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Paciente varón de 52 años de edad, que solicita
“chequeo” (E.P.S.).
Dice ser “sano” y estar asintomático.
Antecedentes familiares de cardiopatía isquémica.
Le encontramos TA 150/90, como otras veces, “cuando
está nervioso”
Le solicitamos exámenes de laboratorio, estudios
cardiológico y ecografía renal “por las dudas”
Todos los resultados de sangre son aceptables, tiene 3
hematíes por campo en sedimento de orina, sin
proteinuria.
En la Ecografía encontramos una imagen quística ??
 Clasificación   de bosniak
 Objetivos
• Introducir clasificación, para utilizar
vocabulario común.
• Diferenciar entre quistes
benignos/malignos
- PARED IMPERCEPTIBLE.
- SIN TABIQUES, CALCIFICACIONES, NI REALCE.
- TABIQUES MENORES A LOS 2 MM DE ESPESOR.
- NO MÁS DE 2 TABIQUES POR LESIÓN.
- CALCIFICACIONES PERIFÉRICAS O CENTRALES PEQUEÑAS
QUISTE HIPERDENSO HOMOGÉNEO QUE NO REALZA CON
CONTRASTE
MÚLTIPLES TABIQUES < 2 MM.
- TABIQUES QUE REALZAN AUNQUE NO
MENSURABLES.
- SI HUBIESE ENGROSAMIENTO FOCAL, NO DEBERÍA
REALZAR.
- QUISTE HIPERDENSO > 3 CM.
-ESTABILIDAD EN TAMAÑO: SIN CAMBIO EN 2 AÑOS.
-NECESITA SEGUIMIENTO
TABIQUES O SEPTOS GRUESOS O IRREGULARES,
CON REALCE.
- CALCIFICACIONES MÁS GROSERAS QUE BII.
- REALCE EN LA PERIFERIA DE LA LESIÓN.
- 25-59% DE RIESGO DE CÁNCER.
MASAS SÓLIDAS CON GRANDES COMPONENTES
QUÍSTICOS.
- PAREDES GRUESAS E IRREGULARES, CAPTANTES
DE CONTRASTE.
- CALCIFICACIONES IRREGULARES.
- 95 % DE PROBABILIDADES DE CÁNCER
•  La mayoría de los Tumores. renales son
  sólidos.
 • Algunos (raros) tienen gran componente
  quístico.
 • El sistema intenta jerarquizarlas debido al
 potencial maligno.
 • Clasificación de Bosniak, valora:
 – Espesor de las paredes
 – Presencia de Ca++
 – Número y espesor de los tabiques
 -realce
   Adenoma Cortical
   • Hallazgo de autopsia entre un 7% a 22%
   • Tamaño de milímetros hasta 2 centímetros
   • Formado por células cúbicas con un patrón de
   crecimiento tubular o papilar
   • Se originan en las células epiteliales de túbulos
   renales
   Oncocitoma
   • Tumor encapsulado de color pardo
   • Miden de milímetros hasta varios centímetros
   • Es un tumor epitelial
   • Constituido por células grandes de citoplasma
   Angiomiolipoma
   • Tumor más frecuente en mujeres entre los 40-50 años
   • 80% se asocia a esclerosis cerebral tuberosa
   • Constituido por mezcla de:
   • Tejido adiposo
   • Fibras musculares lisas
   • Vasos sanguíneos
   • Son tumores de tamaño variable que pueden llegar a
    medir hasta
   20 cms.
   TUMORES RENALES BENIGNOS
   Fibroma o Hamartoma Renal
   • Tumor originado en células del intersticio renal
   • El tumor mide menos de 1 cm.
   • Formado por células de aspecto fibroblástico y tejido
 Carcinoma    de Células Renales
 • Corresponde al 90% de los tumores
  renales
 malignos en adultos
 • 1 – 3% de todos los Ca.viscerales
 • Es más frecuente en hombres que en
 mujeres (relación 2:1)
 • Mayor incidencia entre 6ª y 7ª décadas
 • Incidencia de bilateralidad es de un 1%
•  El carcinoma renal se produce de 2
  formas:
 1. Esporádica.
 2. Hereditaria.
 • Existen 3 formas de cáncer renal
  hereditario:
 1. Carcinoma renal de célula clara
  hereditario (HCRC).
