Webinars RELACSIS
Ciclo #ConversandoSobreSIS
Presentaron:
Mtro. Luis Rios Corona
Director General Adjunto de Información en Salud en Secretaria de Salud Federal
Secretaria de Salud Federal, IPADE
Lic. Bonifacio Rugerio Escobar
Subdirector de Administración e Integración de la Información en Secretaria de Salud.
La identificación unívoca de pacientes es un proceso de suma importancia para los sistemas de salud, tanto a nivel nacional, regional como institucional. Los Identificadores Únicos de Pacientes (IUP) son necesarios para permitir a los profesionales de la salud, hospitales y entes autorizados a compartir información clínica y administrativa más eficientemente. Pero los IUP no son el único factor necesario para una identificación eficiente, también es necesario implementar procesos que den soporte a la correcta identificación.
Dentro de las ventajas de contar con un proceso correcto de identificación de pacientes se encuentran: la reducción de errores médicos, la mejora de la interoperabilidad y minimizar los costos de integración de Registros Médicos Electrónicos (RME).
Una incorrecta identificación puede llevar a un cuidado de salud inapropiado e ineficiente y en peores situaciones a causar daños a los pacientes. En este contexto el Grupo de Trabajo 10 (RME) coordinará una serie de presentaciones y discusiones virtuales donde expertos de la región compartirán las experiencias de sus países en proyectos de identificación de pacientes.
Se realiza la presentación con las principales modificaciones que ha realizado el MINSA en el año 2024 sobre las disposiciones administrativas sobre el COVID-19 para las empresas publicas y privadas en general. Asi como una breve explicación de estas modificaciones y la explicación de la última variante de COVID-19 que predomina en el Peru, que es la variante JN.1 o Pirola, sus características y la importancias de la vacuna bivalente y monovalente-
Se realiza la presentación con las principales modificaciones que ha realizado el MINSA en el año 2024 sobre las disposiciones administrativas sobre el COVID-19 para las empresas publicas y privadas en general. Asi como una breve explicación de estas modificaciones y la explicación de la última variante de COVID-19 que predomina en el Peru, que es la variante JN.1 o Pirola, sus características y la importancias de la vacuna bivalente y monovalente-
Epiinfo es un programa diseñado para el análisis de datos epidemiológicos accesible para profesionales de la salud, investigadores y académicos. Se puede descargar gratuitamente en la página: www.cdc.gov/epiinfo.
La diabetes es una enfermedad muy común. Se estima que en el mundo hay alrededor de 143 millones de personas con diabetes. La OMS considera que el 50% de las personas que tienen diabetes están sin diagnosticar.
Presentación para los alumnos de las facultades de Negocios en la Universidad de Monterrey sobre cómo se puede usar el análisis de datos, Big Data, Analytics e inteligencia artificial para generar políticas y mejoras a los sistemas de Salud del País
Webinars RELACSIS
Ciclo #ConversandoSobreSIS
Breve reseña del marco normativo del país en torno a la Cédula de Identidad como documento único de identificación electoral y civil.
Ventajas de la identificación única en la prestación de servicios de salud.
Retos en el Expediente Digital para la conservación de la historia clínica por medio de la identificación única.
Presentaron:
DR. MARIO RUIZ CUBILLO | CAJA COSTARRICENSE DEL SEGURO SOCIAL, COSTA RICA
MSC LESLIE VARGAS VÁSQUEZ | CAJA COSTARRICENSE DEL SEGURO SOCIAL, COSTA RICA
MÁSTER ANA LORENA SOLÍS GUEVARA | CAJA COSTARRICENSE DEL SEGURO SOCIAL, COSTA RICA
La identificación unívoca de pacientes es un proceso de suma importancia para los sistemas de salud, tanto a nivel nacional, regional como institucional. Los Identificadores Únicos de Pacientes (IUP) son necesarios para permitir a los profesionales de la salud, hospitales y entes autorizados a compartir información clínica y administrativa más eficientemente. Pero los IUP no son el único factor necesario para una identificación eficiente, también es necesario implementar procesos que den soporte a la correcta identificación.
Dentro de las ventajas de contar con un proceso correcto de identificación de pacientes se encuentran: la reducción de errores médicos, la mejora de la interoperabilidad y minimizar los costos de integración de Registros Médicos Electrónicos (RME).
Una incorrecta identificación puede llevar a un cuidado de salud inapropiado e ineficiente y en peores situaciones a causar daños a los pacientes. En este contexto el Grupo de Trabajo 10 (RME) coordinará una serie de presentaciones y discusiones virtuales donde expertos de la región compartirán las experiencias de sus países en proyectos de identificación de pacientes.
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Ciclo #ConversandoSobreSIS
La identificación unívoca de pacientes es un proceso de suma importancia para los sistemas de salud, tanto a nivel nacional, regional como institucional. Los Identificadores Únicos de Pacientes (IUP) son necesarios para permitir a los profesionales de la salud, hospitales y entes autorizados a compartir información clínica y administrativa más eficientemente. Pero los IUP no son el único factor necesario para una identificación eficiente, también es necesario implementar procesos que den soporte a la correcta identificación.
Dentro de las ventajas de contar con un proceso correcto de identificación de pacientes se encuentran: la reducción de errores médicos, la mejora de la interoperabilidad y minimizar los costos de integración de Registros Médicos Electrónicos (RME).
Una incorrecta identificación puede llevar a un cuidado de salud inapropiado e ineficiente y en peores situaciones a causar daños a los pacientes. En este contexto el Grupo de Trabajo 10 (RME) coordinará una serie de presentaciones y discusiones virtuales donde expertos de la región compartirán las experiencias de sus países en proyectos de identificación de pacientes.
