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UNIVERSIDAD NACIONAL “PEDRO RUIZ GALLO” FACULTAD DE MEDICINA HUMANA ANEMIAS INTEGRANTES: ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],http://tucienciamedic.blogspot.com/
SINDROME ANEMICO
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DEFINICION ,[object Object],[object Object]
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VALORES Y DEFINICIONES ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
CLASIFICACION DE LA ANEMIAS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
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MECANISMOS DE DESTRUCCIÓN DE LOS ERITROCITOS
Mecanismos de destrucción ,[object Object],[object Object],[object Object]
Hemólisis por senescencia ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Hemólisis por senescencia
Sitios de destrucción ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Hemólisis intravascular ,[object Object]
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EVALUACION DEL PACIENTE ANEMICO
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EVALUACION DEL CONTEXTO CLINICO
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HALLAZGOS FÍSICOS EN DIVERSAS ANEMIAS
Ganglios linfáticos Deficiencia de hierro Queilosis angular Deficiencia de vit. B 12 , folato o hierro  glositis Mucosa Anemia grave por cualquier causa. Hemorragias retinales Hemólisis, hepatopatias. Ictericia de escleróticas ojos Hemólisis congénita grave Gibas frontales, prominencia maxilar, hipertelorismo. Facies Hepatopatias Angiomas en araña Deficiencia de hierro telangectasias Discracia sanguinea, hemolisis autoinmunitaria con purpura trombocitopenica idiopatica. petequias Hemólisis, hepatopatias. ictericia piel ANEMIA ASOCIADA HALLAZGO FÍSICO
Intoxicación por plomo neuropatia Deficiencia de vit. B 12   Disminución del sentido de la vibración y posición, demencia.  Neurologicos Enzimopatias eritrociticas poco frecuentes. miopatia Hemólisis crónica, en especial drepanocitemia Ulceras de las piernas Aplasias medulares constitucionales. Anomalías congénitas Artritis reumatoide, anemia de enfermedades crónicas y deficiencia de hierro. Deformidad articular simétrica Extremidades Perdida sanguínea Hemorroides y masas Pelvis y recto Hepatopatias hepatomegalia Hiperesplenismo, leucemias crónicas. esplenomegalia Abdomen Hemólisis traumática, endocarditis bacteriana. Soplos vasculares Corazón Linfoma maligno, discrasias sanguíneas. Adenopatía generalizada Enzimopatias eritrociticas poco frecuentes. Retraso mental, parálisis espastica
EXAMEN DE FROTIS DE SANGRE PERIFERICA.
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HALLAZGOS UTILES DE LA MORFOLOGIA DE FROTIS DE SANGRE PERIFERICA
Deficiencia de hierro, anemias hipocrómicas. ocasionales Eliptocitosis hereditaria predominantes Eliptocitos Quemaduras, piropoiquilocitocis hereditaria. Microsferocitosextremos con yemas y restos Defectos enzimáticos glucolíticos (en especial posesplenectomia) Microsferocitos (rugosos:equinocitos) Hemólisis por oxidantes. Células “mordidas”: cuerpos de heinz (tinción especial). Estrés hipoxico grave, invasión de medula por tumor, fibrosis, granulomas. Eritrocitos nucleados  Intoxicación por plomo, deficiencia de pirimidina. Punteado basofilo notable  Hemolisis traumatica o microangiopatica  esquistocis Enfermedad drepanocitica o variantes  Formas drepanociticas Deficiencia de vit. B 12  o acido folico Macrocitos ovales con neutrofilos hipersegmentados (mas de 5% de polimorfonucleares con cinco o mas lóbulos) Hiposplenismo Cuerpos de Howell-Jolly Deficiencia de hierro, talasemias,  ocasionales Enfermedad o rasgo HbCC, hepatopatias obstructivas predominantes Eritrocitos en diana Anemias asociadas Anomalía de la morfología eritrocítica
DETERMINACIÓN DEL TIEMPO DE VIDA DEL ERITROCITO
DETERMINACIÓN DEL TIEMPO DE VIDA DEL ERITROCITO ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
1.-  Método de los marcadores al azar de la supervivencia eritrocitaria . ,[object Object]
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La hemólisis intravascular se manifiesta por: ·Hemoglobinuria  ·Metahemalbuminemia  ·Ictericia ·Hemoglobinemia  ·Hemosiderinuria
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Se relaciona a continuación una lista de diversos factores (productos químicos, medicamentos y bacterías) que transforman la Hb en metahemoglobina : ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
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PRUEBAS QUE DETERMINAN LOS MECANISMOS COMPENSADORES DE HEMÓLISIS
Índice  de producción reticulocítica   ,[object Object],[object Object],[object Object]
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Hiperplasia eritroide de la Médula ósea   ,[object Object],[object Object]
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PRUEBAS QUE INDICAN LOS MECANISMOS O CAUSAS DE LA HEMOLISIS
MANIFESTACIONES DE DAÑO DE LOS GLÓBULOS ROJOS   ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Las flechas marcan esferocitos. Allí no aparece el centro claro de los eritrocitos normales y su tamaño es menor.
