1. TALASEMIA
ETIOLOGÍA
Efecto hereditario que
produce hemoglobina
anormal
Representa un grupo heterogéneo
de trastornos hereditarios
genéticamente con grados
variables de severidad en la
síntesis de la hemoglobina
2. CARACTERISTICA
S CLINICAS
• Hiperplasia de la medula ósea
• Expansión de la medula ósea
• Desplazamiento dentario
• Agrandamiento de las parótidas y
glándulas salivales
• Palidez de la piel
• Malestar y debilidad
• Hepato y hesplenomegalia
8. NEUTROPENIA CONGENITA
Caracterizado por la
disminución de los Presenta ulceras y
polimorfonucleares cicatrices del labio
neutrofilos en la sangre inferior, periodontitis,
periféricas, rara, esta migración dentaria.
presente en el
nacimiento.
9. NEUTROPENIA CICLICA
Trastorno
hematológico Los signos y síntomas
caracterizado por la ocurre con un
reducción periódica patronciclico de 3
de los polimorfos semanas de duracion
nucleares y persiste por 5-10
neutrofilos en el días.
paciente afectado.
10.
11. definición
Ocurre por la severa reducción y algunas veces la ausencia de
neutrófilos o de todos los granulocitos en sangre o en medula
ósea. anticonvulsivos,
etiología
antihistamínicos,
drogas antitiroides,
farmacológic medicamentos con
a. arsénico,
cloramfenicol,
dibenzapina,
12. Características clínicas Las encias , la lengua,
mucosa bucal paladar y
amigdalas son mas Sialorrea,disfacia y
afectados dificultad para tragar
Ulceras necroticas cubiertas
por pseudomembranas gris-
blanquesina u oscura
Ausencia de halo rojo
Diagnostico diferenciales
Neutrop Gingivitis
enia Leucemi ulcero
congenit a aguda necrozante y
a, ciclica estomatitis
13. El médico llevará a cabo un examen físico.
Los exámenes de sangre mostraran
Conteo de glóbulos rojos
Conteo de glóbulos blancos
Conteo de reticulocitos
Conteo de plaquetas
Conteo de plaquetas
16. Es un trastorno hemorrágico caracterizado por una
marcada disminución del numero de plaquetas
circulantes en sangre
17. Su causa esta relacionada con problemas de
ciertas encimas que están involucradas en la
coagulación de la sangre
Otros factores relacionados con esta enfermedad
Trasplante de médula ósea.
Cáncer.
Quimioterapia.
Trasplante de células madre hematopoyéticas.
Infección por VIH.
Terapia de reemplazo hormonal y estrógenos.
Medicamentos (entre ellos ticlopidina, clopidogrel,
guinina y ciclosporina A)
18. Las manifestaciones clínicas de la cavidad
bucal son comúnmente y tempranas
se caracterizan por petequias, equimosis y
hematomas de la mucosa bucal.
Salpullido purpureo de la piel y
sangramiento del tracto gastrointestinal y
urinario.
También epistasis
19. Anemia aplásticas
Leucemia
Primero, se le sacará la sangre como si
estuviese donándola.
Se le agrega plasma y la sangre será
retornada a través de una transfusión.
20. DIABETES MELLITUS
Conjunto de trastornos
metabólicos que afecta a
diferentes órganos y tejidos, dura
toda la vida y se caracteriza por un
aumento de los niveles de
glucosa en la
sangre: hiperglucemia.
21. ETIOLOGÍA
• Viral
• Dieta indiscriminada
• Hereditaria
• Vida sedentaria
22. LOS SÍNTOMAS
PRINCIPALES
• Poliuria
• Polifagia
• Polidipsia
24. CARACTERISTICAS
CLINICAS
• CARIES
• ENFERMEDAD PERIODONTAL
• ABSCESOS
• OSTEOMIELITIS
• BOCA SECA
• OLOR CETICO
• SENSACION DE ARDOR DE
LENGUA Y MUCOSA
• PROBLEMAS VASCULARES E
INFECCIOSOS.
25. TRATAMIENTO
Biguanidas. Como la metformina. Aumentan la sensibilidad de los tejidos periféricos a la
insulina, actuando como normoglicemiante
Sulfonilureas. Como la clorpropamida y glibenclamida. Reducen la glucemia
intensificando la secreción de insulina. En ocasiones se utilizan en combinación con
Metformina.
Meglitinidas. Como la repaglinida y nateglinida . Estimulan la secreción de insulina.
Inhibidores de α-glucosidasa. Como la acarbosa. Reducen el índice de digestión de los
polisacáridos en el intestino delgado proximal, disminuyendo principalmente los niveles de
glucosa posprandial.
Tiazolidinediona. Como la pioglitazona Incrementan la sensibilidad del músculo, la
grasa y el hígado a la insulina.
Insulina. Es el medicamento más efectivo para reducir la glucemia aunque presenta
hipoglucemia como complicación frecuente.
Agonistas del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1). Como la exenatida. El
GLP-1 es un péptido de origen natural producido por las células L del intestino delgado,
potencia la secreción de insulina estimulada por la glucosa.
26. LEUCEMIA
es un grupo
de enfermedades malignas de la médula
ósea (cáncer hematológico) que provoca
un aumento incontrolado
de leucocitos en la misma.
27. ETIOLOGÍA
No hay una única causa conocida para
todos los distintos tipos de leucemia que
existen. Las causas conocidas, que no son
factores intrínsecos de la persona,
representan relativamente pocos
casos. Cada leucemia distinta puede tener
varias causas diferentes.
28. CLASIFICACIÓN
•Leucemia mieloide crónica (LMC) incluida dentro de
los síndromes mieloproliferativos crónicos.
•Leucemia linfoide crónica (LLC) incluida dentro de
los síndromes linfoproliferativos y equiparable
al linfoma linfocítico.
•Leucemia linfoide aguda o Leucemia Linfoblástica
Aguda (LLA)5
•Leucemia mieloide aguda o Leucemia Mieloblástica
(LMA)
•Leucemia mielógena (LM)
29. SÍNTOMAS
*cansancio
*falta de apetito
*fiebre intermitente.
*A medida que la afección avanza aparece
dolor en los huesos como resultado de la
multiplicación de las células leucémicas en
el sistema óseo.
*anemia, cuyas características son palidez,
cansancio y poca tolerancia al ejercicio,
fruto de la disminución de glóbulos rojos.
30. TRATAMIENTOS
El tratamiento recomendado en este tipo de
padecimiento es la quimioterapia. En ésta se
emplean diversos medicamentos especiales
destinados a destruir las células leucémicas.
Dicho tratamiento tiene tres fases:
la de inducción a la la de consolidación la de mantenimiento
remisión