Epiinfo es un programa diseñado para el análisis de datos epidemiológicos accesible para profesionales de la salud, investigadores y académicos. Se puede descargar gratuitamente en la página: www.cdc.gov/epiinfo.
La diabetes es una enfermedad muy común. Se estima que en el mundo hay alrededor de 143 millones de personas con diabetes. La OMS considera que el 50% de las personas que tienen diabetes están sin diagnosticar.
Presentación para los alumnos de las facultades de Negocios en la Universidad de Monterrey sobre cómo se puede usar el análisis de datos, Big Data, Analytics e inteligencia artificial para generar políticas y mejoras a los sistemas de Salud del País
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Ciclo #ConversandoSobreSIS
Breve reseña del marco normativo del país en torno a la Cédula de Identidad como documento único de identificación electoral y civil.
Ventajas de la identificación única en la prestación de servicios de salud.
Retos en el Expediente Digital para la conservación de la historia clínica por medio de la identificación única.
Presentaron:
DR. MARIO RUIZ CUBILLO | CAJA COSTARRICENSE DEL SEGURO SOCIAL, COSTA RICA
MSC LESLIE VARGAS VÁSQUEZ | CAJA COSTARRICENSE DEL SEGURO SOCIAL, COSTA RICA
MÁSTER ANA LORENA SOLÍS GUEVARA | CAJA COSTARRICENSE DEL SEGURO SOCIAL, COSTA RICA
La identificación unívoca de pacientes es un proceso de suma importancia para los sistemas de salud, tanto a nivel nacional, regional como institucional. Los Identificadores Únicos de Pacientes (IUP) son necesarios para permitir a los profesionales de la salud, hospitales y entes autorizados a compartir información clínica y administrativa más eficientemente. Pero los IUP no son el único factor necesario para una identificación eficiente, también es necesario implementar procesos que den soporte a la correcta identificación.
Dentro de las ventajas de contar con un proceso correcto de identificación de pacientes se encuentran: la reducción de errores médicos, la mejora de la interoperabilidad y minimizar los costos de integración de Registros Médicos Electrónicos (RME).
Una incorrecta identificación puede llevar a un cuidado de salud inapropiado e ineficiente y en peores situaciones a causar daños a los pacientes. En este contexto el Grupo de Trabajo 10 (RME) coordinará una serie de presentaciones y discusiones virtuales donde expertos de la región compartirán las experiencias de sus países en proyectos de identificación de pacientes.
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Ciclo #ConversandoSobreSIS
La identificación unívoca de pacientes es un proceso de suma importancia para los sistemas de salud, tanto a nivel nacional, regional como institucional. Los Identificadores Únicos de Pacientes (IUP) son necesarios para permitir a los profesionales de la salud, hospitales y entes autorizados a compartir información clínica y administrativa más eficientemente. Pero los IUP no son el único factor necesario para una identificación eficiente, también es necesario implementar procesos que den soporte a la correcta identificación.
Dentro de las ventajas de contar con un proceso correcto de identificación de pacientes se encuentran: la reducción de errores médicos, la mejora de la interoperabilidad y minimizar los costos de integración de Registros Médicos Electrónicos (RME).
Una incorrecta identificación puede llevar a un cuidado de salud inapropiado e ineficiente y en peores situaciones a causar daños a los pacientes. En este contexto el Grupo de Trabajo 10 (RME) coordinará una serie de presentaciones y discusiones virtuales donde expertos de la región compartirán las experiencias de sus países en proyectos de identificación de pacientes.
Sesión en el IX Encuentro e-Salud y Telemedicina: TIC para los retos de I+i en servicios de salud en enfermedades crónicas. La presentación realiza una introducción al concepto de Big Data y sus posibles aplicaciones en salud. Se centra principalmente en el tratamiento de información no estructurada a través de tecnología de análisis de texto (text analytics)
Gobierno y cumplimiento en la salud, una relación de evolución y riesgos - IS...Fabián Descalzo
El intercambio de información en salud en formato digital y a través de las redes sigue creciendo, de igual forma en que la evolución de las tecnologías y sus aplicaciones dando soporte y potenciando cada proceso de servicio a la salud.
La seguridad de la información ya no involucra datos “puertas adentro” de las instituciones, si no que éstos son víctimas de la interoperabilidad de los sistemas y de los criminales que persiguen fines económicos con el peligro de perjudicar la salud de aquellos que debemos proteger.
BIRMM - La experiencia de Paraguay en la implementaciónRELACSIS-OPS Red
Webinars Septiembre/Octubre 2018
Búsqueda Intencionada y Reclasificación de Muertes Maternas (BIRMM). Metodología y experiencias nacionales.
Webinar 4 / Martes 16 de octubre
Presentan:
Dra. Gladys Ester Mora / Lic. Juan Edgar Tullo Gómez
Paraguay fue considerado entre los 26 países que fueron catalogados sin progreso en la meta 5 de los ODM que consistía en reducir 75% al 2015 la razón de mortalidad materna estimada en 1990, los datos fueron estimados de manera homogénea para ser comparables por el grupo interagencial conformado por: OMS, UNFPA, UNICEF y BID. (2015, OMS)
Para lograr mejorar la clasificación la calidad de la información mediante un correcto llenado de los diagnósticos en el certificado de defunción y disminuir la brecha de sub registro de los nacimientos y las defunciones, desde el año 2015 se implementó en Paraguay la Búsqueda Intencionada y Reclasificación de Muertes Maternas (BIRMM).