Fragilidad osmótica ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
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PRUEBAS QUE INDICAN CAUSA DE HEMÓLISIS
DETERMINACIÓN DE G6PD ,[object Object],[object Object],ACTIVIDAD ENZIMÁTICA DE G6PD
ELECTROFORESIS DE HEMOGLOBINA ,[object Object]
VALORES NORMALES ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
DEMOSTRACIÓN / TEST DE SICKLING ,[object Object],[object Object]
PRUEBA DE SACAROSA PARA LA  HEMOGLOBINURIA PAROXISTICA NOCTURNA . La hemoglobinuria paroxística nocturna es un trastorno adquirido y poco común de los glóbulos rojos en el cual una molécula anormal de la superficie celular lleva a la destrucción prematura intermitente (paroxística) de las células
Esta determinación es un  examen de la  hemoglobinuria paroxística nocturna (PNH) esto demuestra que los eritrocitos  deberán lizarse en la solución de sacarosa del buffer.
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EXAMEN DE DONATH LANDSTEINER ,[object Object]
INTERPRETACION Y RESULTADOS ,[object Object]
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PRUEBA DE COOMBS Definición     Es una prueba que se utiliza para medir la presencia de  anticuerpos  en la superficie de los glóbulos rojos
FUNDAMENTOS DE LA PRUEBA DE COOMBS ,[object Object],[object Object],[object Object]
MODALIDADES  DE LA PRUEBA DE COOMBS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Positivo: Autoinmunes . ALGORITMO DX. PARA ANEMIAS HEMOLÍTICAS Anemia Hemolítica Lamina S:P Negativa Positiva:Dx Positiva  Hemoglobinopat . Electrofesis Negativa Presentes Déficit G-6PD Hb. Inestable C.  Heinz Ausentes Positiva : H.N.P Ham-Sucrasa Negativa Combs Negativa
GRACIAS

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  • 1.
  • 3.
  • 4.
  • 5.
  • 6.
  • 7.
  • 8.
  • 9.
  • 10.
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  • 12. MECANISMOS DE DESTRUCCIÓN DE LOS ERITROCITOS
  • 13.
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  • 45. HALLAZGOS FÍSICOS EN DIVERSAS ANEMIAS
  • 46. Ganglios linfáticos Deficiencia de hierro Queilosis angular Deficiencia de vit. B 12 , folato o hierro glositis Mucosa Anemia grave por cualquier causa. Hemorragias retinales Hemólisis, hepatopatias. Ictericia de escleróticas ojos Hemólisis congénita grave Gibas frontales, prominencia maxilar, hipertelorismo. Facies Hepatopatias Angiomas en araña Deficiencia de hierro telangectasias Discracia sanguinea, hemolisis autoinmunitaria con purpura trombocitopenica idiopatica. petequias Hemólisis, hepatopatias. ictericia piel ANEMIA ASOCIADA HALLAZGO FÍSICO
  • 47. Intoxicación por plomo neuropatia Deficiencia de vit. B 12 Disminución del sentido de la vibración y posición, demencia. Neurologicos Enzimopatias eritrociticas poco frecuentes. miopatia Hemólisis crónica, en especial drepanocitemia Ulceras de las piernas Aplasias medulares constitucionales. Anomalías congénitas Artritis reumatoide, anemia de enfermedades crónicas y deficiencia de hierro. Deformidad articular simétrica Extremidades Perdida sanguínea Hemorroides y masas Pelvis y recto Hepatopatias hepatomegalia Hiperesplenismo, leucemias crónicas. esplenomegalia Abdomen Hemólisis traumática, endocarditis bacteriana. Soplos vasculares Corazón Linfoma maligno, discrasias sanguíneas. Adenopatía generalizada Enzimopatias eritrociticas poco frecuentes. Retraso mental, parálisis espastica
  • 48. EXAMEN DE FROTIS DE SANGRE PERIFERICA.