 2. Carcinoma renal papilar hereditario
  (HPRC).
 3. Carcinoma renal en la enfermedad de
  Von Hippel-Lindau(VHL).
El carcinoma renal esporádico
                         suele ser
            solitario y unilateral.
• Histológicamente puede ser de
            la siguiente manera:
                  1. Célula clara.
              2. Célula granular.
    3. Fusiforme o sarcomatoide
 Al detectar el cáncer renal podemos
 encontrar lo siguiente:
 1. Enfermedad metastásica (30%).
 2. Carcinoma localmente avanzado
  (25%).
 3. Enfermedad localizada (45%).
 Síndromes Paraneoplásicos
 Hipercalcemia: Producción de hormona símil
 a Paratohormona
 Policitemia: Producción de sustancia
 estimuladora de eritropoyesis
 S. De Cushing: Producción de ACTH símil
 Ginecomastia: Producción de gonadotrofina,
 lactógeno placentario
 Hipertensión
 Arterial : Producción de renina
 Menos frecuente produce reacciones
  leucemoides,
 polineuropatía y amiloidosis sistémica, eosinofíli
• Existen varias modalidades para
  evaluar y
 determinar el estadio del paciente:
 1. Urografía excretora
 2. TAC
 3. Arteriografía
 4. Venografía
 5. Ultrasonido
 6. IRM
 7. Punción percutanea
 TAC
•  Es mejor para mostrar una
  afectación
 nodal local.
 • Con un medio de contraste se pueden
 apreciar pequeños cambios de
  densidad renal
•  Muy útil para determinar el estadio
 tumoral del carcinoma renal.
 • Imagen tridimensional del tumor.
 Cancer  renal
 Sospecha clínica por urografía o
  ultrasonido
 Confirmación y diagnostico
 Estadificación
 TAC, Centellografía, Rx tórax, PFH, CA
  sérico.
 Tumor operable Tumor inoperable
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  • 1.
  • 2. Paciente varón de 52 años de edad, que solicita “chequeo” (E.P.S.). Dice ser “sano” y estar asintomático. Antecedentes familiares de cardiopatía isquémica. Le encontramos TA 150/90, como otras veces, “cuando está nervioso” Le solicitamos exámenes de laboratorio, estudios cardiológico y ecografía renal “por las dudas” Todos los resultados de sangre son aceptables, tiene 3 hematíes por campo en sedimento de orina, sin proteinuria. En la Ecografía encontramos una imagen quística ??
  • 3.  Clasificación de bosniak  Objetivos • Introducir clasificación, para utilizar vocabulario común. • Diferenciar entre quistes benignos/malignos
  • 4. - PARED IMPERCEPTIBLE. - SIN TABIQUES, CALCIFICACIONES, NI REALCE.
  • 5. - TABIQUES MENORES A LOS 2 MM DE ESPESOR. - NO MÁS DE 2 TABIQUES POR LESIÓN. - CALCIFICACIONES PERIFÉRICAS O CENTRALES PEQUEÑAS
  • 6. QUISTE HIPERDENSO HOMOGÉNEO QUE NO REALZA CON CONTRASTE
  • 7. MÚLTIPLES TABIQUES < 2 MM. - TABIQUES QUE REALZAN AUNQUE NO MENSURABLES. - SI HUBIESE ENGROSAMIENTO FOCAL, NO DEBERÍA REALZAR. - QUISTE HIPERDENSO > 3 CM. -ESTABILIDAD EN TAMAÑO: SIN CAMBIO EN 2 AÑOS. -NECESITA SEGUIMIENTO
  • 8. TABIQUES O SEPTOS GRUESOS O IRREGULARES, CON REALCE. - CALCIFICACIONES MÁS GROSERAS QUE BII. - REALCE EN LA PERIFERIA DE LA LESIÓN. - 25-59% DE RIESGO DE CÁNCER.
