EL SISTEMA IMNUNEDRA. PATRICIA CONTRERAS VERA                MEDICO -PATÓLOGODOCENTE DEL DEPARTAMENTO DE MORFOLOGIA       ...
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Premios Nobel relacionados con el desarrollode la Inmunología- 1980, Benacerraf, Dausset, and Snell (Estructuras de la sup...
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EL SISTEMA INMUNE              DEFINICIÓN:• Conjunto de elementos distribuidos  ampliamente y diseñados para proteger al  ...
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INMUNIDAD INNATA•    Respuesta innata1. In situ    1. Muchos agentes infecciosos activan la inmunidad innata y       desen...
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SUSTANCIAS DE LA RESPUESTA          INMUNE INNATA• Proteinas de fase aguda• Sistema del complemento
SISTEMA INMUNITARIO DE ADAPTACION                            PARTICIPANTES            TERCERA LINEAPROPIEDADES            ...
ATRIBUTOS DEL SISTEMA                    INMUNE• ESPECIFICIDAD: Responden a un tipo  especifico de Ag.• MEMORIA : Una segu...
RESPUESTA INMUNE• Es específica.• Intervienen : tejidos  y células  especializadas.
DEFINICIONES• Antígeno (Ag): Cualquier sustancia o  microorganismo capaz de desencadenar la  respuesta inmune .• Anticuerp...
TIPOS DE RESPUESTA INMUNE• Respuesta mediada por células: Inmunidad  celular . Linfocitos T.• Respuesta mediada por Anticu...
TEJIDO LINFOIDETEJIDO CONECTIVO    RETICULAR         POBLACION CELUALR                               PLASMOCITOS     TEJID...
ORGANOS LINFOIDES   PRIMARIOS                                        SECUNDARIOS                              Órganos linf...
ORGANOS LINFOIDES               PRIMARIO                        SECUNDARIOS          MADURACION DE                        ...
TEJIDO Y ORGANOS LINFOIDES• Órganos y tejidos Linfoides primarios:  Timo y Médula Ósea. Tejido Linfoide del tubo  digestiv...
TEJIDO Y ORGANOS LINFOIDES• Órganos y tejidos linfoides secundarios:  Tejidos y órganos linfoides efectores  Nódulos linfá...
CÉLULAS DEL SISTEMA                      INMUNEEl Linfocito es la célula mas importanteque con los macrófagos y otras célu...
LINFOCITO• Linfocito T:  Linfocitos T citotóxicos  Linfocitos T Helper  Linfocitos T supresores• Linfocito B:  Plasmocitos...
LINFOCITOS T• Linfocitos T citotóxicos: Acc.virus y células  tumorales  Linfocitos T Helper: Presentan y procesan el ag  p...
LINFOCITO B• Reacciona con un único Ag o tipo de sitio  antigénico.• Se activa y se transforma en Inmunoblastos  (Plasmobl...
MACRÓFAGOS Y CÉLULAS DENDRÍTICAS• Se derivan de los monocitos.• Se activan por las células T :citocinas.• Pueden formar cé...
FASES DE LA RESPUESTA                    INMUNE• Se inicia con el reconocimiento de Ag y  culmina con el desarrollo de mec...
HIPOTESIS DE LA SELECCIÓN                      CLONAL• Sistema Inmunitario , responden específicamente   a un enorme N° de...
TIMO• Linfocitos procedentes de M.O.• Órgano medio: Mediastino anterior y  posterior situado por delante de los grandes  v...
TIMO• Corteza: Zona densa poblada de Linfocitos.  Células reticuloepiteliales.  No se asocian a fibras reticulares .  Prol...
TIMO
TIMO
TIMO
Ganglios linfáticos• Recogen antígenos y APCs a través de vasos linfáticos aferentes• Recogen linfocitos desde vénulas end...
GANGLIO LINFÁTICO• Pequeños órganos que se disponen en cadena  a lo largo del trayecto de los vasos linfáticos.• Son aplan...
GANGLIO LINFÁTICOOrganización:• Cápsula fibrocolagenosa, que se engruesa  en el hilio. Se extiende como trabéculas ramific...
