1. Manipulación Genética:
Triploidización, Reversión
Sexual, Ginogénesis y
Androgénesis
M.Sc. Guillermo Alvarez
galvarezbj@yahoo.es
Profesor
Universidad Nacional Mayor de San MarcosUniversidad Nacional Mayor de San Marcos
Facultad de Ciencias BiológicasFacultad de Ciencias Biológicas
Dpt. de Biología Molecular y GenéticaDpt. de Biología Molecular y Genética
Curso: Genética AnimalCurso: Genética Animal
2. Genética y AcuiculturaGenética y Acuicultura
Biodiversidad
Introducción y
transferencia de
especies
Sistemas de
Producción
Aplicación de
la genética
11. Manipulación Genética
Hibridación: Es la cruza de individuos favoreciendo o
afectando la heterosis, de acuerdo a la variación de la
media de los caracteres determinados. Los caracteres
más usados con incremento de la sobrevivencia, tasa
de crecimiento, etc.
H. Intra-específica: Cruzamiento entre individuos de la
misma especie
H. Inter-específica: Cruzamiento entre individuos de
diferentes especies
12. Manipulación Genética
Manipulación Cromosómica: Considerándose a los
organismos normales como diploides, la manipulación
cromosómica induce la formación de individuos con set
cromosómicos mayores a lo normal (poliploides =
variación numérica cromosómica)
Androgénesis:
Ginogénesis:
Triploidización:
Reversión sexual:
13. Reversión Sexual
REVERSIÓN
SEXUAL
FEMINIZACIÓN MASCULINIZACION
DIRECTA INDIRECTA DIRECTA INDIRECTA
Se hace un tratamientoSe hace un tratamiento
de hormonas conde hormonas con
estrógenos oestrógenos o
ginógenosginógenos
para inducir lapara inducir la
feminizaciónfeminización
de una puestade una puesta
o un ejemplaro un ejemplar
Se hace un tratamientoSe hace un tratamiento
de hormonas conde hormonas con
estrógenos oestrógenos o
ginógenosginógenos
para inducir lapara inducir la
feminizaciónfeminización
de macho (XY) yde macho (XY) y
Producir unProducir un
super machosuper macho
Se hace un tratamientoSe hace un tratamiento
de hormonas conde hormonas con
andrógenos paraandrógenos para
inducir lainducir la
masculinizaciónmasculinización
de una puesta o unde una puesta o un
ejemplarejemplar
Se hace un tratamientoSe hace un tratamiento
de hormonas conde hormonas con
andrógenos paraandrógenos para
inducir lainducir la
masculinizaciónmasculinización
de una hembra (XX)de una hembra (XX)
Que al cruzarla conQue al cruzarla con
Una hembra (XX) daráUna hembra (XX) dará
100% descendientes100% descendientes
de hembra (XX)de hembra (XX)
14. Reversión Sexual
La reversión de hembras para obtener neomachos es por la administración de
la hormona 17-alfa-metiltestosterona
Administración >>> primeros meses de vida
Machos se cruzan con hembras normales
Huevos fecundados se triploidizan
Se obtiene hembras
17. Hibridación
Hybridization in four closed thelycom penaeus spp and morphology of juvenile offprings
Nippon Suisan Gakkaishi 57(7), 1285-1292
18. Manipulación cromosómica
(Producción de Monosexos)
Androgénesis: Desarrollo de individuos a partir de óvulos SIN
CARGA GENÉTICA MATERNA (organismos sin madre)
fertilizados con esperma normal.
De origen paterno.
Ovas con (UV, ganma, X) + semen normal = Machos Haploide.
Ginogénesis: Desarrollo de individuos a partir de óvulos
maternos (organismos sin padre) fertilizados con espermatozoides
sin carga genética paterna.
De origen materno.
Ovas normales + semen con (UV, ganma, X) = Hembra Haploide.
Ovas haploide + shock térmico = Hembra Diploide.
Ovas tetraploides + semen con (UV, ganma, X) = Hembra
Diploide
* También se utiliza shock térmicos y presión
21. Masculinización de la
trucha arco iris,
Oncorhynchus mykiss
Cuadro 3. Características reproductivas del cruce entre hembras normales por hembras
masculinizadas y su control.
Fecha
Cantidad y tipo de
cruce
Total
ovas
incubadas
OEV† OEM‡
Fertilidad
%
Fecundidad,
(ovas/hembra)
Eclosión
%
23/06/00 10? (3/4/98)*Reversos 4445,0 293,0 0 6,59 444,5 100
23/06/00 10? (3/4/98)*? Normal 4510,0 392,0 0 8,69 451,0 100
†OEV: Ovas embrionadas vivas
‡ OEM: Ovas embrionadas muertas
Zootecnia Trop., 21(1):27-41. 2003: Masculinización de la trucha arco iris, Oncorhynchus mykiss, para obtener descendencia todas hembras en
un criadero venezolano. Hilda R. Bastardo1* y Sara B. Sofía B.
Cuadro 4. Relación de sexo de la progenie de las
truchas del grupo experimental y del control.
Tratamiento Relación de sexo
Grupo experimental 30? :0?
Grupo control 16? :14?
22. POLIPLOIDIZACIÓN
Choques Térmicos
Disminución de Temperatura: Próximos a 0ºC, baja efectividad
Incremento de Temperatura: Entre 10 y 15 grados de
temperatura por cortos periodos de tiempo (10 a 15 min.),
utilizados en salmónidos, hasta 90% de efectividad
VENTAJA: Efectivo y aplicable masivamente
Choques de Presión: Igual periodo de aplicación, entre 6000 a
7000 lb/pilg2, por periodos cortos de tiempo (5 y 8 min.).
VENTAJA: Efectivo y aplicable masivamente
Tratamiento Químico: Inhibe la formación del 2do corpúsculo
polar y la primera división celular. Se utiliza Citocalacina B, DMSO
(Dimethyl sulfoxide)., Colchicina. Utilizado en salmonidos.
DESVENTAJA: Toxico y poco aplicable masivamente
32. POLIPLOIDIZACIÓN
Se basa en el aprovechamiento de energía
Triploides o Tetraploides:
VENTAJAS:
• Gónadas poco desarrolladas con muy pocos oocitos desarrollados.
• Distribución de las ventas a lo largo del año con una mejor planeación de la
producción anual.
• Carne de mejor calidad.
• Estériles transfieren más energía al crecimiento que a los tejidos
reproductivos.
• Más potencial en el margen de ganancia
• Crecimiento comparable durante el ciclo completo de vida con poblaciones
regulares
• Uso más eficiente y productivo de las instalaciones de crianza al remover los
peces reproductores innecesarios.
• Peces apropiados para regresar al medio ambiente sin impacto genético.
DESVENTAJAS:
• Individuos esteriles
• En cada producción se debe de aplicar método
• Tasa de efetibilidad baja
33. Manipulación Genética
Genética Cuantitativa (Selección): Permite la
modificación del acervo genético, alterando frecuencias
genéticas respecto a uno varios caracteres fenotípicos,
para que los valores promedio vayan cambiando.
Ingeniería Genética: Técnicas que actúan sobre el
ADN, se llevan acabo técnicas de coloración, enzimas
de restricción, ADN recombinante, etc