Es un procedimiento que incluye investigación, documentación, análisis y codificación con la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE-10), de las muertes de mujeres en edad fértil tanto de los casos confirmados de ser una muerte materna como de los sospechosos de encubrirla. Este procedimiento ha mostrado tener un impacto importante en la tendencia y distribución de las causas de muerte, al incorporar casos que no habían sido considerados previamente y corregir la mala clasificación; todo esto debido al mal llenado de las causas en el certificado de defunción (CD).
Con esta metodología se recuperaron en Paraguay 6 muertes maternas, 2 en el año 2015 y 4 en el año 2016. Otro punto muy importante de los resultados fue que se reclasificaron el 20% de los que inicialmente se consideraban como no maternas, esto pone en evidencia que se debe seguir trabajando para lograr una mejor calidad de la información de los datos registrados por el MSP y BS de Paraguay.
Coordina: Mtra. Aline P. Jiménez Romero
Sistemas de Información para la Salud / Information Systems for Health. (ISH4)
Comunidad académica y de práctica dedicada al Fortalecimiento de los Sistemas de Información de Salud (SIS)
IX Reunion Relacsis 2019 ARG - Patricia Ruiz - PEV 2017_2022RELACSIS-OPS Red
IX Reunion Relacsis 2019 Argentina
Plan Regional para el Fortalecimiento de las Estadísticas Vitales (PEV 2017-2022): Metas e indicadores
Patricia L. Ruiz | OPS/EIH-IS
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Comunidad académica y de práctica dedicada al Fortalecimiento de los Sistemas de Información de Salud (SIS)
#SaludParaTodos
( 01 de 06) Capacitación sobre las Fuentes de Información de la BVS y a los ...http://bvsalud.org/
Presentación de 03 de Marzo de 2021
Tema: Introducción a las Fuentes de información de la BVS y a los sistemas FI-Admin
¿Como nacen las fuentes de información de la BVS? - Presentado por Sueli Suga
Grabación: https://youtu.be/joQK7G-J1W4
Para bibliotecarios y profesionales de la red LILACS y BVS que contribuyen con la alimentación de la base de datos en el sistema FI-Admin.
Presentación Ángel Hotal, Indra en 2do Simposio Salud DigitalPAÍS DIGITAL
Presentación de Ángel Hortal, Director Global de Transformación Digital en Salud de Indra, en marco del 2do Simposio de Salud: Visiones y Prespectivas, realizado en Santiago, Chile el 14 de junio 2018.
"Esposición de Casos de éxito en la interoperabilidad hospitalaria"
IX Reunion Relacsis 2019 ARG - Alejandro Lopez - Red Nacional de Salud DigitalRELACSIS-OPS Red
IX Reunion Relacsis 2019 Argentina
Red Nacional de Salud Digital
Alejandro Lopez Osornio | Secretaría de Salud de la Nación ARG
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Comunidad académica y de práctica dedicada al Fortalecimiento de los Sistemas de Información de Salud (SIS)
#SaludParaTodos
RELACSIS - Ciclo IUP 2019 #1 Presentación del tema y revisión de la literaturaRELACSIS-OPS Red
Registros Médicos Electrónicos.
Identificador Unico de Pacientes | Indice Maestro de Pacientes
Ciclo de Webinars IUP 2019.
Webinar #1
23-ABR 11 AM (WDC)
Presentación y revisión de bibliografía
Apertura: Marcelo D’Agostino, OPS-OMS (EIH-IS)
Presentan:
Lina Sofía Palacio Mejía. INSP. México.
Diana Molina Vélez. INSP. México.
Coordina: Damián Borbolla. U. de Utah. USA
Identificación de Personas para el cuidado de pacientes y para el registro poblacional.
Más Información http://bit.ly/2IrgAXt
RELACSIS-OPS invita a la comunidad a participar en una nueva serie de seminarios virtuales con expertos que compartirán experiencias nacionales y regionales sobre el tema, discutiendo ventajas, desafíos y problemas en el uso de IUP, así como posibilidades de aplicación en los países de la región.
Grupo de Intercambio (Linkedin): www.linkedin.com/groups/8641161
Registros Médicos Electrónicos (RME) - Electronic Health Records (EHR)
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#ConversandoSobreSIS,#SaludParaTodos
Experiencias sobre el uso de TICs en la Provincia de Misiones - Proyecto RISMISergio Montenegro
Relato de experiencia de implementación de una Historia Clínica Electrónica Unica en la Provincia de Misiones. Se llama Proyecto RISMI, y su objetivo es la creación de una "Red de Información" que sirva como nexo para integrar a los diferentes efectores de Salud Publica de la Provincia de Misiones.