GANGLIO LINFÁTICO• Corteza externa• Médula.• Senos linfáticos :  Vasos aferentes : Seno marginal o sub.-  capsular- Canale...
COMPARTIMIENTOS FUNCIONALES DE LOS       GANGLIOS LINFÁTICOS
GANGLIO LINFATICO
PARACORTEZA DE GANGLIO LINFÁTICO
BAZO• Organiza la respuesta primaria contra los Ag  de la sangre.• Actúa como filtro• Organización:  Cápsula de tejido con...
BAZO• El parénquima se divide en Pulpa Blanca y  pulpa Roja.• Pulpa roja: Vasta población de sinusoides  y senos vasculare...
BAZO• Pulpa roja: Sinusoides : Presentan luz dilatada e irregular ,  revestido por células fagocíticas .Tipo  fenestrado.•...
BAZO
PULPA BLANCA
PULPA ROJA
BAZO: PULPA ROJA
CIRCULACION ESPLENICA
TEJIDO LINFOIDE DIFUSOEstá compuesto por infiltración localizada de linfocitos en la                   mucosa de las vías:...
I ) Tejido Asociado a la        Mucosa TLAM
Tejido Linfoide Asociado al Intestino (TLAI):              Amígdalas              Nódulos linfáticos de la mucosa del     ...
PLACAS DE PEYER:• Están en la lámina propia y por la submucosa del intestino  delgado .• Se calcula cerca de 200 en el ser...
AMIGADALAS• Tejido linfoide de la orofaringe formados por:                     Nódulos agregados y                     Tej...
Tejido Linfoide Asociado a los Bronquios (TLAB):• El TLAB es semejante a las placas de Peyer, salvo  que está localizado e...
Tejido Linfoide Asociado a los Bronquios (TLAB):• No hay vasos linfáticos aferentes, aunque se ha  demostrado drenaje de l...
PLACAS DE PEYER ENINTESTINO DELGADO
Respuesta Innata vs AdaptativaRespuesta         Innata                 Adaptativavelocidad         Rápida                 ...
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  1. 1. EL SISTEMA IMNUNEDRA. PATRICIA CONTRERAS VERA MEDICO -PATÓLOGODOCENTE DEL DEPARTAMENTO DE MORFOLOGIA FACULTAD DE MEDICINA -UNT
  2. 2. ¿Qué es el sistema inmune?- Un sistema de reconocimiento molecular- Mantiene la identidad bioquímica del organismoOBJETIVO- DISTINGUIR PROPIO-EXTRAÑO- Concepto de antígeno propio o extraño - Antígeno Propio: Proteínas, polisacáridos propios. - Antígeno Extraño: - Microorganismos infecciosos - Macromoléculas extrañas - Oncoproteínas mutadas- Discriminación entre lo ofensivo y lo inofensivo Concepto de Tolerancia o Respuesta Inmune
  3. 3. Antígenos propios Antígenos extraños Discriminación propio-extraño Tolerancia Respuesta inmune FalloAutoinmunidad Inmunodeficiencia
  4. 4. Conceptos relacionados con la inmunidad• Inmunitas: Individuo exento de obligaciones legales o civiles (Senadores Romanos).• Inmunidad: Protección frente a las enfermedades infecciosas y alteración de células propias Sistema Inmune: El conjunto de células y moléculas responsables de la inmunidad Respuesta Inmune: Respuesta global y coordinada del Sistema Inmune ante un antígeno extraño.