  • 49.
  • 50.
  • 51.
  • 52. HALLAZGOS UTILES DE LA MORFOLOGIA DE FROTIS DE SANGRE PERIFERICA
  • 53. Deficiencia de hierro, anemias hipocrómicas. ocasionales Eliptocitosis hereditaria predominantes Eliptocitos Quemaduras, piropoiquilocitocis hereditaria. Microsferocitosextremos con yemas y restos Defectos enzimáticos glucolíticos (en especial posesplenectomia) Microsferocitos (rugosos:equinocitos) Hemólisis por oxidantes. Células “mordidas”: cuerpos de heinz (tinción especial). Estrés hipoxico grave, invasión de medula por tumor, fibrosis, granulomas. Eritrocitos nucleados Intoxicación por plomo, deficiencia de pirimidina. Punteado basofilo notable Hemolisis traumatica o microangiopatica esquistocis Enfermedad drepanocitica o variantes Formas drepanociticas Deficiencia de vit. B 12 o acido folico Macrocitos ovales con neutrofilos hipersegmentados (mas de 5% de polimorfonucleares con cinco o mas lóbulos) Hiposplenismo Cuerpos de Howell-Jolly Deficiencia de hierro, talasemias, ocasionales Enfermedad o rasgo HbCC, hepatopatias obstructivas predominantes Eritrocitos en diana Anemias asociadas Anomalía de la morfología eritrocítica
  • 54. DETERMINACIÓN DEL TIEMPO DE VIDA DEL ERITROCITO
  • 55.
  • 56.
  • 57.
  • 58.
  • 59.
  • 60. La hemólisis intravascular se manifiesta por: ·Hemoglobinuria ·Metahemalbuminemia ·Ictericia ·Hemoglobinemia ·Hemosiderinuria
  • 61.
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  • 72.
  • 73. PRUEBAS QUE DETERMINAN LOS MECANISMOS COMPENSADORES DE HEMÓLISIS
  • 74.
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  • 76.
  • 77.
  • 78.
  • 79.
  • 80. PRUEBAS QUE INDICAN LOS MECANISMOS O CAUSAS DE LA HEMOLISIS
  • 81.
  • 82. Las flechas marcan esferocitos. Allí no aparece el centro claro de los eritrocitos normales y su tamaño es menor.
  • 83.
  • 84.
  • 85.
  • 86. PRUEBAS QUE INDICAN CAUSA DE HEMÓLISIS
  • 87.
  • 88.
  • 89.
  • 90.
  • 91. PRUEBA DE SACAROSA PARA LA HEMOGLOBINURIA PAROXISTICA NOCTURNA . La hemoglobinuria paroxística nocturna es un trastorno adquirido y poco común de los glóbulos rojos en el cual una molécula anormal de la superficie celular lleva a la destrucción prematura intermitente (paroxística) de las células
  • 92. Esta determinación es un examen de la hemoglobinuria paroxística nocturna (PNH) esto demuestra que los eritrocitos deberán lizarse en la solución de sacarosa del buffer.
  • 93.
  • 94.
  • 95.
  • 96.
  • 97.
  • 98.
  • 99. PRUEBA DE COOMBS Definición    Es una prueba que se utiliza para medir la presencia de anticuerpos en la superficie de los glóbulos rojos
  • 100.
  • 101.
  • 102. Positivo: Autoinmunes . ALGORITMO DX. PARA ANEMIAS HEMOLÍTICAS Anemia Hemolítica Lamina S:P Negativa Positiva:Dx Positiva Hemoglobinopat . Electrofesis Negativa Presentes Déficit G-6PD Hb. Inestable C. Heinz Ausentes Positiva : H.N.P Ham-Sucrasa Negativa Combs Negativa