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REVISIÓN:
ANTICONCEPCIÓN

HORMONAL
LUCÍA GARCÍA DE LA PASTORA
R1 MFYC

C.S. EL GRECO
20/11/2013
PREVALENCIA


OMS: 60 millones de mujeres en el mundo utiliza la
anticoncepción hormonal para regular su fertilidad



SEC: En España se calcula que de 10 millones de
mujeres en edad fértil (15-50 años)
17% utilizan anticoncepción oral
22% sumando otros métodos (anillo, parches…)



Son las tasas mas bajas de Europa:
Italia 30%
 Alemania 39%
 Francia >40%
 Portugal 60%


SEC: sociedad española de contracepción
INTRODUCCIÓN


Últimos 40 años: REVOLUCIÓN debido al desarrollo píldora
anticonceptiva
Control de fertilidad
Inicio: Estrógenos naturales fallaron
 1960: Primer AHO sintético (altas dosis de hormonas)
- muy eficaz para prevenir embarazos


- elevados riesgos (sobre todo trombosis “Lancet 1960”)




1970: AHO < 50 mcg de etinilestradiol

Tras esta reducción, se puso en evidencia que el componente
gestagénico también se asociaba con ECV y alteraciones del
metabolismo lipídico
AHO: anticoncepción hormonal oral




Disminuyendo la dosis de estrógenos:
trombóticas
Disminuyendo la dosis de gestágenos:
el riego de ECV

complicaciones
alteraciones metabólicas y

Se intenta inhibir la ovulación manteniendo la misma EFICACIA con la
MENOR dosis posible, y al mismo tiempo DISMINUYENDO los efectos
secundarios, los efectos metabólicos y el riesgo CV
MECANISMO DE ACCIÓN
Supresión de la ovulación
 Efecto estrogénico: Inhibe la FSH
 Efecto gestagénico: Inhibe la LH (ovulación)
Moco cervical
 Función tubárica
 Endometrio


Dificulta fecundación
DIFERENTES VÍAS DE ADMINISTRACIÓN


Vía Oral

Combinada: estrógenos + gestágenos
Sólo gestágenos
* Eficacia: 99,9%






Vía Vaginal
Vía transdérmica
Implantes
Parenteral

Ninguna vía de administración ha mostrado ser superior a
otra en cuanto a eficacia anticonceptiva teórica (Nivel evidencia
B)
COMPOSICIÓN
Estrógeno: Etinil estradiol (más usado)
 Gestágeno:




Clasificación según introducción en el mercado
EFECTOS BENEFICIOSOS NO ANTICONCEPTIVOS
EFECTOS NO BENEFICIOSOS


Efectos adversos menores:











cambios en la piel (acné), cloasma
retención de agua
cambios de humor y en la libido, mastalgia
alteraciones en el patrón de sangrado
alteraciones hepáticas
cefaleas

Efectos adversos mayores:
Efectos cardiovasculares
 Cáncer de cérvix
 Teratogenia: Progestágenos NO en primeros 4 meses
Estrógenos NO en todo embarazo


(Categoría X FDA)
EFECTOS CARDIOVASCULARES


Tromboembolismo arterial:
El uso de AHC aumenta el riesgo de IAM respecto a las que nunca lo
utilizaron (Grado recomendación B), especialmente si se asocia a FR.
 El riesgo de IAM es mucho mayor entre fumadoras o con historia de
HTA (Grado recomendación B)




Tromboembolismo venoso (TEV):


Complicación GRAVE pero MUY RARA del uso de anticonceptivos
hormonales combinados (NE: Ia)



Riesgo de TEV en no usuarias: 4-5/10.000 mujeres-año
en usuarias: 8-9/10.000 mujeres-año



Riesgo de TEV aumenta en primeros 6 meses de su uso
(Grado recomendación B)
EFECTOS CARDIOVASCULARES


Tromboembolismo venoso (TEV):


Factores de riesgo:
 Trombofilia congénita: OR: 3.78, 95% IC
Usuarias de AHC, OR: 15.62, 95% IC

AP o AF de TEV
 Obesidad
 Inmovilización prolongada
 Edad (>35 años)
 Tabaquismo




Métodos con solo gestágenos NO se asocian con aumento
de riesgo de TEV (NE:IIa)
EFECTOS CARDIOVASCULARES