  5. 5. Repercusión de la inmunología sobre otras ciencias• Teoría evolutiva: Un mecanismo por el que los seres multicelulares se anticipan a la aparición de nuevos patógenos mas que adaptar lentamente su respuesta a su presencia• Genética: Los mecanismos para la generación de diversidad inmunológica han mostrado como varios segmentos génicos se ensamblan en un gen funcional por recombinación somática• Biología celular: Los CD y el estudio molecular de la diferenciación celular han supuesto un ejemplo a seguir por otras disciplinas• Fisiología: Las citoquinas y quimioquinas han mostrado una variedad de ejemplos de como las células se comunican entre si• Medicina: se ha definido la patogénesis de muchas enfermedades y ha orientado las medidas preventivas y terapias para combatirlas
  6. 6. Terapias celulares• Trasplantes de médula (Murray and Donnall, Nóbel 1990) para: – Tratamiento de inmunodeficiencias severas. – Leucemias y tumores. – Células madre regeneran tejido sanguíneo.• Inmunoterapia adoptiva (Nóbel 20¿?) con linfocitos T – Repoblación clonal con células antitumorales
  7. 7. Premios Nobel relacionados con el desarrollo de la Inmunología -1901, Von Behring (seroterapia, Inmunoterapia mediante sueros).- 1905, Koch (Tuberculosis)- 1908, Metchnikoff y Ehrlich (mecanismos de la inmunidad)- 1913, Richet (Anafilaxis)- 1919, Bordet (descubrió la fijación por complemento)- 1930, Landsteiner (Descubrió los grupos sanguíneos)- 1951, Theiler (Desarrollo de la vacuna contra la fiebre amarilla)- 1957, Bovet (Desarrollo de antihistamínicos para tratar alergias)- 1960, Burnet and Medawar (tolerancia inmune y teoría de la selección clonal)- 1972, Porter and Edelman (Estructura química de los anticuerpos)- 1977, Yalow (Desarrollo de radioinmunoensayos)
  8. 8. Premios Nobel relacionados con el desarrollode la Inmunología- 1980, Benacerraf, Dausset, and Snell (Estructuras de la superficie celular queregulan reacciones inmunológicas: MHC y HLA)- 1984, Milstein, Köhler, and Jerne (producción de anticuerpos monoclonales,Inmunología teórica: Regulación idiotípica, teorías selectivas para la expansión delas células antígeno específicas)- 1987, Tonegawa (Genes de las inmunoglobulinas: reordenamiento somático genesinmunoglobulinas)- 1996, Doherty and Zinkernagel (restricción por MHC del reconocimieno porcélulas T de antígenos virales en células infectadas)
  9. 9. Expectativas (promesas) de la inmunoterapia1. Terapias para combatir alergia2. Terapias contra enfermedades autoinmunes3. Terapias contra enfermedades infecciosas4. Terapias antitumorales5. Terapias contra el rechazo de órganos trasplantados
  10. 10. SISTEMA DE DEFENSAS MECANISMOS INESPECIFICO ESPECIFICO PROTECCION INFLAMACIONDE SUPERFICIE RESPUESTA AGUDA INMUNITARIAPRIMERA LINEA SEGUNDA LINEA TERCERA LINEA DE DEFENSA DE DEFENSA DE DEFENSA PIEL Y AGENTES MUCOSAS EXTRAÑOS INVASORES
  11. 11. Primera PIEL InfecciónSegunda Sistema Inmunitario Innato Es inespecíficoTercera Sistema inmunitario de Adaptación •Es Específico •Siempre reacciona contra un patógeno o agente específico •Su capacidad mejora con exposiciones frecuentes con el mismo
  12. 12. EL SISTEMA INMUNE DEFINICIÓN:• Conjunto de elementos distribuidos ampliamente y diseñados para proteger al organismo de elementos extraños y para tolerar los propios.• Estos elementos constituyen tejidos y órganos que colectivamente reciben esta denominación.• Constituye la segunda línea de defensa del organismo.
