartilaginosa
experimenta vacuolización y se forman dos espacios
perilinfáticos, la rampa vestibular y la rampa
timpánica.
SÀCULO, CARACOL Y ÒRGANO
DE CORTI
SÀCULO, CARACOL
SÀCULO
FORMACIÒN DEL OÌDO INTERNO
UTRÍCULO Y CONDUCTOS
SEMICIRCULARES
 Durante la sexta semana de desarrollo aparecen los
conductos semicirculares en forma de evaginaciones
aplanadas de la porción utrículas de la vesícula ótica.
 Las porciones centrales de la pared de estas
evaginaciones eventualmente se adosan entre ellas y
desaparecen, y así se originan los tres conductos
semicirculares.
 Mientras un extremo de cada conducto se dilata y
forma la ampolla, el otro, denominado rama común no
ampollar, no se ensancha.
UTRÍCULO Y CONDUCTOS
SEMICIRCULARES
Oído Medio
 CAVIDAD TIMPÁNICA Y TROMPA DE EUSTAQUIO :
 La cavidad timpánica, que es de origen endodérmica,
deriva de la primera bolsa faringea. La porción distal
de la bolsa, el receso tubotimpanico, se ensancha y
forma la cavidad timpánica primitiva, y la porción
proximal permanece estrecha y forma la trompa de
Eustaquio, faringotimpanica o auditiva.
Oído Medio
Oído Medio
HUESECILLOS
Disponen de tres huesillos:
 1º- martillo
 2º-yunque
 3º-estribo
HUESECILLOS
 El martillo y el yunque derivan del cartílago del primer
arco faringeo, y el estribo, del cartílago del segundo
arco.
 Los huesillos aparecen en la primera mitad de la vida
fetal.
DESARROLLO DEL HUESECILLOS
HUESECILLOS
OÌDO EXTERNO
 El conducto auditivo externo se desarrolla en la
hendidura Faríngea comenzar el tercer mes las células
epiteliales proliferan formando una placa epitelial
macizaren el séptimo mes este tampón se desagrega y
el revestimiento epitelial del suelo del conducto
participa de la formación de la membrana timpánica
definitiva .A veces el tampón meatal persiste hasta el
nacimiento y provoca sordera congénita.
Oído Externo
OREJA
 El pabellón de la oreja se desarrolla de seis
proliferaciones mesenquimaticas situadas , en los
extremos dorsales del primero y del segundo arcos
faringes .
 En la etapa inicial las orejas están situadas en la
región inferior del cuello, pero al desarrollarse el
maxilar inferior asciende hasta situarse a los lados de
la cabeza , a nivel de los ojos.
OREJA
OREJA
Orientación clínica
Sordera y anomalías del oído
externo
 La sordera congénita acompañada de la mudez,
causada al desarrollo anormal del laberinto
membranoso y el óseo, a si como por mal formaciones
de los huesecillos del oído y el tímpano .En los casos
hay agnesia completa de la caja tímpano y del
conducto auditivo externo .
Orientación clínica
Sordera y anomalías del oído
externo
 La mayor parte de la sordera congénita se deben
factores genéticos factores ambientáis también puede
afectar el desarrollo normal del oído interno y medio El
virus de rubéola , al infectar el embrión entre la
séptima y la octava semana s de su desarrollo ,puede
lesionar gravemente el órgano de corte .
Orientación clínica
Sordera y anomalías del oído
externo
Orientación clínica
Sordera y anomalías del oído
externo
 Defectos del oído externo que comprende menores y
graves anomalías , tienen importancia desde el punto
de vista del trauma psicológico y emocional que poden
ocasionar síndromes.
Orientación clínica
Sordera y anomalías del oído
externo
Orientación clínica
 Los apéndices y las fositas prearticulares son
acordones y depresiones poco profundas
respectivamente que se observan por delante de la
oreja , las fositas puede mostrar desarrollo normal e
los apéndices pueden deberse a la presencia de
promontorios accesorios ,lo mismo con los otros
defectos del oído externo esto , también acompaña por
otras anomalías.
EMBRIOLOGIA II
OJO
OJO
 Desarrolloy su orientación clínico
OJO
Cúpula óptica y Vesícula del Cristalino:
A los 22 días se forman dos surcos a cada lado del
cerebro anterior. Al cerrarse el tubo neural estos
surcos producen evaginaciones, las vesículas ópticas.
