Anemia por deficiencia de hierro

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Anemia por deficiencia de hierro

  1. 1. TALASEMIA ETIOLOGÍA Efecto hereditario que produce hemoglobina anormalRepresenta un grupo heterogéneo de trastornos hereditarios genéticamente con grados variables de severidad en la síntesis de la hemoglobina
  2. 2. CARACTERISTICA S CLINICAS• Hiperplasia de la medula ósea• Expansión de la medula ósea• Desplazamiento dentario• Agrandamiento de las parótidas y glándulas salivales• Palidez de la piel• Malestar y debilidad• Hepato y hesplenomegalia
  3. 3. LOCALIZACIÓN PIEL ESQUELETO MEDULA OSEA HIGADO VASO CORAZONGLANDULAR ENDOCRINAS
  4. 4. TRATAMIENT O TRANSFUSIONES SANGUINEAS,TERAPIA DE QUELACION TERAPIA DE REEMPLAZO HORMONAL, MEDIR LA MEJORIA GENERAL.
  5. 5. AMENIA POR DEFICIENCIA DE HIERRO ETIOLOGI A: FALTA DE ES LA ENFERMEDAD HIERROHEMATOLOGICA MAS COMUN + DE LA INFANCIA
  6. 6. CARACTERÍSTICAS CLINICAS• Palidez de la mucosa bucal• Atrofia de las papilas linguales• Queilitis angular bilateral• Candidiasis
  7. 7. TRATAMIENTO Suplemento de hierro dieta adecuada
  8. 8. NEUTROPENIA CONGENITACaracterizado por ladisminución de los Presenta ulceras ypolimorfonucleares cicatrices del labioneutrofilos en la sangre inferior, periodontitis,periféricas, rara, esta migración dentaria.presente en elnacimiento.
  9. 9. NEUTROPENIA CICLICATrastornohematológico Los signos y síntomascaracterizado por la ocurre con unreducción periódica patronciclico de 3de los polimorfos semanas de duracionnucleares y persiste por 5-10neutrofilos en el días.paciente afectado.
  10. 10. definición Ocurre por la severa reducción y algunas veces la ausencia de neutrófilos o de todos los granulocitos en sangre o en medula ósea. anticonvulsivos, etiología antihistamínicos, drogas antitiroides,farmacológic medicamentos cona. arsénico, cloramfenicol, dibenzapina,
  11. 11. Características clínicas Las encias , la lengua, mucosa bucal paladar y amigdalas son mas Sialorrea,disfacia y afectados dificultad para tragar Ulceras necroticas cubiertas por pseudomembranas gris- blanquesina u oscura Ausencia de halo rojoDiagnostico diferenciales Neutrop Gingivitis enia Leucemi ulcero congenit a aguda necrozante y a, ciclica estomatitis
  12. 12. El médico llevará a cabo un examen físico.Los exámenes de sangre mostraranConteo de glóbulos rojosConteo de glóbulos blancosConteo de reticulocitosConteo de plaquetasConteo de plaquetas
  13. 13. Agranalocitosis, neutropenia cíclica leucemia agudaPurpura trombocitopeniaMononucleosis infecciosa
  14. 14. Antibiótico, corticoesteroidesTransfusión sanguínea agentesestimulantes de la medula ósea
  15. 15. Es un trastorno hemorrágico caracterizado por unamarcada disminución del numero de plaquetascirculantes en sangre
  16. 16. Su causa esta relacionada con problemas de ciertas encimas que están involucradas en la coagulación de la sangreOtros factores relacionados con esta enfermedadTrasplante de médula ósea.Cáncer.Quimioterapia.Trasplante de células madre hematopoyéticas.Infección por VIH.Terapia de reemplazo hormonal y estrógenos.Medicamentos (entre ellos ticlopidina, clopidogrel,guinina y ciclosporina A)
  17. 17. Las manifestaciones clínicas de la cavidadbucal son comúnmente y tempranasse caracterizan por petequias, equimosis yhematomas de la mucosa bucal.Salpullido purpureo de la piel ysangramiento del tracto gastrointestinal yurinario.También epistasis