  13. 13. Células del sistema inmune Monocito Neutrófilo Basófilo Eosinófilo Linfocito Linfocito Linfocito Linfocito Macrófago Mastocito NK T T B C. dendrítica citotóxico cooperadorCélulas Fagocitosis y Exocitosis Exocitosis polarizada ExocitosisRespuesta exocitosis explosiva mantenida Radicales oxidantes Mediadores perforinas Cito- AnticuerposProductos proinflamatorios cinas receptoresprincipales Mediadores solubles para el proinflamatorios Antígeno.Mecanismo de FcIgGR C3dR FcIgER FcIgGR Receptores clonalesreconocimiento Receptores para LPS para el antígeno (TLR) y manosaTipo de Reconocimiento Reconocimientoreconocimiento no antígeno específico antígeno específico
  14. 14. INMUNIDAD INNATA• Respuesta innata1. In situ 1. Muchos agentes infecciosos activan la inmunidad innata y desencadenan respuestas inflamatorias2. Amplificación 1. Atracción de neutrófilos y monocitos sanguíneos que se extravasan y amplifican la reacción inflamatoria
  15. 15. CELULAS DE LA INMUNIDAD INESPECIFICA• FAGOCITOS• Los polimorfonucleares neutrófilos de la sangre y los macrófagos tisulares son fagocitos o células especializadas en identificar microorganismos, incorporarlos a su citoplasma (fagocitarlos) y destruirlos.• Los fagocitos también pueden iniciar reacciones inflamatorias
  16. 16. CELULAS DE LA INMUNIDAD INESPECIFICA• Neutrófilos. Son células de núcleo polilobulado.• En su citoplasma hay glucógeno y gránulos(lisosomas) poco afines a los colorantes. Los gránulos contienen lisozima, citocromo b558, fosfatasa alcalina, lactoferrina y proteína fijadora de vitamina B12.• Su vida media en la sangre es breve (5-6 h) y deben ser continuamente renovados.• Son funcionalmente micrófagos: cada uno fagocita unas pocas bacterias antes de morir.• Su poder está en el número
  17. 17. CELULAS DE LA INMUNIDAD INESPECIFICA• Monocitos y macrófagos. Los macrófagos pueden ser móviles o fijos.• El conjunto de monocitos y macrófagos forma un sistema ampliamente distribuido de fagocitos antes llamado sistema retículoendotelial y actualmente sistema fagocítico mononuclear.
  18. 18. CELULAS DE LA INMUNIDAD INESPECIFICA• Eosinófilos. Estos leucocitos polimorfonucleares tienen gránulos teñibles con colorantes ácidos• También contienen fosfatasa ácida, peroxidasa, arilsulfatasa y nucleasas.• Son escasos en la sangre (1 a 2 %), aumenta durante la infestación por parásitos metazoos• Son rodeados por eosinófilos que, se adhieren en gran número a ellos, se activan y descargan al medio extracelular proteína básica mayor, proteína catiónica,peroxidasa y perforinas que atacan a los parásitos por producción de especies reactivas de oxígeno y aumento de la permeabilidad de sus membranas.
  19. 19. CELULAS DE LA INMUNIDAD INESPECIFICA• Basófilos y mastocitos. Los leucocitos polimorfonucleares basófilos y las células cebadas (mastocitos) Ambas producen y almacenan poderosos mediadores químicos de la inflamación en gránulos grandes que contienen heparina, histamina y factores quimiotácticos. Tienen en su superficie inmunoglobulina E que actúa como receptor para antígenos• Cuando los basófilos y mastocitos son activados evacuan sus grandes gránulos al medio y además sintetizan y liberan leucotrienos (derivados proinflamatorios del ácido araquidónico).
  20. 20. CELULAS DE LA INMUNIDAD INESPECIFICA• Linfocitos “asesinos naturales” (NK). Son linfocitos grandes y granulosos capaces de ejercer actividad citolítica sobre células no reconocidas como propias (infectadas por virus, neoplásicas o ajenas alorganismo).• Los linfocitos NK patrullan el organismo buscando células extrañas.• Su efecto citolítico es regulado por dos tipos de receptores, activadores e inhibidores. Cuando la célula no es reconocida como propia, es atacada por el linfocito NK..
  21. 21. CELULAS DE LA INMUNIDAD INESPECIFICA• Células dendríticas (CCDD). Las CCDD son, junto con los macrófagos, las principales células presentadoras de antígenos (“profesionales”).• Se caracterizan por poseer numerosas prolongaciones citoplásmicas que aumentan su superficie de membrana.• Derivan de precursores mieloides y linfoides de la activación de linfocitos T.• Sus formas inmaduras tienen capacidad fagocítica y responden a infecciones virales con producción de IFNα, por lo cual participan en la inmunidad innata.