Luego se ponen en contacto con el ectodermo y
forman el cristalino.
OJO
OJO
EMBRIOLOGÍA
 ORIGEN EMBRIONARIO
 -El neuroectodermo origina:.retina
.músculos esfínter y dilatador del iris
.epitelio iridiano posterior .epitelio del
cuerpo ciliar .nervio óptico
OJO
 El ectodermo que estaba en contacto con la vesícula
óptica, se alarga y forma la placoda del cristalino, que
luego se invagina y se convierte en la vesícula del
cristalino. Durante la 5ª semana la vesícula del
cristalino deja de estar en contacto con el ectodermo
superficial y se sitúa en la boca de la cúpula óptica.
 En la 7ª semana, los labios de la fisura coroidea se
transforma en la futura pupila.
CAPAS DEL OJO
VESICULA CRISTALINO
Se aprecia la vesícula cristaliniana ya ocupada por las
fibras lenticulares primarias, procedente de la capa
celular posterior.La hoja externa de la retina ya está
pigmentada.
La hoja interna inicia su maduración de atrás hacia
delante. Presencia de vítreo primario vascularizado
VESICULA CRISTALINO
VESICULA CRISTALINO
Retina, iris y cuerpo ciliar
 El desarrollo de la capa interna (neural) es mas
complicada. En los 4/5 posteriores, la porción óptica
de la retina, las células se diferencian en
fotorreceptores, los bastones y los conos. Adyacente a
esta capa, aparece la capa del manto que origina a las
neuronas y las células de sostén.
FOVEA CENTRALIS
 La porción de la retina que madura más tardíamente es
la fovea. Así el aumento del grosor de la capa de
células ganglionares a nivel de la fovea no comienza
hasta la mitad de la gestación. La capa nuclear externa
presenta a nivel de la fovea un mayor grosor que en el
resto de la retina y esta formada casi exclusivamente
por conos. Posteriormente los núcleos de la células
ganglionares migran radialmente hacia fuera, dejando
la fovea libre de núcleos de células ganglionares.
RETINA Y FOVEA CENTRALIS
IRIS Y PORCION CILIAR
 En el adulto, el iris está formado por la capa externa
pigmentaria y la interna no pigmentada de la cúpula
óptica, además por una capa de tejido conectivo muy
vascularizado que contiene los músculos de la pupila.
 La porción ciliar de la retina se identifica por sus
pliegues sobresalientes, hacia fuera forma el músculo
ciliar, por dentro se une al cristalino por el ligamento
suspensorio del cristalino. La contracción regula la
curvatura del cristalino.
PORCION CILIAR
IRIS
CONJUNTO
CRISTALINO
 El cristalino, que es un cuerpo transparente situado
por detrás del iris. El cristalino esta suspendido dentro
del globo ocular gracias a sus ligamentos
suspensorios que se unen a la porción anterior del
cuerpo ciliar. La contracción o relajación de estos
ligamentos como consecuencia de la acción de los
músculos ciliares cambia la forma del cristalino, un
proceso que se conoce como acomodación y que
permite que las imágenes se puedan enfocar a nivel de
la retina.
Cristalino
CRISTALINO
 Después de la formación de la vesícula del
cristalino, las células de la pared posterior se
alargan hacia delante y llenan el interior de la
vesícula.
 Hacia el final de la 7ª semana estas fibras llegan a al
pared anterior. El desarrollo del cristalino no se
completa en esta etapa sino que continúa
añadiéndose fibras al núcleo central
Coroides esclerótica y córnea
 El primordio del ojo se rodea de
mesénquima laxo. Este se diferencia en una
capa interna (Coroides) y externa
(esclerotica)
 Por vacuolizacion se forma la cámara
anterior del ojo.
Coroides esclerótica y córnea
La córnea esta formada por:
– Capa epitelial derivada del ectodermo superficial.
– Sustancia propia o estroma que se continúa con la
esclerótica.
– Capa epitelial que rodea la cámara anterior del ojo.
La membrana iridopupilar desaparece por completo
estableciendo una comunicación entre las cámaras
anterior y posterior del ojo.