Similar a Identificador Único de Pacientes | Indice maestro de pacientes - México (20)
IX Reunion Relacsis 2019 ARG - Dora Celton - Proyecto de investigacion – IS4H bRELACSIS-OPS Red
IX Reunion Relacsis 2019 Argentina
Proyecto de investigación – IS4H
Desarrollo de un estándar metodológico para la evaluación desagregada de la omisión de nacimientos y defunciones en los sistemas de información para la salud de América Latina y el Caribe (ALyC)
Dora Celton | U. de Córdoba, Argentina
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#SaludParaTodos
IX Reunion Relacsis 2019 ARG - Aline Jimenez - Analisis Certificado de Defunc...RELACSIS-OPS Red
IX Reunion Relacsis 2019 Argentina
Análisis del contenido del Certificado de Defunción - Ecuador
Aline Jimenez | OPS/EIH-IS
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#SaludParaTodos
IX Reunion Relacsis 2019 ARG - Amalia Plana - Colaboracion interagencial entr...RELACSIS-OPS Red
IX Reunion Relacsis 2019 Argentina
Experiencia de colaboración interagencial entre la OPS/OMS y CELADE para el abordaje de las estadísticas vitales. Roles de las agencias
Amalia Plana | CELADE
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#SaludParaTodos
IX Reunion Relacsis 2019 ARG - Edgar Tullo - Modelo de IS4H en ParaguayRELACSIS-OPS Red
IX Reunion Relacsis 2019 Argentina
Experiencia de Paraguay: el uso del modelo de IS4H para el análisis de las estadísticas vitales
Edgar Tullo | MSP/Paraguay
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#SaludParaTodos
IX Reunion Relacsis 2019 ARG - Nimia Torres - Fortalezas y Debilidades SEVRELACSIS-OPS Red
IX Reunion Relacsis 2019 Argentina
Fortalezas y Debilidades del Sistema Estadísticas Vitales de la Región
Nimia Torres | Paraguay
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#SaludParaTodos
IX Reunion Relacsis 2019 ARG - Diego Gonzalez - Experiencia BIREME-OPSRELACSIS-OPS Red
IX Reunion Relacsis 2019 Argentina
La experiencia de BIREME/OPS
Diego González | BIREME/OPS/OMS
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#SaludParaTodos
IX Reunion Relacsis 2019 ARG - Francesc Saigi Rubio - Centro Colaborador de l...RELACSIS-OPS Red
IX Reunion Relacsis 2019 Argentina
Experiencia del Centro Colaborador de la UOC
Francesc Saigí Rubió | UOC, España
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#SaludParaTodos
IX Reunion Relacsis 2019 ARG - Myrna Marti - Sistemas de Informacion para la ...RELACSIS-OPS Red
IX Reunion Relacsis 2019 Argentina
Sistemas de Información para la salud – Concepto y Modelo de Madurez
Myrna Marti | OPS/EIH-IS
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#SaludParaTodos
IX Reunion Relacsis 2019 ARG - Marcelo Dagostino - Information Systems for He...RELACSIS-OPS Red
IX Reunion Relacsis 2019 Argentina
Information Systems for Health (IS4H)
Marcelo Dagostino | OPS/EIH-IS
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#SaludParaTodos
IX Reunion Relacsis 2019 ARG - Arturo Barranco - Medicion de mortalidad mater...RELACSIS-OPS Red
IX Reunion Relacsis 2019 Argentina
Situación de la medición de la mortalidad materna en países de las Américas
Arturo Barranco | CEMECE/México
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#SaludParaTodos
IX Reunion Relacsis 2019 ARG - Bruno Ribotta - Censo de codificadoresRELACSIS-OPS Red
IX Reunion Relacsis 2019 Argentina
Resultados del censo de codificadores y perfil de profesionales del curso “Correcto llenado del Certificado de Defunción”
Bruno Ribotta | Universidad de Córdoba, CIECS, CONICET - ARG
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#SaludParaTodos
IX Reunion Relacsis 2019 ARG - Sandra Weigner - Los Centros Colaboradores de ...RELACSIS-OPS Red
IX Reunion Relacsis 2019 Argentina
Los Centros Colaboradores de la OMS/OPS
Sandra Weigner | OPS/KMP
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#SaludParaTodos
IX Reunion Relacsis 2019 ARG - Carlos Guevel - Experiencia del CACERELACSIS-OPS Red
IX Reunion Relacsis 2019 Argentina
Experiencia del Centro Argentino de Clasificación de Enfermedades (CACE)
Carlos Guevel | CACE/Argentina
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#SaludParaTodos
IX Reunion Relacsis 2019 ARG - Aline Jimenez - Fortalecimiento de los EEVVRELACSIS-OPS Red
IX Reunion Relacsis 2019 Argentina
Fortalecimiento de los sistemas de información de estadísticas vitales (EEVV)
Cobertura y calidad de las estadísticas vitales a nivel subnacional
Aline Jiménez | OPS/EIH-IS
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#SaludParaTodos
RELACSIS - Experiencia de Perú en la implementación del Sistema Iris | WebinarRELACSIS-OPS Red
Iris 2019 - Webinar #6 Experiencia de Perú en la implementación del Sistema Iris
Exponen:
Gladys Garro, Directora Ejecutiva de la Oficina de Gestión de Información de la Oficina General de tecnologías de la información y Janet Miki Ohno, instructora del IRIS. Ambas del Ministerio de salud del Perú.
Coordina: Mtro. Manuel Yáñez Hernández
Subdirector de Clasificaciones de la Información en Salud, Dirección General de Informaciónen Salud (DGIS)
Secretario Técnico del Centro Mexicano para la Clasificación de Enfermedades (CEMECE),
Centro Colaborador para la Familia de Clasificaciones Internacionales de la OMS en México
CIE-10. Sistema de Codificación Automatizada de causa de muerte "Iris"
Serie de Webinars
13 de junio al 2 de julio de 2019
Esta actividad está organizada por la Unidad de Sistemas de Información y Plataformas para la Salud, Departamento de Evidencia e Inteligencia para la Acción de Salud (EIH/IS), a través de RELACSIS/OPS, en el marco del Plan de Acción para el fortalecimiento las estadísticas vitales 2017-2022 de la OPS/OMS (PEV)
+ INFO: http://bit.ly/2WQ8G1j
Antecedentes
La información de mortalidad que se genera alrededor del mundo es utilizada para la investigación médica, la toma de decisiones en salud pública, la evaluación de las intervenciones, la planeación y el cuidado de la salud, lo cual comprende ventajas, como la comparación de datos por temporalidad y regiones. Por lo tanto, la producción de estos datos debe ser bajo los mismos métodos y de acuerdo a estándares establecidos oficialmente y la información obtenida debe cumplir con los requisitos de calidad para el análisis de la situación de salud. Para ello la OMS, a través de la CIE-10, publica los lineamientos para la codificación y la selección de la causa básica de defunción.