  22. 22. SUSTANCIAS DE LA RESPUESTA INMUNE INNATA• Proteinas de fase aguda• Sistema del complemento
  23. 23. SISTEMA INMUNITARIO DE ADAPTACION PARTICIPANTES TERCERA LINEAPROPIEDADES DE DEFENSA ESPECIFICIDAD LINFOCITOS B DIVERSIDAD LINFOCITOS T RECONOCIMIENTO PROPIO Y CPA NO PROPIO MEMORIA
  24. 24. ATRIBUTOS DEL SISTEMA INMUNE• ESPECIFICIDAD: Responden a un tipo especifico de Ag.• MEMORIA : Una segunda exposición al Ag causará una respuesta de inmunidad reforzada.• MOVILIDAD• DUPLICABILIDAD• COOPERATIVIDAD
  25. 25. RESPUESTA INMUNE• Es específica.• Intervienen : tejidos y células especializadas.
  26. 26. DEFINICIONES• Antígeno (Ag): Cualquier sustancia o microorganismo capaz de desencadenar la respuesta inmune .• Anticuerpo (Ac) Sustancia proteica secretada por la célula plasmática.• Inmunocompetencia: Célula capaz de responder frente al antígeno ,capaz de distinguir entre las moléculas propias y no propias
  27. 27. TIPOS DE RESPUESTA INMUNE• Respuesta mediada por células: Inmunidad celular . Linfocitos T.• Respuesta mediada por Anticuerpos: Inmunidad humoral .Linfocitos B
  28. 28. TEJIDO LINFOIDETEJIDO CONECTIVO RETICULAR POBLACION CELUALR PLASMOCITOS TEJIDO ORGANIZADO MASTOCITOS CON CAPSULA DE LINFOCITOS TEJIDO CONECTIVO CELULAS DENDRITICAS TEJIDO DIFUSO LEUCOCITOS GRANULARES NO ENCAPSULADO MACROFAGOS CELULAS MADRE
  29. 29. ORGANOS LINFOIDES PRIMARIOS SECUNDARIOS Órganos linfoides secundarios Territorios drenados -Médula Ósea Ganglios linfáticos Piel y tejidos no mucosos - Timo Amígdalas y adenoides Mucosa respiratoria Placas de Peyer Mucosa digestiva Tejido linfoide difuso asociado a Mucosa genito-urinariaNACEN mucosasReordenan Bazo Sangre Se seleccionan y 1. Presentación Antigénicacirculan por SP (diferente según el órgano Secundario) 2.Diferenciación tras reconocimiento -Diferencian a efectoresLinfocitos Buscan su Ag Órgano Linfoide -Van a los tejidos a destruirMaduros Secundario -Generan memoria polarizada
  30. 30. ORGANOS LINFOIDES PRIMARIO SECUNDARIOS MADURACION DE LUGAR DE LINFOCITOS REACCIONES INMUNES TIMO MEDULA OSEA GANGLIOS LIFATICOS BAZOLINFOCITOS T LINFOCITOS B MALT
  31. 31. TEJIDO Y ORGANOS LINFOIDES• Órganos y tejidos Linfoides primarios: Timo y Médula Ósea. Tejido Linfoide del tubo digestivo distal. Linfocitos Inmunocompetentes : proliferación y diferenciación antígeno independiente . Las células Inmunocompetentes de desplazan por sangre y linfa .
  32. 32. TEJIDO Y ORGANOS LINFOIDES• Órganos y tejidos linfoides secundarios: Tejidos y órganos linfoides efectores Nódulos linfáticos , Ganglios linfáticos , Amígdalas y Bazo Los linfocitos sufren proliferación y diferenciación antígeno dependiente y se convierten en linfocitos efectores y células memoria .