Coroides esclerótica y córnea
Coroides esclerótica y córnea
Cuerpo vítreo
 El mesénquima también invade el interior de la cúpula
óptica por la fisura coroidea, donde los vasos
hialoideos en la vida intrauterina irrigan el cristalino y
forma la capa vascular en la superficie interna de la
retina. También teje una red de fibras entre el
cristalino y la retina.
 Los espacios de la red son llenados por una sustancia
gelatinosa y transparente el cuerpo vítreo.
Nervio óptico
 El pedículo se transforma en nervio óptico. En el
centro la arteria central de la retina. Por fuera el nervio
óptico esta rodeado por una prolongación de la
coroide y la esclerótica llamado piaracnoides y
duramadre del nervio óptico
Nervio óptico
ORIENTACIÒN CLINICO
 COLOBOMA: Cuando la fisura coroidea no se cierra.
 Persistencia de la membrana iridopupilar : Puede
persistir si no se produce resorción durante la
formación de la cámara anterior. Es llamada también
catarata congénita. Rubeola entre la 4ª y 7ª semana.
COLOBOMA Y Persistencia de la
membrana iridopupilar
ORIENTACIÒN CLINICO
 Anoftalmia : Es la falta total del globo ocular.
 Microftalmia: Pequeño. CMV Y TXO.
 En las cataratas congénitas los cristalinos se
tornan opacos. Suele ser de origen genético, niños
nacidos de madres con rubéola entre la 4ª y la 7ª
semana de embarazo.
 La arteria hialoidea puede persistir y formar un
cordón o quiste.
 Afaquia congenita (falta de
cristalino y aniridia(Ausencia del
iris)
 Ciclopia (Ojo único)
 Sinoftalmia(Fusion de los ojos)
Anoftalmia
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  • 1. Oído  El oído, es el adulto es una unidad anatómica relacionada con la audición y el equilibrio.  Sin embargo, en el embrión se desarrolla a partir de tres porciones totalmente diferentes:  El oído externo, que funciona como órgano que recoge los sonidos; b) el oído medio, que conduce los sonidos del oído externo al interno, y c) el oído interno, que convierte las ondas sonoras en impulsos nerviosos y registra los cambios de equilibrio.
  • 3. Oído Interno  La primera manifestación del oído puede observase en embriones de 22 días, aproximadamente en forma de un engrosamiento del ectodermo superficial a cada lado del rombencéfalo. Estos engrosamiento, las placodas óticas, se invaginan rápidamente y forman las vesículas óticas o auditivas ( otocistos ).
  • 4.  En el curso del desarrollo ulterior cada vesícula se divide en a) un componente ventral que da origen al sáculo y al conducto coclear, y b) un componente dorsal que forma el utrículo, los conductos semicirculares y el conducto endolinfático. Las estructuras epiteliales así formadas constituyen el laberinto membranoso.
  • 6. FORMACIÒN DE LAS VESÌCULAS ÒTICAS
  • 7. SÁCULO, CARACOL Y ÓRGANOS DE CORTI  En sexta semana de desarrollo, el sáculo forma una evaginación tubular en su polo inferior. Este brote, el conducto coclear, se introduce en el mesénquima .  En la décima semana esta corteza cartilaginosa experimenta vacuolización y se forman dos espacios perilinfáticos, la rampa vestibular y la rampa timpánica.
  • 8. SÀCULO, CARACOL Y ÒRGANO DE CORTI
  • 12. UTRÍCULO Y CONDUCTOS SEMICIRCULARES  Durante la sexta semana de desarrollo aparecen los conductos semicirculares en forma de evaginaciones aplanadas de la porción utrículas de la vesícula ótica.  Las porciones centrales de la pared de estas evaginaciones eventualmente se adosan entre ellas y desaparecen, y así se originan los tres conductos semicirculares.  Mientras un extremo de cada conducto se dilata y forma la ampolla, el otro, denominado rama común no ampollar, no se ensancha.
  • 14. Oído Medio  CAVIDAD TIMPÁNICA Y TROMPA DE EUSTAQUIO :  La cavidad timpánica, que es de origen endodérmica, deriva de la primera bolsa faringea. La porción distal de la bolsa, el receso tubotimpanico, se ensancha y forma la cavidad timpánica primitiva, y la porción proximal permanece estrecha y forma la trompa de Eustaquio, faringotimpanica o auditiva.