La fuente de datos de esta información está constituida por los certificados de defunción, cuyas causas de muerte deben ser codificadas para seleccionar la causa básica de defunción. Los procedimientos para la codificación y selección de la causa básica de defunción deben llevarse a cabo por personal codificador capacitado, el cual actualmente puede valerse de una herramienta informática que realiza estos procedimientos con algoritmos basados en códigos asignados a términos médicos, relaciones causales aceptadas o rechazadas y aplicación de reglas o pasos de selección.
Estas sesiones webinar expondrán una perspectiva general del Sistema Internacional de Causa de Muerte Iris, a cargo del Instituto Iris, quienes desarrollaron este sistema bajo la coordinación del Instituto Alemán para la Documentación e Información Médica (DIMDI, por sus siglas en alemán) que es Centro Colaborador de la FCI-OMS. Posteriormente se compartirán las experiencias de México, Colombia y Brasil, en la utilización del Sistema Internacional de Causa de Muerte Iris.
#SaludParaTodos #ConversandoSobreSIS
Webinar: CIE-10. Actualizaciones 2018 - RELACSIS-OPS / Mtro. Manuel Yánez Her...RELACSIS-OPS Red
Webinar sobre CIE-10. Actualización 2018
¿Sabes qué implica la implementación de las actualizaciones 2018 de la CIE-10 y cómo impacta en las estadísticas de salud?
Temario:
1 Visión general de las tareas que implica la implementación de estas actualizaciones;
2 La experiencia de México como primer país de la Región de las Américas en implementar de manera oficial la CIE-10 2018, el impacto observado en las estadísticas de salud y las lecciones aprendidas para una exitosa adopción;
3 Herramientas que la OPS, a través de la RELACSIS y con apoyo de los Centros Colaboradores para la Familia de Clasificaciones Internacionales de la OMS en México y Argentina, pone a disposición a fin de apoyar a los países de la Región que están por emprender esta difícil, pero necesaria tarea.
Presentan:
Mtra. Aline P. Jiménez Romero.
Unidad de Sistemas de Información y Plataformas para la Salud, Departamento de Evidencia e Inteligencia para la Acción de Salud (EIH/IS). Integrante de la Secretaría Técnica de la RELACSIS/OPS.
Aline fue además…
Directora de Sistemas de Información de Servicios de Salud. Dirección General de Información en Salud (DGIS) Secretaría de Salud de México
Co-Directora del Centro Mexicano para la Clasificación de Enfermedades y Centro Colaborador para la Familia de Clasificaciones Internacionales de la OMS en México (CEMECE)
Mtro. Manuel Yánez Hernández.
Subdirector de Clasificaciones de la Información en Salud,
Dirección General de Información en Salud (DGIS)
Secretario Técnico del Centro Mexicano para la Clasificación de Enfermedades (CEMECE),
Centro Colaborador para la Familia de Clasificaciones Internacionales de la OMS en México
Antecedentes: http://bit.ly/2Yyq4ot
Webinar: CIE-10. Actualizaciones 2018 - RELACSIS-OPS Mtra. Aline P. Jiménez R...RELACSIS-OPS Red
Webinar sobre CIE-10. Actualización 2018
¿Sabes qué implica la implementación de las actualizaciones 2018 de la CIE-10 y cómo impacta en las estadísticas de salud?
Temario:
1 Visión general de las tareas que implica la implementación de estas actualizaciones;
2 La experiencia de México como primer país de la Región de las Américas en implementar de manera oficial la CIE-10 2018, el impacto observado en las estadísticas de salud y las lecciones aprendidas para una exitosa adopción;
3 Herramientas que la OPS, a través de la RELACSIS y con apoyo de los Centros Colaboradores para la Familia de Clasificaciones Internacionales de la OMS en México y Argentina, pone a disposición a fin de apoyar a los países de la Región que están por emprender esta difícil, pero necesaria tarea.
Presentan:
Mtra. Aline P. Jiménez Romero.
Unidad de Sistemas de Información y Plataformas para la Salud, Departamento de Evidencia e Inteligencia para la Acción de Salud (EIH/IS). Integrante de la Secretaría Técnica de la RELACSIS/OPS.
Aline fue además…
Directora de Sistemas de Información de Servicios de Salud. Dirección General de Información en Salud (DGIS) Secretaría de Salud de México
Co-Directora del Centro Mexicano para la Clasificación de Enfermedades y Centro Colaborador para la Familia de Clasificaciones Internacionales de la OMS en México (CEMECE)
Mtro. Manuel Yánez Hernández.
Subdirector de Clasificaciones de la Información en Salud,
Dirección General de Información en Salud (DGIS)
Secretario Técnico del Centro Mexicano para la Clasificación de Enfermedades (CEMECE),
Centro Colaborador para la Familia de Clasificaciones Internacionales de la OMS en México
Antecedentes: http://bit.ly/2Yyq4ot
RELACSIS - Censos e Información de Salud - Webinar #2 - PerúRELACSIS-OPS Red
RELACSIS - Censos e Información de Salud - Serie de Webinars
El potencial de los censos en la producción de información relevante para el sector salud
Webinar #2 “Acceso y atención en salud a partir de los censos de población”
14 de mayo de 2019
Experiencia de Perú
Presentadora: Cirila Gutiérrez, INEI de Perú
En esta presentación se ahondará sobre las preguntas del censo 2007 y 2017 de Perú relacionadas con este tema, resultados obtenidos, evaluación y uso de la información obtenida con fines de política.
