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QUIMICA ORGANICA YENNY PAOLA CALDERON MORA LIC. BIOLOGIA Y QUIMICA I.E. TECNICO SUPERIOR-NEIVA
HIBRIDACIÓN ,[object Object],[object Object],[object Object]
[object Object],[object Object]
[object Object],[object Object]
CADENA CARBONADA ,[object Object],[object Object],[object Object],Lineal No llevan ningún tipo de substitución. Los átomos de carbono pueden escribirse en línea recta. Aunque también se poden escribir retorcidas para ocupar menor espacio. Es importante saber ver que aunque esté torcida es una cadena lineal. Ramificada De alguno de los carbonos de la cadena lineal sale otra o otras cadenas secundarias o ramas. 
[object Object],[object Object],  Homocíclica Los átomos del ciclo son átomos de carbono. Heterocíclica Algún átomo de carbono del ciclo fue substituido por otro átomo, por ejemplo N, S, O, etc. Monocíclica Sólo hay un ciclo. Policíclica Hay varios ciclos unidos.
CLASES DE CARBONOS Primario Un carbono es primario si está unido sólo a un átomo de carbono. Los dos átomos de carbono son primarios Secundario Si está unido a dos átomos de carbono. El átomo de carbono central es secundario. Terciario Si está unido a tres átomos de carbono. El átomo de carbono (3) es terciario. Cuaternario Si está unido a cuatro átomos de carbono. El átomo de carbono (3) es cuaternario. 
 
ISOMEROS ,[object Object],Estructural: Los isómeros se diferencian por el orden en que están enlazados los átomos en la molécula. Isomería de cadena:  Distinta colocación de algunos átomos en la cadena. Isomería de posición:  Distinta posición del grupo funcional. Isomería de función:  Distinto grupo funcional. Estereoisomería: Los isómeros se diferencian por la disposición tridimensional de los átomos en la molécula. Isomería geométrica o cis-trans:  propia de los compuestos con dobles enlaces. Isomería óptica:  propia de compuestos con carbonos asimétricos, es decir, con los cuatro sustituyentes diferentes.
CH 3 -CH 2 -CH0 CH 3 -CO-CH 3 Propanal  (función  aldehído ) Propanona  (función  cetona ) CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 OH CH 3 -CH 2 -CHOH-CH 3 1-butanol, Butan-1-ol o n-butanol 2-butanol, Butan-2-ol o sec-butanol
HIDROCARBUROS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Los  hidrocarburos  son, justamente, compuestos orgánicos que están formados solamente por la combinación de distintos átomos de  Carbono   junto con  Hidrógeno , conformando una especie de armazón de  átomos de  Carbono  uniéndose a los otros, en uniones químicas que pueden ser  lineales, abiertas o ramificadas . Clasificación de Hidrocarburos La clasificación está basada en la estructura de los enlaces o uniones entre ambos átomos, dividiéndose en: Hidrocarburos de cadena abierta : .  - Hidrocarburos saturados : No poseen enlaces dobles, triples o aromáticos, contando solo con múltiples enlaces individuales dispuestos en cadena. Comprende a los alcanos y parafinas.
PRODUCTOS CON HIDROCARBUROS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
GRUPOS FUNCIONALES DE QUIMICA ORGANICA – HIDROCARBUROS Grupo funcional Fórmula  general  Sufijo  Ejemplo  Alcano  C n H 2n+2 Ano CH 4 Alqueno  C n H 2n Eno CH 3 -CH 2 -CH=CH 2 Alquino  C n H 2n-2 Ino HC≡CH Aromático  (CH) n benceno
GRUPOS FUNCIONALES DE QUIMICA ORGANICA – FUNCIONES OXIGENADAS Grupo funcional Serie homóloga Fórmula Estructura Prefijo Sufijo Ejemplo Grupo hidroxilo Alcohol R-OH hidroxi- -ol Grupo alcoxi  (o  ariloxi ) Éter R-O-R' -oxi- R -il  R' -il éter Grupo carbonilo Aldehído R-C(=O)H oxo- -al -aldehido Cetona R-C(=O)-R' oxo- -ona Grupo carboxilo Ácido carboxílico R-COOH carboxi- Ácido -ico Grupo acilo Éster R-COO-R' -iloxicarbonil- R -ato de  R' -ilo
GRUPOS FUNCIONALES DE QUIMICA ORGANICA – FUNCIONES NITROGENADAS Grupo funcional Tipo de compuesto Fórmula Estructura Prefijo Sufijo Ejemplo Grupo amino Amina  R-NR 2 amino amina Grupo amino y carbonilo Amida  R-C(=O)N(-R')-R " - - Grupo nitro Nitrocompuesto  R-NO 2 Nitro - Grupo nitrilo Nitrilo o cianuro R-CN ciano nitrilo
ALCANOS C n H 2n+2 ,[object Object],[object Object]
Fórmula Nombre Radical de alquilo Nombre Metano Metil-(o) Etano Etil-(o) Propano Propil-(o) Butano Butil-(o) Pentano Pentil-(o) Hexano Hexil-(o) Heptano Heptil-(o) Octano Octil-(o)
Otros nombres de la serie de los alcanos son  siguientes : Nº de C Nombre Nº de C Nombre 9 nonano 30 triacontano 10 decano 31 untriacontano 11 undecano 32 dotriacontano 12 dodecano 40 tetracontano 13 tridecano 41 hentetracontano 14 tetradecano 50 pentacontano 15 pentadecano 60 hexacontano 16 hexadecano 70 heptacontano 17 heptadecano 80 octacontano 18 octadecano 90 nonacontano 19 nonadecano 100 Hectano, hactano 20 Eicosano 200 dihectano 21 uneicosano 300 trihectano 22 doeicosano 579 nonaheptacontapentahectano
  La nomenclatura de la IUPAC admite los nombres tradicionales de algunos radicales substituidos, lo que facilita la nomenclatura en estos casos: isopropilo (isómero do propilo)(1-metiletilo) isobutilo(2-metilpropilo) secbutilo   (butilo secundario) (1-metilpropilo) tercbutilo (butilo terciario) (1,1-dimetiletilo) isopentilo(3-metilbutilo) neopentilo(2,2-dimetilpropilo)
NOMENCLATURA DE ALCANOS ,[object Object],[object Object]
[object Object],[object Object],2,2,4 -trimetilpentano, y no  2,4,4 -trimetilpentano
[object Object],[object Object]
 