  18. 18. Anemia aplásticas LeucemiaPrimero, se le sacará la sangre como siestuviese donándola.Se le agrega plasma y la sangre seráretornada a través de una transfusión.
  19. 19. DIABETES MELLITUS Conjunto de trastornos metabólicos que afecta a diferentes órganos y tejidos, duratoda la vida y se caracteriza por un aumento de los niveles de glucosa en la sangre: hiperglucemia.
  20. 20. ETIOLOGÍA • Viral• Dieta indiscriminada • Hereditaria • Vida sedentaria
  21. 21. LOS SÍNTOMAS PRINCIPALES• Poliuria• Polifagia• Polidipsia
  22. 22. CLASIFICACIÓNa) DIABETES tipo 1.b) DIABETES tipo 2c) DIABETESgestacional
  23. 23. CARACTERISTICAS CLINICAS• CARIES• ENFERMEDAD PERIODONTAL• ABSCESOS• OSTEOMIELITIS• BOCA SECA• OLOR CETICO• SENSACION DE ARDOR DE LENGUA Y MUCOSA• PROBLEMAS VASCULARES E INFECCIOSOS.
  24. 24. TRATAMIENTOBiguanidas. Como la metformina. Aumentan la sensibilidad de los tejidos periféricos a lainsulina, actuando como normoglicemianteSulfonilureas. Como la clorpropamida y glibenclamida. Reducen la glucemiaintensificando la secreción de insulina. En ocasiones se utilizan en combinación conMetformina.Meglitinidas. Como la repaglinida y nateglinida . Estimulan la secreción de insulina.Inhibidores de α-glucosidasa. Como la acarbosa. Reducen el índice de digestión de lospolisacáridos en el intestino delgado proximal, disminuyendo principalmente los niveles deglucosa posprandial.Tiazolidinediona. Como la pioglitazona Incrementan la sensibilidad del músculo, lagrasa y el hígado a la insulina.Insulina. Es el medicamento más efectivo para reducir la glucemia aunque presentahipoglucemia como complicación frecuente.Agonistas del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1). Como la exenatida. ElGLP-1 es un péptido de origen natural producido por las células L del intestino delgado,potencia la secreción de insulina estimulada por la glucosa.
  25. 25. LEUCEMIA es un grupo de enfermedades malignas de la médula ósea (cáncer hematológico) que provoca un aumento incontrolado de leucocitos en la misma.
  26. 26. ETIOLOGÍANo hay una única causa conocida paratodos los distintos tipos de leucemia queexisten. Las causas conocidas, que no sonfactores intrínsecos de la persona,representan relativamente pocoscasos. Cada leucemia distinta puede tenervarias causas diferentes.
  27. 27. CLASIFICACIÓN•Leucemia mieloide crónica (LMC) incluida dentro delos síndromes mieloproliferativos crónicos.•Leucemia linfoide crónica (LLC) incluida dentro delos síndromes linfoproliferativos y equiparableal linfoma linfocítico.•Leucemia linfoide aguda o Leucemia LinfoblásticaAguda (LLA)5•Leucemia mieloide aguda o Leucemia Mieloblástica(LMA)•Leucemia mielógena (LM)
  28. 28. SÍNTOMAS*cansancio*falta de apetito*fiebre intermitente.*A medida que la afección avanza aparecedolor en los huesos como resultado de lamultiplicación de las células leucémicas enel sistema óseo.*anemia, cuyas características son palidez,cansancio y poca tolerancia al ejercicio,fruto de la disminución de glóbulos rojos.
  29. 29. TRATAMIENTOS El tratamiento recomendado en este tipo de padecimiento es la quimioterapia. En ésta se emplean diversos medicamentos especiales destinados a destruir las células leucémicas. Dicho tratamiento tiene tres fases:la de inducción a la la de consolidación la de mantenimiento remisión

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