Moderadora: Javiera Rauld, INE de Chile
Coordinan: Instituto Nacional de Estadísticas (INE) de Chile / CELADE-CEPAL.
➕INFO https://bit.ly/2IZO67i
Claves:
Institutos Nacionales de Estadística - Información de salud - Estadísticas Vitales - Políticas de salud – Calidad de los datos - Desigualdades
#ConversandoSobreSIS
RELACSIS - Censos e Información de Salud - Webinar #2 - CEPAL RELACSIS-OPS Red
RELACSIS - Censos e Información de Salud - Serie de Webinars
El potencial de los censos en la producción de información relevante para el sector salud
Webinar #2 “Acceso y atención en salud a partir de los censos de población”
14 de mayo de 2019
#1. Panorama en América Latina
Presentadora: Amalia Plana Alvarez, Asistente de investigación del Celade.
El objetivo de esta presentación es mostrar avances en la región respecto a la medición del acceso y atención en salud en las últimas rondas censales, el alcance de estas preguntas y la relevancia que adquieren en el marco de la Agenda 2030 y del Consenso de Montevideo.
Moderadora: Javiera Rauld, INE de Chile
Coordinan: Instituto Nacional de Estadísticas (INE) de Chile / CELADE-CEPAL.
➕INFO https://bit.ly/2IZO67i
Claves:
Institutos Nacionales de Estadística - Información de salud - Estadísticas Vitales - Políticas de salud – Calidad de los datos - Desigualdades
#ConversandoSobreSIS
RELACSIS - Censos e Información de Salud - Webinar #2 - Argentina RELACSIS-OPS Red
RELACSIS - Censos e Información de Salud - Serie de Webinars
El potencial de los censos en la producción de información relevante para el sector salud
Webinar #2 “Acceso y atención en salud a partir de los censos de población”
14 de mayo de 2019
Experiencia de Argentina
Presentadoras: Gladys Massé y Cecilia Rodríguez Gauna, INDEC de Argentina
En esta presentación se mostrará la experiencia de Argentina en sus dos últimos censos del 2001 y 2010 con la inclusión de las preguntas relacionadas con cobertura en salud, evaluación de los resultados y uso de la información obtenida con fines de políticas.
Moderadora: Javiera Rauld, INE de Chile
Coordinan: Instituto Nacional de Estadísticas (INE) de Chile / CELADE-CEPAL.
➕INFO https://bit.ly/2IZO67i
Claves:
Institutos Nacionales de Estadística - Información de salud - Estadísticas Vitales - Políticas de salud – Calidad de los datos - Desigualdades
#ConversandoSobreSIS
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
Presentació de Elena Cossin i Maria Rodriguez, infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdfsantoevangeliodehoyp
Libro del Padre César Augusto Calderón Caicedo sacerdote Exorcista colombiano. Donde explica y comparte sus experiencias como especialista en posesiones y demologia.
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La empatía es la capacidad de comprender y compartir los sentimientos de los demás. Es una habilidad emocional que permite a una persona ponerse en el lugar de otra y experimentar sus emociones y perspectivas. Hay diferentes formas de empatía, que incluyen:
Empatía cognitiva: Es la capacidad de comprender el punto de vista o el estado mental de otra persona. Es decir, saber lo que otra persona está pensando o sintiendo.
Empatía emocional: Es la capacidad de compartir los sentimientos de otra persona. Esto significa que, cuando otra persona está triste, tú también sientes tristeza.
Empatía compasiva: Va más allá de simplemente comprender y compartir sentimientos; implica la voluntad de ayudar a la otra persona a lidiar con su situación.
La empatía es importante en las relaciones interpersonales, ya que facilita la comunicación efectiva, reduce los conflictos y fortalece los vínculos. También es fundamental en profesiones que requieren interacción constante con otras personas, como la atención médica, la educación y el trabajo social.
Para desarrollar la empatía, se pueden practicar varias técnicas, como la escucha activa, la observación de las señales no verbales, la reflexión sobre las propias emociones y la exposición a diversas perspectivas y experiencias.
La empatía es esencial en todas las relaciones interpersonales, ya que permite comprender y compartir los sentimientos de los demás. Es una habilidad emocional que nos ayuda a ponernos en el lugar de otra persona y experimentar sus emociones y puntos de vista. Existen diferentes tipos de empatía, como la cognitiva, que implica comprender el estado mental de otra persona, la emocional, que consiste en compartir sus sentimientos, y la compasiva, que va más allá al involucrar la voluntad de ayudar a la otra persona.
La empatía facilita la comunicación efectiva, reduce los conflictos y fortalece los lazos entre las personas. También es fundamental en profesiones que requieren contacto constante con otras personas, como la atención médica, la educación y el trabajo social.
Para desarrollar la empatía, es importante practicar diferentes técnicas como la escucha activa, la observación de las señales no verbales, la reflexión sobre las propias emociones y la exposición a diferentes perspectivas y experiencias.