  33. 33. CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNEEl Linfocito es la célula mas importanteque con los macrófagos y otras células del sistema inmune se sostienen en una red de fibras y células reticulares o en el TC. laxo
  34. 34. LINFOCITO• Linfocito T: Linfocitos T citotóxicos Linfocitos T Helper Linfocitos T supresores• Linfocito B: Plasmocitos secretora de Ac• Células Natural Killer: No necesita procesamiento del Ag
  35. 35. LINFOCITOS T• Linfocitos T citotóxicos: Acc.virus y células tumorales Linfocitos T Helper: Presentan y procesan el ag para Activar LB Linfocitos T supresores: Reguladores de la respuesta Inmune.
  36. 36. LINFOCITO B• Reacciona con un único Ag o tipo de sitio antigénico.• Se activa y se transforma en Inmunoblastos (Plasmoblastos), que sufre una serie de cambios que dan origen a una célula plasmática y célula B memoria.
  37. 37. MACRÓFAGOS Y CÉLULAS DENDRÍTICAS• Se derivan de los monocitos.• Se activan por las células T :citocinas.• Pueden formar células de vigilancia inmunitaria (CPA).• Macrófagos fijos, de los tejidos, macrófagos secretoras, CPA, células epitelioides y monocitos sanguíneos. SISTEMA FAGOCÍTICO MONONUCLEAR
  38. 38. FASES DE LA RESPUESTA INMUNE• Se inicia con el reconocimiento de Ag y culmina con el desarrollo de mecanismo que median el efecto fisiológico : ELIMINACIÓN DEL ANTÍGENO
  39. 39. HIPOTESIS DE LA SELECCIÓN CLONAL• Sistema Inmunitario , responden específicamente a un enorme N° de Ag.• Hipótesis Clonal: Cada individuo tiene numerosos linfocitos derivados clonalmente y cada clon ha surgido de un sólo precursor y es diferente. El Ag selecciona un clon específico pre-existente y lo activa :Células efectoras Células Memoria
  40. 40. TIMO• Linfocitos procedentes de M.O.• Órgano medio: Mediastino anterior y posterior situado por delante de los grandes vasos.• Peso: Nacimiento: 10-15 g Pubertad : 30-40 g• Cápsula de TCL, emite tabiques: lobulillo (0.5- 2mm):corteza y médula
  41. 41. TIMO• Corteza: Zona densa poblada de Linfocitos. Células reticuloepiteliales. No se asocian a fibras reticulares . Proliferan linfocitos: En la red que forman las células reticulares.• Médula: Linfoblastos y Linf. granulosos Corpúsculos de Hassal .• No posee vasos linfáticos aferentes
  42. 42. TIMO
  43. 43. TIMO
  44. 44. TIMO
  45. 45. Ganglios linfáticos• Recogen antígenos y APCs a través de vasos linfáticos aferentes• Recogen linfocitos desde vénulas endoteliales altas• Linfocitos reconocen antígeno, proliferan y se diferencian en efectores – Vuelven a recircular a sangre por linfáticos eferentes – Llegan al tejido infectado y lo infiltran – Destruyen al patógeno
  46. 46. GANGLIO LINFÁTICO• Pequeños órganos que se disponen en cadena a lo largo del trayecto de los vasos linfáticos.• Son aplanados: ovoide o reniforme .• Pequeña depresión : Hilio.
  47. 47. GANGLIO LINFÁTICOOrganización:• Cápsula fibrocolagenosa, que se engruesa en el hilio. Se extiende como trabéculas ramificadas del tejido conectivo . El parénquima esta sostenida por red tridimensional de fibras reticulares que sostienen linfocitos, Cls. Plasmáticas y macrófagos
  48. 48. GANGLIO LINFÁTICO• Corteza externa• Médula.• Senos linfáticos : Vasos aferentes : Seno marginal o sub.- capsular- Canales linfáticos (trabeculas):senos corticales-médula por senos medulares-Vasos eferentes.
