El documento describe los conceptos básicos de la herencia genética. Explica que un gen es una secuencia de ADN que codifica para una proteína u otra molécula funcional. Los genes determinan las proteínas que sintetiza un organismo y su forma y estructura. También describe los alelos, cromosomas, genotipo y fenotipo.

1. Herencia
Integrantes:

2. Características:
¿Que es un gen?
Como una secuencia
de DNA cromosómico
necesario para la
elaboración de un
producto funcional,
sea un poli péptido o
una molécula de RNA
funcional
Función del Gen
La función del gen es determinar cuales
proteínas deben sintetizarse para dar
cierta forma, estructura y modalidad al
organismo
Un gen no incluye no solo la
secuencias codificantes, sino otras
secuencias de nucleótidos
adyacentes necesarias para la
adecuada expresión del gen
Las secuencias de nucleótidos
adyacentes aportan las señales
moleculares de inicio y terminación
para la síntesis de mRNA transcrito
en Gen
En el extremo 5’ del gen se
encuentra en la región del promotor,
que incluye el inicio de la
transcripción
Desempeñan un papel importante en
la regulación genética.

3.  De
forma simple puede ser representado
como un segmento de una molécula de DNA
que contiene el código para la secuencia de
aminoácidos de una cadena de polipéptidos,
así como las secuencias reguladoras
necesarias para su expresión.

4. Intrones
Exones

7. Por alelo debe entenderse el valor de dominio que se
otorga a un gen cuando rivaliza contra otro gen por la
ocupación de posición final en los cromosomas durante
la separación que se produce durante
la meiosis celular. De ese valor de dominación del alelo
procreador resultará la trasmisión, idéntica o distinta,
de la copia o serie de copias del gen procreado. De
acuerdo con esa potencia, un alelo puede ser
dominante y expresarse en consecuencia en el hijo
solamente con una de las copias procreadoras, por lo
tanto si el padre o la madre lo poseen el cromosoma
del hijo lo expresará siempre; o bien puede ser un
alelo recesivo, por lo tanto se necesitarán dos copias
del mismo gen, dos alelos, para que se exprese en
el cromosoma procreado, esto es, deberá ser provisto
al momento de la procreación por ambos progenitores.

8. Los alelos son formas alternas de un gen, que difieren en
secuencia o función.
Toda característica genéticamente determinada depende
de la acción de cuando menos un par de genes homólogos,
que se denominan alelos.
Los alelos que varían en secuencia tienen diferencias en
el ADN, como de elecciones, inserciones o sustituciones.
Los alelos que difieren en función pueden tener o no
diferencias conocidas en las secuencias, pero se evalúan
por la forma en que afectan al organismo.

9. Tipos de alelos:
Alelos dominantes: aquellos que aparecen en el fenotipo de los individuos
heterocigotos o híbridos para un determinado carácter, además de en el
homocigoto.
Alelos recesivos: los que quedan enmascarados del fenotipo de un individuo
heterocigoto y sólo aparecen en el homocigoto, siendo homocigótico para los genes
recesivos.

11.  Los
cromosomas son estructuras en forma de
bastón que aparecen en el momento de la
reproducción celular, en la división del
núcleo o citocinesis. Están constituidos
químicamente por ADN más histonas puesto
que son simplemente cromatina condensada.
Su número es constante en todas las células
de un individuo pero varía según las
especies.

12. •Se forma la cromatina del núcleo celular.
•Es un material microscópico formado de ADN y proteínas que se
encuentran en el núcleo de la célula. Eucariotas.
•Los cromosomas al ser observados por el microscopio se ven como
una maraña de hilos a los cuales se les nombra, cromatina.
• La unidad básica de la cromatina son los nucleosomas. Se suelen
representar por pares, en paralelo con su homólogo.

14.  Esta
formado:
 Cromatida
 Centromero
 Brazo
corto
 Satélite
 Telomero
 Constricción secundaria

16. Centromero
Es la zona por la que el
cromosoma interacciona con las
fibras del huso acromático desde
profase hasta anafase, tanto
en mitosis como en meiosis, y es
responsable de realizar y regular
los movimientos cromosómicos que
tienen lugar durante estas fases.
Centromeros:

17. Telomero
Son regiones de ADN no
codificante, altamente
repetitivas, cuya función
principal es la estabilidad
estructural de los
cromosomas en
las células eucariotas, la
división celular y el tiempo
de vida de las estirpes
celulares.

18. Cromatina
La cromatina (la sustancia que compone los
núcleos de las células y que resulta de la
interacción del ADN con las proteínas
histónicas, no histónicas y ARN) puede
presentar distintos grados de
empaquetamiento o contracción.
Cuando los cromosomas se tiñen con sustancias químicas
que se unen al ADN aparecen regiones densamente
teñidas y regiones menos densamente teñidas
. La cromatina mayoritaria, la que constituye la mayor parte del
núcleo recibe el nombre de eucromatina y la minoritaria el
de heterocromatina. Mientras que la eucromatina representa la
fracción que contiene la mayor parte de los genes activos, la
heterocromatina interviene en varios procesos nucleares

21.  La
función de los cromosomas consiste en
facilitar el reparto de la información
genética contenida en el ADN de la célula
madre a las hijas.

22. Metacéntricos
Submetacéntricos
La longitud de un
brazo del
cromosoma es algo
mayor que la del
otro
Acrocéntricos
Un brazo es
muy corto (p)
y el otro largo
(q).
Telocéntricos
Sólo se aprecia
un brazo del
cromosoma al
estar el
centrómero en
el extremo.

25.  El
genotipo es el contenido genoma
específico de un individuo, en forma de ADN.
Junto con la variación ambiental que influye
sobre el individuo, codifica el fenotipo del
individuo. De otro modo, el genotipo puede
definirse como el conjunto de genes de un
organismo.

26.  Cuando
hay dos alelos iguales lo llamamos
homocigoto y si no so iguales le llamamos
heterocigoto.
 Si para un locus un padre o madre es
homocigoto todos sus hijos recibirán
obligadamente ese alelo; en cambio si es
heterocigoto, solo la mitad de los
descendientes recibirán uno de los dos alelos
presentes en el progenitor.

27.  Inclusion:
es cuando un hijo presenta un
alelo que pudo haber dado por el presunto
padre
 Exclusion:
es un alelo del hijo que no esta
presente en el presunto padre.

28. Un fenotipo es cualquier
característica o rasgo observable
de un organismo, como su
morfología, desarrollo,
propiedades bioquímicas, fisiología
y comportamiento