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
Identificador Único de Pacientes | Indice maestro de pacientes - México
1. Identificación Única de
Pacientes
Experiencia México
Mtro. Luis Rios Corona
Director General Adjunto de Información en Salud
Luis.rios@salud.gob.mx
@lriversc
Lic. Bonifacio Rugerio Escobar
Director de Información Básica en Salud
Bonifacio.rugerio@salud.gob.mx
2. Mtro. Luis Rios Corona
Director General Adjunto de Información en Salud
Luis.rios@salud.gob.mx
@lriversc
Lic. Bonifacio Rugerio Escobar
Director de Información Básica en Salud
Bonifacio.rugerio@salud.gob.mx
3. Antecedentes del Sistema Nacional de Salud
en México
Gobierno Federal
Sector Privado
Población Nacional: 123.5 Millones
Nacimientos anuales (2016): 2.09 Millones
Defunciones anuales (2015): 655.6 Miles
Total de Unidades de UM en Operación: 32,239
• Hospitales Públicos: 1,375, Privados: 3,150
• Consulta Externa: Publicas 21,440; Privadas: 6,324
Recursos en Salud 2016
• Camas censables totales 124,368: Sector Público
89,132, sector privado 35,236
• Cerca de 1 millón de profesionales de la salud
Sector Público
Lucrativo Social
Gobierno Estatal
SESA’s
4. DOF 12.12.13
PGCM
DOF 30.08.13
Servicios enfocados a resolver la
problemática del ciudadano
Situación Actual de los Sistemas de Información / Deseada
Servicios verticales enfocados a resolver
problemáticas internas del SNS
• Grandes Inversiones en tecnologías y
Expedientes Clínicos Electrónicos
Seguridad Social Ministerio Salud
10. • Estrategia orientada al intercambio de información entre sistemas, dentro de los que se
encuentran los ECE.
Intercambio de Información
Entidades
Hospital
Regional
Unidad
Médica
Clínica
Familiar
Unidades Médicas
ECE
Urgencias Laboratorio
RIS - PACS
HIS
Farmacia
Salud
Pública
SINAIS
SINAVE
PGS
Enfoque estratégico
11. Guías de Intercambio de información
• Para escenarios específicos de interoperabilidad.
• Arquitectura de referencia basada en estándares.
Catálogos Maestros
• Clínicos: ICD 10, ICD 9 CM, Medicamentos, Instrumental & Material de Curación.
• Demográficos: Estados, Municipios, Países, Código Postal, Lenguas Indígenas, Especialidades,
Establecimientos.
Datos mínimos de identidad personal
• 15 campos mínimos
• Información Básica: Personal, Oficialización y Programas de Salud.
Seguridad
• Seguridad de la información basado en norma 27001.
• Protección de datos personales.
Componentes del Intercambio
12. • Respetamos las inversiones
tecnológicas y por medio de
las guías integramos
información en salud
Enfoque estratégico
14. Padrón de
Usuarios
Padrón de
Padecimientos
Padrón de
Profesionales
de la Salud
Padrón de
Beneficiarios
Información del personal que
proporciona servicios de salud
Información de
padecimientos
Específicos
Información de
Beneficiarios
Información de usuarios
en las instituciones
PGS
Conformación de Padrón General de Salud
15. + defunciones
+ nacimientos
+ datos
demográficos
+ evento
clínico A
+ lugar de
atención
+ evento
clínico B
+ medicamentos
+ tratamientos
enfermeras
especialistas
médicos
PGS
Padrón de
Beneficiarios
Padrón de
Usuarios
Padrón de
Padecimientos
Padrón de
Profesionales
de la Salud
PGS
+ intervenciones
Padrón Nacional de Cáncer
Enfermedades Renales Crónicas
Conformación de Padrón General de Salud
18. TEMA SUBTEMA APLICACIÓN ALCANCE SERIE HISTÓRICA
AÑOS
CARGA-
DOS
BASES DE
DATOS
CATÁ-
LOGOS
TOTAL # DE
REGISTROS EN BD
DEFUNCIONES
Conciliación defunciones INEGI / SS
Nacional
1979-2014 36 36 OK
16,792,058
Certificado de defunción (Mismo año) SEED 2013-2014 2 2 OK
1,225,728
Razón de Mortalidad Materna BIRMM 2014 1 1 OK
1,022
Certificado de muerte fetal Muertes fetales INEGI /SS 1985-2013 29 29 OK
742,807
NACIMIENTOS Certificado de Nacimientos SINAC 2008-2014 7 7 OK
14,856,343
RECURSOS EN SALUD
Establecimientos de salud CLUES 2007-2015 9 2 OK
255,543
Recursos físicos y humanos SINERHIAS 2003-2014 12 3 OK
3,471,917
Recursos financieros SICUENTAS 2003-2014 12 3 OK
290,109
PADRÓN GENERAL EN
SALUD
Beneficiarios PGS 2012-2014 3 5 OK
135,357,155
SERVICIOS OTORGADOS
Egresos hospitalarios SAEH
2004-2014 11 1 OK
57,403,104
SS
2007-2014 8 8 OK
47,802,538
Urgencias URGENCIAS 2008-2014 7 7 OK
59,690,145
Lesiones LESIONES 2010-2014 5 1 OK
2,310,956
Programas federales SIS 2007-2015 9 3 OK
576,139,592
108 916,339,017
Homologación de Bases
Datos Abiertos
20. Bases de datos centrales
• Con un identificador único global
• Con información demográfica básica
• Con referencia a los sistemas que tienen el
detalle de la información.
Identificación de duplicidades
• Por identificadores "únicos”
• Por similitud basada en
• Probabilidad
• Fonética
• Calidad de la información
Principios básicos del IMP
21. • Por la necesidad de relacionar los registros de una misma persona a través de sistemas diferentes
e instituciones.
• Conocer cuáles son los datos personales más confiables en este momento.
• Existen múltiples instituciones, cada una con múltiples sistemas, desplegados en múltiples
unidades médicas, por lo que hay múltiples identificadores de personas.
¿Por qué la necesidad de un IMP?