Últimas publicaciones de la SEC (2011) y AEMPS (2013):


El RR de TEV parece menor con preparados con gestágenos de 2ª
generación (LNG) frente a los de 3-4ª generación

Dada la baja incidencia de eventos tromboembólicos en mujeres
sanas fértiles, TODOS son seguros
 El acetato de ciproterona tiene un aumento de RR frente a los
demás, por lo que sólo están indicados para el tto de
hirsutismo/acné andrógeno dependiente que no respondan
a
tto tópico y ATB sistémica.


AEMPS: Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
ASESORAMIENTO Y REQUISITOS PREVIOS


Casi el único requisito: CORRECTA HISTORIA
CLÍNICA, recogiendo AF, AP y hábitos, y TA.

SEC 2013
ASESORAMIENTO Y REQUISITOS PREVIOS


Casi el único requisito: CORRECTA HISTORIA
CLÍNICA, recogiendo AF, AP y hábitos, y TA.



Con el fin de facilitar la toma de decisiones, la OMS

“ Criterios de elección médica ”
(WHO 1996) y revisión (WHO 2000)
ASESORAMIENTO Y REQUISITOS PREVIOS

Sólo gestágenos
La mayoría, relación con componente ESTROGÉNICO
Métodos no-hormonales
CONCLUSIONES…
22% de las mujeres españolas son usuarias de AH
 Varias vías de administración, sin diferencias en cuanto a
eficacia anticonceptiva teórica.




El RR de TEV:
Es mayor durante el primer año de la toma de AH, al reiniciar
tras interrupción de al menos 4 semanas y en mujeres con FR
 Disminuye con la reducción de dosis estrogénica
 Disminuye con gestágenos de 2ª generación (LNG) frente a los
de 3-4ª generación
 Pero dada la baja incidencia de eventos tromboembólicos,
¡¡¡¡¡ TODOS SON SEGUROS !!!!!




Los FR deben ser tenidos siempre en cuenta, realizando
una cuidadosa evaluación individual de cada mujer para
seleccionar el AH más idóneo
BIBLIOGRAFÍA


AEMPS: www. aemps.gob.es



SEC/SEGO protocolos:




ANTICONCEPCIÓN HORMONAL COMBINADA ORAL, TRANSDÉRMICA Y VAGINAL (2013)
ANTICONCEPCIÓN HORMONAL Y RIESGO CARDIOVASCULAR
ANTICONCEPCIÓN HORMONAL Y RIESGOS DE CÁNCER DE MAMA, OVARIO, ENDOMETRIO, CÉRVIX Y OTROS.



SEC GUÍA PRÁCTICA EN ANTICONCEPCIÓN ORAL 2003



Uptodate



PubMed



Fisterra



GuíSalud: Guía sobre utilización anticonceptivos



Cochrane



Elsevier: Quijada Manuitt MA, et al. Anticoncepción hormonal y tromboembolia venosa. Med Clin2013.



BMJ



Trypdatabase:








Assessing the risk of venous thromboembolic events in women taking progestin-only contraception: a meta-analysis.
Mantha S, Karp R, Raghavan V, Terrin N, Bauer KA, Zwicker JI
Oral contraceptives use and the risk of myocardial infarction: a meta-analysis. Khader Y S, Rice J, John L, Abueita O
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M, Ageno W
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review. The Thrombosis: Risk and Economic Assessment of Thrombophilia Screening (TREATS) Study. Wu O, Robertson
L, Langhorne P, Twaddle S, Lowe G D, Clark P, Greaves M, Walker I D, Brenkel I, Regan L, Greer I A

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Instituto Nacional de Cáncer: Píldoras anticonceptivas y riesgo de cáncer 2012

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Revisión anticoncepción hormonal