  • 17. HUESECILLOS Disponen de tres huesillos:  1º- martillo  2º-yunque  3º-estribo
  • 18. HUESECILLOS  El martillo y el yunque derivan del cartílago del primer arco faringeo, y el estribo, del cartílago del segundo arco.  Los huesillos aparecen en la primera mitad de la vida fetal.
  • 21. OÌDO EXTERNO  El conducto auditivo externo se desarrolla en la hendidura Faríngea comenzar el tercer mes las células epiteliales proliferan formando una placa epitelial macizaren el séptimo mes este tampón se desagrega y el revestimiento epitelial del suelo del conducto participa de la formación de la membrana timpánica definitiva .A veces el tampón meatal persiste hasta el nacimiento y provoca sordera congénita.
  • 23. OREJA  El pabellón de la oreja se desarrolla de seis proliferaciones mesenquimaticas situadas , en los extremos dorsales del primero y del segundo arcos faringes .  En la etapa inicial las orejas están situadas en la región inferior del cuello, pero al desarrollarse el maxilar inferior asciende hasta situarse a los lados de la cabeza , a nivel de los ojos.
  • 24. OREJA
  • 25. OREJA
  • 26. Orientación clínica Sordera y anomalías del oído externo  La sordera congénita acompañada de la mudez, causada al desarrollo anormal del laberinto membranoso y el óseo, a si como por mal formaciones de los huesecillos del oído y el tímpano .En los casos hay agnesia completa de la caja tímpano y del conducto auditivo externo .
  • 27. Orientación clínica Sordera y anomalías del oído externo  La mayor parte de la sordera congénita se deben factores genéticos factores ambientáis también puede afectar el desarrollo normal del oído interno y medio El virus de rubéola , al infectar el embrión entre la séptima y la octava semana s de su desarrollo ,puede lesionar gravemente el órgano de corte .
  • 28. Orientación clínica Sordera y anomalías del oído externo
  • 29. Orientación clínica Sordera y anomalías del oído externo
  • 30.  Defectos del oído externo que comprende menores y graves anomalías , tienen importancia desde el punto de vista del trauma psicológico y emocional que poden ocasionar síndromes. Orientación clínica Sordera y anomalías del oído externo
  • 31. Orientación clínica  Los apéndices y las fositas prearticulares son acordones y depresiones poco profundas respectivamente que se observan por delante de la oreja , las fositas puede mostrar desarrollo normal e los apéndices pueden deberse a la presencia de promontorios accesorios ,lo mismo con los otros defectos del oído externo esto , también acompaña por otras anomalías.
  • 33. OJO
  • 34.  Desarrolloy su orientación clínico
  • 35. OJO Cúpula óptica y Vesícula del Cristalino: A los 22 días se forman dos surcos a cada lado del cerebro anterior. Al cerrarse el tubo neural estos surcos producen evaginaciones, las vesículas ópticas. Luego se ponen en contacto con el ectodermo y forman el cristalino.
  • 36. OJO
  • 37. OJO
  • 38. EMBRIOLOGÍA  ORIGEN EMBRIONARIO  -El neuroectodermo origina:.retina .músculos esfínter y dilatador del iris .epitelio iridiano posterior .epitelio del cuerpo ciliar .nervio óptico
  • 39.
  • 40.
  • 41. OJO  El ectodermo que estaba en contacto con la vesícula óptica, se alarga y forma la placoda del cristalino, que luego se invagina y se convierte en la vesícula del cristalino. Durante la 5ª semana la vesícula del cristalino deja de estar en contacto con el ectodermo superficial y se sitúa en la boca de la cúpula óptica.  En la 7ª semana, los labios de la fisura coroidea se transforma en la futura pupila.
  • 43. VESICULA CRISTALINO Se aprecia la vesícula cristaliniana ya ocupada por las fibras lenticulares primarias, procedente de la capa celular posterior.La hoja externa de la retina ya está pigmentada. La hoja interna inicia su maduración de atrás hacia delante. Presencia de vítreo primario vascularizado
  • 46. Retina, iris y cuerpo ciliar  El desarrollo de la capa interna (neural) es mas complicada. En los 4/5 posteriores, la porción óptica de la retina, las células se diferencian en fotorreceptores, los bastones y los conos. Adyacente a esta capa, aparece la capa del manto que origina a las neuronas y las células de sostén.