23. • Gran número de proveedores de información, los cuales NO tienen un solo sistema de
información que manejen identidades únicas.
• Los sistemas legados manejan registros con datos personales sin identificadores únicos y datos
personales con calidad baja.
• Integrarlos directamente al IMP de SINBA provocaría:
• Número desmedido de registros origen (cientos de miles de millones).
• Exceso de identidades únicas (mucho mayor a la población).
• Por falta de elementos para asociar duplicados en forma confiable
• Crecimiento cuadrático de recursos requeridos para ejecución.
• Baja confiabilidad de identidades únicas.
Factores críticos de éxito
26. El IMP compara cada registro origen contra toda la población. Si encuentra una identidad similar le asocia
el registro, si no, crea una nueva identidad única.
1. Filtrado
Los registros deben cumplir alguna de las 4 combinaciones
para ser candidatos:
Nombre Apellido
1
Apellido
2
Fecha
Nac.
Entidad
Nac.
CURP/Id
Misma fonética* +- 1 año Igual Mismo
inicio
✓ ✓ ✓ ✓
✓ ✓ ✓ ✓
✓ ✓ ✓ ✓
✓
2. Similitud y certeza
Para cada candidato se calcula para cada
campo:
•Relevancia: Peso obtenido estadísticamente
de la frecuencia del valor (por ejemplo
“MARIA” tiene menos peso que “HIROYOSHI”)
•Similitud: Se evalúa el número de diferencias
entre ambos valores con diferentes
algoritmos (e.g. JaroWinkler)
Para que el registro se asocie debe superar los
umbrales de Relevancia y Similitud
Proceso de Comparación
27. CAMPO ALGORITMO CAMPO ALGORITMO
Nombre (s) Soundex modificado para México +
FSFirstNameMatcher (JaroWinkler modificado)
CURP FSCurpMatcher
Apellido paterno Soundex modificado para México
+
JaroWinkler
RFC RFCMatcher
Apellido materno Folio CNPSS FolioCnpssMatcher
Fecha de nacimiento FSDateMatching NSS IMSS
NSS ISSSTE
Folio ISSSFAM
Folio IMSSOP
Folio Pemex
Expediente
Certificado de nacimiento
Certificado de defunción
Cedula Profesional
Levenshtein
Estado de nacimiento BirthStateMatching (Igualdad)
Estado de residencia StateMatching(Igualdad)
Ciudad de residencia TownMatching (Igualdad)
Sexo SexMatching (Igualdad)
S Ponderación: Fellegi - Sunter
Algoritmos utilizados
28. Etapa 1
• Construir la unicidad de la persona a través de las diversas fuentes nominales de información.
• Conocer la(s) afiliación(es) de la persona y los servicios que le han sido otorgados.
• Conocer los servicios prestados a beneficiarios de otras instituciones.
• Permite la trazabilidad de la persona.
• Análisis demográficos sobre cobertura y servicios de salud.
• Identificación de la población sin afiliación.
Etapa 2
• Permitirá conocer la población real (número de personas) beneficiaria de los servicios prestados en la
entidad.
• Permitirá obtener estadística transversal entre sistemas ligado a la identidad de la personas.
Beneficios
35. PGS
Convergencia de los sistemas con protocolos
de intercambio de información
Portabilidad de coberturas con
intercambio de servicios efectivos
IMP
36. Identificación Única de
Pacientes
Experiencia México
Mtro. Luis Rios Corona
Director General Adjunto de Información en Salud
Luis.rios@salud.gob.mx
@lriversc
Lic. Bonifacio Rugerio Escobar
Director de Información Básica en Salud
Bonifacio.rugerio@salud.gob.mx
Notas del editor
National Health System (NHS)
The health system in Mexico is fragmented and health services are provided by different providers.
The public health-care sector is characterised by the presence of several vertically integrated insurer/providers (Institutions), serving different parts of the population and with little connection between them. Health services are grouped by insured (IMSS, ISSSTE, PEMEX, ISSSFAM) and uninsured population (federal and state ministries of health (MOH), including Seguro Popular)
In addition, there is a very large, and mostly unregulated, private sector.
7
El PGS estará integrado por diferentes Padrones de salud, como los son el de Beneficiarios, el de Pacientes e incluso Padrones sustantivos como lo puede ser las persona con diabetes.
Así mismo, es muy importante tener un registro puntual de los Profesionales de la Salud, su ubicación, especialidad etc. con la finalidad de realizar una planeación más certera y eficiente.
El PGS no debe ser un listado de nombres, sino la base para la gestión de identidad en salud.
El PGS debe evolucionar en su arquitectura tecnológica para lograr dar seguimiento a las persona a lo largo de su vida.
Hemos definido una estrategia incremental posicionando como punto central al ciudadano le iremos adicionando “atributos de salud”
En una primer instancia podremos asociar al Padrón de Beneficiarios información con la que ya cuenta la Secretaría de Salud de todo el Sector, como por ejemplo defunciones y así regresar información a las Instituciones de persona ya fallecidas que aún se encuentran incluidas en sus Padrones.
En cuanto tengamos el Padrón de Pacientes, podremos asociarle en que unidad médica fue atendido y paulatinamente eventos clínicos a esto le llamamos Gestión de la Identidad en Salud.
Por otro lado, es de suma importancia contar con un Padrón de Profesionales de la Salud, sus especialidades y su distribución geográfica a fin de estar en posibilidades de tener un dimensionamiento más preciso de la capacidad instalada.
Información de calidad para programas de salud
Planeación de políticas públicas
Asignación de recursos basada en evidencia
Identificar duplicidades de financiamiento