  • 1. REVISIÓN: ANTICONCEPCIÓN HORMONAL LUCÍA GARCÍA DE LA PASTORA R1 MFYC C.S. EL GRECO 20/11/2013
  • 2.
  • 3. PREVALENCIA  OMS: 60 millones de mujeres en el mundo utiliza la anticoncepción hormonal para regular su fertilidad  SEC: En España se calcula que de 10 millones de mujeres en edad fértil (15-50 años) 17% utilizan anticoncepción oral 22% sumando otros métodos (anillo, parches…)  Son las tasas mas bajas de Europa: Italia 30%  Alemania 39%  Francia >40%  Portugal 60%  SEC: sociedad española de contracepción
  • 4. INTRODUCCIÓN  Últimos 40 años: REVOLUCIÓN debido al desarrollo píldora anticonceptiva Control de fertilidad Inicio: Estrógenos naturales fallaron  1960: Primer AHO sintético (altas dosis de hormonas) - muy eficaz para prevenir embarazos  - elevados riesgos (sobre todo trombosis “Lancet 1960”)   1970: AHO < 50 mcg de etinilestradiol Tras esta reducción, se puso en evidencia que el componente gestagénico también se asociaba con ECV y alteraciones del metabolismo lipídico AHO: anticoncepción hormonal oral
  • 5.   Disminuyendo la dosis de estrógenos: trombóticas Disminuyendo la dosis de gestágenos: el riego de ECV complicaciones alteraciones metabólicas y Se intenta inhibir la ovulación manteniendo la misma EFICACIA con la MENOR dosis posible, y al mismo tiempo DISMINUYENDO los efectos secundarios, los efectos metabólicos y el riesgo CV
  • 6. MECANISMO DE ACCIÓN Supresión de la ovulación  Efecto estrogénico: Inhibe la FSH  Efecto gestagénico: Inhibe la LH (ovulación) Moco cervical  Función tubárica  Endometrio  Dificulta fecundación
  • 7. DIFERENTES VÍAS DE ADMINISTRACIÓN  Vía Oral Combinada: estrógenos + gestágenos Sólo gestágenos * Eficacia: 99,9%     Vía Vaginal Vía transdérmica Implantes Parenteral Ninguna vía de administración ha mostrado ser superior a otra en cuanto a eficacia anticonceptiva teórica (Nivel evidencia B)
  • 8. COMPOSICIÓN Estrógeno: Etinil estradiol (más usado)  Gestágeno:   Clasificación según introducción en el mercado
  • 9. EFECTOS BENEFICIOSOS NO ANTICONCEPTIVOS
  • 10. EFECTOS NO BENEFICIOSOS  Efectos adversos menores:        cambios en la piel (acné), cloasma retención de agua cambios de humor y en la libido, mastalgia alteraciones en el patrón de sangrado alteraciones hepáticas cefaleas Efectos adversos mayores: Efectos cardiovasculares  Cáncer de cérvix  Teratogenia: Progestágenos NO en primeros 4 meses Estrógenos NO en todo embarazo  (Categoría X FDA)
  • 11. EFECTOS CARDIOVASCULARES  Tromboembolismo arterial: El uso de AHC aumenta el riesgo de IAM respecto a las que nunca lo utilizaron (Grado recomendación B), especialmente si se asocia a FR.  El riesgo de IAM es mucho mayor entre fumadoras o con historia de HTA (Grado recomendación B)   Tromboembolismo venoso (TEV):  Complicación GRAVE pero MUY RARA del uso de anticonceptivos hormonales combinados (NE: Ia)  Riesgo de TEV en no usuarias: 4-5/10.000 mujeres-año en usuarias: 8-9/10.000 mujeres-año  Riesgo de TEV aumenta en primeros 6 meses de su uso (Grado recomendación B)
  • 12. EFECTOS CARDIOVASCULARES  Tromboembolismo venoso (TEV):  Factores de riesgo:  Trombofilia congénita: OR: 3.78, 95% IC Usuarias de AHC, OR: 15.62, 95% IC AP o AF de TEV  Obesidad  Inmovilización prolongada  Edad (>35 años)  Tabaquismo   Métodos con solo gestágenos NO se asocian con aumento de riesgo de TEV (NE:IIa)