  • 47.
  • 48. FOVEA CENTRALIS  La porción de la retina que madura más tardíamente es la fovea. Así el aumento del grosor de la capa de células ganglionares a nivel de la fovea no comienza hasta la mitad de la gestación. La capa nuclear externa presenta a nivel de la fovea un mayor grosor que en el resto de la retina y esta formada casi exclusivamente por conos. Posteriormente los núcleos de la células ganglionares migran radialmente hacia fuera, dejando la fovea libre de núcleos de células ganglionares.
  • 49. RETINA Y FOVEA CENTRALIS
  • 50. IRIS Y PORCION CILIAR  En el adulto, el iris está formado por la capa externa pigmentaria y la interna no pigmentada de la cúpula óptica, además por una capa de tejido conectivo muy vascularizado que contiene los músculos de la pupila.  La porción ciliar de la retina se identifica por sus pliegues sobresalientes, hacia fuera forma el músculo ciliar, por dentro se une al cristalino por el ligamento suspensorio del cristalino. La contracción regula la curvatura del cristalino.
  • 52. IRIS
  • 54. CRISTALINO  El cristalino, que es un cuerpo transparente situado por detrás del iris. El cristalino esta suspendido dentro del globo ocular gracias a sus ligamentos suspensorios que se unen a la porción anterior del cuerpo ciliar. La contracción o relajación de estos ligamentos como consecuencia de la acción de los músculos ciliares cambia la forma del cristalino, un proceso que se conoce como acomodación y que permite que las imágenes se puedan enfocar a nivel de la retina.
  • 56. CRISTALINO  Después de la formación de la vesícula del cristalino, las células de la pared posterior se alargan hacia delante y llenan el interior de la vesícula.  Hacia el final de la 7ª semana estas fibras llegan a al pared anterior. El desarrollo del cristalino no se completa en esta etapa sino que continúa añadiéndose fibras al núcleo central
  • 57. Coroides esclerótica y córnea  El primordio del ojo se rodea de mesénquima laxo. Este se diferencia en una capa interna (Coroides) y externa (esclerotica)  Por vacuolizacion se forma la cámara anterior del ojo.
  • 58. Coroides esclerótica y córnea La córnea esta formada por: – Capa epitelial derivada del ectodermo superficial. – Sustancia propia o estroma que se continúa con la esclerótica. – Capa epitelial que rodea la cámara anterior del ojo. La membrana iridopupilar desaparece por completo estableciendo una comunicación entre las cámaras anterior y posterior del ojo.
  • 61. Cuerpo vítreo  El mesénquima también invade el interior de la cúpula óptica por la fisura coroidea, donde los vasos hialoideos en la vida intrauterina irrigan el cristalino y forma la capa vascular en la superficie interna de la retina. También teje una red de fibras entre el cristalino y la retina.  Los espacios de la red son llenados por una sustancia gelatinosa y transparente el cuerpo vítreo.
  • 62. Nervio óptico  El pedículo se transforma en nervio óptico. En el centro la arteria central de la retina. Por fuera el nervio óptico esta rodeado por una prolongación de la coroide y la esclerótica llamado piaracnoides y duramadre del nervio óptico
  • 64. ORIENTACIÒN CLINICO  COLOBOMA: Cuando la fisura coroidea no se cierra.  Persistencia de la membrana iridopupilar : Puede persistir si no se produce resorción durante la formación de la cámara anterior. Es llamada también catarata congénita. Rubeola entre la 4ª y 7ª semana.
  • 65. COLOBOMA Y Persistencia de la membrana iridopupilar
  • 66. ORIENTACIÒN CLINICO  Anoftalmia : Es la falta total del globo ocular.  Microftalmia: Pequeño. CMV Y TXO.  En las cataratas congénitas los cristalinos se tornan opacos. Suele ser de origen genético, niños nacidos de madres con rubéola entre la 4ª y la 7ª semana de embarazo.  La arteria hialoidea puede persistir y formar un cordón o quiste.
  • 67.  Afaquia congenita (falta de cristalino y aniridia(Ausencia del iris)  Ciclopia (Ojo único)  Sinoftalmia(Fusion de los ojos)