[object Object],5-(1,2- d imetilpropil)-4- e til-2- m etilnonano
 
NOMENCLATURA DE HALOGENURO DE ALQUILO R-X
ALQUENOS C n H 2n ,[object Object],[object Object]
NOMENCLATURA DE ALQUENOS
ALQUINOS C n H 2n-2 ,[object Object],[object Object]
NOMENCLATURA DE ALQUINOS
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
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Química Orgánica

  • 1. QUIMICA ORGANICA YENNY PAOLA CALDERON MORA LIC. BIOLOGIA Y QUIMICA I.E. TECNICO SUPERIOR-NEIVA
  • 2.
  • 3.
  • 4.
  • 5.
  • 6.
  • 7. CLASES DE CARBONOS Primario Un carbono es primario si está unido sólo a un átomo de carbono. Los dos átomos de carbono son primarios Secundario Si está unido a dos átomos de carbono. El átomo de carbono central es secundario. Terciario Si está unido a tres átomos de carbono. El átomo de carbono (3) es terciario. Cuaternario Si está unido a cuatro átomos de carbono. El átomo de carbono (3) es cuaternario. 
  • 8.  
  • 9.
  • 10. CH 3 -CH 2 -CH0 CH 3 -CO-CH 3 Propanal  (función  aldehído ) Propanona  (función  cetona ) CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 OH CH 3 -CH 2 -CHOH-CH 3 1-butanol, Butan-1-ol o n-butanol 2-butanol, Butan-2-ol o sec-butanol
  • 11.
  • 12.
  • 13. GRUPOS FUNCIONALES DE QUIMICA ORGANICA – HIDROCARBUROS Grupo funcional Fórmula general Sufijo Ejemplo Alcano C n H 2n+2 Ano CH 4 Alqueno C n H 2n Eno CH 3 -CH 2 -CH=CH 2 Alquino C n H 2n-2 Ino HC≡CH Aromático (CH) n benceno
  • 14. GRUPOS FUNCIONALES DE QUIMICA ORGANICA – FUNCIONES OXIGENADAS Grupo funcional Serie homóloga Fórmula Estructura Prefijo Sufijo Ejemplo Grupo hidroxilo Alcohol R-OH hidroxi- -ol Grupo alcoxi  (o  ariloxi ) Éter R-O-R' -oxi- R -il  R' -il éter Grupo carbonilo Aldehído R-C(=O)H oxo- -al -aldehido Cetona R-C(=O)-R' oxo- -ona Grupo carboxilo Ácido carboxílico R-COOH carboxi- Ácido -ico Grupo acilo Éster R-COO-R' -iloxicarbonil- R -ato de  R' -ilo
  • 15. GRUPOS FUNCIONALES DE QUIMICA ORGANICA – FUNCIONES NITROGENADAS Grupo funcional Tipo de compuesto Fórmula Estructura Prefijo Sufijo Ejemplo Grupo amino Amina R-NR 2 amino amina Grupo amino y carbonilo Amida R-C(=O)N(-R')-R " - - Grupo nitro Nitrocompuesto R-NO 2 Nitro - Grupo nitrilo Nitrilo o cianuro R-CN ciano nitrilo
  • 16.
  • 17. Fórmula Nombre Radical de alquilo Nombre Metano Metil-(o) Etano Etil-(o) Propano Propil-(o) Butano Butil-(o) Pentano Pentil-(o) Hexano Hexil-(o) Heptano Heptil-(o) Octano Octil-(o)
  • 18. Otros nombres de la serie de los alcanos son siguientes : Nº de C Nombre Nº de C Nombre 9 nonano 30 triacontano 10 decano 31 untriacontano 11 undecano 32 dotriacontano 12 dodecano 40 tetracontano 13 tridecano 41 hentetracontano 14 tetradecano 50 pentacontano 15 pentadecano 60 hexacontano 16 hexadecano 70 heptacontano 17 heptadecano 80 octacontano 18 octadecano 90 nonacontano 19 nonadecano 100 Hectano, hactano 20 Eicosano 200 dihectano 21 uneicosano 300 trihectano 22 doeicosano 579 nonaheptacontapentahectano
  • 19.   La nomenclatura de la IUPAC admite los nombres tradicionales de algunos radicales substituidos, lo que facilita la nomenclatura en estos casos: isopropilo (isómero do propilo)(1-metiletilo) isobutilo(2-metilpropilo) secbutilo   (butilo secundario) (1-metilpropilo) tercbutilo (butilo terciario) (1,1-dimetiletilo) isopentilo(3-metilbutilo) neopentilo(2,2-dimetilpropilo)
  • 20.
  • 21.
  • 22.
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  • 24.
  • 25.  
  • 26. NOMENCLATURA DE HALOGENURO DE ALQUILO R-X
  • 27.
  • 29.
  • 31.
  • 32.