  • 9. MASAS SÓLIDAS CON GRANDES COMPONENTES QUÍSTICOS. - PAREDES GRUESAS E IRREGULARES, CAPTANTES DE CONTRASTE. - CALCIFICACIONES IRREGULARES. - 95 % DE PROBABILIDADES DE CÁNCER
  • 10.
  • 11.
  • 12. • La mayoría de los Tumores. renales son sólidos.  • Algunos (raros) tienen gran componente quístico.  • El sistema intenta jerarquizarlas debido al  potencial maligno.  • Clasificación de Bosniak, valora:  – Espesor de las paredes  – Presencia de Ca++  – Número y espesor de los tabiques  -realce
  • 13. Adenoma Cortical  • Hallazgo de autopsia entre un 7% a 22%  • Tamaño de milímetros hasta 2 centímetros  • Formado por células cúbicas con un patrón de  crecimiento tubular o papilar  • Se originan en las células epiteliales de túbulos  renales  Oncocitoma  • Tumor encapsulado de color pardo  • Miden de milímetros hasta varios centímetros  • Es un tumor epitelial  • Constituido por células grandes de citoplasma
  • 14. Angiomiolipoma  • Tumor más frecuente en mujeres entre los 40-50 años  • 80% se asocia a esclerosis cerebral tuberosa  • Constituido por mezcla de:  • Tejido adiposo  • Fibras musculares lisas  • Vasos sanguíneos  • Son tumores de tamaño variable que pueden llegar a medir hasta  20 cms.  TUMORES RENALES BENIGNOS  Fibroma o Hamartoma Renal  • Tumor originado en células del intersticio renal  • El tumor mide menos de 1 cm.  • Formado por células de aspecto fibroblástico y tejido
  • 15.  Carcinoma de Células Renales  • Corresponde al 90% de los tumores renales  malignos en adultos  • 1 – 3% de todos los Ca.viscerales  • Es más frecuente en hombres que en  mujeres (relación 2:1)  • Mayor incidencia entre 6ª y 7ª décadas  • Incidencia de bilateralidad es de un 1%
  • 16. • El carcinoma renal se produce de 2 formas:  1. Esporádica.  2. Hereditaria.  • Existen 3 formas de cáncer renal hereditario:  1. Carcinoma renal de célula clara hereditario (HCRC).  2. Carcinoma renal papilar hereditario (HPRC).  3. Carcinoma renal en la enfermedad de Von Hippel-Lindau(VHL).
  • 17. El carcinoma renal esporádico suele ser solitario y unilateral. • Histológicamente puede ser de la siguiente manera: 1. Célula clara. 2. Célula granular. 3. Fusiforme o sarcomatoide
  • 18.  Al detectar el cáncer renal podemos  encontrar lo siguiente:  1. Enfermedad metastásica (30%).  2. Carcinoma localmente avanzado (25%).  3. Enfermedad localizada (45%).
  • 19.  Síndromes Paraneoplásicos  Hipercalcemia: Producción de hormona símil  a Paratohormona  Policitemia: Producción de sustancia  estimuladora de eritropoyesis  S. De Cushing: Producción de ACTH símil  Ginecomastia: Producción de gonadotrofina,  lactógeno placentario  Hipertensión  Arterial : Producción de renina  Menos frecuente produce reacciones leucemoides,  polineuropatía y amiloidosis sistémica, eosinofíli
  • 20. • Existen varias modalidades para evaluar y  determinar el estadio del paciente:  1. Urografía excretora  2. TAC  3. Arteriografía  4. Venografía  5. Ultrasonido  6. IRM  7. Punción percutanea
  • 21.
  • 22.  TAC • Es mejor para mostrar una afectación  nodal local.  • Con un medio de contraste se pueden  apreciar pequeños cambios de densidad renal
  • 23.
  • 24.
  • 25.
  • 26. • Muy útil para determinar el estadio  tumoral del carcinoma renal.  • Imagen tridimensional del tumor.
  • 27.
  • 28.  Cancer renal  Sospecha clínica por urografía o ultrasonido  Confirmación y diagnostico  Estadificación  TAC, Centellografía, Rx tórax, PFH, CA sérico.  Tumor operable Tumor inoperable Tumor con metástasis