  49. 49. COMPARTIMIENTOS FUNCIONALES DE LOS GANGLIOS LINFÁTICOS
  50. 50. GANGLIO LINFATICO
  51. 51. PARACORTEZA DE GANGLIO LINFÁTICO
  52. 52. BAZO• Organiza la respuesta primaria contra los Ag de la sangre.• Actúa como filtro• Organización: Cápsula de tejido conectivo denso que emite trabéculas . El parénquima está sostenida por una red de fibras de reticulina (Estroma)
  53. 53. BAZO• El parénquima se divide en Pulpa Blanca y pulpa Roja.• Pulpa roja: Vasta población de sinusoides y senos vasculares . Se sostiene en tejido conectivo laxo apoyado por fibras de reticulina . El tejido reticular se dispone en cordones , que separan los sinusoides (cordones de Billroth).
  54. 54. BAZO• Pulpa roja: Sinusoides : Presentan luz dilatada e irregular , revestido por células fagocíticas .Tipo fenestrado.• Pulpa blanca: Tejido linfoide cordonal y nodular .
  55. 55. BAZO
  56. 56. PULPA BLANCA
  57. 57. PULPA ROJA
  58. 58. BAZO: PULPA ROJA
  59. 59. CIRCULACION ESPLENICA
  60. 60. TEJIDO LINFOIDE DIFUSOEstá compuesto por infiltración localizada de linfocitos en la mucosa de las vías: gastrointestinales, respiratorias y urinarias. Comprende: I ) Tejido Asociado a la mucosa TLAM tejido linfoide asociado al intestino (TLAI) y tejido linfoide asociado a los bronquios (TLAB). II) Nódulos linfáticos
  61. 61. I ) Tejido Asociado a la Mucosa TLAM
  62. 62. Tejido Linfoide Asociado al Intestino (TLAI): Amígdalas Nódulos linfáticos de la mucosa del esófago Agregaciones linfoides Un gran número de linfocitos y células plasmáticas dispersas por toda la lámina propia del intestino delgado Placas de peyer
  63. 63. PLACAS DE PEYER:• Están en la lámina propia y por la submucosa del intestino delgado .• Se calcula cerca de 200 en el ser humano.• Revestido por: Células cúbicas conocidas como células M y Un gran número de linfocitos intraepiteliales,• Se sabe que las células M capturan antígenos y presentan sus epítopes a los linfocitos de las Placas de Peyer.• En su epitelio no existen células caliciformes• Los folículos linfoides de las placas de Peyer están compuestos por: Células B rodeadas por Células T y Células presentadoras de antígenos.
  64. 64. AMIGADALAS• Tejido linfoide de la orofaringe formados por: Nódulos agregados y Tejido linfático difuso.• Se ubican en la lámina propia de la porción oral del tubo digestivo, inmediatamente por debajo del epitelio, el que se halla infiltrado por linfocitos T y CPA dendríticas.• Las amígdalas no están intercaladas en la circulación linfática pero si son drenadas por vasos linfáticos eferentes.• Poseen una rica irrigación.• Función: defender al organismo contra antígenos.
  65. 65. Tejido Linfoide Asociado a los Bronquios (TLAB):• El TLAB es semejante a las placas de Peyer, salvo que está localizado en las paredes bronquiales, sobre todo en las regiones donde se bifurcan bronquios y bronquiolos.• La cubierta epitelial sobre estos nódulos linfoides cambia desde cilíndrico pseudoestratificado con células caliciformes a células M.
  66. 66. Tejido Linfoide Asociado a los Bronquios (TLAB):• No hay vasos linfáticos aferentes, aunque se ha demostrado drenaje de la linfa.• La mayor parte de las células son células B, aunque se sabe que hay también células presentadoras de antígenos y células T.
  67. 67. PLACAS DE PEYER ENINTESTINO DELGADO
  68. 68. Respuesta Innata vs AdaptativaRespuesta Innata Adaptativavelocidad Rápida Lenta (la primera vez)moléculas diana invariantes patógeno específicasRepertorio limitado amplioDistribución de No clonal clonalreceptoresCodificación de Línea germinal Se originan por reordenamientoreceptoresReconocimiento Perfecto un receptor Imperfecto (distintos grados demolecular para un ligando perfección)Memoria No SiCélulas Granulocitos y Linfocitos T y B macrófagos

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