  • 13. EFECTOS CARDIOVASCULARES  Últimas publicaciones de la SEC (2011) y AEMPS (2013):  El RR de TEV parece menor con preparados con gestágenos de 2ª generación (LNG) frente a los de 3-4ª generación Dada la baja incidencia de eventos tromboembólicos en mujeres sanas fértiles, TODOS son seguros  El acetato de ciproterona tiene un aumento de RR frente a los demás, por lo que sólo están indicados para el tto de hirsutismo/acné andrógeno dependiente que no respondan a tto tópico y ATB sistémica.  AEMPS: Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
  • 14. ASESORAMIENTO Y REQUISITOS PREVIOS  Casi el único requisito: CORRECTA HISTORIA CLÍNICA, recogiendo AF, AP y hábitos, y TA. SEC 2013
  • 15. ASESORAMIENTO Y REQUISITOS PREVIOS  Casi el único requisito: CORRECTA HISTORIA CLÍNICA, recogiendo AF, AP y hábitos, y TA.  Con el fin de facilitar la toma de decisiones, la OMS “ Criterios de elección médica ” (WHO 1996) y revisión (WHO 2000)
  • 16. ASESORAMIENTO Y REQUISITOS PREVIOS Sólo gestágenos La mayoría, relación con componente ESTROGÉNICO Métodos no-hormonales
  • 17. CONCLUSIONES… 22% de las mujeres españolas son usuarias de AH  Varias vías de administración, sin diferencias en cuanto a eficacia anticonceptiva teórica.   El RR de TEV: Es mayor durante el primer año de la toma de AH, al reiniciar tras interrupción de al menos 4 semanas y en mujeres con FR  Disminuye con la reducción de dosis estrogénica  Disminuye con gestágenos de 2ª generación (LNG) frente a los de 3-4ª generación  Pero dada la baja incidencia de eventos tromboembólicos, ¡¡¡¡¡ TODOS SON SEGUROS !!!!!   Los FR deben ser tenidos siempre en cuenta, realizando una cuidadosa evaluación individual de cada mujer para seleccionar el AH más idóneo
  • 18. BIBLIOGRAFÍA  AEMPS: www. aemps.gob.es  SEC/SEGO protocolos:    ANTICONCEPCIÓN HORMONAL COMBINADA ORAL, TRANSDÉRMICA Y VAGINAL (2013) ANTICONCEPCIÓN HORMONAL Y RIESGO CARDIOVASCULAR ANTICONCEPCIÓN HORMONAL Y RIESGOS DE CÁNCER DE MAMA, OVARIO, ENDOMETRIO, CÉRVIX Y OTROS.  SEC GUÍA PRÁCTICA EN ANTICONCEPCIÓN ORAL 2003  Uptodate  PubMed  Fisterra  GuíSalud: Guía sobre utilización anticonceptivos  Cochrane  Elsevier: Quijada Manuitt MA, et al. Anticoncepción hormonal y tromboembolia venosa. Med Clin2013.  BMJ  Trypdatabase:       Assessing the risk of venous thromboembolic events in women taking progestin-only contraception: a meta-analysis. Mantha S, Karp R, Raghavan V, Terrin N, Bauer KA, Zwicker JI Oral contraceptives use and the risk of myocardial infarction: a meta-analysis. Khader Y S, Rice J, John L, Abueita O Thrombophilic abnormalities, oral contraceptives, and risk of cerebral vein thrombosis: a meta-analysis. Dentali F, Crowther M, Ageno W Different combined oral contraceptives and the risk of venous thrombosis: systematic review and network meta-analysis. Stegeman BH, de Bastos M, Rosendaal FR, van Hylckama Vlieg A, Helmerhorst FM, Stijnen T, Dekkers OM Risk of venous thromboembolism from oral contraceptives containing gestodene and desogestrel versus levonorgestrel: a meta-analysis and formal sensitivity analysis. Hennessy S, Berlin J A, Kinman J L, Margolis D J, Marcus S M, Strom B L Oral contraceptives, hormone replacement therapy, thrombophilias and risk of venous thromboembolism: a systematic review. The Thrombosis: Risk and Economic Assessment of Thrombophilia Screening (TREATS) Study. Wu O, Robertson L, Langhorne P, Twaddle S, Lowe G D, Clark P, Greaves M, Walker I D, Brenkel I, Regan L, Greer I A  Instituto Nacional de Cáncer: Píldoras anticonceptivas y riesgo de cáncer 2012  Google